Hard Pantoprazole Stada 40 มก. แคปซูลรักษากรดไหลย้อน (4 แผล x 7 แคปซูล)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แพนโทพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แพนโทพราโซล	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Pantoprazol Stada 40 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคกรดไหลย้อน (GERD)

Pantoprazole เป็นเต้านมปั๊มโปรตอนป้องกันขั้นตอนสุดท้ายในกระบวนการสร้างกรดในกระเพาะอาหารโดยพันธะโควาเลนต์กับระบบเอนไซม์ (H+, K+) - ATPase ที่ผิวเซลล์หลั่งเข้าสู่กระเพาะอาหาร ผลกระทบนี้นำไปสู่การยับยั้งกลไกการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารขั้นพื้นฐานและสารกระตุ้น พระจับกับระบบเคลือบฟัน (H+, K+ - ATPASE ให้ฤทธิ์ต้านความลับนานกว่า 24 ชั่วโมงในทุกขนาด

ร้านขายยาแบบไดนามิก

Pantoprazole ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและถึงระดับเล็บพลาสม่าหลังจากดื่มประมาณ 2 - 2.5 ชั่วโมง เม็ดชีวปริมาณออกฤทธิ์ในช่องปากในลำไส้อยู่ที่ประมาณ 77% ไม่มีความแตกต่างเมื่อรับประทานครั้งเดียวหรือหลายครั้ง ประมาณ 98% ของ pantoprazole จับกับโปรตีนในพลาสมา ยานี้ถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับ ส่วนใหญ่ผ่าน Cytochrom P450 Isoenzym CYP2C19 เข้าสู่ Desmethylpantoprazole; ปริมาณเล็กน้อยยังถูกเผาผลาญโดย CYP3A4, CYP2D6 และ CYP2C9

สารเมตาบอลิซึมจะลดลงทางปัสสาวะ (ประมาณ 80%) ส่วนที่เหลือจะถูกกำจัดออกทางน้ำดี เวลาขายก็ประมาณ 1 ชั่วโมงและนานกว่าในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย ในผู้ป่วยโรคตับแข็งระยะเวลาจำหน่ายประมาณ 3-6 ชั่วโมง แม้ว่าเวลาในการขายในผู้ที่เผาผลาญช้าจะรายงานอยู่ที่ 3.5 ถึง 10 ชั่วโมง แต่ก็มีการสะสมน้อยมากที่เกิดขึ้นในขนาดยาวันละครั้ง

ก่อนรับประทาน Hard Pantoprazole Stada 40 มก. แคปซูลรักษากรดไหลย้อน (4 แผล x 7 แคปซูล)

วิธีใช้

Pantoprazol Stada ใช้รับประทาน ควรดื่มวันละครั้งในตอนเช้า ก่อนรับประทานอาหาร

ขนาดการให้ยา

โรคกรดไหลย้อน - หลอดอาหาร

ขนาดยาสามัญ: ตั้งแต่ 20 - 40 มก. x 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ อาจใช้เวลานานถึง 8 สัปดาห์ หากจำเป็น

คงการรักษา: รักษาต่อเนื่องในขนาด 20 - 40 มก. ต่อวัน; สำหรับกรณีที่กลับเป็นซ้ำ สูตรการรักษาต้องใช้ปริมาณ 20 มก. ต่อวัน

แผลในทางเดินอาหาร

ขนาดยาปกติคือ 40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาในการรักษาคือ 2-4 สัปดาห์สำหรับแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น หรือ 4-8 สัปดาห์สำหรับแผลในกระเพาะอาหารที่ไม่ร้ายแรง เพื่อกำจัดเชื้อ Helicobacter Pylori เป็นไปได้ที่จะรวม pantoprazole เข้ากับยาปฏิชีวนะสองตัวในระบบการรักษาร่วมกับทั้งสามคนเป็นเวลา 1 สัปดาห์ สูตรการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ได้แก่ pantoprazole 40 มก. 2 ครั้งต่อวัน ร่วมกับ Clarithromycin 500 มก. 2 ครั้งต่อวัน และอะม็อกซิซิลลิน 1 กรัม x 2 ครั้งต่อวัน หรือเมโทรนิดาโซล 400 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

การป้องกันยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์

ขนาดยา 20 มก. ต่อวัน

เพิ่มการหลั่งของโรค (กลุ่มอาการโซลลิงเจอร์ - เอลลิสัน)

ขนาดเริ่มต้นคือ 80 มก. ต่อวัน ปรับขนาดยาได้หากจำเป็น สามารถใช้ขนาดยาได้ถึง 240 มก. ต่อวัน หากขนาดยารายวันเกิน 80 มก. ควรแบ่งเป็น 2 ครั้ง

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

จำเป็นต้องลดขนาดยา pantoprazole ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายรุนแรงหรือปริมาณรายวัน ปริมาณสูงสุดต่อวันต้องไม่เกิน 20 มก. หรือปริมาณรายวันต้องไม่เกิน 40 มก.

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ปริมาณสูงสุดต่อวันต้องไม่เกิน 40 มก.

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? นอกจากนี้ยังมีรายงานในผู้ป่วยที่ใช้ pantoprazole 400 มก. ในปริมาณเท่ากันและกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้ pantoprazole 600 มก. เดียวกันโดยไม่มีผลข้างเคียงใดๆ

pantoprazole ไม่ถูกแยกออกเนื่องจากการตกเลือด ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ควรรักษาและสนับสนุนการรักษาตามอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Pantoprazole Stada 40 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

โดยรวมแล้ว pantoprazole สามารถทนต่อยาได้ดีแม้ว่าการรักษาจะเป็นระยะสั้นและระยะยาวก็ตาม สารยับยั้งโปรตอนปั๊มช่วยลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในทางเดินอาหารได้

ทั่วไป, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

ร่างกาย: เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ

ผิวหนัง: ผิวหนัง, ลมพิษ.

ข้อต่อของกล้ามเนื้อ: ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ.

ไม่ธรรมดา, 1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100

ร่างกาย: อ่อนแรง เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ

ผิวหนัง: มีอาการคัน

ตับ: เอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น

หายาก 1/10,000 ≤ ADR ≤ 1/1000

ระบบทั่วร่างกาย: เหงื่อออก, อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง, ไม่สบาย, ภูมิแพ้

ผิวหนัง: เป็นก้อน, สิว, ผมร่วง, ผิวหนังอักเสบลอก, แองจิโออีดีมา, ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด การย่อยอาหาร: เปื่อย, เรอ, ความผิดปกติของการย่อยอาหาร

ตา: มองเห็นไม่ชัด กลัวแสง

เส้นประสาท: นอนไม่หลับ นอนหลับ กระวนกระวายใจ มีอาการหูอื้อ อาการสั่น สับสน ภาพหลอน ผิดปกติ

เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เป็นกรด, แกรนูโลไซต์, เม็ดเลือดขาว, เกล็ดเลือด

ต่อมไร้ท่อ: ความอ่อนแอ

ปัสสาวะ: เลือดอักเสบ, โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า ตับ: โรคตับอักเสบ ดีซ่าน โรคสมองในผู้ที่มีตับวาย เพิ่มไตรกลีเซอไรด์

ความผิดปกติของไอออน: โซเดียมฮีมาติ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Pantoprazol Stada 40 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อ Pantoprazole ส่วนผสมอื่นๆ หรืออนุพันธ์ของ Benzimidazol อื่นๆ (เช่น Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Rabepcazol)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การรักษาระยะยาว

การใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรับประทานยาในปริมาณสูงและเป็นเวลานาน (> 1 ปี) อาจเพิ่มความเสี่ยงของการแตกหักของสะโพก ข้อมือ และกระดูกสันหลัง โดยส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้สูงอายุหรือเมื่อมีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ การศึกษาเชิงสังเกตการณ์แสดงให้เห็นว่าสารยับยั้งโปรตอนปั๊มเพิ่มความเสี่ยงของการแตกหักจาก 10 เป็น 40% บางอย่างอาจเกิดจากปัจจัยอื่น ๆ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุนต้องได้รับการดูแลตามคำแนะนำทางคลินิกในปัจจุบัน และต้องการวิตามินดีและแคลเซียมอย่างเพียงพอ

เลือดแม็กเนซี

มีรายงานเกี่ยวกับแมกนีซีเลือดที่รุนแรงในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย proton pump inhibitors เป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน และกรณีส่วนใหญ่ของการรักษาเป็นเวลาประมาณ 1 ปี อาการของแมกเมซีในเลือดรุนแรงอาจเกิดขึ้นได้ เช่น เหนื่อยล้า กล้ามเนื้อกระตุก เพ้อ ชัก เวียนศีรษะ และหัวใจเต้นผิดจังหวะ แต่อาการข้างต้นอาจเกิดขึ้นไม่ชัดเจนและไม่อาจสังเกตได้ ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ โรคจะดีขึ้นหลังจากเสริมแมกนีเซียมและหยุดใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม

โปรดใช้ความระมัดระวังในการวัดความเข้มข้นของแมกนีซีก่อนเริ่มการรักษาและเป็นระยะๆ ขณะรักษาผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาระยะยาวหรือต้องใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊มพร้อมกับดิจอกซินหรือผู้ที่ทำให้เกิดแมกนีเซียมในเลือด (เช่น ยาขับปัสสาวะ)

ผลกระทบต่อระบบย่อยอาหาร

การตอบสนองของอาการด้วย pantoprazole ไม่ได้ป้องกันการลุกลามของเนื้องอกในกระเพาะอาหาร

มีความจำเป็นต้องกำจัดแผลในทางเดินอาหารที่เป็นเนื้อร้ายก่อนรับประทานยา เนื่องจาก Pantoprazole สามารถปกปิดอาการได้ ดังนั้นจึงวินิจฉัยช้า

ผลกระทบต่อตับ

เซรั่ม (SGPT) เพิ่มขึ้นเล็กน้อยชั่วคราวเมื่อรักษาด้วย pantoprazole แบบรับประทาน

ไซยาโนโคบาลามินดูดซึมได้ไม่ดี

การลดกรดในกระเพาะอาหารหรือกรดในกระเพาะอาหารเนื่องจากการรักษาด้วยสารยับยั้งการหลั่งของกรดทุกวันเป็นเวลานาน (มากกว่า 3 ปี) สามารถลดการดูดซึมของไซยาโนโคบาลามินได้

เด็ก

ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง เช่น อาการวิงเวียนศีรษะและการมองเห็นผิดปกติ หากผลข้างเคียงเหล่านี้เกิดขึ้น ผู้ป่วยไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาวิจัยที่มีการควบคุม Pantoprazole อย่างเพียงพอในสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่ายานี้มีความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ ความเสี่ยงที่ไม่รู้จักในมนุษย์ ไม่ควรใช้ Pantoprazole ในระหว่างตั้งครรภ์ ยกเว้นในกรณีดังกล่าว

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ยากระจายอยู่ในนมแม่ หยุดให้นมบุตร หรือหยุดรับประทานยาเนื่องจากอาจมีความเสี่ยงในการให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาที่มีค่า pH ขึ้นอยู่กับกระเพาะอาหาร

ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาตามทฤษฎีอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้แพนโทพราโซลพร้อมกันกับยาที่มีค่า pH ดูดซึมในกระเพาะอาหาร (เช่น แอมพิซิลลินเอสเทอร์, เกลือเหล็ก, คีโตโคนาโซล) สามารถเพิ่มหรือลดการดูดซึมของยาได้เมื่อค่า pH ของกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น

ยาเมตาบอลิซึมผ่านระบบเอนไซม์ตับ

Pantoprazole ถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับ โดยส่วนใหญ่ผ่านทาง Cytochrom P450 (CYP) ISOENZYM 2C19 และมีการเผาผลาญน้อยลงผ่าน isenzyme CYP3A4, CYP2D6 และ CYP2C9 อย่างไรก็ตาม การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างแพนโทพราโซลกับยาอื่นๆ ที่เผาผลาญผ่านไอเอ็นไซม์เดียวกัน

วาร์ฟาริน

เพิ่มตัวบ่งชี้มาตรฐานสากล (INR) และเวลาของโปรทรอมบิน เมื่อใช้วาร์ฟารินร่วมกับตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม รวมถึงแพนโทพราโซล เลือดออกผิดปกติและเสียชีวิต ติดตามการเพิ่มขึ้นของเวลา Inr และ prothrombin เมื่อใช้ pantoprazole ร่วมกับ warfarin พร้อมกัน

ซูคราลฟัต

สามารถชะลอการดูดซึมการดูดซึมของการดูดซึมของตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มได้ ซึ่งควรใช้เวลาอย่างน้อย 30 นาทีก่อนใช้ปั๊มโปรตอน

การเก็บรักษา

ในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ