HasalFast Hasan Hidromatikus rhinitis, álló krónikus rhisode kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő fexofenadin HCl
Javallat Rhinitis, allergiás nátha, csalánkiütés, kontakt dermatitisz, tüsszögés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
fexofenadin HCl	60 mg

Felhasználások

javallatok

A HasalFast gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Szezonális allergiás nátha kezelése.

A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadinra, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom citoplazmatikus pólusához kapcsolódó káliumcsatornákat.

A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin-antagonizmusra, a dopamin-antagonizmusra, és nincs A1-receptor-gátló hatása. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást, és nem befolyásolja a központi idegrendszert.

A gyógyszer gyors és hosszan tartó hatást fejt ki a H1 receptorhoz lassan kötődő gyógyszernek köszönhetően, amely fenntartható komplexet képez és lassan válik szét.

Hatásmechanizmus

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, amely specifikus antagonista és szelektív hatással van a perifériás H1 hisztamin receptorra. A fexofenadin egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadinban, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusaihoz kapcsolódó káliumcsatornát.

A fexofenadin nincs jelentős hatással a kolinerg vagy dopaminerg rezisztenciára, és nincs hatással az alfa receptorra - 1 vagy béta adrenerg, nem befolyásolja a kezelés dózisát, nem befolyásolja a centrális adrenerg hatást. idegrendszer. A gyógyszer gyors és hosszan tartó hatású.

Farmakokinetika

felszívódás

A fexofenadin-hidroklorid gyorsan felszívódik, átlagosan 2-3 órával az elfogyasztás után éri el a plazma csúcskoncentrációját. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 427 ng/ml napi egyszeri 120 mg-os adag bevétele után.

Elosztás

A gyógyszer plazmafehérjéhez viszonyított kohéziós aránya 60-70%, főleg albuminnal és A1-glikoproteinsavval. Az eloszlási térfogat 5,4-5,8 liter/kg. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül, vagy az anyatejbe kerül-e, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem jut át a vér-agy gáton.

Anyagcsere

a gyógyszer adagjának körülbelül 5%-a metabolizálódik. Körülbelül 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká. 3,5%-a metilészter származékokká alakul, főként a bélbaktériumoknak köszönhetően.

Megszüntetés

A FEXOFENADIN félig kiszívási ideje körülbelül 14,4 óra, veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hosszabb. A gyógyszer főként a széklettel választódik ki (körülbelül 80%), az adag 11-12%-a állandó formában a vizelettel ürül.

Szedés előtt HasalFast Hasan Hidromatikus rhinitis, álló krónikus rhisode kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

orális gyógyszer, a gyógyszer bevételének ideje étkezéstől függetlenül.

Használja a Fexofenadin-hidrokloridot 2 órán keresztül alumínium- vagy magnéziumgélt tartalmazó savlekötőkhöz.

Adagolás

Szezonális allergiás rhinitis kezelése

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 60 mg 2x/nap vagy 180 mg 1x/nap.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek napi adagja 60 mg x 1 alkalommal kezdődik.

Krónikus spontán csalánkiütés

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 60 mg naponta kétszer.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: A kezdő adag 60 mg x 1 alkalommal/nap.

Idősek és májelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs szükség az adag csökkentésére.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Azonban álmosságról, szédülésről, szájszárazságról is beszámoltak.

Kezelés

Használjon hagyományos intézkedéseket a feldolgozatlan gyógyszerek eltávolítására a gyomor-bél traktusból. Támogatás és tüneti kezelés. A hematoparoológia nem csökkenti jelentősen a gyógyszerek koncentrációját a vérben (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A HasalFast használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg dózisa, életkora, neme és rassza.

Közös

Alvás, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés; hányinger, emésztési zavarok; Vírusfertőzés (megfázás, influenza), dysmenorrhoea, légúti fertőzések, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, hátfájás.

ritkán

Félelem, alvászavarok, rémálmok; Szájszárazság, hasi fájdalom.

ritkán

Ban, csalánkiütés, viszketés; Túlérzékenységi reakció, angioödéma, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer mellékhatása általában enyhe, a betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését a gyógyszer mellékhatása miatt.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A HasalFast gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A fexofenadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni allergia a kórtörténetben.

Legyen elővigyázatos a használatakor

A fexofenadin alkalmazásakor körültekintően kell eljárni olyan betegeknél, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata, vagy akiknek hosszú a QT-tartománya.

A fexofenadin alkalmazásakor ne használjon más antihisztaminokat.

Az óvintézkedések és a megfelelő dózismódosítás a veseműködésű betegek gyógyszereinek szedése esetén csökken, mivel a plazma gyógyszerkoncentrációja megnő a megnyúlt fél-emissziós idő miatt.

Legyen óvatos, ha idős (65 év feletti), gyakran károsodott vesefiziológiájú betegek gyógyszerét szedi.

A fexofenadin-kezelést legalább 24-48 órával le kell állítani a bőrön végzett antigénvizsgálatok előtt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

bár a fexofenadin kevésbé valószínű, hogy álmos, mégis óvatosnak kell lennie a vezetés vagy a gépek kezelése során.

Terhesség

Mivel nincs teljes körű kutatás, csak a fexofenadint alkalmazzák terhes nőknél, ha az anyára gyakorolt előny meghaladja a magzat kockázatát.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, ezért legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A fexofenadin csak korlátozottan metabolizálódik a májban, így nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel a májmechanizmuson keresztül.

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin plazma- és AUC-koncentrációját, a mechanizmus oka lehet a gyógyszer fokozott felszívódása és csökkentése. Az interakció azonban klinikailag nem jelentős.

Az alumíniumtartalmú savkötők, a Magnesi Hydroxyd, ha fexofenadinnal egyidejűleg alkalmazzák, csökkenti a fexofenadin biohasznosulását, ezért ezeket a gyógyszereket körülbelül 2 órás különbséggel kell alkalmazniuk.

A gyümölcslé, beleértve a grapefruitlevet is, csökkentheti a fexofenadin biohasznosulását, ezért kerülje a kombinált használatát.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.