HasanLar 500mg Hasan Treatment Treatment (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Klaritromicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Klaritromicin	500 mg

Felhasználások

javallatok

A HasanLar 500 mg gyógyszer penicillinre javallt olyan embereknél, akik allergiásak a penicillinre enyhe vagy közepes méretű bakteriális fertőzések esetén (érzékeny baktériumtörzsek miatt), például:

Alsó légúti fertőzések: mandzsu bronchitis exacerbációkkal, közösségi tüdőgyulladás.

Felső légúti fertőzések: akut arcüreggyulladás, torokfájás, mandulagyulladás, középfülgyulladás.

Bőrfertőzések és lágyrészek.

HIV-fertőzött betegek fertőzései a Mycobacterium Avium vagy az M. Aviumcomplex (Mac) miatt.

Mycoplasma pneumoniae és Legionella tüdőgyulladás, diftéria és a pertussis korai stádiumai.

Protonpumpa-gátlókkal (például omeprazollal) vagy h2-h2-receptor antagonistával, vagy néha más antibakteriális gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák a Helicobacter pylori kezelésére progresszív peptikus fekélybetegségben.

Farmakokikus

A klaritromicin egy félszintetikus makrolid antibiotikum. A klaritromicin gyakran baktériumölő hatású, ami nagy dózisban vagy nagyon érzékeny törzseknél baktericid hatású lehet. A klaritromicin gátolja a fehérjeszintézist az érzékeny baktériumokban azáltal, hogy hozzákapcsol egy 50S riboszóma alegységet.

A klaritromicin erősebb hatással bír, mint az eritromicin a Moraxella (Branhamella) CatVrhalis és a Legionella spp. Nagyon erős hatást gyakorol a Chiamydia spp., az ureaplasma urealylicum és más makrolidok esetében a mycobacterium avium intracellular esetében. A klaritromicin M. Leprae-vel is működik. Egyes dokumentumokban utal a Vitro alkalmazási hatásra Toxoplasma Gondii esetében, és van néhány hatása a Cryplosporidis esetében.

Metabolikus 14 - Hidroxi-klaritromicin aktív, és in vitro együtt alkalmazható az anyagyógyszerekkel, hogy jelentősen megnövelje a klaritromicin klinikai aktivitását a Haemophilus Influenzae esetében. A metabolitok T1/2-vel 4-9 óra.

A klaritromicint a gyomor tolerálja – jobb a belekben, mint az eritromicin. A klaritromicin affinitása a CYP3A4-hez kisebb, mint az eritromicin, ezért a gyógyszerkölcsönhatás kevésbé fontos, mint klinikailag. A klaritromicin azonban ellenjavallt asztemizollal, cisapriddal és terfenadinnal.

Farmakokinetika

felszívódás

A klaritromicin, ha bevesszük, gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és magas szinten van kitéve az első metabolizmusnak, így az anyagyógyszer születése körülbelül 55%-ra csökken. A felszívódás szintjét az étkezés szinte nem befolyásolja.

A klaritromicin csúcskoncentrációja és fő metabolitjai, a 14-hidroxi-klaritromicin körülbelül 0,6-0,7 mikrogramm/ml, egyszeri 250 mg-os adag bevétele után. Dinamikus egyensúlyban, azonos dózisszint mellett, körülbelül 1 mikrogramm/ml csúcskoncentrációig.

A klaritromicin farmakokinetikája nem lineáris és dózisfüggő. Nagy dózisok aránytalan csúcskoncentrációkat hozhatnak létre a telített gyógyszeranyagcsere miatt.

Elosztás

A klaritromicin és fő metabolitjai széles körben elterjedtek, és a szöveti koncentráció meghaladja a szérumkoncentrációt, mivel a gyógyszer egy része a sejtbe kerül.

Metabolizmus és elimináció

A metabolikus gyógyszerek nagy mennyiségben vannak jelen a májban, és a székletet az epeutakon keresztül bocsátják ki. Jelentős része vizelettel távozik. A 250 mg-os és 500 mg-os dózisnak megfelelő körülbelül 20% és 30% nem metabolizálódott formában választódik ki a vizelettel.

14 - A hidroxi-klaritromicin, valamint más metabolitok szintén a vizelettel választódnak ki. Klaritromicin, naponta kétszer, és körülbelül 5-7 óra, ha a beteg 500 mg-ot vesz be, naponta kétszer. A T1/2 megnyúlik veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt HasanLar 500mg Hasan Treatment Treatment (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Használat

A klaritromicin savas környezetben fenntartható, és jól felszívódik étellel vagy anélkül. Használható étkezés előtt és után is.

Adagolás

Légúti fertőzések, bőr és lágyszövetek

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Általános adag: 250 mg x 2/nap 7 napon keresztül. Súlyos fertőzés: 500 mg x 2/nap, és akár 14 napig is eltarthat.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt)

Kedvezmény a teljes napi adag felére.

12 év alatti gyermekek

Napi adag: 7,5 mg/kg x 2-szer/nap, 7-10 nap között.

Maximális adag: 500 mg x 2-szer/nap.

Közösségi tüdőgyulladás: 15 mg/kg, 12 óra/idő.

H. pylori kezelés nyombélfekélyben szenvedő betegeknél, a kiújulás kockázatának megelőzése

Kezelési terápia: Clarithromycin/lansoprazol/amoxieillin

Adagolás felnőtteknek: 500 mg klaritromicin/30 mg lansoprazol/1 g amoxicillin naponta kétszer 10-14 napon keresztül.

Adagolás felnőtteknek: 500 mg klaritromicin/20 mg omeprazol/1 g amoxicillin naponta kétszer 10 napon keresztül. Klaritromicin/omeprazol

Adagolás felnőtteknek: 500 mg klaritromicin naponta háromszor és 40 mg omeprazol naponta egyszer 14 napon keresztül. Használjon 20 mg omeprazolt naponta egyszer a következő 14 napban.

Kettős terápia: klaritromicin/ranitidin-bizmut-citrát

Adagolás felnőtteknek: 500 mg klaritromicin naponta kétszer vagy háromszor és 400 mg ranitidin-bizmut-citrát naponta kétszer 14 napon keresztül. Használjon 400 mg ranitidin-bizmut-citrátot naponta kétszer 14 napon keresztül. Ez a kombinált kezelés nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 25 ml/perc alatt van.

Felnőttek

500 mg x 2-szer/nap.

Gyermekek

7,5 mg/kg x 2-szer/nap, legfeljebb 500 mg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha a túladagolás emésztési tüneteket okozhat. A betegeket kórházba kell helyezni, gyomormosást és egyéb támogató kezelést kell végezni. A szérum klaritromicin koncentrációját nem befolyásolja a dialízis vagy a peritoneális műtrágya.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A HasanLar 500 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

hasmenés, hányás, emésztési zavarok, hasi fájdalom és fejfájás. Gyermekeknél gyakran hasmenés, hányás, hasi fájdalom, bőrkiütés, fejfájás...

Nincs meghatározva gyakorisága

Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, anafilaxiás sokk és Steven-Johnson-szindróma.

Emésztési: hamis vastagbélgyulladás, az enyhétől az életveszélyesig terjedhet.

száj: szájgyulladás, gyulladás, ízérzékelési zavarok, sápadt nyelv gyógyulással (klinikai vizsgálatokban omeprazollal kombinálva).

hallás: halláscsökkenés (nagy dózisok esetén), az érzőidegek helyreállhatnak, főleg idősebb nőknél.

Mellékhatások a központi idegrendszerre: szorongás, szédülés, hallucinációk, mentális zavarok, rémálmok és zavartság. Azt azonban nem határozták meg, hogy ez a gyógyszernek köszönhető-e vagy sem. máj: kóros májműködés, megnövekedett májenzim, kolesztatikus hepatitis sárgasággal vagy anélkül. A májműködési zavarra adott válasz súlyos lehet, és akár végzetes is lehet.

A teszt indikátorainak változása: SGPT (ALT), SGOT (AST), GGT, alkalikus foszfatáz, LDH, összbilirubin növekedése. Leukopénia csökkentése, protrombin idő növelése. Növelje a zsemle, a szérum kreatinin szintjét...

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A HasanLar 500 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Az emberek érzékenyek a makrolidokra.

Abszolút ellenjavallt a cisaprid, a pimozid, a terfenadin és az asztemizol, mert QT-intervallumot és aritmiát okozhat, beleértve a kamrai, a kamrai és a torziót.

Legyen óvatos a használat során

Óvintézkedések, ha máj- vagy veseműködési zavarban szenvedő betegeknél alkalmazzák vesék.

A hosszú távú és ismételt klaritromicin-kezelés gombás fertőzéseket vagy érzékeny baktériumokat okozhat. Ha felülfertőződés lép fel, a Clarithromycin-kezelést le kell állítani, és megfelelő kezelést kell végezni.

Egyes betegeknél a H. Pylori rezisztenssé válhat a klaritromicinnel szemben.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem.

Terhesség

A gyógyszer terhesség alatti biztonságosságát nem határozták meg. Csak akkor alkalmazza a Clarithromycint, ha valóban szükséges, és gondosan ellenőrizni kell.

A szoptatás időtartama

A gyógyszer biztonságosságát a szoptatás alatt nem határozták meg. Csak akkor alkalmazza a Clarithromycint, ha valóban szükséges, és gondosan ellenőrizni kell.

Gyógyszerkölcsönhatás

A többi makrolid antibiotikumhoz hasonlóan a klaritromicin is képes gátolni a citokróm P450-et. Ezért a gyógyszerek szérumkoncentrációja olyan lehet, mint a fenitoin, karbamazepin, teofillin, digoxin, wartarin, triazolam, lovasztatin, cyelosporin, diszopiramid. Ezért szükséges ezeknek az anyagoknak a plazmakoncentrációját ellenőrizni, és ennek megfelelően módosítani az adagot.

Cizapriddal és terfenadinnal együtt alkalmazzák a QT, a torzió és a kamrai vibráció meghosszabbítására. A klaritromicin csökkenti a zidovudin felszívódását HIV-fertőzött felnőtteknél. Ez a helyzet elkerülhető a Clarithromycin és a Zidovudin 1-2 órás szedésével. Ne jegyezze fel ezt a reakciót gyermekeknél.

Az omeprazollal, a maaloxszal vagy a ranitidinnel egyidejű alkalmazás esetén nem kell módosítani az adagot, bár a klaritromicin koncentrációja emelkedhet a plazmában.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatt tárolandó. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.