Hatrizol 20mg DHG gyógyszer gyomor-nyelőcső reflux kezelésére, nyelőcső (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Omeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Omeprazol	20 mg

Felhasználások

indikációk

A Hatrizol a következő esetekben javasolt:

Gastrooesophagealis reflux, gyomorfekély - nyombélfekély és Zollinger-Ellison szindróma kezelése. Vastag.

A hatás gyors, elhúzódó, de helyreáll. Az omeprazol nem fejti ki hatását az acetilkolin vagy a hisztamin receptorokon (receptorokon). Maximális hatás 4 nap bevétele után.

farmakokinetika

felszívódás:

Az omeprazol 3-6 órás ivás után teljesen felszívódik a vékonybélben. A bioiológia körülbelül 60%.

A gyógyszer erősen kötődik a plazmafehérjékhez (körülbelül 95%), és eloszlik a szövetekben, különösen a gyomor határsejtjeiben.

Az omeprazol teljes mértékben a májban metabolizálódik, gyorsan kiürül, főként a vizelettel (80%), a többi a széklettel. A metabolitok nem aktívak, de kölcsönhatásba lépnek sok más gyógyszerrel a citokróm P450 enzimek gátlása miatt.

Rövid hulladékeladási idő (kb. 40 perc), de a savkiválasztást gátló hatása elhúzódik, így naponta csak egyszer használható.

A gyógyszer farmakokinetikája nem értelmezhető idős vagy vesefunkciójú személyek esetében. Májműködésben szenvedőknél a gyógyszer biohasznosulása nő, a gyógyszerek clearance-e csökken, de a szervezetben nem halmozódnak fel a gyógyszerek és a gyógyszer metabolitjai.

Szedés előtt Hatrizol 20mg DHG gyógyszer gyomor-nyelőcső reflux kezelésére, nyelőcső (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Vegyünk 30 perccel reggeli előtt.

Adagolás

Gastrooesophagealis reflux okozta nyelőcsőgyulladás kezelése - nyelőcső: A szokásos adag 20-40 mg (1-2 kapszula) x 1 alkalommal/nap, 4-8 héten keresztül; A kezelés ezután napi egyszeri 20 mg-os adagban tartható.

Fekélyes kezelés: 20 mg (1 tabletta) 1x/nap, súlyos esetekben 40 mg (2 tabletta), nyombélfekély esetén 4 hétig, gyomorfekély esetén 8 hétig.

Zollinger-Ellison-szindróma kezelése: Vegyen be 60 mg-ot (3 tabletta) x 1-szer/nap, ha a dózis meghaladja a 80 mg-ot (4 tablettát), majd osszuk el naponta kétszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Hatrizol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Fejfájás, álmosság, szédülés, hányás, hányinger, székrekedés, puffadás.

Nem gyakori, 1/1000

Álmatlanság, fáradtság, érzékszervi zavarok, viszketés, csalánkiütés, átmenetileg megnövekedett transzamináz májenzimek.

Ritka, 1/10000

Izzadás, perifériás ödéma, túlérzékenység, beleértve az angioödémát, láz, anafilaxia. Hörgőgörcs májelégtelenségben, ízületi fájdalomban, izomfájdalomban, intersticiális nephritisben szenvedő betegeknél...

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Hatrizol gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer összetevőire.

Legyen óvatos a használat során

a kezelés előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganatok lehetőségét, mert a gyógyszer képes elfedni a tüneteket, így késői diagnózist állíthat fel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem kívánt hatásokat, például fejfájást, álmosságot, szédülést okozhat, ezért ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket a gyógyszer alkalmazása alatt.

Terhesség

Bár a kísérletek nem mutatják, hogy az omeprazol valószínűleg deformitást okozna és mérgező lenne a magzatra nézve, de nem szabad terhes nőknél alkalmazni, különösen az első 3 hónapban.

szoptatási időszak

ne alkalmazzon omeprazolt szoptató anyáknak.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszer a P450 citokróm enzimrendszeren keresztül meghosszabbítja a diazepam, a fenitoin, a warfarin és a metabolikus gyógyszerek eltávolításának idejét.

Az omeprazol növelheti a ciklosporin koncentrációját a vérben, fokozva a dikumarol hatását és a H.pylori antibiotikum kiirtását.

Az omeprazol legalább 20%-kal csökkenti a nifedipin metabolizmusát, és fokozhatja a nifedipin hatását.

A klaritromicin gátolja az omeprazol metabolizmusát, és megkétszerezi az omeprazol koncentrációját.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30°C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.