Hayex Davipharm Hörgő asztma, bronchospasmus kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Bambuterol

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Bambuterol10 mg

Felhasználások

Javallatok

Az orex a következő esetekben javasolt:

A bronchiális asztma, hörgőgörcs és/vagy légúti elzáródás kezelése helyreállt.

Farmakológia

A bambuterol a terbutalin előfutára, a β-receptor tünetének tulajdonosa, a β2-receptor szelektív stimulációja (különösen a hörgőkön, a méhen, az ereken) a β1 szívhez képest. Ennek a szelekciónak köszönhetően a gyógyszer szívre gyakorolt ​​hatása a szokásos adagok mellett enyhe, de nagy dózisokban is előfordulhat. A bambuterol a terbutalin bisz-hadetil-karbamátja.

Farmakológiai vizsgálatokat végeztek bronchiális asztmában szenvedő és egészséges embereken. A rögzített hatások közé tartozik a bronchiectasis, a remegés és a pulzusszám.

farmakokinetika

felszívódás:

A szájon át felszívódó bambuterol adagjának átlagosan 17,5%-a szívódik fel, a felszívódás körülbelül 70-90%-a az első 24 órában következik be. Ebből a keringésben lévő gyógyszer 50-80%-a állandó, ami azt jelenti, hogy a Bambuterol biohasznosulása körülbelül 10-12%. A gyógyszerek felszívódását nem befolyásolja, ha táplálékkal egyidejűleg alkalmazzák.

Terjesztés:

A bambuterol aránya alacsony plazmafehérjéket tartalmaz, kezelési koncentrációban körülbelül 40-50%.

A bambuterol aktív metabolitjai, a terbutalin átjutnak a placentán, és bejutnak az anyatejbe.

Anyagcsere:

Felszívódás után a bambuterol a májban hidrolízisreakcióval (a plazmában található kolinészteráz enzim által) metabolizálódik, és aktív terbutalinná oxidálódik. A bélből való felszívódás után a terbutalin körülbelül 2/3-a először a májon keresztül metabolizálódott, a bambuterol nem metabolizálódott először a májon keresztül.

Korszak:

A bambuterol és metabolikus formái, köztük a terbutalin, főként a vesén keresztül ürülnek ki. A Bambuterol hulladék értékesítési ideje ivás után 9-17 óra.

Szedés előtt Hayex Davipharm Hörgő asztma, bronchospasmus kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Napi 1 tabletta adag, közvetlenül lefekvés előtt kell felhasználni. Az adagot megfelelően módosítani kell.

Adagolás

Felnőttek:

ajánlott kezdő adag 10-20 mg. A 10 mg-os adag 1-2 hét múlva a klinikai hatástól függően 20 mg-ra emelkedhet. Azoknál a betegeknél, akik korábban tolerálták az agonizált β2-t, a kezdő adag, valamint az ajánlott fenntartó adag 20 mg.

Idősek (≥ 65 év):

Nincs dózismódosítás.

jelentős májműködési zavar:

Használatra nincs javaslat, mert a terbutalinná való átalakulást nem lehet megjósolni.

Átlagostól súlyos veseelégtelenségig (GFR ≤ 50 ml/perc):

A Bambuterol kezdő adagjának javasolt csökkentése ezeknél a betegeknél a felére csökken.

Gyermekek:

Ne javasolja a használatát.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Súlyos túladagolás esetén esettől függően a következő kezelések elvégzése szükséges: gyomormosás, aktív szén.

Mérje fel a sav, a vércukor és az elektrolit egyensúlyát. Figyelje a frekvenciát, a pulzusszámot és a vérnyomást. A megfelelő méregtelenítő szer túladagolás esetén a bambuterol egy szelektív β receptor inhibitor, de a β receptor inhibitorokat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchospasmus szerepel. Ha a perifériás ellenállást a β2 közvetítő csökkenti, jelentősen hozzájárul a vérnyomás csökkenéséhez, akkor a plazma térfogatának növelése szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az orex használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, gyakori, ADR> 1/100:

  • Mentális: viselkedési zavarok (például: nyugtalanság), alvászavarok.
  • ideg: Futás, fejfájás.
  • Szív- és érrendszer: a mellkas fogmosása.
  • izom - csont - ízületek: görcsök.
  • Nem gyakori, 1/1000

  • Mentális: viselkedési zavarok (például izgatottság).
  • Szív- és érrendszeri: tachycardia, aritmiák, például pitvarfibrilláció, kamrai tachycardia és extra elme.

    Ismeretlen gyakoriságú ADR:

  • Immun: Túlérzékenység, beleértve az angioödémát, csalánkiütést, bőrkiütést, hörgőgörcsöt, hipotenziót és ájulást.
  • Anyagcsere és táplálkozás: hipotenzió, hiperglikémia.
  • Mentális: szédülés, túlzott hiperaktivitás.
  • cardiovascularis: myocardialis ischaemia.
  • Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: paradox bronchospasmus.
  • emésztőrendszer: hányinger.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Hayex gyógyszerek a következő esetekben:

  • Érzékeny a bambuterolra, terbutalinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.
  • A 15 év alatti gyermekek az ezen tárgycsoportra vonatkozó gyógyszeradatok miatt korlátozottak.
  • Terhes és szoptató nők.
  • Legyen elővigyázatos a

    , valamint minden agonizált β2 anyag használatakor, óvatosan alkalmazza toxikus toxicitású betegeknél.

    Szív- és érrendszeri hatások figyelhetők meg szimpatikus gyógyszerek, köztük a bambuterol használatakor.

    Beszámoltak a β agonistával kapcsolatos szívizom ischaemiáról. Súlyos szív- és érrendszeri betegségben (például ischaemia, koszorúér-betegség, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség, súlyos vagy kontrollálatlan magas vérnyomás) szenvedő betegeket figyelmeztetni kell, hogy azonnal forduljanak orvoshoz, ha mellkasi fájdalmat vagy súlyos szívbetegség tüneteit érzik. Figyelembe kell venni az olyan tüneteket, mint a légszomj és a mellkasi fájdalom, mivel ezek légúti vagy szívbetegség jelei lehetnek.

    Bár a bambuterol nem javallott koraszülés esetén, meg kell jegyezni, hogy a bambuterol terbutalinná alakul, és a terbutalint nem szabad méhgörcscsökkentőként alkalmazni szívizom-ischaemiás betegeknél vagy olyan betegeknél, akiknél magas a szívizom ischaemia kockázata.

    A β2 agonetikus anyagok vércukorszint emelő hatása miatt szükséges a cukorbetegek kezelésének megkezdésekor a vércukorszint szabályozásának fokozása, különösen a szervezetben ható kortikoszteroidokkal kombinálva.

    A β2 tulajdonos összehúzódásának hatása miatt ezeket a gyógyszereket nem szabad szívizom hipertrófiában szenvedő betegeknél alkalmazni.

    A β2 agonista szívritmuszavart okozhat, amelyet minden betegnél figyelembe kell venni a kezelés során.

    A bambuterol terbutalinná alakításában az egyének közötti átalakulás cirrhosisban szenvedő betegeknél nem jelezhető előre. Cirrózisban szenvedő betegek és más súlyos májkárosodás esetén más β2-agonista alkalmazása javasolt.

    β2-agonizált anyagokkal történő kezelés esetén túlzott hipokarybia fordulhat elő. Különösen körültekintőnek kell lennie akut súlyosság esetén, mivel hypoxaemia esetén fennáll a hypokalemia kockázata. A hypokalaemia hatása fokozódhat, ha ezekben az esetekben a szérum káliumkoncentrációra van szükség kombinált kezelés esetén.

    A bronchiális asztmában szenvedő betegeket optimális gyulladáscsökkentő terápiához kell alkalmazni, például inhalációs kortikoszteroidokat, leukotrien receptor antagonistákat. A betegeket utasítani kell, hogy a bambuterollal történő kezelés megkezdése után folytassák gyulladáscsökkentő gyógyszereik alkalmazását, még akkor is, ha az asztma tünetei csökkentek.

    Ha a korábbi hatásos dózis már nem reagál, bizonyítva a betegség súlyosbodását. A betegeket azonnal konzultálni kell, és ezzel egyidejűleg a bronchiális asztma kezelésének hatékonyságát kell elvégezni. Figyelembe kell venni a kiegészítő kezelés követelményeit (beleértve a megnövelt gyulladáscsökkentő dózist). A bambuterollal történő kezelést nem szabad elkezdeni vagy növelni az adagot akut bronchiális asztma idején. A súlyos bronchiális asztmát a szokásos módon kell kezelni.

    Óvintézkedések a glaukóm szögre hajlamos betegek kezelésekor.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer nem befolyásolja és nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    A gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt terhes nők számára.

    Hipoglikémiát olyan koraszülötteknél regisztrálnak, akiknek anyja β2 agonetikus anyaggal kezelt.

    A szoptatás időtartama

    Megfontolandó a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása a szoptatás előnyei és a kezelés anyára gyakorolt ​​előnyei közötti értékelés alapján, a bambuterol szoptatás alatti alkalmazása ellenjavallt.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Halogén érzéstelenítők: Kerülje a Halothan alkalmazását érzéstelenítésre, miközben β2-agonizált anyagokkal kezeli, mert növelheti az aritmia kockázatát. Óvatosnak kell lenni, ha a halogén érzéstelenítés eltér a β2 agonistától. Szülészeti beavatkozás során csökkentheti a méhösszehúzódásokat, és növelheti a vérzés kockázatát.

    a káliumszintet csökkentő anyagok és a hipokalémia: A vér káliumszintjének csökkenése fordulhat elő, ha β2-agonizált anyagokkal kezelik, és súlyos kezelés, ha egyidejűleg olyan anyagokkal kezelik, amelyek szérum káliumvesztést okoznak, például xantin származékokkal, vízhajtókkal és vízhajtókkal.

    Legyen óvatos, ha bambuterolt használ olyan betegeknél, akik más szimpatikus gyógyszereket szednek.

    Cukorbetegség kezelése: A β-stimuláló hatás miatt megemelkedik a glükóz. Erősíteni kell a vércukorszint és a vizelet ellenőrzését.

    Tárolás

    Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak