Heltec 3g เครื่องดื่มเกาหลี โซลูชั่นลดการทำงานของการล้างพิษตับ โรคตับสมองที่อาจเกิดขึ้น (10 ซอง x 5 กรัม)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 ซอง x 5g
ข้อมูลจำเพาะ แอล-ออร์นิทีน-แอล-แอสพาร์เทต

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 5ml

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แอล-ออร์นิทีน-แอล-แอสพาร์เทต	3จี

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

มีการระบุยา Heltec สำหรับการรักษาโรคที่แนบมาและโรคทุติยภูมิเนื่องจากการล้างพิษในตับลดลง (เช่น โรคตับแข็ง) สมองที่อาจเกิดกับตับ หรืออาการของโรคตับ

เภสัชกรรม

l-Ornithin-l-play แสดงกิจกรรมในร่างกายในรูปแบบของกรดอะมิโนสองตัว ได้แก่ ออร์นิทินและกรดแอสปาร์ติก โดยมีกลไกการล้างพิษในตับหลักสองประการ: การสังเคราะห์ยูเรียและการสังเคราะห์กลูตามีน การสังเคราะห์ยูเรียเกิดขึ้นในเซลล์ตับรอบๆ หลอดเลือดดำพอร์ทัล โดยที่ออร์นิทินทำหน้าที่เป็นสารออกฤทธิ์ของเอนไซม์ทั้งสองชนิดคือ ออร์นิทิน คาร์บาโมอิลทรานสเฟอเรส และคาร์บาโมอิล ฟอสเฟต ซินเทเตส ตลอดจนสารตั้งต้นของการสังเคราะห์ยูเรียน

การสังเคราะห์กลูตามีนเกิดขึ้นในเซลล์ตับรอบๆ หลอดเลือดดำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาวะอื่นๆ ของกรดแอสปาร์ติก กรดไดคาร์บอกซิลิกอื่นๆ รวมถึงเมตาโบไลต์ของออร์นิทินจะถูกดูดซึมเข้าสู่เซลล์ และใช้เพื่อเชื่อมโยงกับแอมโมเนียในรูปของกลูตามีน

กรดกลูตามิกทำงานในสภาวะทางสรีรวิทยาตลอดจนพยาธิวิทยาเช่นเดียวกับแอมโมเนียที่จับกับกรดอะมิโน กรดอะมิโนกลูตามินที่มีอยู่ในร่างกายไม่เพียงแต่เป็นการขับแอมโมเนียเท่านั้น แต่ยังมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นวงจรยูเรีย (การแลกเปลี่ยนกลูตามีนระหว่างเซลล์) ในสภาวะทางสรีรวิทยาของ Ornithin และกรดแอสปาร์ติกจะถูกใช้อย่างไม่จำกัดในการสังเคราะห์ยูเรีย

การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงการสังเคราะห์กลูตามีนที่เพิ่มขึ้นเพื่ออธิบายกลไกในการลดแอมโมเนีย ในการศึกษาทางคลินิกที่แยกกัน การปรับปรุงอัตราส่วนของกรดอะมิโนแบบกิ่งก้านและกรดอะมิโนอะโรมาติก

เภสัชจลนศาสตร์

L-Ornithin-L-Aspartat ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและละลายเป็น Ornithin และ Aspartat กรดอะมิโนทั้งสองชนิดมีเวลาขายสั้นตั้งแต่ 0.3 ถึง 0.4 ชั่วโมง แอสปาร์แทตจำนวนเล็กน้อยจะปรากฏในรูปแบบคงที่ในปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน Heltec 3g เครื่องดื่มเกาหลี โซลูชั่นลดการทำงานของการล้างพิษตับ โรคตับสมองที่อาจเกิดขึ้น (10 ซอง x 5 กรัม)

วิธีใช้

ละลายยาในปริมาณของเหลวที่เพียงพอ (เช่น น้ำ ชา หรือน้ำผลไม้) ดื่มในมื้ออาหารหรือหลังมื้ออาหาร ใช้ยาทันทีหลังผสม

ขนาดยา

รับประทาน 1 ถึง 2 แพ็คที่มี 3G L-Ornithin-L-ASPartat หนึ่งครั้ง มากถึง 3 ครั้งต่อวัน

เด็กและวัยรุ่นอายุ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การรักษาตามอาการในกรณีใช้ยาเกินขนาด L-Ornithin-L-Aspartat ติดตามมาตรการอย่างทันท่วงที

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Heltec คุณอาจพบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ไม่มีรายงาน

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องอืด, ท้องร่วง

หายาก, ADR

ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ - กระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ความเจ็บปวด

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้มักเกิดขึ้นเพียงชั่วคราวและไม่จำเป็นต้องหยุดยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Heltec ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

มีความไวต่อ L-Ornithin-L-ASPARTAT หรือส่วนผสมใดๆ ของตัวยา

ภาวะไตวายอย่างรุนแรง (ค่าครีเอตินีนในเลือดมากกว่า 3 มก./100 มล.)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ยามีสารให้ความหวาน แอสปาร์แตมเป็นแหล่งของฟีนิลอะลานิน อาจเป็นอันตรายได้หากผู้ป่วยทนทุกข์ทรมานจากปัสสาวะฟีนิคีตัน ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก ในกรณีนี้ฟีนิลอะลานินสะสมเนื่องจากร่างกายไม่สามารถกำจัดออกไปได้ แอสปาร์แตมจะถูกละลายและดูดซึมในระบบทางเดินอาหาร หนึ่งในผลิตภัณฑ์หลักของกระบวนการแก้ปัญหาคือฟีนิลอะลานิน

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกหรือทางคลินิกที่จะประเมินการใช้แอสปาร์แตมในเด็กอายุต่ำกว่า 12 สัปดาห์

เด็กและวัยรุ่นอายุ

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาที่ส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขทางการแพทย์ ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรของผู้ป่วยเมื่อรับการรักษาด้วย L-Ornithin-L-ASPartat อาจได้รับผลกระทบ

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ l-ornithin-l-aspartat ในระหว่างตั้งครรภ์ L-Ornithin-L-ASPARTAT ยังไม่ได้รับการศึกษาเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อการสืบพันธุ์ในสัตว์อย่างเต็มที่ ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้แอล-ออร์นิธิน-แอล-แอสปาร์แททในสตรีมีครรภ์ อย่างไรก็ตาม หากการรักษาด้วยแอล-ออร์นิทิน-แอล-แอสปาร์แทตถือว่าจำเป็น ควรมีการประเมินอย่างรอบคอบระหว่างคุณประโยชน์และความเสี่ยงของยา

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่มีหลักฐานว่า L-Ornithin-L-ASPARTAT ถูกขับออกสู่เต้านมหรือไม่ ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้แอล-ออร์นิธิน-แอล-แอสปาร์แททในสตรีให้นมบุตร อย่างไรก็ตาม หากการรักษาด้วยแอล-ออร์นิทิน-แอล-แอสปาร์แทตถือว่าจำเป็น ควรมีการประเมินอย่างรอบคอบระหว่างคุณประโยชน์และความเสี่ยงของยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ของยา จนถึงขณะนี้ยังไม่ได้บันทึกปฏิกิริยาระหว่างยา

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสงและความชื้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ