Heparin-Belmed injekciós oldat 5 ml véralvadásgátló (5 injekciós üveg)

Gyógyszerforma 5 x 5 ml-es injekciós üveget tartalmazó doboz
Specifikáció Heparin-nátrium

Összetevő

Thành phần cho 1 lọ

Összetételi információk	Tartalom
Heparin-nátrium	5000 iu

Felhasználások

javallott

Mélyvénás terápia és kezelés.

A tüdőtrombózis megelőzése és kezelése.

Alacsony dózisú terápia a műtét utáni vénás trombózis és tüdőelzáródás megelőzésére olyan betegeknél, akiknek nagy kockázata van, például, ha a kórelőzményben véredénytrombózis szerepel, és a betegeknek hosszú távú mozdulatlanságra van szükségük a műtét után, különösen a 40 évesnél idősebbeknél.

Pitvarfibrilláció kezelése pangásos, akut és krónikus véralvadási betegségekben (vérrögök terjedése intravascularisan).

Aorta trombózis kezelése.

A vérrögök megakadályozzák a szív- és érrendszeri műtéteket.

Tüdőbetegségek, perifériás erek trombózisának megelőzése és kezelése.

Vérátömlesztésnél véralvadásgátlóként, műtétek során a szervezeten kívüli keringésben, műveséknél és vérvizsgálatok megőrzésében használják.

Farmakológia

Hatékony - Gyógyszerészeti csoport: véralvadásgátló. Heparin és Heparin származékai.

ATC-kód: b01ab01

A normál endogén heparin fehérjéhez kapcsolódik, amely erős véralvadásgátló. A gyógyszernek véralvadásgátló hatása van mind a testen belül, mind azon kívül, az antitrombin III-ra (trombinrezisztenciára) gyakorolt hatása révén. Ez az anyag a plazmában található, ami az Ixa, Xa, Xia, XIA aktiváló trombin és véralvadási faktorok érvényességét okozza.

A heparin komplex az antitrombin III-mal, ami megváltoztatja az antitrombin III molekuláris szerkezetét (könnyen kombinálva a trombinnal). Ez a komplex felgyorsítja az antitrombin III - trombin (és a fenti tényezők) reakcióját. Emiatt a fenti véralvadási faktorok hatástalanok, így a fibrinogén fibrinné és a protrombin trombinná alakulása nem történik meg. Ezek a hatások megakadályozzák a trombózis terjedését. A véralvadás megakadályozása érdekében a heparin megfelelő szintűrombin III-szintet igényel a szérumban. A véralvadási faktorok hiánya, mint például a májbetegség, a szétszórt vérrögök, akadályozhatják a heparin véralvadásgátló hatását. A heparinnak nincs fibrinje.

Dinamikus farmakokinetika

A heparin nem szívódik fel a gyomor-bél traktuson keresztül, így intravénásan, intravénásan és szubkután injekcióban. A heparin széles körben kapcsolódik a plazma lipoproteinjéhez, placenta és anyatej nélkül. A véralvadásgátló hatás maximumát néhány perc intravénás injekció, 2-3 óra lassú intravénás injekció és 2-4 óra szubkután injekció után éri el. A fél életidő általában 1-2 óra, de van különbség egyének között, az adag növelése és a májfunkció függvényében. Károsodott máj- és vesefunkció esetén a gyógyszer felezési ideje tovább tart, míg tüdőpangás esetén a gyógyszer felezési ideje lerövidül. A heparin főként a vizelettel választódik ki metabolikus formában, de nagy dózisok alkalmazása esetén a gyógyszer akár 50%-a nyers formában is ürül.

Szedés előtt Heparin-Belmed injekciós oldat 5 ml véralvadásgátló (5 injekciós üveg)

Hogyan kell alkalmazni

intravénás injekcióhoz (megszakított vagy folyamatos csepegtető injekcióhoz), vagy mélyen szubkután injekcióhoz (zsírrétegbe) adható gyógyszer. A közös szubkután injekció beadásának helye általában a hasfal elülső és oldalsó része (speciális esetekben a váll vagy a csípő felső részébe is beadható), vékony tűkkel, mélyen szúrva, a jobb sarokban, a bőrt a mutatóujj és a hüvelykujj közepén tartva a gyógyszer beadásáig. Az injekció beadásának helyét meg kell változtatni (a hematóma kialakulásának megelőzése érdekében). Használat előtt szemmel ellenőrizni kell a gyógyszert.

A heparin adagját a véralvadási teszt eredményeinek megfelelően kell beállítani (például: cefalin-kaolin (APTT) idő vagy Howell-idő).

Intravénás injekció megszakítása esetén: A véralvadási időt minden injekció előtt meg kell vizsgálni a kezelés első szakaszában.

Ha az injekciót folyamatosan csepegtetjük, a véralvadási időt 4 óra/1 alkalommal kell meghatározni a kezelés első szakaszában.

Ha a szubkután injekció mélyen van, a véralvadási idő az injekció beadása után 4-6 óra.

Fenn kell tartani a cefalint – a kaolinidő 1,5-2-szerese a normál értéknek, vagy az üvöltési idő körülbelül 2,5-3-szorosa az első értéknek.

A heparinkezelés során rendszeresen számolja meg a vérlemezkék számát, a hematokritot, és találjon vért a székletben.

A folyamatos intravénás infúzió a leghatékonyabb cukor a heparin számára, és jobb, mint az időszakos injekció, mert stabilabb hipotóniát hoz létre, és ritkán okoz vérzést.

A hirtelen heparinkezelés a trombózis gyors aktiválódásához vezethet, ezért a heparin adagját indirekt antikoagulánsokkal egyidejűleg csökkenteni kell. Kivételt képezhetnek súlyos és nem toleráns heparin vérzéses szövődmények.

Adagolás

A gyógyszer koncentrációja 5000 NE/ml. Az adagot nemzetközi mértékegységek (ĐVQT) - NE jelzik.

Bár az adagot személyre kell szabni, az alábbi utasítások szerint használható.

Felnőttek

A vénás trombózis megelőzése műtét után – 5000 ĐTVN szubkután befecskendezése 2 órával a műtét előtt, majd 5000 ĐVQT, 2-3 alkalommal 24 órán belül a beteg utazásáig, legalább 7 nappal a műtét után. Nagy ortopédiai műtétek esetén, vagy más betegségek esetén nagy a kockázata: 3500 ĐVQT 8 órás időközzel, szükség esetén módosítsa az adagot, hogy a Cefalin - Kaolin a normál érték normálértékén magas legyen (1,5-2,5-szerese a normál értéknek).

Mélyvénás trombózis kezelése - Az első intravénás injekció 5000 ĐVQ/Tiridal dózis.

A fenntartó adag meghatározása az alkalmazott vonal alapján történik: Folyamatos csepegtető átvitel esetén a vényköteles adag 1000 - 2000 ĐVQT óránként (24000 - 48000 ĐTQT/nap), hígított heparin 0,9%-os nátrium-klorid oldatban; - Intravénás intravénás injekció esetén 5000 - 10000 ĐVQT 4 óránként; Az intravénás adagolást úgy kell beállítani, hogy az aktivált cefalin idő a normál szint 1,5-2,5-szeresén maradjon. Vagy a bőr alá fecskendezve mélyen 25 000 ĐVQT, 12 órás időközzel 2 nap alatt, majd 12500 ĐVQT 12 óra/1 idő különbséggel 3 napon belül, majd 12500 ĐVQQ naponta egyszer 2 napon belül. Előfordulhat, hogy a 85 kg feletti betegeknek 25 000 ĐVQT-re van szükségük 12 óra/1 alkalommal 4 napon belül (nem 2 napon belül).

vagy folyamatos infúzió kezdetben 50-100 ĐVQT/kg, majd 15-25 ĐVQ/kg/óra; vagy 5000 ĐVQT kezdetben, majd 1000 ĐVQT/óra. Intravénás gyulladás vagy tüdőbetegség kezelése 7-10 napig, majd orális koaguláció (a heparinterápia első 24 órájában el kell kezdeni).

Kis dózisú szubkután injekció (5000 ĐVQT naponta 2-3 alkalommal) a trombózis megelőzésére, az elhanyagolható növekedés miatt nincs szükség hagyományos APTT-kontrollra.

Használja a keringtető vezetéket a testen kívül 140-400 ĐVQT/kg vagy 1500-2000 ĐVQT 500 ml vérhez. Mesterséges dialízis esetén az első adag intravénás cukor 10000 ĐVQT, majd a folyamat közepén - 30000-50000 ĐVQT hozzáadása.

Időseknek, különösen a nőknek csökkenteniük kell az adagot.

Gyermekek számára, csepegtető intravénás vezetékek használatával. A kívánt véralvadási hatás eléréséhez a normálhoz képest kétszeresére emelt APTT-vel a heparin napi adagja szegmentáció nélkül folyamatos vénák alkalmazásával elérheti a 700-800 egység/kg-ot. 24 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél a heparin szegmens nélküli alkalmazása a vérzéses szövődmények egyik oka lehet.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: jelentéktelen vérzés esetén dóziscsökkentés vagy gyógyszeres kezelés. A heparin leállítása után a vérzés folytatódik, intravénásan anti-heparin - protamin-szulfát (vagy klorid) (1 ml protamin-szulfát 100 heparint semlegesít). A heparin vénák alkalmazása után 90 perccel a számított protamin-szulfát adag 50%-a, 50%-a pedig 3 óra elteltével. A protamin-szulfátot lassan vagy csepegtetve kell beadni a vér hiperaktivitás-kontrolljával 1 ml 1%-os oldatban 2 percig. A protamin-szulfát maximális adagja 50 mg (5 ml 1%-os oldat).

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

Allergiás reakciók: bőrkiütés, gyógyszer okozta láz, csalánkiütés, nátha, bőr- és hőérzet a talpban, hörgőgörcs, anafilaxia.

Szédülés, fejfájás, hányinger, étvágytalanság, hányás, hasmenés.

A vérlemezkeszám csökkenése (a betegek 6%-a) ritkán vezet halálhoz.

Heparinhasználattal összefüggő trombocita-csökkentés: heparinnal kombinálva: bőrelhalás, artériás trombózis, posta kialakulásával, szívinfarktus, stroke. Súlyos thrombocyta-csökkenés esetén (a kezdeti számhoz képest 2-szeres, vagy kevesebb, mint 100 000/UL) azonnal abba kell hagyni a heparin használatát.

Hosszan tartó gyógyszerhasználat: csontritkulás, spontán törések, lágyrészek meszesedése, aldoszteron redukciós szindróma, átmeneti hajhullás, májenzimek fokozott aktivitása.

Helyi reakció: irritáció, fájdalom, pangás, vérömleny és fekélyek az injekció beadásának helyén, vérzés.

Vérzés: jellemzően - a gyomor-bél traktusból és a húgyutakból, az injekció beadásának helyén, nyomással érintett területen, műtéti seb; Vérzések különböző szervekben (beleértve a mellékveséket, a jogdíjakat, a hashártyát).

Egyéb: A Heparin-Belmed gyógyszer összetételében stabilizátorként benzil-alkohol található, amely antibakteriális hatású, anafilaxiát és toxicitást okozhat 2 év alatti gyermekeknél, metabolikus acidózist manifesztálva, gátolja a központi idegrendszert, légszomjat, veseelégtelenséget, artériás vérnyomást.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

heparinra érzékeny.

A következő esetekben: vérzésveszély, kivéve a tüdőbetegség (vérköhögés) vagy a vese (vérvizelés) okozta vérzést; Szervi vérzés és egyéb betegségek, lassú alvadással kísérve; a vaszkuláris permeabilitás növelése, például Werlhof-kórban; A történelemben ismétlődő vérzés pozíciótól függetlenül; pericarditis fertőzésben; károsodott máj- és vesefunkció; súlyos májszövetkárosodás, rosszindulatú daganat a májban; Akut és krónikus leukémia, vérszegénység és proliferáció; szívizom aneurizma, intravénás nekrózis; agy- és gerincműtét; szemműtét; A koponyán belüli vérzés kockázata, éppen hemorrhagiás stroke-on (6 hónapon belül); Rosszindulatú magas vérnyomás, sugárterápia; daganat vagy gyomor-bélrendszeri fekély; a cukorbetegség súlyos formái; sokkos helyzet; prosztata műtét után, máj és epeutak; vetélés veszélye; Fogamzásgátlók alkalmazása a méhben, újszülésben és koraszülésben (a benzil-acholt tartalmazó összetevő miatt).

Különösen elővigyázatos: rosszindulatú daganat, emésztőrendszeri fekély, egészségkárosodás októl függetlenül, közvetlenül a műtét után és a szülés első 3-8 napjában (kivéve azt az esetet, amikor az életfenntartáshoz heparin terápia szükséges); idősek (60 év felett); Magas vérnyomás.

A Heparin-Belmed gyógyszer összetételében stabilizátorként benzil-alkohol található, amely antibakteriális hatású, 2 év alatti gyermekeknél anafilaxiát és toxicitást okozhat, metabolikus acidózist manifesztálva, gátolja a központi idegrendszert, légszomjat, veseelégtelenséget, artériás vérnyomást. Még mindig nem ismert, hogy a vérbenzil-alkohol minimális koncentrációja a vérben okozhat-e ezeket a nem kívánt hatásokat. Éppen ezért nem ajánlott a Heparin-Belmed gyógyszereket olyan dózisban használni, amely csökkenti a véralvadást csecsemőknél és újszülötteknél az élet első hónapjaiban.

Legyen óvatos a használat során

A hematóma előfordulásának veszélye miatt a heparint nem szegmentálják, nem engedik intramuszkulárisan. Nyílt sebekre és nyálkahártyára nem adható a gyógyszer.

Mivel a heparin nagy molekulaszerkezettel rendelkezik, valószínűleg túlérzékenységi reakciókat vált ki. A gyógyszerre érzékeny betegeknél az első adag bevétele előtt meg kell próbálni kis mennyiségű heparint. A gyógyszerrel szembeni túlérzékenységi reakció esetén bármely más antikoaguláns gyógyszer felírása. Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében heparinérzékenység szerepel, csak ez a recept jelent életveszélyes esetet.

javasolja a vérlemezkék számának megszámlálását a kezelés megkezdése előtt és a teljes kezelési folyamat során. A vérlemezkék számának monitorozása a felírástól és az adagolási módtól függően szükséges.

A gyógyszert különösen óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: 2 év alatti gyermekek a toxikus fejlődés veszélye miatt, amely metabolikus acidózisban, centrális neurológiai gátlásban, légszomjban, veseelégtelenségben, artériás hipotenzióban nyilvánul meg; magas vérnyomásban szenvedő idős embereknél; Rosszindulatú daganat esetén, a kórelőzményben előforduló, októl függetlenül kimerült gyomorfekély, közvetlenül a műtét után és a szülés utáni korai 3-8 napon belül (kivéve az életfenntartáshoz szükséges heparin kezelést).

Vérzéses szövődmények (bőr alatt képződő, intramuszkuláris, peritoneális haematoma, vérzés az injekció beadásának helyéről, orrból és gyomor-bél traktusból, aranyér, orrvérzés, agyvérzés, húgyúti vérzés, műtéti sebvérzés és más helyeken) bármilyen állapotban előfordulhatnak, beleértve a hematopathiát is. A vérzéses szövődmények megelőzésére szolgáló intézkedések a következők: csak a heparin a beteg jobb testrészében, az injekciók teljes számának korlátozása, a véralvadás gondos ellenőrzése, a fokozott véralvadás kockázatának észlelésekor azonnal csökkenti a heparin adagját anélkül, hogy az injekciók közötti idő megnőne. Az injekció beadásának helyén a hematóma kialakulásának megelőzése érdekében célszerű a heparint intravénásan alkalmazni.

A heparin-nátriumot különösen óvatosan kell alkalmazni vérzés esetén:

Kardiovaszkuláris – Baktériumok által okozott félakut endocarditis, súlyos artériás magas vérnyomás.

Sebészet – Az agyvelőbe való beszúrásban vagy spinális érzéstelenítésben, agyműtétben, gerinc- vagy szemműtétben és közvetlenül utána.

Hematológia – Nehéz vérrögképződés, vérlemezkék, vérzés.

Gyomor-bélrendszer – fekélyek, gyomor- vagy vékonybél.

Egyéb – Menstruáció, májbetegség vagy véralvadási zavarok.

Heparinrezisztencia figyelhető meg láz, trombózis, intravénás gyulladás, szívinfarktus, rák és műtét után.

Az idősebb nőknél (60 év felett) nő a vérzés kockázata.

A teljes heparin-kezelés alatt a székletben rejtett vérvizsgálat elvégzésére vonatkozó ajánlások. A heparin vérlemezkék kialakulását okozhatja (hit). A heparin thrombocytopeniát okoz, ez egy nagyon ritka súlyos szövődmény a heparin kezelése során, ami artériás vagy vénás trombózishoz vezet, ami váratlan thromboticus szindrómához vezet. Kétféle találat létezik: az I-es típusú - nem az immunmechanizmus miatt, a II-es típusú - az immunmechanizmus miatt. Az I-es típusú találat gyakran több, mint a II-es típusú találat, amely a heparin utáni első napokban következik be, és a vérlemezkeszám átlagos csökkenése (az eredeti szinthez képest 10-30%-kal) jellemzi. Az 1-es típusú ütés fokozatosan helyreáll a heparin leállítása nélkül, és a vérlemezkék száma specifikus kezelés nélkül néhány napon belül normalizálódik.

A II-es típusú találat az immunmechanizmusnak köszönhető, gyakran a heparinkezelés kezdetétől számított 3-15 napon belül figyelhető meg, de előfordulhat néhány órával a heparin kezelés után is, ha a beteg korábban heparinkezelésen esett át és érzékeny. A vérlemezkék száma 40-60x109/l, ritka esetben 30x109/l-nél is kisebb lehet.

A II-es típusú ütés súlyos klinikai szövődménye a véralvadásgátló szerek használatához kapcsolódó fordított trombózis, amely az esetek 35-70%-ában fordul elő, 30%-ban halálhoz vezet. A leggyakoribbak az alsó végtag mélyvénák, tüdőembólia és koszorúér-trombózis. A ütés sajátos jele a szöveti nekrózis a heparin szubkután helyeken, legtöbbször kisartéria trombózisa miatt. Szisztémás reakciókat figyeltek meg a heparin rohamú vénás vonalak használata után (5-30 perccel a használat után), beleértve a megnövekedett testhőmérsékletet, hidegrázást, szapora szívverést, magas vérnyomást, gyors légzést, légszomjat, ami apnoéhoz és/vagy keringési leálláshoz vezet, fejfájás, rövid távú memóriavesztés, hasmenés, gyomorfájdalom. Rendkívül súlyos eset a mellékvese vénás trombózis, amely mellékvese nekrózishoz vezet, ami nagyon magas halálozási kockázatot jelent.

A hit progressziójának kockázata miatt a vérlemezkék számának számlálása nem függ a heparin indikációjától és dózisától. A vérlemezkék számának számlálását a gyógyszer bevétele előtt, vagy legkésőbb a kezelés megkezdése után 24 órával kell elvégezni, majd heti 2 alkalommal a kezelés során. Heparin okozta thrombocytopeniára kell gondolni, ha a vérlemezkék száma nem haladja meg a 100 000/mm3-t és/vagy ha megfigyelhető, hogy a vérlemezkék száma 30-50%-kal csökken a korábbi vérvizsgálathoz képest. A heparin vérlemezkék elsősorban csütörtöktől 21-ig nőnek a heparinkezelés megkezdése után (leggyakrabban - 10-én). Azonban azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében heparin vérlemezkék szerepelnek, ez a szövődmény sokkal korábban jelentkezhet.

Néhány esetet a 21. kezelés után is megfigyeltek. A kezelés megkezdése előtt részletes ellenőrzéssel kell kimutatni az ilyen anamnézist. Emellett a heparin utáni kiújulás kockázata évekig folyamatosan megfigyelhető, és néha korlátlan ideig tart.

A heparin okozta thrombocytopenia minden esetben sürgősségi és szakértői tanács.

Bármilyen jelentős thrombocytaszám csökkenés (a kezdeti indikátorokhoz képest 30-50%-ról) figyelmeztető jelzés. Ha a vérlemezkék száma csökken, ügyeljen a következő intézkedések megtételére:

azonnal újra megszámolja a vérlemezkék számát, hogy megerősítse az állapotot. Az antaginizmus elengedhetetlen, a heparint más, más kémiai csoportba tartozó véralvadásgátlókkal kell helyettesíteni, például a nátrium-Danaparoidot vagy a Hirudint a betegnek megfelelő megelőzési és kezelési dózisokkal írják fel.
Az orális antikoagulánsok cseréje csak a vérlemezkék számának normalizálódása után lehetséges, mivel fennáll a trombózis romlása az orális antikoagulánstól függően.
A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nincs bizonyíték a heparin gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásaira.
Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

A várandós nőknél jelentkező nemkívánatos hatások kockázata heparin alkalmazásakor 10,4% és 21% között változik. A normál terhesség 3,6%. Heparin alkalmazása esetén a halálozás és a koraszülés kockázata 2,5-6,8%, hasonlóan a normál arányhoz. A heparin terhesség alatti használatának következményei: vérzés, thrombocytopenia, csontritkulás. Terhes nőknél a trombózis szövődményeinek progressziójának kockázata (a heparin használatától függően minimálisra csökkentve) életveszélyes lehet, ezért a heparin terhes nőknél szigorú vényköteles és szigorú orvosi ellenőrzés mellett történő alkalmazása. A heparin nem jut át a placentán, és a magzatra gyakorolt nemkívánatos hatások lehetetlenek. Szoptatás alatt az életszükséglettől függően lehet gyógyszert alkalmazni.
Gyógyszerkölcsönhatás

A heparin véralvadásgátló hatását fokozza a dipiridamol, hidroxiklorokin, acetilszalicilsav, dextrán, fenilbutazon, indometacin, warfarin (fokozott vérzési kockázat), szívglikozid, tetraciklin, etinsav, nikotinsav, anti-antinic sav.
Ha a heparint angiotenzin II receptor antagonistákkal és angiotenzin transzfer enzimekkel egyidejűleg alkalmazzák, hyperkalaemia léphet fel.
A heparin véralvadásgátló hatása csökkenhet az intravénás nitroglicerinhez képest.
Egészséges embereken végzett klinikai vizsgálati adatok szerint a klopidogrél nem változtatja meg az általános heparinszükségletet. A heparin egyidejű alkalmazása nem változtatja meg a klopidogrél gátló hatását a teljes vérlemezkeszámra. Ennek a kombinációnak a biztonságosságát azonban nem értékelték, és óvatosan kell alkalmazni ezeket a gyógyszereket egyidejűleg.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.