Hepatymo 300 mg krónikus hepatitis B kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tenofovir-dizoproxil-fumarát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-dizoproxil-fumarát	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A Hepatymo 300mg a következő esetekben javasolt:

A májbetegségben szenvedő felnőttek krónikus hepatitis B-je továbbra is kompenzált, és bizonyítékok vannak a vírusmásolódásra, valamint szövettani bizonyítékok az aktív gyulladásra vagy fibrózisra. Az adenozin-monofoszfáthoz hasonló nukleotid-diészter szerkezete a Tenofovir prekurzora. Miután a foszforilt aktív difoszfát formává alakították, a tenofovir-difoszfát rezisztens a HBV polimerázzal és a HIV hátterével szemben.

A tenofovir-difoszfát gátolja a vírus (fordított kódú csillag) polimerázát azáltal, hogy közvetlenül verseng a természetes szubsztráttal, a dezoxiribonukleotiddal, és a vírus DNS-láncának 3 erős kötődése után véget ér. farmakokinetikai

felszívódás

A tenofovir-dizoproxil-fumarát ivás után felszívódik és gyorsan tenofovirrá alakul, csúcskoncentrációja 1-2 óra elteltével alakul ki. A fogyókúrázók születési aránya körülbelül 25%, de megnövekszik, ha zsíros étkezés közben iszik.

Elosztás

A tenofovir széles körben eloszlik a testszövetekben, különösen a vesében és a májban. A tenofovir 1% alatt kapcsolódik a plazmafehérjékhez, és körülbelül 7% a szérumfehérjékhez.

Anyagcsere

A tenofovir-dizoproxil-fumarát felszívódik és tenofovirrá alakul.

Megszüntetés

A Tenofovir hulladék értékesítési ideje 12-18 óra. Elimináció főleg vizelettel.

Szedés előtt Hepatymo 300 mg krónikus hepatitis B kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek

HIV-fertőzés kezelése:

1 tabletta 1 alkalommal/nap, más vírusellenes szerekkel kombinálva.

HIV-fertőzés:

1 tabletta x 1 alkalommal/nap más vírusellenes gyógyszerekkel kombinálva. Az ellátást a kapcsolatfelvétel után a lehető leghamarabb el kell kezdeni (lehetőleg néhány órán belül, mint néhány napon belül), és a következő 4 hétig kell folytatni, ha tolerálják.

Krónikus hepatitis B kezelése:

Az ajánlott adag 1 tabletta naponta egyszer, több mint 48 hétig.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Csökkenteni kell az adagot a gyógyszer időtartamának módosításával vesekárosodásban szenvedő betegeknél a beteg clearine clearance-e (CICR) alapján:

CLCR> 50 ml/perc: Naponta egyszer használja a szokásos adagokat.

Károsodott májműködésű betegeknél az adag nem szükséges.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Hányinger, hányás, bőrkiütés, alacsonyabb foszfátszint a vérben, akut veseelégtelenség, tejsavmérgezés.

Kezelés

Tüneti kezelés és támogatás. Használhatja a hematopathiát a tenofovir típusához.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Hepatymo 300mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, emésztési zavarok, puffadás és étvágytalanság.

Fokozott szérumamiláz, hasnyálmirigy-gyulladás.

Alacsonyabb vérfoszfát.

bőrkiütés.

Egyéb hatások, mint például perifériás neuropátia, fejfájás, szédülés, álmatlanság, depresszió, gyengeség, izzadás, izomfájdalom.

Beszámoltak a hiperenzim-szintről, hiperémiáról, hiperglikémiáról és neutropeniáról. Veseelégtelenség, akut veseelégtelenség és a vesetubulusokra gyakorolt hatások, beleértve a fanconi-szindrómát ..

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hepatymo 300 mg ellenjavallt gyógyszer tenofovirra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére érzékeny betegek esetében.

Óvintézkedések a használat során

A kezelés leállítása után kövesse az ALT és HBV DNS szérum koncentrációját.

Hagyja abba a kezelést, ha tejsavval szennyezett, súlyos májzsíros és súlyos hepatitis kezelése után.

Nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknek galaktóz intoleranciája, laktáz-laktáz vagy rossz a glükóz-galaktóz felszívódása.

Időskorúak, veseelégtelenség, cirrhosis, HIV-fertőzött és hepatitis B, fuzzy anyagcsere-rendellenességek, csontrendellenességek jelei, ízületi fájdalom és merevség, mozgási nehézségek a kórtörténetben.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés. Általában nem érinti.

Terhesség

Terhes nőkön nincs teljes körű ellenőrző vizsgálat, ezért csak akkor használjon gyógyszereket, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Még nem tudták, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel, ezért ne szoptasson a gyógyszer szedése közben.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Tenofovir Disoproxil Fumarat nem egyeztethető össze a didanozinnal, atazanavirral, takrolimuszszal és olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik vagy versengenek a vesén keresztüli kiválasztódásért vagy kompetícióért.

A HIV/HBV egyidejűleg fertőzött betegeknek kombinálniuk kell a retrovírus rezisztenciát és a megfelelő étrendet.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.