Hepatymo 300มก. รักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทโนโฟเวียร์ ไดโซพรอกซิล ฟูมารัต

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เทโนโฟเวียร์ ไดโซพรอกซิล ฟูมารัต	300มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Hepatymo 300 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคตับอักเสบบีเรื้อรังในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคตับยังคงได้รับการชดเชย และมีหลักฐานของการคัดลอกไวรัสและหลักฐานทางเนื้อเยื่อวิทยาของการอักเสบหรือพังผืด โครงสร้างของนิวคลีโอติดไดสเตอร์คล้ายกับอะดีโนซินโมโนฟอสเฟต เป็นสารตั้งต้นของเทโนโฟเวียร์ หลังจากที่ฟอสโฟรีลกลายเป็นรูปแบบไดฟอสเฟตที่ออกฤทธิ์ ทีโนโฟเวียร์ ไดฟอสเฟตสามารถต้านทานต่อโพลีเมอเรสของ HBV และพื้นหลังของเอชไอวีได้

เทโนโฟเวียร์ ไดฟอสเฟตยับยั้งโพลีเมอเรสของไวรัส (ดาวรหัสย้อนกลับ) โดยการแข่งขันโดยตรงกับสารตั้งต้นตามธรรมชาติ Deoxyribonucleotid และสิ้นสุดสายโซ่ DNA หลังจากเกาะติดกับสายโซ่ DNA ของไวรัส

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Tenofovir disoproxil fumarat จะถูกดูดซึมและเปลี่ยนเป็น tenofovir อย่างรวดเร็วหลังจากดื่ม โดยมีความเข้มข้นสูงสุดหลังจาก 1-2 ชั่วโมง การเกิดในกลุ่มผู้อดอาหารจะอยู่ที่ประมาณ 25% แต่จะเพิ่มขึ้นเมื่อดื่มในมื้ออาหารที่มีไขมันสูง

การกระจาย

เทโนโฟเวียร์แพร่กระจายไปทั่วเนื้อเยื่อของร่างกาย โดยเฉพาะในไตและตับ เทโนโฟเวียร์เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาต่ำกว่า 1% และมีโปรตีนในซีรั่มประมาณ 7%

การเผาผลาญอาหาร

เทโนโฟเวียร์ ไดโซพร็อกซิล ฟูมารัต จะถูกดูดซึมและเปลี่ยนเป็นเทโนโฟเวียร์

การกำจัด

ระยะเวลาการขายของเสียของ Tenofovir คือ 12 - 18 ชั่วโมง ขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก

ก่อนรับประทาน Hepatymo 300มก. รักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

การรักษาการติดเชื้อเอชไอวี:

1 เม็ด x 1 ครั้งต่อวัน ใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆ

การติดเชื้อเอชไอวี:

1 เม็ด x 1 ครั้งต่อวัน ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆ ข้อกำหนดควรเริ่มโดยเร็วที่สุดหลังจากการติดต่อ (ควรภายในไม่กี่ชั่วโมงกว่าสองสามวัน) และดำเนินต่อไปใน 4 สัปดาห์ถัดไปหากได้รับการยอมรับ

การรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง:

ปริมาณที่แนะนำคือ 1 เม็ด 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลานานกว่า 48 สัปดาห์

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ควรลดขนาดยาโดยการปรับระยะเวลาของยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตโดยพิจารณาจากค่าเคลียร์รีน (CICR) ของผู้ป่วย:

CLCR> 50 มล./นาที: ใช้ยาในขนาดปกติ 1 ครั้งต่อวัน

สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ ไม่จำเป็นต้องให้ยาในขนาดดังกล่าว

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

คลื่นไส้ อาเจียน ผื่นที่ผิวหนัง ระดับฟอสเฟตในเลือดลดลง ภาวะไตวายเฉียบพลัน พิษจากกรดแลคติค

การจัดการ

การรักษาตามอาการและการให้ความช่วยเหลือ สามารถใช้โรคโลหิตจางเพื่อพิมพ์ทีโนโฟเวียร์ได้

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Hepatymo 300 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป

ระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสีย, คลื่นไส้, ปวดท้อง, อาหารไม่ย่อย, ท้องอืดและเบื่ออาหาร

เพิ่มซีรั่มอะไมเลส, ตับอ่อนอักเสบ

ฟอสเฟตในเลือดลดลง

ผื่นที่ผิวหนัง

ผลกระทบอื่นๆ เช่น โรคปลายประสาทอักเสบ ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ นอนไม่หลับ ซึมเศร้า อ่อนแรง เหงื่อออก ปวดกล้ามเนื้อ

มีรายงานเกี่ยวกับเอนไซม์ในเลือดสูง ภาวะโลหิตจาง น้ำตาลในเลือดสูง และภาวะนิวโทรพีเนีย ไตวาย ไตวายเฉียบพลัน และผลกระทบต่อท่อไต รวมถึงกลุ่มอาการแฟนโคนี ..

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาห้ามใช้ Hepatymo 300 มก. ในกรณีผู้ป่วยที่ไวต่อยาทีโนโฟเวียร์หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ตรวจสอบความเข้มข้นของซีรั่ม ALT และ HBV DNA หลังจากหยุดการรักษา

หยุดการรักษาหากมีการปนเปื้อนด้วยกรดแลคติค ตับที่มีไขมันรุนแรง และหลังการรักษาโรคตับอักเสบชนิดรุนแรง

ไม่ควรใช้ในผู้ป่วยที่แพ้กาแลคโตส, แลคเตส แลคเตส หรือการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตสได้ไม่ดี

ผู้สูงอายุ ผู้ป่วยมีความเสี่ยงต่อการทำงานของไตผิดปกติ โรคตับแข็ง การติดเชื้อ HIV และโรคตับอักเสบบี ความผิดปกติของระบบเผาผลาญที่ไม่ชัดเจน มีสัญญาณของความผิดปกติของกระดูก มีประวัติของอาการปวดข้อและข้อตึง เคลื่อนไหวลำบาก

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีรายงาน โดยปกติจะไม่ได้รับผลกระทบ

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาวิจัยเชิงยืนยันที่ครอบคลุมในสตรีมีครรภ์ ดังนั้นให้ใช้ยาเมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ยังไม่ได้กำหนดว่ายาถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ ดังนั้น ไม่ควรให้นมบุตรเมื่อรับประทานยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่ควรใช้ร่วมกับ Tenofovir Disoproxil Fumarat กับ: Didanosine, Atazanavir, Tacrolimus และยาที่ลดหรือแข่งขันกันในการขับถ่ายของไตหรือการแข่งขัน

ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV/HBV ร่วมกันควรรวมการดื้อต่อไวรัสเรโทรและการรับประทานอาหารที่เหมาะสม

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ