HEPBEST gyógyszer 25 mg krónikus hepatitis B vírus fertőzés kezelésére (30 tabletta)

Gyógyszerforma 30 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Tenofovir-alafenamid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-alafenamid	25 mg

Felhasználások

indikációk

A HEPBEST 25 mg a következő esetekben javasolt:

A tenofovir-alafenamid a krónikus hepatitis B vírus kezelésére javallt kompenzált betegeknél. A tenofovir-alafenamid egy zsírszerető sejt, amely passzív diffúzióval és az OATP1B1 és OATP1B3 májban található abszorpciós anyagoknak köszönhetően a májsejtekbe kerül.

A tenofovir-alafenamid ezután tenofovirrá alakul át, főleg az 1 (CES1) enzim (CES1) által hidrolizálva az elsődleges májsejtekben. Az intracelluláris tenofovirt ezután a sejtkináz foszforilálja farmakológiai aktivitású metabolikus anyagokká, a tenofovir-difoszfát. A tenofovir-difoszfát gátolja a HBV kópiáját a vírus DNS-kombinációján keresztül a HBV fordított kópia zománcán keresztül, ami a vírus DNS-láncának végéhez vezet.

A tenofovir-difoszfát gyenge inhibitora az emlősök DNS-polimerázainak, beleértve a mitokondriális polimeráz DNS-t is, és nincs bizonyíték a sejttenyészetben a mitokondriumokra gyakorolt toxicitásra.

Farmakokinetika

Felszívódás - eloszlás

A gyógyszer 0,48 óra elteltével éri el a csúcskoncentrációt. A gyógyszer körülbelül 80%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

Maximális metabolikus gyógyszerek a májsejtek CES 1-jén, proteáz katepszin A (PBMCS) és kevésbé metabolikus a CYP3A enzimrendszeren keresztül.

Megszüntetés

A gyógyszer értékesítési ideje 0,51 óra. A gyógyszer kevesebb mint 1%-a ürül a vizelettel, 31,7%-a pedig a széklettel.

Szedés előtt HEPBEST gyógyszer 25 mg krónikus hepatitis B vírus fertőzés kezelésére (30 tabletta)

Hogyan kell használni

A tablettát vízzel vegye be, a gyógyszert étkezés közben kell bevenni.

Adagolás

A Tenofovir Alafenamiddal történő kezelés megkezdése előtt tanácsos meghatározni, hogy a beteg HIV-fertőzött-e – 1. Az alafenamid önmagában nem alkalmazható HIV-fertőzött betegeknél – 1.

A tenofovir-alafenamiddal végzett kezelés előtt és alatt meg kell vizsgálni a szérumot, a vér foszfortartalmát, a kreatinin-clearance-t, a vizeletglükózt, a proteinuriát.

az ajánlott adag 1 db 25 mg-os tabletta naponta 1 alkalommal, étkezés közben vagy anélkül bevéve.

65 év feletti időseknél nincs dózismódosítás.

Enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Végstádiumú vesekárosodásban (CLCR

Enyhe májelégtelenségben (Child – PUGH A) szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. A gyógyszer nem ajánlott cirrhosisban szenvedő betegeknek (Child - Pugh B, C).

A gyógyszerek hatékonyságát és biztonságosságát 18 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Az általános támogató intézkedések közé tartozik a túlélési jelek, valamint a beteg klinikai állapotának monitorozása. A tenofovir körülbelül 54%-kal hatékonyan eliminálható hemolízissel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A HEPBEST 25 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: fejfájás.

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, puffadás. egész test: fáradt.

DA: kiütés.

Izom izom: hátfájás.

máj: májenzim (ALT, AST).

Vérzsírbetegségek: emelkedett LDL – koleszterin.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A HEPBEST 25 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos, ha alkalmazza

Tejsavas acidózisról és súlyos májnövekedésről számoltak be zsíros, néhány halálesetről, amikor hasonló anyagokat, nukleozidot (tenofovir-dizoproxil-fumarátot) alkalmaztak vírusellenes gyógyszerekkel kombinációban. Az esetek többsége nőknél fordul elő. A hosszan tartó nukleozid elhízás és expozíció kockázati tényező.

Legyen óvatos, amikor nukleozidhoz hasonló anyagokat használ, különösen olyan betegeknél, akiknél májbetegség kockázati tényezői vannak. Kondenzáló tenofovir-alafenamid olyan betegeknél, akiknél tejsavas acidózisra vagy nyilvánvaló májmérgezésre utaló klinikai tünetek vagy tesztek mutatkoznak (beleértve a nagy májat és a zsírosodást, még a transzaminázok növekedése nélkül is).

A hepatitis B elleni kezelés abbahagyása súlyos akut hepatitis B kialakulásához vezethet. A Tenofovir Alafenamide Teva kezelés leállítása után a betegeket gondosan ellenőrizni kell a klinikai tünetek megjelenése szempontjából, és legalább néhány hónapig rendszeresen ellenőrizni kell. Szükség esetén a hepatitis b kezelésének folytatása szükséges.

A HIV -1 rezisztencia kialakulásának kockázata miatt nem ajánlott egyetlen -tenofenamid tenofenamid alkalmazása HIV -1 fertőzésben szenvedő betegeknél.

Veseelégtelenséget (beleértve az akut veseelégtelenséget és a fanconi-szindrómát – súlyos hipotenzióval járó veseelváltozásokat) jelentettek a Tenofovir In Vivo alkalmazása során és humán vizsgálatok során. Klinikailag a Tenofovir Alafenamide nem okozza ezeket a nem kívánt hatásokat.

Azoknál a betegeknél, akik Tenofovir gyógyszertárat és más vesemérget (NSAID-okat) használnak, növeli a veseműködés kockázatát.

A tenofovir-alafenamiddal végzett kezelés előtt és alatt meg kell vizsgálni a szérumot, a vér foszfortartalmát, a kreatinin-clearance-t, a vizeletglükózt, a proteinuriát.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nincs megfelelő adat. In vivo nincs káros hatás a magzati szervek fejlődésére, ha a Tenofovir Alafenamide ajánlott dózisait hosszú ideig (legfeljebb 51 alkalommal) alkalmazzák. A Tenofovir Alafenamide napi adagjának alkalmazása nem befolyásolja a magzatot egereknél és nyulaknál.

A szoptatás ideje

ismeretlen A tenofovir-alafenamid és metabolitjai bejuthatnak az anyatejen keresztül, függetlenül attól, hogy befolyásolja-e az emberi tejtermelést vagy a szoptatott csecsemők hatását. Volt azonban egy gyógyszer, amely az egértej és a majmok útján ürült ki.

Gyógyszerkölcsönhatás

A tenofovir-alafenamid a P-glikoprotein (P-GP) és a BCRP szubsztrátja. A P - GP indukciós gyógyszerei csökkentik a Tenofovir Alafenamid felszívódását és koncentrációját a vérben, ami befolyásolja a kezelés hatékonyságát. Az aktív P-GP és BCRP inhibitorok növelik a tenofovir-alafenamid koncentrációját a vérben, növelve a toxicitást.

A tenofovir főként a vesén keresztül ürül (glomeruláris filtráción és a vesetubulusokban történő pozitív kiválasztódáson keresztül). Olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek csökkentik a vese aktivitását vagy a vesetubulusokban a pozitív kiválasztási versengést (Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir, Aminoglikozid, nagy dózisú NSAID-ok...) növelhetik a tenofovir szintjét a vérben, ami fokozott toxicitáshoz vezet.

A karbamazepin (karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbitál, fenitoin), tuberkulózis elleni (rifabutin, rifampin), St. John’s World csökkenti a tenofovir-alafenamid koncentrációját a vérben. A tenofovir-alafenamid napi 2-25 mg-ra emelendő karbamazepinnel kombinálva. A fennmaradó koordináták nem ajánlottak.

Ne használjon 25 mg hepbest tenofovir-alafenamidot, tenofovir-dizoproxil-fumarátot, adenovir-dipivoxilt tartalmazó gyógyszerekkel.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.