Thuốc HEPBEST 25mg điều trị nhiễm virus viêm gan B mãn tính (30 viên)

Dạng bào chế Hộp 30 viên
Quy cách Tenofovir alafenamide

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Tenofovir alafenamide	25mg

Công dụng

chỉ định

HEPBEST 25 mg được chỉ định trong trường hợp sau:

Tenofovir Alafenamide được chỉ định để điều trị virus viêm gan B mãn tính ở những bệnh nhân còn bù. Tenofovir Alafenamide là tế bào ưa mỡ đi vào tế bào gan bằng cơ chế khuếch tán thụ động và nhờ các tác nhân hấp thu ở gan OATP1B1 và OATP1B3.

Tenofovir Alafenamide sau đó được chuyển hóa thành Tenofovir thông qua quá trình thủy phân chủ yếu bởi enzyme 1 (CES1) (CES1) trong tế bào gan nguyên phát. Tenofovir nội bào sau đó được phosphoryl hóa nhờ tế bào kinase thành chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý là Tenofovir Diphosphate. Tenofovir Diphosphate ức chế sự sao chép của HBV thông qua sự kết hợp DNA của virus bằng men sao chép ngược của HBV, dẫn đến sự kết thúc chuỗi DNA của virus.

Tenofovir Diphosphate là chất ức chế yếu DNA polymerase của động vật có vú, bao gồm cả DNA polymerase của ty thể và không có bằng chứng về độc tính đối với ty thể trong nuôi cấy tế bào.

dược động học

hấp thu - phân phối

Thuốc đạt nồng độ cực đại sau 0,48 giờ. Thuốc gắn vào protein huyết tương khoảng 80%.

Trao đổi chất

Thuốc chuyển hóa tối đa qua CES 1 của tế bào gan, protease cathepsin A (PBMCS) và ít chuyển hóa qua hệ thống enzyme CYP3A.

Loại bỏ

Thời gian bán thuốc là 0,51 giờ. Dưới 1% thuốc được thải trừ qua nước tiểu và 31,7% thải trừ qua phân.

Trước khi dùng Thuốc HEPBEST 25mg điều trị nhiễm virus viêm gan B mãn tính (30 viên)

Cách sử dụng

Uống viên với nước, nên uống thuốc trong bữa ăn.

Liều dùng

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Tenofovir Alafenamide, nên xác định xem bệnh nhân có bị nhiễm HIV hay không - 1. Không nên sử dụng đơn vị alafenamide cho bệnh nhân nhiễm HIV - 1.

Nên xét nghiệm huyết thanh, phospho máu, độ thanh thải creatinin, glucose niệu, protein niệu trước và trong khi điều trị bằng tenofovir alafenamide.

liều khuyến cáo là 1 viên 25 mg, 1 lần/ngày, uống hoặc không kèm thức ăn.

Không điều chỉnh liều ở người già trên 65 tuổi.

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ và trung bình. Không khuyến cáo sử dụng thuốc cho bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối (CLCR

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Child - PUGH A). Thuốc không được khuyên dùng cho bệnh nhân bị xơ gan (Child - Pugh B, C).

Hiệu quả và độ an toàn của thuốc chưa được nghiên cứu ở trẻ em dưới 18 tuổi.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Các biện pháp hỗ trợ chung bao gồm theo dõi các dấu hiệu sống sót cũng như tình trạng lâm sàng của bệnh nhân. Tenofovir có thể được loại bỏ hiệu quả bằng phương pháp tán huyết với tỷ lệ khoảng 54%.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng HEPBEST 25 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Hệ thần kinh: nhức đầu.

Hệ tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, đầy hơi. toàn thân: mệt mỏi.

DA: phát ban.

Cơ bắp: đau lưng.

gan: Men gan (ALT, AST).

Rối loạn lipid máu: tăng LDL - Cholesterol.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

HEPBEST 25 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với thành phần của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Đã có báo cáo về tình trạng nhiễm toan lactic và gan to nặng do nhiễm mỡ, một số trường hợp tử vong khi sử dụng các chất tương tự nucleoside (Tenofovir disoproxil fumarate...) kết hợp với thuốc kháng virus. Hầu hết trường hợp này là ở phụ nữ. Béo phì và phơi nhiễm nucleoside kéo dài là những yếu tố nguy cơ.

Hãy cẩn thận khi sử dụng các chất tương tự nucleoside, đặc biệt ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ mắc bệnh gan. Ngưng tụ Tenofovir Alafenamide ở những bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng hoặc xét nghiệm gợi ý nhiễm axit lactic hoặc ngộ độc gan rõ ràng (có thể bao gồm gan to và béo ngay cả khi không tăng transaminase).

Việc ngừng điều trị thuốc chống viêm gan B có thể dẫn đến viêm gan B cấp tính nghiêm trọng. Sau khi ngừng Tenofovir Alafenamide, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận các dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm thường xuyên trong ít nhất vài tháng. Nếu cần thiết có thể tiếp tục điều trị viêm gan b.

Do nguy cơ phát triển đề kháng HIV -1, không nên sử dụng một tenofenamide -tenofenamide đơn lẻ ở bệnh nhân nhiễm HIV -1.

Suy thận (bao gồm suy thận cấp và hội chứng fanconi - tổn thương thận kèm hạ huyết áp nặng) đã được báo cáo khi sử dụng Tenofovir In Vivo và trong thử nghiệm trên người. Về mặt lâm sàng, Tenofovir Alafenamide không gây ra những tác dụng không mong muốn này.

Ở bệnh nhân sử dụng Tenofovir Pharmacy và các thuốc độc thận khác (NSAID...) làm tăng nguy cơ suy giảm chức năng thận.

Nên xét nghiệm huyết thanh, phospho máu, độ thanh thải creatinin, glucose niệu, protein niệu trước và trong khi điều trị bằng tenofovir alafenamide.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có báo cáo.

Mang thai

Không có dữ liệu đầy đủ về phụ nữ mang thai. Ở Vivo, không có tác dụng phụ nào đến sự phát triển của các cơ quan của thai nhi khi sử dụng liều khuyến cáo của Tenofovir Alafenamide trong thời gian dài (lên tới 51 lần). Không có tác động lên thai nhi ở chuột và thỏ khi sử dụng Tenofovir Alafenamide liều hàng ngày.

Thời kỳ cho con bú

tenofovir alafenamide không rõ và các chất chuyển hóa của nó có thể qua sữa mẹ, liệu nó có ảnh hưởng đến việc sản xuất sữa ở người hay ảnh hưởng đến trẻ bú sữa mẹ. Tuy nhiên, có một loại thuốc được bài tiết qua sữa chuột và khỉ.

Tương tác thuốc

Tenofovir Alafenamide là cơ chất của P - Glycoprotein (P - GP) và BCRP. Thuốc cảm ứng P - GP có tác dụng làm giảm hấp thu và làm giảm nồng độ Tenofovir Alafenamide trong máu, ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị. Các chất ức chế hoạt tính P - GP và BCRP làm tăng nồng độ Tenofovir Alafenamide trong máu, làm tăng độc tính.

Tenofovir được thải trừ chủ yếu qua thận (qua lọc ở cầu thận và thải trừ tích cực ở ống thận). Dùng phối hợp với các thuốc làm giảm hoạt động của thận hoặc cạnh tranh bài tiết tích cực ở ống thận (Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir, Aminoglycoside, NSAID liều cao...) có thể làm tăng nồng độ tenofovir trong máu, dẫn đến tăng độc tính.

Carbamazepine (carbamazepine, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin), chống lao (rifabutin, rifampin), St. John’s World làm giảm nồng độ Tenofovir Alafenamide trong máu. Tenofovir alafenamide nên tăng lên 2-25 mg/ngày khi kết hợp với carbamazepine. Các tọa độ còn lại không được khuyến khích.

Không sử dụng hepbest 25 mg với các thuốc có chứa Tenofovir Alafenamide, Tenofovir Disoproxil Fumarate, Adenovir Dipivoxil.

Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.