A HEPEVEREX 5G OPV gyógyszer segít a máj méregtelenítésének fokozásában, cirrhosis kezelésében (10 csomag)

Gyógyszerforma 10 csomagos doboz
Specifikáció L-ornitin-L-aszpartát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
L-ornitin-L-aszpartát	3G

Felhasználások

Javallatok

A HEPEVEREX® a következő esetekben javasolt:

A máj méregtelenítésének csökkenéséből adódó betegségek vagy szövődmények (pl. cirrhosis) egyidejű kezelése egyértelmű vagy lehetséges vagy nem potenciálisan hiperglikémia tüneteivel a vérben. máj.

Az L-ornitin-L-aszpartát két aminosav kombinációja, amelyek fontos szerepet játszanak a máj metabolikus ciklusában. Az L-Ornithin-L-Aspartat aktivitása a szervezetben az L-Ornitin és L-Aspartat aminosavak révén az ammónia méregtelenítésének két útjával: Karbamid és glutamin szintézis.

A karbamid szintézise az ajtó körüli májsejtekben zajlik. Ezekben a sejtekben az Ornithin két enzim, az ornitin-karbamoil-transzferáz és a karbamoil-foszfát-szintetáz hatóanyaga, valamint a karbamidszintézis szubsztrátja.

A glutaminszintézis a véna körüli májsejtekben játszódik le. Speciális kóros körülmények között aszpartát és egyéb dikarboxilátok, köztük ornitin anyagcseretermékek kerülnek a sejtekbe glutamin formájában ammóniához kapcsolva.

Élettani és patológiás, glutamát, mint aminosav kötőanyag az ammóniával, ez nem csak az ammóniakiválasztás nem toxikus formája, hanem a karbamid-glutamin cseréjét is aktiválja.

Fiziológiás körülmények között az ornitin és az aszparrtát korlátlan a karbamidszintézisben.

Az állatokon végzett kutatások azt mutatják, hogy a glutaminszintézis fokozása az ammóniacsökkentés hatékony mechanizmusa.

Egyes klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy javul az aminosavak aránya elágazások és gyűrűk formájában.

Farmakokinetika

Az L-Ornithin-L-Aspartat gyorsan felszívódik, és L-Ornitinre és L-ASPartátra válik szét. Az L-Ornithin-L-Aspartat abszolút orális biohasznosulása körülbelül 80%. Mindkét aminosav értékesítési ideje rövid, 0,3-0,4 óra.

Az L-aszpartát egy része feldolgozatlan formában a vizeletben is megtalálható.

Szedés előtt A HEPEVEREX 5G OPV gyógyszer segít a máj méregtelenítésének fokozásában, cirrhosis kezelésében (10 csomag)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. Oldja fel a gyógyszert megfelelő mennyiségű vízben (egy pohár tiszta víz, tea vagy gyümölcslé), és étkezés után igya meg.

Adagolás

Felnőttek: Ha nincs másképp feltüntetve, a szokásos adag 1 csomag x 1-2 alkalommal/nap.

Serdülők és gyermekek: Nem áll rendelkezésre elegendő adat a gyermekek és serdülők kábítószer-használatához.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Azonnal értesítse orvosát vagy a legközelebbi kórházat.

Ne felejtse el magával vinni a fennmaradó gyógyszer címkéjét vagy a fennmaradó gyógyszert, hogy az orvos tudja, milyen gyógyszert használt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha a következő adaghoz közel van az idő, hagyja ki az elfelejtett adagot, és használja a következő adagot a szokásos terv szerint. Ne duplázza meg az adagot.

Mellékhatások

A Hepeverex® használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, hasmenés.

Nagyon ritka, ADR

Csontizmok és kötőszövetek: testfájdalmak.

Ismeretlen:

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakció, angioödéma.

Ezek a megnyilvánulások azonban átmenetiek, és nem szükséges leállítani a gyógyszer szedését.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A HEPEVEREX® a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Súlyos veseelégtelenség (a szérum kreatinin meghaladja a 3 mg/100 ml-t).

Óvatosan járjon el a

használatakor nagy dózisú L-Ornithin-L-ASPARTAT-ot használjon a szérum és a vizelet karbamidkoncentrációjának ellenőrzésére.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél alacsonyabb adagot kell alkalmazni (például: 1/2 adag).

Vegyen be gyógyszert kevés vízzel.

Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza:

Szorbit. Ha már tudja, hogy nem tolerál néhány fajta cukrot, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer alkalmazása előtt.

Aszpartam. A fenilcetonnal rendelkező embereknek és az embereknek korlátozniuk kell a szervezetbe juttatott fenilalanin mennyiségét, nem használhatják ezt a gyógyszert.

Sunset Yellow Lake, allergiás reakciókat okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az állapottól függően az L-Ornithin-Enpartat kezelési folyamat során a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez szükséges képességeket és egyéb esetekben is befolyásolja.

Terhesség

Nincsenek klinikai adatok az L-Ornithin-L-Aspartat terhesség alatti alkalmazásáról. Az L-Ornithin-L-Aspartat reprodukciós toxicitási vizsgálatok csak állatkísérletekre korlátozódnak. Ezért kerülje a kábítószerek használatát a terhesség alatt. Ha azonban az L-Ornithin-L-Aspartat kezelést szükségesnek tartják, de az előnyöket és kockázatokat gondosan mérlegelni kell.

Szoptatási időszak

Az L-Ornithin-L-Aspartat nem kerül-e be az anyatejbe. A szoptatás alatti kábítószerek használatát kerülni kell. Ha azonban az L-Ornithin-L-ASPARTAT-kezelés szükséges, gondosan mérlegelni kell az előnyöket és a kockázatokat.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nem érkezett jelentés az L-Orinithin L-ASPARTAT más gyógyszerekkel való interakciójáról.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.