Hexinvon 8 Glomed kezelés a kóros nyálkakiválasztásra akut és krónikus bronchitisben (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Bromhexin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Bromhexin	8 mg

Felhasználások

Javallatok

A váladék lebomlása hörgő betegségekben, a tüdő rendellenes nyálkakiválasztással társult, mint például akut és krónikus hörghurut

Farmakológiai

vazoxin származéka a bróm szintetikus származéka. A preklinitás oldalán a bromhexin növeli a hörgőtágító szekréció sebességét. A brómhexin fokozza a nyálkaszállítást azáltal, hogy csökkenti a nyálka viszkozitását és a bársony epiteliális aktiválódását.

A klinikai vizsgálatok során a bromhexin a váladékbontást és a váladék szállítását a hörgőcukorban segíti, ami megkönnyíti a váladék köhögését és könnyebbé teszi.

Farmakokinetika

A brómhexin-hidroklorid gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Alacsony orális biohasznosulás (körülbelül 20%) azonban a májon keresztül történő első metabolizmus miatt.

A brómhexin az egész testszövetben eloszlik, erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez. Egészséges embereknél a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1 órás gyógyszerszedés után érhető el. A brómhexin átjut az agyi vér gáton, kis százaléka pedig a placentán.

körülbelül 85-90%-a ürül ki a vizelettel metabolizmus formájában. Az ambroxol a brómhexin metabolitja. A felezési idő kiküszöböli az utolsó körülbelül 12 órát. Kis mennyiségű vizelettel történő kiválasztódás nulla értékben körülbelül 6,5 órányi értékesítésnek felel meg.

Szedés előtt Hexinvon 8 Glomed kezelés a kóros nyálkakiválasztásra akut és krónikus bronchitisben (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A gyógyszert étkezés után, 1 pohár vízzel kell bevenni.

Adagolás

A Hexinvon adagot gyakran használják felnőtteknél és 10 év feletti gyermekeknél: 8-16 mg/alkalom, naponta háromszor.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Túladagolás esetén elsősorban a tünetek kezelése és támogatása.

Túladagolás esetén azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe, ha rendellenes megnyilvánulásokat észlel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Hexinvon használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

alkalmanként előfordul enyhe emésztési zavarok .

Egyéb káros hatások, például fejfájás , szédülés, izzadás és bőrkiütés ritkán fordulnak elő.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a használatát, és forduljon orvosához, ha a bőr és a nyálkahártya megjelenik.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során észlelt nem kívánt hatásokat.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és időben el kell menni a legközelebbi egészségügyi intézménybe.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hexinvon alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a bromhexinre és a gyógyszer egyéb összetevőire.

Óvintézkedések az alkalmazás során

Óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomorfekély és eliminációs gyomorfekély szerepel. a bromhexin csökkent súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer hatása a vonatirányítási és gépkezelési képességekre: Nincs olyan tanulmány, amely igazolná a brómhexin-hidrokloridnak a gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatását.

Terhesség

Terhes vagy szoptató nőknek: Ne alkalmazza a bromhexint a terhesség első 3 hónapjában.

Szoptatási időszak

Ne szoptassa csecsemőjét, amíg az anya a gyógyszert szedi, mert a brómhexin megjelenik az anyatejben.

Gyógyszerkölcsönhatás

Antibiotikumokkal, például amoxicilin, cefuroxin, bromhexin, bromhexin, dheery thromyxin ezen antibiotikumok közül a pulmonalis parenchymában.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.