A Hi-tavic danapha gyógyszer közepestől súlyosig kezeli a fájdalmat (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Paracetamol, tramadol-hidroklorid

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	325 mg
Tramadol-hidroklorid	37,5 mg

Felhasználások

javallatok

Hi-tavic gyógyszer a közepestől a súlyosig terjedő fájdalom kezelésére.

Farmakológiai

A tramadol egy szintetikus opioid fájdalomcsillapító, amely a központi mechanizmus szerint fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. O-Dezmetiltranadol (a tramadol M1D-je a normál noronhoz kapcsolódik és csökkenti a noradrenalin és szerotonin visszajutását a sejtbe, így fájdalomcsillapító hatású.

Fájdalomcsillapító hatás 1 óra elteltével jelentkezik, maximum 2-3 óra elteltével. A morfiummal ellentétben a tramadol nem befolyásolja a hisztamin felszabadulásának gyakoriságát és a bal ventrikus szívműködést, és a kezelésnél sem hat légzésgátlók, mint a morfium.

A paracetamol a fenacetin aktív metabolitja, egy másik központi fájdalomcsillapító. A kezelés adagjával a paracetamol csekély hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazása, mivel a paracetamol nem hat a ciklooxigenázra, csak a központi idegrendszer cikloxigenázára/prosztaglandinjára hat.

Farmakokinetika

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

A tramadol jól felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, de az erős májon keresztül erős metabolizmusa van, így a gyógyszer abszolút biohasznosulása csak 75%. A maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő különböző színekben megtartja a tramadolt és a metabolitokat. A tramadol maximális koncentrációja a vérben a használat után 2 óra, míg az M1 anyagcseretermékek 3 óra múlva. Az étel kevésbé befolyásolja a gyógyszerek felszívódását.

Elosztás

A Paracetard gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

A fehérjéhez kötődő színű tramadol körülbelül 20%-a, és az összes szervben körülbelül 2,7 liter/kg integrált eloszlásban oszlik el.

Anyagcsere

A tramadolban a szervezet N-reakción keresztül metabolizálódik, megváltoztatva a tramadol hatását. Az ISOENZYM CYP2D6 aktivitása öröklött. Az enzimaktivitás mértéke körülbelül 7%. Az I. fázison keresztüli metabolizmuson kívül a tramadol és a metabolitok a II. fázisban is metabolizálódnak a glükuronsavval vagy kénsavval konjugált reakció révén.

Elimináció

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, ami toxikus dózisok vagy májkárosodás esetén tarthat.

A glükuronnal és szulfáttal való kombinációból a paracetamol az adagtól függően ürül ki. 9% alatt a paracetamol változatlan vizelet formájában ürül ki.

A tramadol főként a vesén keresztül választódik ki (90 %), 10 %-a pedig a széklettel, nem igazolt formában, 30 %-át teszi ki, és 60 %-ban metabolizálódik. A gyógyszer átjut a placentán és az anyatejen. A tramadol felezési ideje 6,3 óra, az M1 pedig 7,4 óra.

Szedés előtt A Hi-tavic danapha gyógyszer közepestől súlyosig kezeli a fájdalmat (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A HI-TAVIC gyógyszert szájon át alkalmazzák, egész tabletták fogyasztása rágás nélkül, a hi-tavic fogyasztását az étel nem befolyásolja.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: A maximális adag 1-2 kapszula 4-6 óránként, és legfeljebb 8 tabletta naponta.

12 év alatti gyermekek: A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem vizsgálták.

Idősek (65 év felett): Nincs különbség a biztonságosságban vagy a farmakokinetikában a 65 év feletti és a fiatalabb felhasználók között.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolt gyógyszeres kezelés klinikai megnyilvánulásai lehetnek tramadol-, paracetamol- vagy mindkettő-mérgezés jelei vagy tünetei.

tramadol: A tramadol-túladagolás súlyos következményei lehetnek légzési elégtelenség, kóma, görcsök, szívleállás és halál.

Paracetamol: A paracetamol nagyon nagy dózisú alkalmazása egyes betegeknél mérgező lehet a májra. A korai tünetek a paracetamol túladagolás miatti májkárosodást követően jelentkezhetnek, beleértve: irritálja az emésztőrendszert, étvágytalanság, szomorúság, hányás, kellemetlen érzés, sápadtság, izzadás. A májtoxicitás tünetei a gyógyszer bevétele után 40-72 órával jelentkezhetnek.

Kezelés:

Azonnal vigye át a sürgősségi osztályokra, tartsa fenn a légzésfunkciót és a keringést.

A kezelés megkezdése előtt a paracetamol és a tramadol mennyiségi meghatározása a plazmában.

A gyomorszorítás a hányásban szenvedő betegeknél (amikor a beteg még eszméleténél van) a gyomor stimulálásával vagy kiürítésével működik.

Az olyan kezelések támogatására, mint a szellőzés fenntartása, a szív- és érrendszeri funkciók fenntartása, a naloxont a légzési elégtelenség helyreállítására használják, az ájulást diazepammal lehet szabályozni.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A mellékhatások leggyakrabban a központi idegrendszert és az emésztőrendszert érintik.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Hi-tavic gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében tramadolra, paracetamollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjére vagy opioid gyógyszerekkel szembeni érzékenysége szerepel. Kezelés.

Legyen óvatos, ha használja

Nem használt semmilyen paracetamolt vagy tramadolt tartalmazó gyógyszerrel orvosi irányítás nélkül.

A máj- és veseműködésben szenvedőknek csökkenteniük kell az adagot

Legyen elővigyázatos, amikor opioidfüggőségben szenvedő betegeknek szed gyógyszert, mert az ismét függőséget okozhat.

A kezelési dózisban a gyógyszer görcsrohamokat okozhat, ezért nagyon óvatosnak kell lenni azoknál az embereknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy számos olyan betegség van, amelyeknél sok a görcsroham kockázata, vagy IMAO-val, 3-gyűrűs antidepresszánsokkal, nyugtatókkal kombinálva.

Abban az esetben, ha központi idegrendszeri gátlókkal egyeztetni kell, az adagot csökkenteni kell.

A betegeknél megnövekedett koponyanyomás vagy fejsérülés jelei mutatkoznak, gyógyszeres kezelés során a mentális állapotot ellenőrizni kell.

A tramadol morfiumfüggőséget okozhat. A betegek gyógyszerre vágynak, és növelik az adagot a zsírosodás miatt. Kerülje a hosszan tartó gyógyszeres kezelést, és ne hagyja abba hirtelen, hanem fokozatosan csökkentse az adagot.

Az orvosnak figyelmeztetnie kell a beteget a súlyos bőrreakciók (a paracetamollal kapcsolatos) jeleire, mint például a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a többszörös fertőzéses nekrotikus szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli pustuláris szindróma (AGEP).

Ne használjon lejárt gyógyszert a dobozon, vagy ha kétségei vannak a gyógyszer minőségével kapcsolatban, például: nedves tabletta, elszíneződés.

Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat. Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Terhesség alatti és szoptatós anyáknak szánt gyógyszerek alkalmazása

Terhes nők: A gyógyszer átjut a méhlepényen, ezért nagyon óvatos, és csak akkor veszi be a gyógyszert, ha a hatás és a toxicitás és a magzat kockázata között gondosan kiszámították.

Szoptató nők: Ne alkalmazzon gyógyszert szoptató nőknek a csecsemők és kisgyermekek biztonsága miatt a nem vizsgált gyógyszer bevétele után.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer álmosságot, hallucinációkat, fókuszálási nehézségeket okozhat, ezért ne használjon olyan személyeket, akik rendszeresen vezetnek és gépeket kezelnek.

Gyógyszerkölcsönhatás

imao gyógyszerekkel együtt alkalmazva, és gátolja a szerotonin reabszorpciót: növelheti a széles körű hatások kockázatát, beleértve a görcsöket és a szerotonin szindrómát.

Karbamazepinnel együtt alkalmazva: jelentősen fokozza a tramadol anyagcserét. A hi-tavicban lévő tramadol fájdalomcsillapító hatása csökkenhet karbamazepinnel kezelt betegeknél. Kinidinnel együtt alkalmazva: a kinidin gátolja a CYP2D6-ot, csökkenti az anyagcserét és fokozza a tramadol hatását. Warfarin csoportba tartozó anyagokkal együtt alkalmazva: a tramadol meghosszabbítja a protrombin időt, warfarinnal együtt alkalmazva ellenőrizni kell a szabályos protrombin időt, CYP2D6 gátlókkal együtt alkalmazva: A HI-TANIC és CYP2D6 gátlók korlátozhatják a tramadol metabolizmusát, míg a tramadol gátolják a noradrenalin és a szerotonin reimportját. Ezért a kezelésben nincs összehangolva.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.