Hidrasec 100mg Chiesi gyógyszer akut hasmenés kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Racecadotril

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Racecadotril	100 mg

Felhasználások

javallatok

A Hidrasec 100 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Akut hasmenés tüneteinek kezelése felnőtteknél. A tiorfán egy enzalfalináz inhibitor (a sejtmembrán peptidáz enzime a különböző szövetekben, különösen a vékonybél epitéliumában), és ez az enzim hozzájárul a külső peptidek emésztéséhez és az endogén peptidek, például az enkefalinok lebontásához.

Ezért a Racecadotril megvédi az enkefalinokat a lebomlástól, így meghosszabbítja hatásukat a vékonybél enkephalinerg idegi ízületeiben, és csökkenti a szekréciós folyamatot. Ezért a RaceCadotril bélrendszerellenes hatású. Csökkenti a toxinok vagy gyulladások által okozott bélvíz- és elektrolitkiválasztást, nem befolyásolja az alapvető kiválasztó tevékenységet. A racekadotril gyorsan hasmenés elleni hatást fejt ki anélkül, hogy megváltoztatná a bélben való szállítás idejét.

A racecadotril nem okoz puffadást. A klinikai kutatások során a Racecadotril a placebóval egyenértékű arányban okoz másodlagos székrekedést. Szájon át történő alkalmazás esetén a gyógyszer csak a periférián fejti ki hatását, a központi idegrendszert nem érinti.

farmakokinetika

a racekadotril ivás után gyorsan felszívódik. A racecadotril biohasznosulását az étkezés nem változtatja meg, de a maximális koncentrációja körülbelül 1 óra 30 perccel lelassul. A racekadotril aktív metabolitjainak 90%-a tiorfán kapcsolódik plazmafehérjékhez, főleg albuminhoz.

A racekadotril gyorsan hidrolizálódik tiorfánná – ez egy aktív metabolit, majd tovább alakul már nem aktív metabolitokká. A racecadotril metabolizmus formájában ürül ki, amely aktív és nem aktív, főként a vizelettel, és sokkal kisebb mennyiségben a műtrágyán keresztül.

Szedés előtt Hidrasec 100mg Chiesi gyógyszer akut hasmenés kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

1 tablettával kezdődik, az ivás időpontjáról nem is beszélve.

majd vegyen be 1 kapszulát naponta háromszor minden főétkezés előtt.

A kezelést addig kell folytatni, amíg az osztódás normalizálódik.

A kezelés időtartama nem haladja meg a 7 napot. Ne kezelje a racecadotril hosszú távú kezelését.

Gyermekek

A gyerekeknek és a gyermekeknek külön felkészítési formája van.

Idősek

Időseknél nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Felnőtteknél a 2 g-nál nagyobb egyszeri adag a kezelés 20-szorosának felel meg, anélkül, hogy káros hatásokat váltana ki.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Hidrasec 100 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

Fertőzés: mandulagyulladás.

Bőr és bőr alatti szövet: bőrkiütés, bőrpír.

Ismeretlen gyakoriságú ADR

Túlérzékenységi reakciók: Különféle rózsák, nyelvödéma, arcödéma, szemhéj ödéma, angioödéma, csalánkiütés, csomók, papulák, viszketés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hidrasec 100 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A hatóanyagra vagy a segédanyag bármely összetevőjére allergiások (érzékenyek).

Angiotenzin enzimgátlók (például kaptopril, enalapril, lizinopril stb.) alkalmazásakor angiotenzionális angyalokban szenvedő betegek.

Legyen körültekintő a használatakor

A Hidrasec használata nem helyettesíti a vízivást.

A székletben lévő vér vagy genny megjelenése és láz fertőzésre vagy más súlyos betegségre utalhat, biztosítva a kiváltó ok (pl. antibiotikum adás) vagy a járulékos ok kezelését. Ezért ezekben az esetekben a racekadotrilt nem alkalmazzák. A Racecadotril antibiotikumokkal egyidejűleg is alkalmazható akut hasmenés esetén bakteriális kezelésként kiegészítő kezelésként.

Ne használja a racecadotrilt antibiotikum okozta hasmenés és krónikus hasmenés esetén, mivel nincs elegendő adat.

A májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegekre vonatkozó adatok korlátozottak. Legyen óvatos, amikor ezeket a betegeket kezeli.

A Hidrasec csökkentheti a biohasznosulást is hosszan tartó hányásos betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A racecadotril nem rendelkezik a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekkel, illetve nem befolyásolja azokat negatívan.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a racekadotril terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek nem utalnak a terhesség, a termékenység, az embriófejlődés, a szülés vagy a születés utáni fejlődési folyamat közvetlen vagy közvetett károsodására. Mivel azonban nincs specifikus klinikai kutatás, a racekadotrilt nem szabad terhes nőknél alkalmazni.

Szoptatási időszak

A racekadotril anyatejbe történő kiválasztódására vonatkozó információk hiánya miatt ez a gyógyszer nem alkalmazható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az angiotenzin transzfer enzim inhibitorok (például captoil, enalapril, lizinopril stb.) angioediát okoznak, ez a kockázat megnőhet, ha racecadotrillal együtt alkalmazzák.

A loperamid és a nifuroxazid nem változtatja meg a Racecadotril aktivitását a szervezetben, ha ezeket a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák.

Tárolás

Tárolja a gyógyszereket eredeti csomagolásban, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.