Humalog Mix 75/25 Kwixpen injekciós toll cukorbetegség kezelésére (5 fa x 3 ml)

Gyógyszerforma 5 db fa x 3 ml-es doboz
Specifikáció Lispro inzulin

Összetevő

Thành phần cho 3ml

Összetételi információk	Tartalom
Lispro inzulin	300U

Felhasználások

Javallatok

A Humalog Mix 75/25 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A cukorbetegek kezeléséhez inzulinra van szükség a normál glükózszint otthoni stabilitásának fenntartásához. Az inzulin emberek köztes hatásai).

A lispro inzulin fő tevékenysége a glükóz metabolizmus szabályozása.

Ezenkívül az inzulin számos asszimilációs és antikatabolikus hatással rendelkezik számos különböző típusú szövetben. Az izomszövetben ez a hatás magában foglalja a megnövekedett glikogén-, zsírsav-, glicerin-, fehérje- és felszívódó aminosavakat, miközben csökkenti a glikogén felbontást, az új glükózt, a formát, a zsíroldást, a fehérjekatabolizmust és az aminosavtermelést.

A lispro inzulin gyors hatású (körülbelül 15 perc), így a beteg az étkezéshez közel (étkezéskor 0-15 percen belül) beveheti a gyógyszert a normál inzulinhoz képest (30-45 perc előtt). Megfigyelték az Insulin Lisplo gyors és korai csúcsát a Humalog Mix 75/25 szubkután injekciója után. A Humalog Basal (Insulin Lisplo Protamin keverék) körülbelül 15 órán keresztül ugyanazokkal az adatokkal rendelkezik, mint a háttérinzulin (NPH).

Az 1-es és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Humalog Mix 75/25 elfogyasztása után csökken a vércukorszint, így az inzulint 30/70 keverékkel keverték. Egy klinikai vizsgálatban a vércukorszint enyhe (0,38 mmol/l) emelkedése figyelhető meg éjszaka (3 órakor).

A máj- vagy veseelégtelenség nem befolyásolja a glükóz dinamikus válaszát a lispro inzulinnal. A lispro inzulin és az insolinált humán inzulin közötti glükóz dinamikus különbsége, amelyet a befogási eljárás során mértek, megtartja a glükózkoncentrációt, és a veseműködés számos szintjén fennmarad.

A lislro inzulin molaritása megegyezik a humán inzulinnal, de a lispro inzulin gyorsabb és rövidebb ideig működik.

Két, 8 hónapig tartó, nyílt, diagonális vizsgálatban 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek soha nem használtak inzulint, vagy kaptak egy vagy két inzulin injekciót, 4 hónapig Humalog Mix 75/25-tel (metforminnal naponta kétszer) és glargin inzulinnal (naponta egyszer metforminnal) kezelték a véletlen sorrendnek megfelelően. A részleteket az alábbi táblázat tartalmazza:

n = 78

Inzulint alkalmazó betegek

n = 97

(kezdeti átlagérték = 8,7%)

1,00%

(Átlagos érték az elején = 8,5%)

A vércukorszint aránya a kezelés végén 25% 25% A Humalog Mix 75/25-ös kezelés végén.

(2) Olyan betegeknél, akiket véletlenszerűen alkalmaztak a 75/25-ös Humalog tollban az első keresztezés során.

Dinamikus farmakokinetika

A Lispro inzulin farmakokinetikája azt mutatja, hogy ez a vegyület gyorsan felszívódik, és 30-70 perces szubkután injekció után éri el a vér csúcskoncentrációját. A lispro inzulin protamin káoszának farmakokinetikája hasonló az átlagos inzulinéhoz, például az NPH-éhoz. A Humalog Mix 75/25 farmakokinetikája a két komponens különálló farmakokinetikai tulajdonságainak kombinációja. Ha figyelembe vesszük e dinamikák klinikai dinamikáját, ez alkalmasabb lesz a görbe ellenőrzésekor a glükózfogyasztáshoz (ahogyan az a "Farmakológiai hoc hoc" részben látható).

A lispro inzulin gyorsabban szívódik fel, mint az oldott humán inzulin veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Azoknál a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknek számos vesefunkciójuk van, a lispro inzulin és az inzulin közötti kinetika gyakran megfigyelhető, és ez azt jelzi, hogy a vesefunkciótól függetlenül. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a lispro inzulin gyorsabban tartja fenn a felszívódását és a kiválasztódását, mint az oldott humán inzulin.

Klinikai biztonsági adatok

Az in vitro tesztek, beleértve az inzulinreceptor pozícióhoz való kapcsolódást és a növekedési sejtekre gyakorolt hatást, azt mutatják, hogy a lispro inzulin a humán inzulinhoz nagyon hasonló módon hat. A vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a lispro inzulin inzulinreceptor-kötése egyenértékű a humán inzulinnal. Az egy hónap és tizenkét hónapos akut toxikus vizsgálatok nem mutattak ki jelentős toxicitást.

A lispro inzulin nem befolyásolja a termékenységet, nem károsítja az embriókat, és nem befolyásolja az állatkísérletekben végzett megfigyelést.

Szedés előtt Humalog Mix 75/25 Kwixpen injekciós toll cukorbetegség kezelésére (5 fa x 3 ml)

Hogyan kell használni

Minden inzulin injekciós tollat csak 1 betegnek szabad használni tűcsere után is, hogy elkerülje a fertőző betegségek kockázatát.

Közvetlenül használat előtt tízszer fordítsa el az injekciós tollat a tenyerében és 180°-kal döntse el tízszer, hogy az inzulint addig keverje, amíg az egyenletes keverék átlátszatlan vagy átlátszatlan fehér lesz, mint a tej. Ha nem, ismételje meg a fenti eljárást, amíg az anyagok el nem keverednek. A toll belsejében lévő csőben egy kis üveg található, amely támogatja a keverést. Ne rázza fel erősen, mert hab képződhet, amely akadályozza az adagolást.

Rendszeresen ellenőrizze a csövet, és ne használja, ha a gyógyszer összetapadt, vagy ha fehér szilárd részecskék tapadnak a cső aljára vagy falára, amitől a gyógyszer harmat borul.

Működés injekciós tollal

Az injekciós toll használata előtt el kell olvasnia az injekciós tollra vonatkozó használati utasítást, amely a gyógyszeres útmutatóhoz tartozik. Az injekciós tollat a használati utasításban leírtaknak megfelelően kell használni.

Adagolás

Az adagolást az orvos határozza meg az egyes betegek szükségletei alapján.

A Humalog Mix 75/25 injekciós toll közvetlenül étkezés előtt használható. Szükség esetén a Humalog mix 75/25 közvetlenül étkezés után használható fel. A Humalog mix 75/25 csak szubkután injekcióhoz javasolt. Semmi esetre sem megengedett a Humalog mix 75/25 intravénás vezeték használata.

A bőr alá kell beadni a karba, a combba, a fenékbe vagy a hasba. Meg kell fordítani az inzulin injekciót, hogy egy hónapon belül ne adja be többször ugyanabba a pozícióba. Ha szubkután injekciót ad be, legyen óvatos a Humalog Mix 75/25 injekció beadásakor, nehogy az erekbe kerüljön. Az injekció beadása után ne masszírozza az injekció helyét. A betegeket ki kell képezni az injekciós technikák megfelelő használatára.

Megfigyelte a Humalog Mix 75/25 gyors és korai aktív megjelenését szubkután injekció beadásakor. Ennek köszönhetően a Humalog mix 75/25 közvetlenül étkezés mellé is beadható. Az Insulin Lisplo Protamin (bazális) káosz hatása a Humalog Mix 75/25 összetételében hasonló a háttérinzulinéhoz (NPH).

Az inzulin hatása betegenként vagy ugyanazon betegen különböző időpontokban változhat. Az inzulinkészítményekhez hasonlóan a Humalog Mix 75/25 hatásideje az adagtól, az injekció helyétől, a véráramlástól, a hőmérséklettől és a fizikai aktivitástól függ.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Az alacsonyabb vércukorszint oka lehet az inzulin túlzott aktivitása a táplálék mennyiségéhez és a fogyasztott energiához képest.

Az alacsonyabb vércukorszint kedvetlenséghez, zavartsághoz, dörzsölt mellkashoz, fejfájáshoz, izzadáshoz és hányáshoz vezethet.Az enyhe vércukorszint-hipogok glükóz vagy cukor vagy szacharát termékek fogyasztásával kezelhetők.

A súlyos, súlyos vércukorszint kezelése intramuszkulárisan vagy a glukagon bőr alá adott injekcióval, majd evéssel vagy szénhidrátbevitellel kezelhető, amikor a beteg teljesen felépült. Azoknak a betegeknek, akik nem reagálnak a glukagonra, glükózoldat infúziót kell kapniuk.

Ha a beteg kómában van, intramuszkulárisan vagy a glukagon bőre alatt. Szükséges azonban intravénás glükóz alkalmazása, ha nincs glukagon, vagy ha a beteg nem reagál a glukagonra. A betegeknek ébredés után azonnal enniük kell.

Tartsa fenn a szénhidrát mennyiségét, és a vércukorszint ellenőrzése után azonnal újra megjelenhet a klinikai gyógyulás után.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Humalog Mix 75/25 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az alacsonyabb vércukorszint az inzulinterápia leginkább nemkívánatos hatása, amellyel a cukorbetegek találkozhatnak. A vércukorszint súlyos csökkenése eszméletvesztéshez, és a legsúlyosabb esetben halálhoz vezethet. A vércukorszintnek nincs specifikus gyakorisága, mivel a vércukorszint mind az inzulin dózistényezőinek, mind más tényezőknek az eredménye, mint például a beteg étrendje és testmozgása.

A betegeknél gyakoriak a helyi allergiák (1/100-tól

A zsírszövet atrófiája az injekció beadásának területén nem gyakori (1/1000-től

Az inzulinterápia során ödémás eseteket jelentettek, különösen akkor, ha a korábbi metabolikus szabályozás javítására fokozott inzulinkezelést alkalmaznak.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Humalog Mix 75/25 ellenjavallatok a következő esetekben:

A lispro inzulinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Csökkentse a vércukorszintet.

Legyen elővigyázatos a

A Humalog Mix 75/25 intravénás vezeték használata semmi esetre sem megengedett.

A betegek más típusú inzulin vagy más márkájú inzulin használatára történő átállítását szigorú orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani. A koncentráció, a márka (gyártó), típus (rövid hatás, NPH, lassú stb.), faj (állati inzulin, humán inzulin, emberi inzulinhoz hasonló emberi anyag) és/vagy gyártási módszerek (rekombináns DNS az állati alapú inzulinhoz képest) változása dózismódosítás szükségességéhez vezethet.

Olyan állapotok, amelyek más vércukorszint korai figyelmeztető tüneteit, vagy kevésbé elhúzódó diabétesz inzulinterápia korai figyelmeztető tüneteit teszik nyilvánvalóvá. mint például a béta-blokkolók.

Egyes betegek, akiknél az állati eredetű inzulinról inzulinra való átállást követően vércukorszintreakciók léptek fel, az alacsonyabb vércukorszint korai figyelmeztető tüneteiről számoltak be, vagy amelyek eltérnek azoktól a tünetektől, amelyeket az előző inzulin alkalmazása során tapasztaltak. A nem korrigált hipoglikémiás vagy hiperlémiás reakciók eszméletvesztést, kómát vagy halált okozhatnak.

Az elégtelen adagok alkalmazása vagy a kezelés leállítása, különösen a cukorbetegségtől függő inzulin esetében, a vércukorszint hiperémiához és a cukorbetegség miatti diabetes acidózishoz vezethet, ez az állapot valószínűleg halálos kimenetelű.

Veseelégtelenség esetén az inzulinszükséglet csökkenthető. Az inzulinigény csökkenthető májelégtelenségben szenvedő betegeknél a csökkent glükózképesség és az inzulin lebomlásának csökkenése miatt; Krónikus májelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban a megnövekedett inzulinrezisztencia megnövekedett inzulinigényhez vezethet.

Az inzulinigény megnövekedhet betegség vagy érzelmi zavarok esetén.

-nek akkor is módosítania kell az adagot, ha a beteg növeli a fizikai aktivitást vagy megváltoztatja a szokásos étrendet. A közvetlenül étkezés után végzett fizikai gyakorlat növelheti a vércukorszint kockázatát.

A Linsulin Lislocho 12 év alatti gyermekek számára csak abban az esetben alkalmazható, ha a normál inzulinnál nagyobb előnyökkel jár.

a Humalog mix 75/25 és pioglitazon kombinációja

Szívelégtelenségről számoltak be, amikor a Pioglitazont inzulinnal együtt alkalmazzák, különösen olyan betegeknél, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázati tényezője. Ezt figyelembe kell venni, ha mérlegeli a Pioglitazon és a Humalog Mix 75/25 kombinációs kezelését. Kombinált alkalmazás esetén a betegeknél figyelni kell a szívelégtelenség, a testtömeg-gyarapodás és az ödéma jeleit és tüneteit. A pioglitazon kezelést abba kell hagyni, ha szívműködésre utaló tünetek jelentkeznek.

Különleges figyelmeztetés

A termék csak szubkután injekcióhoz használható.

Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat. Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszert csak orvos használhatja.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A vércukorszint hatására a beteg koncentrációja és reakciókészsége károsodhat. Ez veszélyes lehet olyan helyzetekben, ahol ezek a lehetőségek különösen fontosak (például vezetés vagy gépek kezelése).

Javasolja a betegeknek, hogy legyenek óvatosak, és kerüljék a vércukorszintet vezetés közben, ami nagyon fontos azoknál a betegeknél, akiknél nehéz felismerni, hogy felismerik-e a vércukorszint figyelmeztető jeleit, vagy akiknek gyakran van vércukorszintjük. Ezekben az esetekben mérlegelnie kell, hogy vezessen-e vagy sem.

Terhesség

A lispro inzulint használó nagyszámú terhes nőre vonatkozó kutatási adatok nem mutatják a gyógyszernek a terhesség alatti, illetve a magzat/csecsemő egészségére gyakorolt káros hatását.

A terhesség alatt inzulinnal kezelt betegek (diabéteszfüggő inzulin vagy terhesség miatti cukorbetegség) megfelelő kontrollját kell fenntartani. Az inzulinigény általában csökken a terhesség első három hónapjában, és nő a terhesség közepén és az utolsó három hónapban. A cukorbetegeknek tanácsot kell adni, hogy értesítsék orvosukat, ha terhesek vagy teherbe kívánnak esni. A vércukorszint, valamint az általános egészségi állapot monitorozása alapvető fontosságú cukorbetegek terhességében.

Szoptatási időszak

A szoptató cukorbetegségben szenvedő anyáknak szükségük lehet az inzulinadag módosítására, az étrendre vagy mindkettőre.

Gyógyszerkölcsönhatás

A vércukorszintet növelő gyógyszerek, például orális fogamzásgátlók, kortikoszteroidok vagy pajzsmirigyhormonok, danazol, béta2-stimulánsok (például ritodrin, szalbutamol, terbutalin) miatt megnőhet az inzulinigény.

Az inzulinigény csökkentheti a vércukorszintet csökkentő gyógyszerek miatt. glükóz gyógyszerek, szalicilát (pl. acetilszalicilsav), szulfa antibiotikumok, egyes antidepresszánsok (monoamin oxidáz gátlók, szelektív szerotonin-re-inhibitorok) (Captopril, Enalapril), angiotenzin II receptor blokkolók, béta-blokkolók, iktreotid 5 inzulin készítmény nem keverhető5 Huma 2 nem keveri össze az alkoholt. tanulmányozták.

Konzultáljon orvosával, ha a Humalog Mix 75/25-tel együtt más gyógyszert is alkalmaz.

Lovasság

Nincs tanulmány a Mix 75/25 más inzulinnal való keveréséről. Ha nincs kompatibilitási tanulmány, ezeket a gyógyszereket nem szabad más gyógyszerekkel keverni.

Tárolás

Nem használt toll

Hűtőszekrényben, 2-8°C-on tárolandó. Nem fagyasztható. Ne hagyja túl melegen vagy közvetlen napfényben.

Az első használat után

Tárolás 30 °C alatt. Ne hagyja a hűtőszekrényben. Tárolás közben távolítsa el a tűket az injekciós tollban lévő injekciós tollból.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.