ปากกา Humalog ผสม 50/50 kwikpen รักษาโรคเบาหวาน (5 ต้น x 3ml)

รูปแบบยา กล่อง 5 ต้น x 3ml
ข้อมูลจำเพาะ อินซูลินลิสโปร

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
อินซูลินลิสโปร100U/มล

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Humalog Mix 50/50 Kwikpen ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • การรักษาผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ต้องการอินซูลินเพื่อรักษาระดับน้ำตาลในเลือดให้เป็นปกติ ปานกลาง).

    กิจกรรมหลักของอินซูลินลิสโปรคือการควบคุมการเผาผลาญกลูโคส

    นอกจากนี้ อินซูลินยังมีฤทธิ์ในการดูดซึมและต้านการสลายตัวในเนื้อเยื่อหลายประเภท ในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ ผลกระทบนี้รวมถึงการสังเคราะห์ไกลโคเจน กรดไขมัน กลีเซอรอล โปรตีน และกรดอะมิโนที่ดูดซับ ในขณะเดียวกันก็ลดการสลายตัวของไกลโคเจน การสร้างกลูโคสใหม่ กาต้มน้ำ การสลายตัวของไขมัน การสลายโปรตีน และการผลิตกรดอะมิโน

    อินซูลินลิสโปรออกฤทธิ์ (ประมาณ 15 นาที) ดังนั้นผู้ป่วยจึงสามารถรับประทานยาใกล้กับมื้ออาหาร (ภายใน 0 - 15 นาทีก่อนหรือหลังมื้ออาหาร) เมื่อเทียบกับอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น (ก่อน 30 - 45 นาที) สังเกตจุดสูงสุดอย่างรวดเร็วและรวดเร็วของ Insulin Lisplo หลังจากฉีดใต้ผิวหนัง Humalog mix 50/50 Humalog Basal (Insulin Lisplo Protamine) มีข้อมูลเกี่ยวกับผลเช่นเดียวกับอินซูลินเบื้องหลัง (NPH) เป็นเวลาประมาณ 15 ชั่วโมง

    ตับหรือไตวายไม่ส่งผลต่อการตอบสนองแบบไดนามิกของกลูโคสกับอินซูลินลิสโปร ความแตกต่างแบบไดนามิกของกลูโคสระหว่างอินซูลินลิสโปรและอินซูลินของมนุษย์ที่ติดเชื้อ ตามที่วัดในขั้นตอนการจับยึด จะรักษาความเข้มข้นของกลูโคสไว้ได้ โดยการทำงานของไตหลายระดับ

    อินซูลินลิสโปรเทียบเท่ากับอินซูลินฟันกราม แต่อินซูลินลิสโปรนั้นเร็วกว่าและใช้เวลาสั้นกว่า

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    การศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 1 (ขึ้นอยู่กับอินซูลิน) แสดงให้เห็นว่า humalog ซึ่งเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์เร็วของส่วนผสม Humalog 50/50 ถูกดูดซึมได้เร็วกว่าอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น (100U) ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีซึ่งใช้ฮิวมาล็อกใต้ผิวหนังในขนาดตั้งแต่ 0.1 ถึง 0.4 ไมโครกรัม/กก. ความเข้มข้นสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 30 ถึง 90 นาทีหลังจากรับประทานยา เมื่ออาสาสมัครที่มีสุขภาพดีใช้ยาในขนาดเดียวกันกับอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น ความเข้มข้นสูงสุดจะถึงภายใน 50 ถึง 120 นาทีหลังจากรับประทานยา ผลลัพธ์ก็เช่นเดียวกันในผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 1

    ส่วนผสม Humalog 50/50 ดูดซึมผ่านสองขั้นตอน ระยะแรกแสดงถึงอินซูลินลิสโปรและตัวกระตุ้นที่รวดเร็วของมันเอง ระยะหลังแสดงถึงผลกระทบที่ยืดเยื้อของ Insulin Lisplo Protamine จากอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 30 คนที่รับประทานยาภายใต้ Humalog Mix 50/50 (0.3 U/kg) ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มปรากฏที่ 45 นาทีถึง 13.5 ชั่วโมง (โดยเฉลี่ย 60 นาที) หลังจากรับประทานยา ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มจะปรากฏภายใน 45 นาทีถึง 120 นาที (โดยเฉลี่ย 60 นาที) หลังจากรับประทานยา คุณสมบัติการดูดซึมอย่างรวดเร็วของ Humalog จะคงไว้ด้วย Humalog Mix 50/50

    ไม่มีข้อมูลเปรียบเทียบโดยตรง Humalog ผสม 50/50 กับ humulin 50/50 อย่างไรก็ตาม การศึกษาเปรียบเทียบข้ามที่แสดงในรูปที่ 1 แสดงให้เห็นว่า Humalog Mix 50/50 ดูดซึมได้เร็วกว่า Humulin 50/50

    การกระจาย

    ยังไม่ได้มีการศึกษาการกระจายตัวของเครื่องหมายกัมมันตภาพรังสีของ Humalog Mix 50/50 อย่างไรก็ตาม การกระจายของการฉีด Humalog ก็เหมือนกับอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น ภายใน 0.26 - 0.36 ลิตร/กก.

    การเผาผลาญอาหาร

    ยังไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการเผาผลาญของ Humalog Mix 50/50 การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นการเผาผลาญของ Humalog ซึ่งเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์เร็วของ Humalog Mix 50/50 เหมือนกับอินซูลินของมนุษย์ที่สั้น

    การกำจัด

    Humalog Mix 50/50 มีการดูดซึมสองขั้นตอน ระยะเร็วและระยะยาว ซึ่งเป็นตัวแทนของส่วนประกอบอินซูลิน lislro และอินซูลิน Lisplo Protamine เช่นเดียวกับอินซูลินประเภทอื่นๆ โดยเฉลี่ย เป็นไปไม่ได้ที่จะคำนวณการสิ้นสุดครึ่งชีวิตของอายุการใช้งานกึ่งหมดแรงหลังจากใช้ Humalog Mix 50/50 เนื่องจากการขยายการดูดซึมของอินซูลิน Lisplo Protamine

  • ก่อนรับประทาน ปากกา Humalog ผสม 50/50 kwikpen รักษาโรคเบาหวาน (5 ต้น x 3ml)

    วิธีใช้

    Humalog Mix 50/50 KWIKPEN ใช้สำหรับฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

    Humalog mix 50/50 มีไว้สำหรับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังเท่านั้น Humalog mix 50/50 ต้องไม่ใช้เส้นฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ควรฉีดใต้ผิวหนัง เหนือแขน ต้นขา ก้น หรือหน้าท้อง ควรหมุนตำแหน่งฉีดเพื่อไม่ให้ฉีดตำแหน่งเดิมเกินเดือนละครั้ง

    เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ต้องใช้ความระมัดระวังในการฉีด Humalog Mix 50/50 เพื่อให้แน่ใจว่าจะไม่ทิ่มหลอดเลือด หลังฉีดห้ามนวดบริเวณที่ฉีด ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำให้ใช้เทคนิคการฉีดแบบครบกำหนด

    ควรตรวจสอบส่วนผสม Humalog 50/50 ด้วยตาก่อนใช้งาน ควรใช้ Humalog Mix 50/50 เท่านั้น เมื่อเป็นส่วนผสมทึบแสงที่เป็นเนื้อเดียวกันหลังเขย่า อย่าใช้ Humalog mix 50/50 หลังจากวันหมดอายุ

    ขนาดยา

    โหมดขนาดยาของ Humalog Mix 50/50 จะแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วย และจำเป็นต้องได้รับการตัดสินใจโดยแพทย์ผู้มีประสบการณ์เกี่ยวกับความต้องการด้านเมตาบอลิซึมของผู้ป่วย นิสัยการกิน และพฤติกรรมการใช้ชีวิตอื่นๆ Humalog แสดงผลเทียบเท่ากับอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้นในหน่วยฟันกราม

    หน่วย Humalog มีฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดเช่นเดียวกับหน่วยอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น แต่ผลของ Humalog จะพยายามให้เร็วขึ้นและสั้นลง ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเร็วขึ้นของ Humalog สัมพันธ์กับอัตราการดูดซึมอินซูลินลิสโปรจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังที่เร็วขึ้น

    ไม่มีข้อมูลเปรียบเทียบโดยตรงระหว่าง Humalog Mix 50/50 และ Humulin 50/50 อย่างไรก็ตาม การศึกษาเปรียบเทียบข้ามพบว่า Humalog Mix 50/50 มีเวลาเดียวกันกับ Humulin 50/50

    อัตราการดูดซึมอินซูลิน ดังนั้น จุดเริ่มต้นของผลกระทบจึงเป็นที่ทราบกันว่าได้รับผลกระทบจากบริเวณที่ฉีด การออกกำลังกาย และปัจจัยอื่นๆ เช่นเดียวกับอินซูลินประเภทอื่นๆ ผลของ Humalog Mix 50/50 อาจแตกต่างกันระหว่างผู้ป่วยและสิทธิของผู้ป่วยรายเดียวกัน ผลิตภัณฑ์อินซูลิน ปริมาณ, u/kg เวลาสูงสุด จำนวนชั่วโมงหลังจากรับประทานยา เปอร์เซ็นต์ของผลกระทบทั้งหมดปรากฏใน 4 ชั่วโมงแรก

    ฮิวมาล็อก 0.3 4.3) 70% (49 - 89%)

    (0.26 - 0.37)

    4,4 (4.0 - 5.5) 54% (38 - 65%) 70/30 0.3 4.4 (1,5 - 16) 32% (14 - 60%) 69%)

    (0.27 - 0.40)

    5.5 (3.5 - 9.5) 14% (3.0 - 48%) ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจเป็นผลมาจากการทำงานของอินซูลินมากเกินไปเมื่อเทียบกับปริมาณอาหารและพลังงาน

    ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจทำให้มีอาการซึม สับสน หน้าอกถูกแปรง ปวดศีรษะ เหงื่อออก และอาเจียน

    ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเล็กน้อยสามารถรักษาได้โดยการรับประทานกลูโคส น้ำตาล หรือผลิตภัณฑ์ขัณฑสกร

    การรักษาภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรงอาจทำได้โดยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือฉีดเข้าไปใต้ผิวหนังกลูคากอน จากนั้นจึงรับประทานอาหารหรือรับประทานคาร์โบไฮเดรตเมื่อผู้ป่วยหายดีแล้ว ผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อกลูคากอนจะต้องได้รับการฉีดสารละลายกลูโคส

    หากผู้ป่วยมีอาการโคม่า เข้ากล้าม หรือใต้ผิวหนังของกลูคากอน อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องใช้กลูโคสทางหลอดเลือดดำ หากไม่มีกลูคากอน หรือหากผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อกลูคากอน ผู้ป่วยต้องรับประทานอาหารทันทีหลังจากตื่นนอน

    รักษาปริมาณคาร์โบไฮเดรตที่แนะนำและจำเป็นต้องติดตามเนื่องจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจปรากฏขึ้นอีกครั้งทันทีหลังจากการฟื้นตัวทางคลินิก

    ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

    จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Humalog Mix 50/50 Kwikpen คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    การศึกษาทางคลินิกเปรียบเทียบ Humalog mix 50/50 กับส่วนผสมอินซูลินของมนุษย์ไม่ได้แสดงความแตกต่างในความถี่ของการเกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ระหว่างการรักษาทั้งสอง

    ผลที่ไม่พึงประสงค์มักเกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยอินซูลินของมนุษย์ ได้แก่:

  • ร่างกายทั้งระบบ: ปฏิกิริยาการแพ้ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจทำให้หมดสติ และในกรณีร้ายแรงถึงแก่ชีวิตได้ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำไม่มีความถี่ที่เฉพาะเจาะจง เนื่องจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเป็นผลมาจากทั้งปัจจัยขนาดยาอินซูลินและปัจจัยอื่นๆ เช่น การรับประทานอาหารของผู้ป่วยและการออกกำลังกาย

    อาการแพ้เฉพาะที่ในผู้ป่วยทั่วไป (1/100 ถึง

  • อาจมีผื่นแดง บวม และคัน แพ้ในการฉีดอินซูลิน สถานการณ์นี้มักจะผ่านไปหลังจากผ่านไปสองสามวันหรือสองสามสัปดาห์ ในบางกรณี ภาวะนี้อาจเกี่ยวข้องกับปัจจัยอื่นที่ไม่ใช่อินซูลิน เช่น สารกระตุ้นในการทำความสะอาดผิว หรือเทคนิคการฉีดที่ไม่เหมาะสม
  • คือปฏิกิริยาภูมิแพ้ของอินซูลิน อาจทำให้เกิดผื่นทั่วร่างกาย หายใจไม่สะดวก หายใจมีเสียงหวีด ความดันโลหิตลดลง ชีพจรเต้นเร็ว หรือเหงื่อออก กรณีของการแพ้อย่างรุนแรงอาจถึงแก่ชีวิตได้
  • ภาวะความดันโลหิตต่ำ ความผิดปกติของไขมันบริเวณที่ฉีด

    ปฏิกิริยาเฉพาะที่จะค่อยๆ สิ้นสุดในระหว่างการรักษา

    การฝ่อของเนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนังสามารถรักษาได้โดยการฉีดอินซูลินจากสัตว์บริสุทธิ์หรืออินซูลินของมนุษย์ภายในหรือรอบๆ การฝ่อ

    เนื้อเยื่อไขมันมากเกินไปสามารถหลีกเลี่ยงได้โดยการหมุนตำแหน่งการฉีด

    ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ: ผู้ป่วยจะต้องระบุสัญญาณเตือนของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (เช่น เหงื่อออก เวียนศีรษะ อาการสั่น) และสามารถแก้ไขได้ด้วยการรับประทานอาหารหรือดื่มน้ำตาล

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบ หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

  • คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ห้ามใช้ Humalog Mix 50/50 KWIKPEN ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะภูมิไวเกินต่ออินซูลินลิสโปรหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา
  • ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

    โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    ไม่ว่าในกรณีใด ไม่อนุญาตให้ใช้ humalog mix 50/50 ทางหลอดเลือดดำ

    เมื่อย้ายผู้ป่วยไปใช้อินซูลินประเภทอื่นหรืออินซูลินยี่ห้ออื่น จำเป็นต้องดำเนินการภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างเข้มงวด การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้น ยี่ห้อ (ผู้ผลิต) ประเภท (ผลสั้น NPH ช้า ฯลฯ) สายพันธุ์ (อินซูลินของสัตว์ อินซูลินของมนุษย์ สารของมนุษย์คล้ายกับอินซูลินของมนุษย์) และ/หรือวิธีการผลิต (DNA รีคอมบิแนนท์เปรียบเทียบกับอินซูลินจากสัตว์) สามารถนำไปสู่ความจำเป็นในการเปลี่ยนขนาดยา

    เงื่อนไขที่ทำให้เกิดอาการเตือนอย่างรวดเร็วหรือน้อยกว่าหรือน้อยกว่าที่เด่นชัดของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ รวมถึงโรคเบาหวานที่ยืดเยื้อ การรักษาด้วยอินซูลินเชิงบวก โรคเบาหวาน หรือการใช้ยาเป็นตัวบล็อกเบต้า

    ผู้ป่วยบางรายที่มี ปฏิกิริยาภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหลังจากเปลี่ยนจากอินซูลินจากสัตว์ไปเป็นอินซูลินได้รายงานอาการเตือนภาวะน้ำตาลในเลือดก่อนวัยอันควรน้อยลง หรือแตกต่างจากอาการที่พบเมื่อใช้อินซูลินครั้งก่อน ปฏิกิริยาน้ำตาลในเลือดต่ำหรือน้ำตาลในเลือดสูงอาจทำให้หมดสติ โคม่า หรือเสียชีวิตได้

    การใช้ยาในปริมาณที่ไม่เพียงพอหรือหยุดการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอินซูลินที่ต้องพึ่งพาโรคเบาหวาน สามารถนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและภาวะกรดเมโทนิกของเบาหวาน ภาวะนี้มีแนวโน้มว่าจะถึงแก่ชีวิตได้

    ความต้องการอินซูลินอาจลดลงในกรณีไตวาย ในผู้ป่วยตับวาย ความต้องการอินซูลินอาจลดลงเนื่องจากความสามารถของกลูโคสลดลงและการสลายตัวของอินซูลินลดลง อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยตับวายเรื้อรัง การดื้อต่ออินซูลินอาจทำให้ความต้องการอินซูลินเพิ่มขึ้น

    ความต้องการอินซูลินอาจเพิ่มขึ้นระหว่างการเจ็บป่วยหรือความผิดปกติทางอารมณ์

    อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาหากผู้ป่วยเพิ่มการออกกำลังกายหรือเปลี่ยนแปลงการรับประทานอาหารตามปกติ การออกกำลังกายทันทีหลังรับประทานอาหารสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้

    ฝีปากและภูมิไวเกินถือเป็นหนึ่งในผลไม่พึงประสงค์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการใช้อินซูลินทุกประเภท

    ภูมิแพ้

    อาการแพ้เฉพาะที่: เช่นเดียวกับการรักษาด้วยอินซูลิน ผู้ป่วยอาจมีสีแดง บวม หรือคันบริเวณที่ฉีด ปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงมักเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 2-3 วันถึง 2-3 สัปดาห์ ในบางกรณี ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจเกี่ยวข้องกับปัจจัยอื่นๆ ที่ไม่ใช่อินซูลิน เช่น สารกระตุ้นในการทำความสะอาดผิวหนังหรือการฉีดยาที่ไม่เหมาะสม

    อาการแพ้ทั่วร่างกาย: พบได้น้อยแต่ร้ายแรงกว่าคือปฏิกิริยาภูมิแพ้ของอินซูลิน ซึ่งอาจทำให้เกิดผื่น (รวมถึงอาการคัน) ทั่วร่างกาย หายใจลำบาก หายใจมีเสียงหวีด ลดความดันโลหิต หลอดเลือดเต้นเร็ว หรือเหงื่อออก กรณีที่ร้ายแรงของการแพ้ทั่วร่างกาย รวมถึงปฏิกิริยาภูมิแพ้ อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ มีรายงานปฏิกิริยาเฉพาะที่และอาการปวดกล้ามเนื้อที่แพร่กระจายโดยใช้ครีซอลเป็นสารเพิ่มปริมาณ

    แอนติบอดี: ในการทดลองทางคลินิก มีการสังเกตแอนติบอดีกับอินซูลินของมนุษย์และอินซูลินลิสโปรทั้งในกลุ่มผสมของมนุษย์และอินซูลินลิสโปรผสม

    มีความจำเป็นต้องพิจารณาเมื่อใช้อินซูลินลิสโปรสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี ใช้เฉพาะในกรณีที่มีประโยชน์มากกว่าการใช้อินซูลินชนิดออกฤทธิ์สั้นเท่านั้น

    ไทอาโซลิดิเนดิโอเนส (TZDS) ใช้ร่วมกับอินซูลิน: TZDS เมื่อใช้กับอินซูลินสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของอาการบวมน้ำและภาวะหัวใจล้มเหลว; โดยเฉพาะในผู้ป่วยโรคหัวใจ

    มีรายงานเกี่ยวกับภาวะหัวใจล้มเหลวเมื่อใช้อินซูลินร่วมกับยาไพโอกลิตาซอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงในการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ สิ่งนี้ควรสังเกตหากความสมดุลของ Humalog Mix 50/50 ผสมกับ Pioglitazon หากใช้ร่วมกัน ควรติดตามผู้ป่วยโดยมีอาการและอาการแสดงของภาวะหัวใจล้มเหลว น้ำหนักเพิ่ม และอาการบวมน้ำ ควรหยุดยาไพโอกลิตาซอนหากมีอาการของการทำงานของหัวใจ

    คำแนะนำสำหรับการใช้งานและการใช้งาน

    เพื่อป้องกันความเป็นไปได้ของการติดเชื้อ ปากกาแต่ละอันจึงใช้สำหรับผู้ป่วยเพียงรายเดียวเท่านั้น แม้ว่าจะมีการเปลี่ยนเข็มก็ตาม

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

    ความเข้มข้นและความสามารถในการตอบสนองของผู้ป่วยอาจลดลงอันเป็นผลมาจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ สิ่งนี้อาจเป็นอันตรายได้ในสถานการณ์ที่ความเป็นไปได้เหล่านี้มีความสำคัญเป็นพิเศษ (เช่น การขับขี่หรือใช้เครื่องจักร)

    แนะนำให้ผู้ป่วยระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำขณะขับรถ สิ่งนี้สำคัญมากในผู้ป่วยที่ยากต่อการระบุว่าจะรับรู้สัญญาณเตือนของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือในผู้ที่มักจะมีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือไม่ ให้พิจารณาว่าจะขับรถหรือไม่ในกรณีเหล่านี้

    การตั้งครรภ์

    อินซูลิน ซึ่งเป็นฮอร์โมนตามธรรมชาติ เป็นยาที่ได้รับการเลือกใช้ในการรักษาโรคเบาหวานตับอ่อนในสตรีมีครรภ์ เพื่อหลีกเลี่ยงความพิการแต่กำเนิดในเด็ก หากโรคเบาหวานปรากฏขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์ มารดาจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยอินซูลินโดยเร็วที่สุดและต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดโดยผู้เชี่ยวชาญ

    ข้อมูลการวิจัยจำนวนมากที่ใช้สำหรับสตรีตั้งครรภ์ที่ใช้อินซูลิน ลิสโปร ไม่ได้แสดงผลข้างเคียงใดๆ ของยาในระหว่างตั้งครรภ์หรือต่อสุขภาพของทารกในครรภ์/ทารก

    มีความจำเป็นต้องรักษาการควบคุมที่ดีของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยอินซูลิน (อินซูลินที่ขึ้นอยู่กับโรคเบาหวานหรือโรคเบาหวานเนื่องจากการตั้งครรภ์) ในระหว่างตั้งครรภ์ ความต้องการอินซูลินมักจะลดลงในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ และเพิ่มขึ้นในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ จำเป็นต้องแนะนำให้ผู้ป่วยโรคเบาหวานแจ้งให้แพทย์ทราบหากตั้งครรภ์หรือตั้งใจจะตั้งครรภ์ การตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดและสุขภาพโดยทั่วไปอย่างถี่ถ้วนถือเป็นสิ่งสำคัญในผู้ป่วยโรคเบาหวาน

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่าอินซูลินลิสโปรถูกขับออกมาในน้ำนมแม่หรือไม่ มารดาที่เป็นเบาหวานอาจต้องปรับขนาดอินซูลิน อาหาร หรือทั้งสองอย่าง

    ยาแบบโต้ตอบ

    ความต้องการอินซูลินอาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากยาที่มีน้ำตาลในเลือดสูง เช่น ยาคุมกำเนิด คอร์ติโคสเตียรอยด์ หรือการบำบัดทดแทนฮอร์โมนไทรอยด์ ดานาซอล สารกระตุ้นเบต้า 2 (เช่น ริโทดริน ซัลบูทามอล เทอร์บูทาลิน)

    ความต้องการอินซูลินอาจลดลงโดยยาลดระดับน้ำตาลในเลือด เช่น ยาลดน้ำตาลในช่องปาก ซาลิไซเลต (เช่น กรดอะซิติลซาลิซิลล์) ยาปฏิชีวนะซัลฟา ยาแก้ซึมเศร้าบางชนิด (สารยับยั้งโมโนอามินออกซิเดส สารยับยั้งการคืนดีแบบคัดเลือก) สารยับยั้งเอนไซม์บางชนิดถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน (คากริลลิล คาปริลลิล คากริลลิลลิล คาลิลลิล คาริลลิลอีนาลาพริล) แอนจิโอเทนซิน II ตัวบล็อกตัวรับ ตัวบล็อกเบต้า ออคทรีโอติด หรือแอลกอฮอล์

    ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการผสมมิกซ์ 50/50 กับอินซูลินอื่น

    ควรปรึกษาแพทย์เมื่อใช้ยาอื่นร่วมกับ Humalog Mix 50/50 KWIKPEN

    การเก็บรักษา

    อย่าหยุดนิ่ง อย่าปล่อยให้ร้อนเกินไปหรือถูกแสงแดดโดยตรง

    ไม่ได้ใช้ปากกาปั๊มแบบฉีด: เก็บในตู้เย็น (2 - 8 ° C)

    หลังใช้งานครั้งแรก: เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ห้ามทิ้งไว้ในตู้เย็น อย่าเก็บปากกาปั๊มไว้เมื่อติดเข็ม

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม