Humalog bút mix 50/50 kwikpen điều trị tiểu đường (5 cây x 3ml)

Dạng bào chế Hộp 5 cây x 3ml
Quy cách insulin lispro

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
insulin lispro100U/ml

Công dụng

Chỉ định

Humalog Mix 50/50 Kwikpen được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị bệnh nhân tiểu đường cần insulin để duy trì sự ổn định đường huyết bình thường tại nhà. trung bình).

    Hoạt động chính của insulin lispro là điều hòa chuyển hóa glucose.

    Ngoài ra, insulin còn có một số tác dụng đồng hóa và chống dị hóa trên nhiều loại mô khác nhau. Trong mô cơ, tác dụng này bao gồm tổng hợp glycogen, axit béo, glycerol, protein và axit amin hấp thụ, đồng thời làm giảm quá trình phân hủy glycogen, tạo glucose mới, ấm, phân hủy chất béo, dị hóa protein và sản xuất axit amin.

    Insulin lispro có tác dụng tác dụng (khoảng 15 phút) nên người bệnh có thể dùng thuốc gần bữa ăn (trong vòng 0 - 15 phút trước hoặc sau bữa ăn) so với insulin tác dụng ngắn (trước 30 - 45 phút). Quan sát thấy insulin Lisplo đạt đỉnh nhanh và sớm sau khi tiêm dưới da Humalog mix 50/50. Humalog Basal (Insulin Lisplo Protamine) có dữ liệu về tác dụng tương tự như insulin nền (NPH) trong khoảng 15 giờ.

    Suy gan hoặc thận không ảnh hưởng đến phản ứng động của glucose với insulin lispro. Sự khác biệt năng động của glucose giữa insulin lispro và insulin người được insolin hóa, được đo bằng quy trình kẹp, giữ nồng độ glucose, được duy trì thông qua nhiều cấp độ chức năng thận.

    insulin lispro tương đương với insulin phân tử, nhưng insulin lispro nhanh hơn và thời gian ngắn hơn.

    Dược động học

    hấp thu

    Các nghiên cứu trên người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân tiểu đường Loại 1 (phụ thuộc insulin) cho thấy humalog, thành phần tác dụng nhanh của Humalog mix 50/50, được hấp thu nhanh hơn insulin tác dụng ngắn (100U). Ở những người tình nguyện khỏe mạnh sử dụng humalog dưới da với liều từ 0,1 đến 0,4 U/kg, nồng độ đỉnh đạt được trong vòng 30 đến 90 phút sau khi dùng thuốc. Khi một người tình nguyện khỏe mạnh sử dụng cùng liều lượng với insulin tác dụng ngắn, nồng độ đỉnh đạt được trong vòng 50 đến 120 phút sau khi dùng thuốc. Kết quả đạt được tương tự ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1.

    Humalog mix 50/50 hấp thu qua 2 giai đoạn. Giai đoạn đầu tiên đại diện cho insulin lispro và tác nhân kích hoạt nhanh chóng của chính nó. Giai đoạn sau thể hiện tác dụng kéo dài của Insulin Lisplo Protamine. Trong số 30 tình nguyện viên khỏe mạnh dùng liều Humalog Mix 50/50 (0,3 U/kg), nồng độ đỉnh trong huyết thanh xuất hiện ở thời điểm 45 phút đến 13,5 giờ (trung bình 60 phút) sau khi dùng thuốc. Ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1, nồng độ đỉnh trong huyết thanh xuất hiện trong vòng 45 phút đến 120 phút (trung bình là 60 phút) sau khi dùng thuốc. Đặc tính hấp thu nhanh của Humalog được duy trì nhờ Humalog Mix 50/50.

    Không có dữ liệu so sánh trực tiếp Humalog mix 50/50 với humulin 50/50. Tuy nhiên, nghiên cứu so sánh chéo ở Hình 1 cho thấy Humalog Mix 50/50 hấp thu nhanh hơn Humulin 50/50.

    Phân phối

    Các nghiên cứu phân phối đánh dấu tính phóng xạ của Humalog Mix 50/50 chưa được tiến hành. Tuy nhiên, sự phân bố của thuốc tiêm Humalog giống như insulin tác dụng ngắn, trong khoảng 0,26 - 0,36 l/kg.

    Trao đổi chất

    Các nghiên cứu về quá trình chuyển hóa của Humalog Mix 50/50 chưa được thực hiện. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy quá trình chuyển hóa của humalog, thành phần tác dụng nhanh của Humalog Mix 50/50, giống như insulin của con người, rất ngắn.

    Đào thải

    Humalog Mix 50/50 có hai giai đoạn hấp thu, giai đoạn hấp thu nhanh và giai đoạn hấp thu dài, đại diện cho thành phần insulin lislro và Insulin Lisplo Protamine. Giống như các loại insulin trung bình khác, không thể tính được thời điểm kết thúc nửa đời bán thải sau khi sử dụng Humalog Mix 50/50 do khả năng hấp thu Insulin Lisplo Protamine kéo dài.

  • Trước khi dùng Humalog bút mix 50/50 kwikpen điều trị tiểu đường (5 cây x 3ml)

    Cách sử dụng

    Humalog Mix 50/50 KWIKPEN dùng tiêm dưới da.

    Humalog mix 50/50 chỉ được chỉ định để tiêm dưới da. Humalog mix 50/50 không được dùng đường truyền tĩnh mạch. Nên tiêm dưới da phía trên cánh tay, đùi, mông hoặc bụng. Nên xoay vị trí tiêm để không tiêm cùng một vị trí quá một lần mỗi tháng.

    Khi tiêm dưới da cần thận trọng khi tiêm Humalog Mix 50/50 để đảm bảo không chọc vào mạch máu. Sau khi tiêm không được xoa bóp chỗ tiêm. Bệnh nhân nên được hướng dẫn sử dụng kỹ thuật tiêm thuần thục.

    Nên kiểm tra Humalog mix 50/50 bằng mắt trước khi sử dụng. Chỉ nên sử dụng Humalog Mix 50/50 khi nó là hỗn hợp đục đồng nhất sau khi lắc. Không sử dụng Humalog mix 50/50 khi đã hết hạn sử dụng.

    Liều dùng

    Chế độ liều của Humalog Mix 50/50 sẽ khác nhau tùy theo từng bệnh nhân và cần được quyết định bởi các bác sĩ có kinh nghiệm về nhu cầu trao đổi chất, thói quen ăn uống và thói quen sinh hoạt khác của bệnh nhân. Humalog đã cho thấy tác dụng tương đương với insulin tác dụng ngắn tính theo đơn vị phân tử.

    Đơn vị humalog có tác dụng hạ đường huyết tương tự như đơn vị insulin tác dụng ngắn, nhưng tác dụng của humalog thử nhanh hơn và thời gian ngắn hơn. Humalog hạ đường huyết nhanh hơn có liên quan đến tốc độ hấp thu insulin lispro từ mô dưới da nhanh hơn.

    Không có dữ liệu so sánh trực tiếp giữa Humalog Mix 50/50 và Humulin 50/50. Tuy nhiên, một nghiên cứu so sánh chéo cho thấy Humalog Mix 50/50 có thời gian sử dụng tương đương với Humulin 50/50.

    Tốc độ hấp thu insulin và do đó, thời điểm bắt đầu tác dụng được biết là bị ảnh hưởng bởi vị trí tiêm, hoạt động thể chất và các yếu tố khác. Giống như tất cả các loại insulin khác, tác dụng của Humalog Mix 50/50 có thể khác nhau giữa các bệnh nhân và ngay trên cùng một bệnh nhân. Sản phẩm insulin liều lượng, u/kg Thời gian cao điểm, số giờ sau khi dùng thuốc Tỷ lệ phần trăm của tổng tác dụng xuất hiện trong 4 giờ đầu tiên

    humalog 0,3 4,3) 70% (49 - 89%)

    (0,26 - 0,37)

    4,4 (4,0 - 5,5) 54% (38 - 65%) 70/30 0,3 4,4 (1,5 - 16) 32% (14 - 60%) 69%)

    (0,27 - 0,40)

    5,5 (3,5 - 9,5) 14% (3,0 - 48%) Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

    Phải làm gì khi dùng quá liều?

    Hạ đường huyết có thể là kết quả của việc insulin hoạt động quá mức so với lượng thức ăn và năng lượng.

    Hạ đường huyết có thể dẫn đến bơ phờ, lú lẫn, tức ngực, nhức đầu, đổ mồ hôi và nôn mửa.

    Hạ đường huyết nhẹ có thể được xử lý bằng cách dùng các sản phẩm glucose hoặc đường hoặc đường saccharat.

    Việc điều trị hạ đường huyết nặng có thể bằng tiêm bắp hoặc tiêm dưới da glucagon, sau đó ăn hoặc uống carbohydrate khi người bệnh đã hoàn toàn bình phục. Những bệnh nhân không đáp ứng với glucagon phải được truyền dung dịch glucose.

    Nếu bệnh nhân bị hôn mê, tiêm bắp hoặc tiêm dưới da Glucagon. Tuy nhiên, cần sử dụng glucose tiêm tĩnh mạch nếu không có glucagon hoặc nếu bệnh nhân không đáp ứng với Glucagon. Người bệnh cần ăn ngay sau khi tỉnh.

    Duy trì lượng carbohydrate đưa vào và cần theo dõi vì hạ đường huyết có thể xuất hiện trở lại ngay sau khi hồi phục lâm sàng.

    Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

    Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Humalog Mix 50/50 Kwikpen, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

    Các nghiên cứu lâm sàng so sánh Humalog mix 50/50 với hỗn hợp insulin người không cho thấy sự khác biệt về tần suất xuất hiện các tác dụng không mong muốn giữa hai phương pháp điều trị.

    Các tác dụng không mong muốn thường gặp liên quan đến việc điều trị bằng insulin ở người bao gồm:

  • Toàn thân: phản ứng dị ứng Hạ đường huyết có thể dẫn đến bất tỉnh và nặng nhất là tử vong. Không có tần suất hạ đường huyết cụ thể, vì hạ đường huyết là kết quả của cả yếu tố liều insulin và các yếu tố khác, chẳng hạn như chế độ ăn uống và tập thể dục của bệnh nhân.

    Dị ứng cục bộ ở những bệnh nhân thông thường (1/100 đến

  • Có thể bị dị ứng ban đỏ, sưng tấy và ngứa khi tiêm insulin. Tình trạng này thường qua sau vài ngày đến vài tuần. Trong một số trường hợp, tình trạng này có thể liên quan đến các yếu tố khác ngoài insulin, chẳng hạn như chất kích thích làm sạch da hoặc kỹ thuật tiêm không đúng cách.
  • là phản ứng dị ứng với insulin. Có thể gây phát ban toàn thân, khó thở, thở khò khè, tụt huyết áp, mạch nhanh hoặc đổ mồ hôi. Những trường hợp dị ứng nặng có thể đe dọa tính mạng.
  • Hạ huyết áp, rối loạn mỡ tại chỗ tiêm.

    Các phản ứng tại chỗ sẽ dần hết trong quá trình điều trị.

    Teo mô mỡ dưới da có thể được chữa khỏi bằng cách tiêm insulin động vật nguyên chất hoặc insulin người vào bên trong hoặc xung quanh vùng teo.

    Có thể tránh được tình trạng phì đại mô mỡ bằng cách xoay vị trí tiêm.

    Hạ đường huyết: Người bệnh phải nhận biết được các dấu hiệu cảnh báo của hạ đường huyết (như đổ mồ hôi, chóng mặt, run) và có thể khắc phục bằng cách ăn đồ ăn hoặc uống đường.

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

  • Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Humalog Mix 50/50 KWIKPEN chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Quá mẫn với insulin lispro hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
  • Hạ đường huyết.

    Thận trọng khi sử dụng

    trong mọi trường hợp không được phép sử dụng đường truyền tĩnh mạch humalog mix 50/50.

    Khi chuyển bệnh nhân sang sử dụng loại insulin khác hoặc nhãn hiệu insulin khác cần thực hiện dưới sự giám sát y tế chặt chẽ. Những thay đổi về nồng độ, nhãn hiệu (nhà sản xuất), loại (tác dụng ngắn, NPH, chậm, v.v.), loài (insulin động vật, insulin người, chất tương tự insulin người) và/hoặc phương pháp sản xuất (DNA tái tổ hợp so với insulin có nguồn gốc từ động vật) có thể dẫn đến cần phải thay đổi liều lượng.

    Các tình trạng gây ra các triệu chứng cảnh báo sớm hoặc ít hoặc ít rõ ràng hơn về hạ đường huyết, bao gồm tiểu đường kéo dài, liệu pháp insulin tích cực, tiểu đường hoặc dùng thuốc chẹn beta.

    Một số bệnh nhân mắc bệnh này phản ứng hạ đường huyết sau khi chuyển từ insulin dựa trên động vật sang insulin đã báo cáo ít triệu chứng cảnh báo hạ đường huyết sớm hơn hoặc khác với các triệu chứng họ gặp phải khi sử dụng insulin trước đó. Phản ứng hạ đường huyết hoặc tăng đường huyết có thể gây bất tỉnh, hôn mê hoặc tử vong.

    Việc sử dụng không đủ liều hoặc ngừng điều trị, đặc biệt ở bệnh nhân tiểu đường phụ thuộc insulin có thể dẫn đến tăng đường huyết và nhiễm toan meton do tiểu đường, tình trạng này rất có thể gây tử vong.

    Nhu cầu insulin có thể giảm trong trường hợp suy thận, ở bệnh nhân suy gan, nhu cầu insulin có thể giảm do khả năng glucose giảm và giảm phân hủy insulin, tuy nhiên, ở bệnh nhân suy gan mạn tính, tình trạng kháng insulin có thể dẫn đến tăng nhu cầu insulin.

    Nhu cầu insulin có thể tăng lên khi bị bệnh hoặc rối loạn cảm xúc.

    có thể cần điều chỉnh liều nếu bệnh nhân tăng cường hoạt động thể chất hoặc thay đổi chế độ ăn uống bình thường. Tập thể dục ngay sau bữa ăn có thể làm tăng nguy cơ hạ đường huyết.

    Lipers và quá mẫn là một trong những tác dụng không mong muốn khác liên quan đến việc sử dụng tất cả các loại insulin.

    dị ứng

    Dị ứng tại chỗ: Giống như bất kỳ liệu pháp insulin nào, bệnh nhân có thể bị đỏ, sưng hoặc ngứa ở chỗ tiêm. Phản ứng nhẹ thường qua sau vài ngày đến vài tuần. Trong một số trường hợp, những phản ứng này có thể liên quan đến các yếu tố không phải insulin khác, chẳng hạn như chất kích thích làm sạch da hoặc tiêm không đúng cách.

    Dị ứng toàn thân: ít phổ biến hơn, nhưng nghiêm trọng hơn, là phản ứng dị ứng với insulin, có thể gây phát ban (bao gồm ngứa) khắp cơ thể, khó thở, thở khò khè, giảm huyết áp, mạch nhanh hoặc đổ mồ hôi. Trường hợp dị ứng toàn thân nghiêm trọng, bao gồm phản ứng phản vệ, có thể đe dọa tính mạng. Phản ứng tại chỗ và đau cơ lan rộng đã được báo cáo khi sử dụng cresol làm tá dược.

    Kháng thể: Trong các thử nghiệm lâm sàng, người ta đã quan sát thấy kháng thể với insulin người và insulin lispro ở cả nhóm hỗn hợp insulin người và insulin lispro.

    Cần cân nhắc khi sử dụng insulin lispro cho trẻ dưới 12 tuổi, chỉ dùng trong trường hợp có lợi hơn insulin tác dụng ngắn.

    Thiazolidinediones (TZDS) được sử dụng kết hợp với insulin: TZDS khi dùng chung với insulin có liên quan đến tăng nguy cơ phù nề và suy tim; Đặc biệt ở những bệnh nhân mắc bệnh tim.

    Đã có báo cáo về suy tim khi sử dụng insulin kết hợp với pioglitazon, đặc biệt ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch. Điều này cần lưu ý nếu cân bằng việc kết hợp Humalog Mix 50/50 với Pioglitazon. Nếu dùng phối hợp, bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng suy tim, tăng cân và phù nề. Nên ngừng sử dụng Pioglitazon nếu có bất kỳ triệu chứng nào về hoạt động của tim.

    Hướng dẫn sử dụng và vận hành

    Để phòng ngừa khả năng lây nhiễm, mỗi bút chỉ được sử dụng cho một bệnh nhân, kể cả khi thay kim.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Khả năng tập trung và phản ứng của bệnh nhân có thể bị suy giảm do hạ đường huyết. Điều này có thể nguy hiểm trong những tình huống mà những khả năng này có tầm quan trọng đặc biệt (chẳng hạn như lái xe hoặc vận hành máy móc).

    Khuyên bệnh nhân thận trọng để tránh hạ đường huyết khi lái xe. Điều này rất quan trọng ở những bệnh nhân khó xác định có nhận biết được các dấu hiệu cảnh báo hạ đường huyết hay ở những người thường xuyên bị hạ đường huyết, hãy cân nhắc có nên lái xe hay không trong những trường hợp này.

    Mang thai

    insulin, một loại hormone tự nhiên, là loại thuốc được lựa chọn để điều trị bệnh tiểu đường tuyến tụy ở phụ nữ mang thai nhằm tránh dị tật bẩm sinh cho trẻ. Nếu bệnh tiểu đường xuất hiện trong thời kỳ mang thai, người mẹ cần được điều trị bằng insulin càng sớm càng tốt và phải được bác sĩ chuyên khoa theo dõi chặt chẽ.

    Số lượng lớn dữ liệu nghiên cứu sử dụng cho phụ nữ mang thai sử dụng insulin lispro không cho thấy bất kỳ tác dụng phụ nào của thuốc trong thời kỳ mang thai hoặc đối với sức khỏe của thai nhi/trẻ sơ sinh.

    Cần duy trì kiểm soát tốt bệnh nhân được điều trị bằng insulin (insulin phụ thuộc vào bệnh tiểu đường hoặc tiểu đường do mang thai) trong thời kỳ mang thai. Nhu cầu insulin thường giảm trong ba tháng đầu của thai kỳ và tăng lên vào giữa và ba tháng cuối của thai kỳ. Cần khuyên bệnh nhân tiểu đường thông báo cho bác sĩ nếu đang mang thai hoặc có ý định mang thai. Việc theo dõi kỹ lưỡng lượng đường trong máu cũng như sức khỏe nói chung là điều cần thiết ở bệnh nhân tiểu đường.

    Thời kỳ cho con bú

    Không rõ insulin lispro có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Những bà mẹ mắc bệnh tiểu đường khi cho con bú có thể cần điều chỉnh liều insulin, chế độ ăn uống hoặc cả hai.

    Thuốc tương tác

    Nhu cầu insulin có thể tăng lên do các thuốc gây tăng đường huyết như thuốc tránh thai, corticosteroid hoặc liệu pháp thay thế hormone tuyến giáp, danazol, chất kích thích beta 2 (như ritodrin, salbutamol, terbutalin).

    Nhu cầu insulin có thể bị giảm do các thuốc hạ đường huyết như thuốc hạ đường huyết đường uống, salicylate (ví dụ axit acetylsalicyllc), kháng sinh sulpha, một số thuốc chống trầm cảm (thuốc ức chế monoamin oxydase, thuốc ức chế hòa giải chọn lọc), một số thuốc ức chế enzyme chuyển angiotensin (cagrillil, caprillils, cagrillills, caplillil, caprillil enalapril), thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II, thuốc chẹn beta, octreotid hoặc rượu.

    Không có nghiên cứu phối hợp Mix 50/50 với các loại insulin khác.

    Nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ khi sử dụng các loại thuốc khác cùng với Humalog Mix 50/50 KWIKPEN.

    Bảo quản

    Đừng đóng băng. Không để nơi quá nóng hoặc có ánh nắng trực tiếp.

    Không sử dụng bút bơm tiêm: Bảo quản trong tủ lạnh (2 - 8°C).

    Sau lần sử dụng đầu tiên: Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C. Không để trong tủ lạnh. Không bảo quản sẵn bút bơm khi đã gắn kim.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến