A Human Albumin Baxter 200 g/l injekciós oldatot a vértérfogat helyreállítására és fenntartására használják (50 ml)

Gyógyszerforma Doboz X 50ml
Specifikáció Humán albumin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Humán albumin	20%

Felhasználások

Javallatok

A humán albumin Baxter 20% 50 ml oldat a következő esetekben javasolt:

Hipoglikémia esetén a vértérfogat helyreállítására és fenntartására használható, és albumint tartalmazó ragasztóoldat alkalmazása megfelelő.

Az albumin vagy más mesterséges ragasztó kiválasztásának elsőbbsége a beteg klinikai állapotától függ, a hivatalos ajánlások alapján.

Fizikai és fizikai tulajdonságok: A Human Albumin Baxter 20% 50ml jó hatással van a ragasztónyomás növelésére. Az albumin legfontosabb élettani funkciója, hogy hozzájáruljon a ragasztónyomás létrehozásához a vérben és annak szállítási funkciójához.

Az albumin hozzájárul a vérkeringés volumenének stabilizálásához, hormonok, enzimek, gyógyszerek és toxinok szállításához.

Dinamikus farmakokinetika

Normál körülmények között a teljes kicserélhető albumin mennyisége 4-5 g/kg testtömegben, ebből kb. az albumin dinamikája és abnormális eloszlás súlyos égési sérülések, bakteriális sokk esetén. Normál körülmények között az albumin hulladék értékesítési ideje 19 nap.

A szintetikus albumin mennyiségének és a degenerációnak a kiegyensúlyozása a visszacsatolási mechanizmus szerint. A kiválasztódás főként az intracelluláris és lizoszómális proteázokban történik.

Egészséges emberekben az albumin kevesebb mint 10%-a távozik az erekből az infúzió első 2 órájában. A vérmennyiséget tekintve jelentős változás tapasztalható az egyének között.

Egyes betegeknél a plazma térfogata több óra alatt is fenntartható. Súlyos betegségben szenvedő betegeknél azonban az albumin előre nem látható ütemben, jelentős mennyiségben szabadulhat fel az erekből.

Szedés előtt A Human Albumin Baxter 200 g/l injekciós oldatot a vértérfogat helyreállítására és fenntartására használják (50 ml)

Hogyan kell használni

A készítmény közvetlenül intravénásán vagy izotóniás oldattal hígítva (például: 5%-os glükózoldat, 0,9%-os nátrium-klorid) használható fel.

Az átviteli sebességnek meg kell felelnie az egyes betegek speciális állapotának, és az utasításoknak megfelelően.

Plazmacsere esetén az infúzió sebességét a kiválasztási sebességnek megfelelően kell beállítani.

Adagolás

Az adagolás az egyes betegek állapotától, a sérülés vagy állapot súlyosságától, valamint a szervezet folyadék- vagy fehérjemennyiségétől függ. A megfelelő dózis meghatározásához ellenőrizze a keringés térfogatát és a plazmaalbumin hiány mértékét.

A Human Albumin Baxter 20% 50 ml oldat intravénás infúziót igényel. Ne hígítsa a készítményt desztillált vízzel, mert hemolízist okozhat.

Ne keverje az albumin oldatokat más, vért és vérkomponenseket tartalmazó gyógyszerekkel, de szükség esetén más injekciós készítménnyel egyidejűleg is használható.

Az albuminoldatokat nem szabad hidrolizált fehérjével vagy alkoholos oldatokkal keverni, mert ezek az anyagok kombinálódva fehérjét termelhetnek.

Ne adjon kiegészítőket az infúziós oldathoz.

A humán Albumin Baxter 20% 50 ml-es alkalmazásakor a hemodinamikai paraméterek növekedését figyelni kell, és ellenőrizni kell a fokozott véráramlás és a keringési túlterhelés kockázatát.

Ha albumint használnak, folyamatosan figyelnie kell a hemodinamikai paramétereket, beleértve:

az artériás vérnyomás és a pulzusszám.

Vénás nyomás.

pulmonalis artériás nyomás.

Vizelet.

Elektrolitok koncentrációja.

Hematokrit/hemoglobin arány

A szívelégtelenség és a légzési elégtelenség klinikai tünetei (például: légszomj)

A megnövekedett koponyanyomás klinikai tünetei (pl. fejfájás)

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? túl magas átvitel.

A keringési túlterhelés (fejfájás, légszomj, intravénás vénák elzáródása) vagy a magas vérnyomás, megnövekedett vénás nyomás, tüdőödéma megnyilvánulása esetén azonnal hagyja abba a gyógyszerek átadását, a beteg hemodinamikai paramétereinek monitorozását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Human Albumin Baxter 20% 50ml használatakor nemkívánatos hatások (ADR) léphetnek fel.

ritka, ADR

immunrendszeri betegségek: anafilaxia.

Emésztőrendszeri betegségek: Hányinger.

Bőr és bőr alatti betegségek: bőrkiütés, bőrpír.

Gyakori rendellenességek és rendellenességek az infúzió beadásának helyén: láz.

Ismeretlen gyakoriság

immunrendszeri betegségek: anafilaxiás sokk, allergiás reakciók.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, ízérzés megváltozása.

Szív- és érrendszeri betegségek: tachycardia, pitvarfibrilláció, tachycardia.

Emésztőrendszeri betegségek: hányás.

Érrendszeri betegségek: hipotenzió, kipirulás.

Légzési betegségek, mellkas és mediastinum: tüdőödéma, légszomj.

A bőr és a szövetek betegségei és tünetei: csalánkiütés, viszketés.

Gyakori rendellenességek és rendellenességek az infúzió beadásának helyén: hidegrázás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Human Albumin Baxter 20% 50 ml Ellenjavallt a következő esetekben:

albuminnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Azok az emberek, akik kórtörténetében allergiásak az albuminra és a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a használat során

Ne hígítsa a Human Albumin Baxter 20% 50 ml-t az injekcióhoz kevert desztillált vízzel, mert az vérben oldódást okozhat. Ha desztillált vizet használ az albumin 20%-os vagy nagyobb koncentrációjú hígításához, fennáll a hemolízis vagy akut veseelégtelenség miatti halálozás veszélye.

Allergiás reakció/anafilaxiás sokk:

Ha allergiás vagy anafilaxiás reakciók gyanúja merül fel, azonnal állítsa le az átvitelt.

Intézkedések a fertőző ágensek megelőzésére:

A vérből és plazmából származó készítmények által okozott fertőzések megelőzésére szolgáló standard intézkedések közé tartozik az önkéntesek kiválasztása, az adományozott minták és az egyes plazmazsákok szűrése a fertőzés speciális jeleinek megtalálása érdekében, a termelési folyamat hatékony szakaszainak inaktiválása vagy a vírusok eltávolítása.

hemodinamika:

Ne végezzen kezelést a hemodinamika szigorú ellenőrzése nélkül, ellenőrizni kell a szívelégtelenség/légzési elégtelenség, a veseelégtelenség vagy a koponyaűri nyomás bizonyítékait.

A vér mennyiségének növelése/a keringési áramlás növelése:

Óvatosan járjon el különösen az albumin használatakor túlzott testfolyadék és a túlzott testfolyadék következményei esetén, vagy amikor a vér elvékonyodása veszélyes a betegre. A megnövekedett keringési áramlás kezdeti klinikai jelei a következők: fejfájás, légszomj, nyaki vénák, magas vérnyomás, központi idegnyomás, tüdőödéma, a gyógyszerek átadásának azonnali leállítása.

Nagy mennyiségű gyógyászati átvitel:

Ha a pótlási térfogat viszonylag nagy, akkor szorosan ellenőrizni kell a koagulációt és a hematokritot.

Az átviteli folyamat során megfelelő hemodinamikai monitorozási intézkedéseket kell tenni.

Elektrolit állapota:

Albuminoldat továbbításakor szorosan ellenőrizni kell a beteg elektrolitkoncentrációját, megfelelő intézkedéseket téve az elektrolit-egyensúly helyreállítására és fenntartására.

óvatosnak kell lennie, ha olyan betegeket kezel, akik nátrium-kontrollált diétát tartanak.

Vérnyomás:

A 20%-os albumintranszmisszió után a magas vérnyomás jeleit gondosan figyelni kell sérült betegeknél vagy műtét után a súlyos erek kimutatása és kezelése érdekében, hogy elkerülhető legyen a vérzés alacsonyabb vérnyomás esetén.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem észlelték, hogy az albumin károsan befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Mivel nem áll rendelkezésre elegendő kutatási adat az albuminkészítmények (humán) terhes nőknél történő alkalmazásáról, a terhes nőknek szánt gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni a kockázatot és az előnyöket.

A szoptatás időtartama

Vegye figyelembe a szoptató nőknek felírt gyógyszer felírásának kockázatait és előnyeit.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem tapasztalt különleges kölcsönhatást a humán albumin és más gyógyszerek között.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Nem fagyasztható. A fény elkerülése érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.