Huntelaar 4 mg Davi Pharm magas vérnyomás kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Lacidipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lacidipin	4 mg

Felhasználások

Javallatok

A Huntelaar gyógyszerek a következő esetekben javasoltak: Monokróm magas vérnyomás kezelése vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, beleértve a szimpatikus béta-blokkolókat, diuretikumokat és ACE-gátlókat kombinálva.

Pharmacokinus

A lacidipin egy erős kalciumcsatorna-blokkoló a dihidropiridin csoportba, és nagymértékben szelektált a simaizomzat kalciumcsatornáira. A gyógyszer fő hatása a perifériás artériák kitágulása, csökkenti a perifériás erek ellenállását és csökkenti a vérnyomást.

farmakokinetikai

felszívódás

A lacidipin nagyon olajos, ivás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az átlagos biohasznosulás körülbelül 10% az első metabolikus erős májon keresztül. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 30-150 perc múlva érhető el.

Anyagcsere

Négy fő metabolit létezik, de ezeknek a metabolitoknak kevésbé lehetnek farmakológiai hatásai. A gyógyszer elsősorban a májon keresztüli metabolizmus révén ürül (a citokróm P450 CYP3A4-hez kapcsolódik). Nincs bizonyíték a lacidipin májenzimeinek indukciójára vagy gátlására.

Megszüntetés

Az adag körülbelül 70%-a metabolitok formájában ürül ki a széklettel, a többi metabolit a vizelettel. A lacidipin kipufogó ideje körülbelül 13 és 19 óra stabil állapotban.

Szedés előtt Huntelaar 4 mg Davi Pharm magas vérnyomás kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Ha a gyógyszert napi meghatározott órákban kell bevenni, a legjobb, ha reggel veszi be. A gyógyszert étellel vagy anélkül is beveheti.

Adagolás

Kezdő adag

2 mg x 1 alkalommal/nap.

A magas vérnyomás kezelésének a betegség súlyosságától és az egyes betegek reakciójától kell függnie. Az adag megfelelő idő elteltével 4 mg-ra, szükség esetén 6 mg-ra emelhető, hogy a gyógyszer megfelelő farmakológiai hatását elérjük. Valójában ez az idő nem kevesebb, mint 3-4 hét, kivéve, ha a klinikai állapotok gyorsabb dózisemelést igényelnek. A kezelés időtartama nem mindig rögzített.

májelégtelenség

A lacidipin főként a májban metabolizálódik, ezért májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer biohasznosulása megnőhet, ami hipotenzióhoz vezethet. A fenti betegeket gondosan ellenőrizni kell, bizonyos esetekben szükséges az adag.

veseelégtelenség

A lacidipin miatt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem módosítják az adagot, és nem ürül ki a vesén keresztül.

Gyermekek

Nincs tapasztalat a lacidipin-kezelésben gyermekeknél.

Idősek

Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs speciális ellenszer. Általános intézkedéseket kell alkalmazni a szívműködés monitorozására, támogató intézkedéseket és megfelelő kezelést.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Huntelaar használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: fejfájás, szédülés.

Szív: mellkasi dob fogmosása, szívverés.

emésztési: kellemetlen érzés a gyomorban, hányás.

Bőr: bőrkiütések (beleértve a bőrpírt és a viszketést).

Vese – Urológia: vizelet.

gyengeség.

Nem gyakori, 1/1000

Gasztrointesztinális: fokozott íny.

Ritka, 1/10000

Szív: A súlyos angina nem határozza meg az okot, ájulás, hipotenzió.

bőr: angioödéma, csalánkiütés.

Nagyon ritka, ADR

Neurológia: Fuss.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Huntelaar gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Súlyos aorta szűkület, szívsokk, szívinfarktus 1 hónapon belül, akut fájdalom stabil anginában, különösen instabil anginában, porfirin anyagcserezavarok.

Legyen óvatos a

Legyen óvatos a szülés utáni izomrelaxációval kapcsolatban, hogy lacidipin kapszulációt okozhat. Speciális vizsgálatok kimutatták, hogy a lacidipin nem befolyásolja az SA gomb működésbe lépését, és nem okozza az AV gomb átvitelének kiterjesztését. Elméletileg azonban a kalciumcsatorna-blokkolók valószínűleg befolyásolják az SA és AV csomópontok működését, ezért a lacidipint óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél az SA gomb és az AV működése során kóros anamnézisben szerepel.

A lacidipint óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben:

Betegek, akik meghosszabbítják a veleszületett QT-időt.

Olyan betegek, akiket egyidejűleg kezeltek olyan gyógyszerekkel, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot, mint például az I. és III. csoport antiaritmusai, háromgyűrűs antidepresszánsok, egyes antipszichotikumok, antibiotikumok (például eritromicin) és néhány antihisztamin (például terfenadin).

Gyenge szívtartalékkal rendelkező betegek.

Májelégtelenségben szenvedő betegek, mert fokozhatja a hipotenzió hatását.

instabil anginás beteg.

Nincs bizonyíték arra, hogy a lacidipin csökkenti a glükóztoleranciát vagy megváltoztatja a vércukorszint szabályozását.

Szívinfarktuson átesett betegeknél óvatosan kell eljárni. A kezelés megkezdése után, ha az ischaemia okozta fájdalom jelentkezik, vagy a fennálló fájdalom erős, a gyógyszert le kell állítani.

Legyen óvatos a lacidipin alkalmazásakor, ha a beteg szívelégtelenségben vagy bal kamraműködésben szenved, mert a szívelégtelenség súlyosbodhat. Le kell állítani a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A lacidipin szédülést okozhat. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne vezessenek és ne kezeljenek gépeket, ha szédülnek vagy hasonló tüneteket éreznek.

Terhesség

A kalciumgátlók általában gátolják a méhösszehúzódásokat a korai szakaszban, de nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszer lassítja a születést. Mindazonáltal a gyógyszer bizonyos szövődményeket okoz, például magzati hiányt okoz értágulat miatt, hipotenziót az anyában, csökkenti a méh perfúzióját és a méhlepényt.

Nincs adat a lacidipin terhes nőkön való biztonságosságáról.

A lacidipin terhesség alatt a méhizom ellazulását okozhatja, ezért megfontolandó. Az állatkísérletek nem mutatnak ki teratogén hatást és nem lassítják a magzat növekedését.

A lacidipint csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha az anyáknak a magzatra vagy a gyermek emulziójára kifejtett nemkívánatos hatások járnak.

Szoptatási időszak

Állatkutatások szerint a lacidipin (vagy metabolikus anyagai) az anyatejbe kerülve.

A lacidipint csak akkor érdemes használni, ha az anya nem szoptatja a lacidipint. gyermekek.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ha a lacidipint más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, például diuretikumokkal, béta-blokkolóval vagy ACE-gátlókkal együtt alkalmazza, fokozhatja a vérnyomáscsökkentő hatást. A kutatás során azonban nem lehet konkrét kölcsönhatásokat azonosítani az általánosan használt vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (például béta-blokkolók és diuretikumok) vagy digoxinnal, tolbutamiddal vagy warfarinnal.

A lacidipin plazmakoncentrációja megnőhet, ha cimetidinnel egyidejűleg alkalmazzák.

A lacidipin erősen kötődik a fehérjékhez (több mint 95%), beleértve az albuminnal és az alfa-1-glikoproteinnel való kapcsolatot.

Ne igyon grapefruitlével együtt a lacidipint, mivel képes megváltoztatni a biológiai hozzáférhetőséget.

A ciklosporinnal végzett vesetranszplantált betegeken végzett klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a ciklosporin csökkenti a lacidipin visszanyerését a veséken keresztüli plazmaáramlásban, és csökkenti a glomeruláris filtráció arányát.

A lacidipint a citokróm CYP3A4 metabolizálja, így a CYP3A4 inhibitorok és a CYP3A4 indukciós anyagok egyidejű alkalmazása befolyásolhatja a lacidipin metabolizmusát és eliminációját.

A kalcium-dihidropiridin-csatorna-blokkolók hatását csökkenthetik az anti-epilepsziás szerek, például a karbamazepin, a fenobarbitál és a fenitoin, a dihidropiridin pedig növelheti a fenitoin szintjét a plazmában.

NSAID NSAID gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő szerek: Az indometacin és más NSAID gyulladáscsökkentő szerek ellentétesek lehetnek a kalciumcsatorna-blokkolók magas vérnyomáscsökkentő hatásával a vesékben lévő prosztaglandinszintézis-gátlókon keresztül, vagy sópangást és vizesedést okozhatnak.

A melatonin csökkentheti a vérnyomást, így növelheti a vérnyomáscsökkentő képességet, ha lacidipinnel együtt alkalmazzák.

Más kalciumcsatorna-blokkolóval együtt alkalmazva: Az egyes gyógyszerek koncentrációja növekedhet ugyanazon anyagcsereút miatt.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30ºC-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.