Hyperium gyógyszer magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció Rilmenidine

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rilmenidine	1 mg

Felhasználások

javallatok

A Hyperium 1 gyógyszer a következő esetekben javasolt: magas vérnyomás kezelése.

Farmakológiai

A Hyperium 1 olyan oxazolin-származékok, amelyek vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkeznek, és hatással vannak a csontvelő szerkezetére és a perifériás érstruktúrákra egyaránt.

A Hyperium 1 erősebb imidazolin receptorral rendelkezik az α2-adrenerg receptoron, ami segít megkülönböztetni ezt a gyógyszert a referencia α2-től.

A gyógyszernek a dózistól függően vérnyomáscsökkentő hatása van, ha veleszületett magas vérnyomásban szenvedő patkányokon alkalmazzák. A gyógyszer ezen hatása azonban nincs összefüggésben az α2-re jellemző központi neurológiai farmakológiai hatásokkal, kivéve, ha a dózis magasabb, mint az állatokban alkalmazott magas vérnyomás elleni dózis. Különösen nagyon kevés munka mutat nyugtató hatást.

A magasvérnyomás-csökkentő hatás és a neurológiai hatás közötti disszociáció az embereken is megerősített.

A Hyperium 1 vérnyomáscsökkentő hatással van az adagolásra mind a szisztolés, mind a diasztolés vérnyomásra, fekvő és álló helyzetben egyaránt. A kezelési dózissal (1 mg/nap orális vagy 2 mg/nap 2-szer osztva) A placebóval és a referencia gyógyszerekkel összehasonlítva kettős vak vizsgálatok igazolták a magas vérnyomás elleni enyhe és közepes szintű hatást. Ez a hatás 24 órán át és terheléskor is megmarad. Ezeket az eredményeket gyógyszerfejlesztés nélküli, hosszú távú kezelés során igazolták.

Napi 1 mg-os kezelés mellett a placebóval összehasonlítva végzett kettős vak vizsgálatok azt mutatják, hogy a Hyperium 1 nem befolyásolja az éberséget ellenőrző teszteket. A mellékhatások (álmosság, szájszárazság, székrekedés) gyakorisága nem különbözik a Placebo alkalmazásakor tapasztaltaktól.

A napi 1 mg-os kezelési dózisban a referenciadózishoz használt α2 homogén anyagokkal összehasonlítva, egyenértékű kisfeszültségű hatás mellett, a mellékhatások gyakorisága és a mellékhatások súlyossága a Hyperium 1-ben lényegesen alacsonyabb.

A kezelési dózisban a Hyperium 1 nem befolyásolja a szívműködést, nem okoz sóvizet és nem zavarja az anyagcsere egyensúlyt:

A Hyperium 1 a gyógyszer bevétele után 24 órával továbbra is jelentős vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki, csökkenti a perifériás ellenállást, de nem változtat a szívellátáson. A szív indexe és a szív fiziológiás összehúzódása nem változik.

A Hyperium 1 nem okoz hipotenziót, különösen időseknél, és nem lép kölcsönhatásba a szívfrekvencia fiziológiás növekedésével terheléskor.

A Hyperium 1 nem pótolja a vese vérét, a glomeruláris szűrési sebességét vagy a szűrőszámot, és nincs hatással a vese működésére.

A Hyperium 1 nem befolyásolja a glükóz anyagcserét (beleértve a cukorbetegeket a teljes csoportban inzulinfüggő, és nem függ az inzulintól), és nem befolyásolja a lipid metabolizmust.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Gyors: A plazma csúcskoncentrációja (3,5 ng/ml) 1,5-2 órával az 1 mg-os Hyperium 1 adag bevétele után érhető el.

Teljesen: A gyógyszer abszolút biohasznosulása 100%, először nem metabolizálódik a májon keresztül.

Hang Dinh: Nincs jelentős változás az egyének, a gyógyszerszedés és az élelmiszerek között, amelyek nem változtatják meg a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét. Nem változik a gyógyszer felszívódása, ha az ajánlott kezelésre használják.

Elosztás

Az arány 10% alatti plazmafehérjékhez kötődik. Az eloszlási térfogat 5 l/kg.

Anyagcsere

A Hyperium 1 csak kis részét metabolizálja, a metabolitok nyomokban találhatók a vizeletben, és ezek az anyagok az oxazolingyűrű hidrolízisével vagy oxidációjával metabolizálódnak. Ezek a metabolitok nem rendelkeznek alfa-2 aktivitással.

Megszüntetés

A Hyperium 1 főként a vesén keresztül ürül: az adag 65%-a érintetlenül ürül a vizelettel. A vesében történő clearance a teljes clearance 2/3-át teszi ki.

A felezési idő 8 óra, és nem befolyásolja az adag vagy a folyamatos használat. A farmakológiai hatás időtartama hosszabb, az erős vérnyomáscsökkentő hatás az ivás után 24 órával fennmarad a napi 1 mg-os hipertóniás betegeknél.

Folyamatos redenment használat, stabil állapot 3 nap gyógyszeres kezelés után ér el. A plazmakoncentrációkkal kapcsolatos kutatások azt mutatják, hogy a stabil állapot több mint 10 napig fennmaradt. A magas vérnyomásban szenvedő betegek plazmakoncentrációinak hosszú távú monitorozása (2 egymást követő éves kezelés) azt eredményezte, hogy a Hyperium 1 plazmakoncentrációja stabil marad.

Időseknél: Idős betegeken (70 év felettiek) végzett farmakokinetikai vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer felezési ideje 12 óra.

Májelégtelenségben szenvedőknél: A felezési idő 11 óra.

Veseelégtelenségben szenvedőknél: Mivel a Hyperium 1 főként a vesén keresztül ürül, a gyógyszer eliminációs sebessége a veseelégtelenség súlyosságával arányosan csökken. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (a kreatinin kiürülése 15 ml/perc alatt van) a felezési idő körülbelül 35 óra.

Szedés előtt Hyperium gyógyszer magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Hogyan kell használni

A Hyperium 1 gyógyszert szájon át alkalmazzák. Csak felnőtteknek.

Adagolás

Az ajánlott napi adag egy tabletta, 1 alkalommal reggel, étkezés előtt.

Ha 1 hónapos kezelés után nem reagál, az adag napi 2 kapszulára emelhető, 2-szer elosztva (1 reggel, 1 tabletta este).

Vesekárosodásban szenvedő betegek (15 ml/percnél nagyobb kreatinin-tisztulás esetén): Elvileg az adagot nem szabad megváltoztatni.

Az orvosnak minden esetben szigorúan be kell tartania az orvos előírásait.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén tünetek léphetnek fel, beleértve a jelentős hipotenziót és a rossz koncentrációt (az éberség csökkentése). A gyomormosás mellett tüneti gyógyszeres kezelés is szükséges. A Hyperium 1 csak egy kis része.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Hyperium 1 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Mint minden gyógyszer, a Hyperium 1 is okozhat nem kívánt hatásokat, bár nem minden betegnél jelentkeznek ezek a hatások,

Ezek a mellékhatások a kezelés dózisa mellett jóindulatúak és múlékonyak. A leggyakoribb mellékhatások a következők: embertelenség, álmatlanság, álmosság, szorongás, depressziós szindróma, szexuális zavarok, gyomorfájdalom, szájszárazság, hasmenés, székrekedés, viszketés, bőrkiütés, görcsök, hideg fej, ödéma, fáradtság erőkifejtés közben.

Kivételek: Beszámoltak forróságról, hányingerről, vertikális testhelyzettel járó hipotenzióról, amelyet szédülés kísér.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha olyan nemkívánatos hatást észlel, amelyet itt még nem rögzítettek, vagy ezek a hatások súlyosbodnak, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hyperium 1 ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

súlyos depresszió.

Súlyos veseelégtelenség.

Koordinálja a Sultopriddel.

Ne használja ezt a gyógyszert a következőkkel együtt: alkohol, szívelégtelenségben használt béta-blokkolók (bisoprolol, karvedilol, metoprolol).

Legyen óvatos, amikor használja

soha ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését, fokozatosan csökkentse az adagot.

A kezelés során az orvosnak rendszeresen ellenőriznie kell.

Kerülje az alkoholfogyasztást a kezelés alatt.

jelentse orvosának, ha súlyos veseelégtelensége van, vagy ha nemrégiben szívbetegséget észleltek.

Ha kétségei vannak, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

fennállhat az álmosság veszélye, ha túladagolják, vagy ugyanazokat a gyógyszereket szedik, amelyek csökkenthetik az éberséget.

Terhesség

Kerülje a Rilmenidine terhesség alatti alkalmazását. Mondja el orvosának, ha terhes.

szoptatási időszak

ajánlások, hogy ne alkalmazzák a Rilmenidint szoptató nők számára. Mondja el orvosának, ha szoptat.

Gyógyszerkölcsönhatások

A lehetséges kölcsönhatások elkerülése érdekében számos speciális gyógyszer szultopriddal, alkohollal és szívelégtelenségben használt béta-blokkolóval (biszoprolol, karvedilol, metoprolol) történő szedése esetén rendszeresen jelenteni kell kezelőorvosának, ha más gyógyszereket szed.

Tárolás

30 °C-nál kisebb hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.