ยา Hypertel 40mg Pymepharco รักษาความดันโลหิตสูง (4 แผล x 7 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เทลมิซาร์แทน	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Hypertel 40 ในกรณีของการรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ

เภสัชวิทยา

Telmisartan เป็นตัวรับที่จำเพาะต่อ Angiotensin II (ชนิด AT1) การใช้ทางปากอย่างมีประสิทธิภาพ Telmisartan ครอบครอง Angiotensin II ที่ตำแหน่งพันธะของตัวรับ AT1 โดยตัวรับจะรับผิดชอบกิจกรรมที่ทราบทั้งหมดของ Angiotensin II ไม่มีกิจกรรมการทำงานของ Telmisartan ที่ตัวรับ AT1 การทำงานร่วมกันนี้จะยั่งยืนและยาวนาน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Telmisartan ดูดซึมได้รวดเร็ว การดูดซึมสัมบูรณ์ของ Telmisartan คือประมาณ 50% ความเข้มข้นในพลาสมาในพลาสมาของเทลมิซาร์แทนหรืออาหารหลังผ่านไป 3 ชั่วโมงจะใกล้เคียงกัน

เมื่อดื่มพร้อมอาหาร AUC ลดลงแต่ไม่ส่งผลต่อประสิทธิผลของการรักษา เพศแยกแยะความเข้มข้นของพลาสมา ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาเพิ่มขึ้น 3 เท่า และ AUC เพิ่มขึ้นประมาณ 2 เท่าในผู้หญิงเมื่อเทียบกับผู้ชาย แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อประสิทธิผลของการรักษา

การแพร่กระจาย

เทลมิซาร์แทนรวมส่วนใหญ่กับโปรตีนในพลาสมา (> 99.5%) ปริมาณการกระจายโดยเฉลี่ยในสถานะคงที่คือ 500 ลิตร

การเผาผลาญอาหาร

เทลมิซาร์แทนเผาผลาญโดยปฏิกิริยากับกลูคูโรนิด สารเมตาบอไลต์ไม่มีผลทางเภสัชวิทยา Telmisartan มีคุณสมบัติทางเภสัชกรรมลดลงเกิน 2 โดยมีเวลาขายสุดท้ายมากกว่า 20 ชั่วโมง

การกำจัด

Telmisartan กำจัดเกือบทั้งหมดผ่านทางอุจจาระ โดยส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบที่ไม่มีรูปร่าง

ก่อนรับประทาน ยา Hypertel 40mg Pymepharco รักษาความดันโลหิตสูง (4 แผล x 7 เม็ด)

วิธีใช้

นำแท็บเล็ตไปด้วยน้ำ สามารถรับประทานยาพร้อมอาหารหรือไม่ก็ได้

ปริมาณ

ผู้ใหญ่: ปริมาณที่แนะนำคือ 40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน สามารถเพิ่มขนาดยาสูงสุดได้ 80 มก. 1 ครั้งต่อวันเพื่อให้ได้ความดันโลหิตเป้าหมาย

สามารถใช้ร่วมกับเทลมิซาร์แทนกับยาขับปัสสาวะไทอาซิด เช่น ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ การประสานงานกันแสดงให้เห็นว่าไฮโดรคลอโรไทอาไซด์มีฤทธิ์ลดการมีส่วนร่วมกับเทลมิซาร์แทน

เมื่อจำเป็นต้องใช้ขนาดยา ควรสังเกตว่าโดยทั่วไปผลลัพธ์ที่ลดลงสูงสุดจะเกิดขึ้นหลังจากการรักษาเป็นเวลา 4-8 สัปดาห์

ผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรง: ขนาดยา Telmisartan สูงถึง 160 มก. ใช้สำหรับยาเดี่ยวหรือร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ 12.5 - 25 มก./วัน มีความทนทานดีมากและมีประสิทธิผล

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง: ห้ามใช้เกิน 40 มก./วัน

ผู้ป่วยฟอกไต: ขนาดยาเริ่มต้นควรอยู่ที่ 20 มก./วัน

ผู้สูงอายุ: ไม่มีการปรับขนาดยา

เด็ก ๆ: ยังไม่มีการตั้งค่าความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Telmisartan

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ควรทำการรักษาเสริมหากมีอาการความดันโลหิตต่ำ เทลมิซาร์แทนไม่ได้ถูกกำจัดออกจากร่างกายโดยการทำให้เม็ดเลือดแดงแตก

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Hypertel 40 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) ผลกระทบเหล่านี้มักเกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยและเกิดขึ้นชั่วคราว โดยแทบไม่สามารถหยุดยาได้

ผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นได้ เช่น เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ อาการบวมน้ำที่แขนขา เหงื่อออก ปากแห้ง คลื่นไส้ ปวดท้อง การทำงานของไต โพแทสเซียมสูงในเลือด ไอ แองจิโออีดีมา การมองเห็นผิดปกติ หัวใจเต้นเร็ว

สังเกตเห็นผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Hypertel 40 ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่ไวต่อส่วนผสมของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

จำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือด

ควรระมัดระวังในการใช้ยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย ไตวาย และการปลูกถ่ายไต ผู้ป่วยที่มีภาวะลิ้นหัวใจเอออร์ตาตีบ หรือลิ้นหัวใจไมตรัล หรือกล้ามเนื้อหัวใจมีไขมันมากเกินไป

ในผู้ป่วยที่มีฮอร์โมนอัลโดสเตอโรนเพิ่มขึ้นจะไม่ตอบสนองต่อยาลดความดันโลหิตที่ได้รับผลกระทบผ่านการยับยั้งระบบ Renin - Angiotensin ดังนั้นจึงไม่ควรใช้เทลมิซาร์แทนในผู้ป่วยเหล่านี้

มีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงและภาวะไตวายในผู้ป่วยที่มีภาวะไตตีบแคบทั้งสองข้างหรือข้างใดข้างหนึ่งเมื่อรักษาด้วย Telmisartan

ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีภาวะทางเดินน้ำดีอุดตัน

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ห้ามใช้ยาเมื่อขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ห้ามใช้ยาสำหรับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ห้ามใช้ยาสำหรับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เทลมิซาร์แทนอาจเพิ่มผลของยาลดความดันโลหิตชนิดอื่นเมื่อใช้พร้อมกัน ปฏิกิริยาอื่นๆ ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

การเก็บรักษา

ในที่แห้งและเย็น (ต่ำกว่า 30 ° C) หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ