A Hypevas 10 Ha Tay a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjét kezeli (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Pravasztatin-nátrium

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pravasztatin-nátrium	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Hypevas 10 kezelési javallatok a következő esetekben:

Vérzéses hiperkoleszterin-kezelés: Az elsődleges vérkoleszterin- vagy vegyes vérzsír-rendellenességek kezelése, például étrend-támogatás, diéta és egyéb nem gyógyszeres kezelések (például testmozgás, fogyás) esetén nem elegendő.

Kezdeti megelőzés: A szív- és érrendszeri mortalitás és incidencia csökkentése közepes vagy súlyos hiperkoleszterin-hiperkoleszterinben szenvedő betegeknél, valamint magas az első kardiovaszkuláris szövődmény kockázata, diétás támogatásként.

Másodlagos prevenció: A halálozási arány és a betegség előfordulási gyakoriságának csökkentése olyan betegeknél, akiknek anamnézisében szívinfarktuson vagy két gyógyszerszinten megnövekedett koleszterinszint vagy nem kezelhető gyógyszeres kezelés szerepel. egyéb kockázati tényezők javítása.

Szervátültetés után: A hiperlipidémia csökkentése olyan betegeknél, akiknek szervátültetés utáni inhibitorai vannak.

Farmakológia

Hatásmechanizmus

A pravasztatin egy kompetitív inhibitor a 3-hidroxi-3-metilglutaril-koenzim (HMG-coA) reduktázzal, amely megakadályozza, hogy a HMG-COA a koleszterin prekurzora, a mevabonát alakuljon át. Ezért a pravasztatin gátolja a koleszterin bioszintézisét, csökkenti a koleszterinszintet a májsejtekben, növeli az LDL-koleszterin receptor mennyiségét és ezáltal fokozza az LDL-koleszterin transzportját a keringésből. Emellett a Pravasztatin gátolja a VLDL - koleszterin máj szintézisét is, a VLDL - koleszterin LDL - koleszterinné alakul át.

Normál dózisban a HMG - CoA reduktáz nem gátolt teljesen, így még mindig van elegendő meevalonsav sok más anyagcsere-folyamathoz.

Egészséges emberekben és hiperkoleszterinben szenvedő betegekben egyaránt csökkenti az L összkoleszterint, a nátrium-pravasztatin A-t, az össz-pravasztatin-t B, VLDL-koleszterin, trigliceridek és HDL-koleszterin és apoliprotein a.

Dinamikus farmakokinetika

Felszívódás: gyors felszívódású gyógyszer, amelyet a táplálék nem befolyásol. Átlagosan az orális adag 34%-a szívódik fel. Alacsony biohasznosulás (17%) az első metabolizmushoz erős májon keresztül (>60%). Tmax 1-1,5 óra, a plazmakoncentráció arányos a dózissal,

Eloszlás: A pravasztatin körülbelül 55-60%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat 0,5 l/kg. Kis mennyiségű pravasztatin kiválasztódik az anyatejbe. A drognak van egy esővízteste, amely nem jut át a véres gáton.

Metabolizmus: Főleg a májon keresztül metabolizálódik aktív és nem aktív anyagokká.

Elimináció: Ivás után a kezdeti adag 20%-a a vizelettel, 70%-a a széklettel ürül, a távozási idő 1,5-2 óra.

Gyermekek: A 20 mg-os adag bevétele után a Pravasztatin cmax és AUC értéke hasonló a felnőtteknél.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: a pravasztatin és metabolitjainak expozíciója 50%-kal nőtt alkoholos cirrhosisban szenvedő betegeknél a normál májfunkciójú betegekhez képest.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: A farmakokinetika nem változott jelentősen az enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Átlagos és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban a pravasztatin és a metabolitok kétszeres expozíciója.

Szedés előtt A Hypevas 10 Ha Tay a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjét kezeli (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A pravasztatin-kezelés előtt és alatt diétát kell követni a koleszterinszint csökkentésére.

Bevehet gyógyszert étkezés közben vagy éhes állapot esetén, naponta egyszer este inni.

Adagolás

felnőttek

Magas koleszterin:

A javasolt adag 10-40 mg naponta egyszer, lefekvés előtt. Az adagot 4 hetente módosítsa, ha szükséges és tolerálható, a maximális adag 40 mg/nap.

Szív- és érrendszeri betegségek megelőzése:

A kezdő adag és a fenntartó adag 40 mg/nap.

Adagolás szervátültetés után:

A kiindulási szervek után a kezdő adag 20 mg/nap az immunszuppresszív terápiában részesülő betegeknél. A lipidindikátoroktól függően megfelelő dózismódosítás történik, amely az egészségügyi személyzet szoros felügyelete mellett napi 40 mg-ra emelhető.

Gyermekek és tinédzserek (8-18 éves kor között) megnövekedett vér heterozigéi:

8 és 13 év közötti gyermekek számára javasolt adag: 10-20 mg/nap (ebben a korcsoportban nincs teljes vizsgálat 20 mg-nál nagyobb adaggal).

A 14-18 éves gyermekek számára javasolt adagolás: 10-40 mg/nap (ebben a korcsoportban nincs teljes körű kutatás 40 mg-nál nagyobb adaggal).

Nincsenek dózisvizsgálatok 8 év alatti gyermekeknél.

Idősek: Nincs szükség az adag módosítására, kivéve azokat a betegeket, akiknél kockázati tényezők állnak fenn, illetve bizonyos gyógyszerkölcsönhatások és egyes speciális betegek.

Test- vagy májbetegségben szenvedő betegek: Az ajánlott kezdő adag 10 mg/nap, az adag monitorozása és szükség esetén módosítása.

Orvosi koordináció:

Ha nátrium-pravasztatint ciklosporinnal együtt alkalmaznak (egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel kombinálva vagy nem kombinálva), a kezdeti kezelési adag 20 mg/nap, és óvatosan 40 mg/napra kell beállítani. a nátrium-pravasztatin és az epesavas műanyag (kolesztiramin, kolesztipol) kiegészítő mechanizmussal bírnak egymáshoz; Ezen gyógyszercsoportok kombinálása pozitív hatással van az LDL-koleszterinszintre. Ha nátrium-pravasztatint epesavval bevont gyantával, például kolesztiraminnal együtt alkalmaznak, a nátrium-pravasztatint a műanyag bevétele után 1 vagy 4 órával megelőzően kell bevenni, hogy elkerüljék a műanyaghoz tapadt gyógyszer okozta egyértelmű kölcsönhatást.

A pravasztatin-nátrium más lipidgyógyszerekkel való kombinációjának korlátozása, mivel fokozza az izombetegséget.

Megjegyzés:

A betegeknek normál, alacsony koleszterinszintű diétát kell követniük a HMG-coa-reduktáz gátlók szedése előtt, és ezt a diétát a kezelés során is be kell tartaniuk.

Módosítsa a nátrium-pravasztatin adagját az egyes személyek szükségletei és válaszreakciói szerint úgy, hogy legalább 4 hétig emelje az adagot minden alkalommal, amíg el nem éri a kívánt LDL-koleszterinszintet, vagy el nem éri a maximális adagot.

Mivel a koleszterin szintézise a májban főként éjszaka megy végbe, az esti kábítószer-fogyasztás fokozza a gyógyszerek hatását.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Hogyan kell kezelni: Ha túladagolás történik, azonnal vigye át az egészségügyi intézménybe, tüneti kezelésre és szükség esetén támogatásra van szüksége. A plazmafehérjékhez társuló erős gyógyszer miatt a vérzés nem várható szignifikánsan növekvő nátrium-pravasztatin-clearance-e.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A nemkívánatos hatások gyakorisága a következőképpen van elrendezve: Nagyon gyakori (≥1/100,

Idegrendszeri betegségek:

Kevesebb: szédülés, fejfájás, alvászavar, álmatlanság.

Nem gyakori: látászavarok (beleértve a homályos látást és a kettős látást).

Emésztési zavarok:

Nem gyakori: emésztési zavarok, gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, székrekedés, hasmenés, puffadás.

Kevesebb: viszketés, kiütés, csalánkiütés, fejbőr/rendellenes haj (beleértve a hajhullást is).

Vese- és húgyúti betegségek:

Nem gyakori: rendellenes vizelés (beleértve a nehézséget, gyakoriságot, éjszakai vizelést).

Tenyésztési és emlőbetegségek:

Nem gyakori: Szexuális diszfunkció.

Általános betegségek:

Kevesebb: fáradtság.

Immunrendszeri betegségek:

Nagyon ritka: túlérzékenységi reakciók: anafilaxiás sokk, angioödéma, erythema szindróma, mint a lupus.

Nagyon ritka: sárgaság, hepatitis, akut májelhalás.

Nagyon ritka: mintázat, összefüggésben állhat akut veseelégtelenséggel, mioglobin vizelet, izombetegség; Izomgyulladás, ínbántalmak speciális esete.

Néhány sztatin esetében a következő nem kívánt hatásokat jelentették:

rémálmok.

Memóriaveszteség, depresszió. Hipertónia anamnézisében).

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hypevas 10 ellenjavallatok a következő esetekben:

Túlérzékenység a HMG-Coa-reduktáz gátlókkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos, amikor

A pravasztatint nem vizsgálták hipertóniás hiperkoleszterinszintben szenvedő betegeknél. Ez a terápia nem alkalmas a magas HDL-koleszterin okozta hiperkoleszterinémia kezelésére.

Más HMG-CAA reduktáz-csökkentő gátlók esetében a Pravasztatin nem kombinálható fibráttal.

A pubertás előtti gyermekeknél a kezelés előnyeit/kockázatait az orvosoknak a veséknek kell értékelniük a kezelés megkezdése előtt.

Legyen óvatos, ha a pravasztatint olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a kórtörténetében májbetegség vagy súlyos alkoholizmus szerepel.

Mechanikai rendellenességek: Más HMG-CoA-reduktáz (sztatin) enzim-gátlókhoz (sztatin) hasonlóan a pravasztatint is összefüggésbe hozták az izomfájdalom, az izombetegség és nagyon ritkán az izommintázat kezdetével. Mechanikai betegségekre kell gondolni minden olyan betegnél, aki sztatint használ ismeretlen eredetű izomtünetekkel, mint például fájdalom vagy enyhe fájdalom, izomgyengeség vagy görcsök.

A kezelés megkezdése előtt: Óvintézkedések vesekárosodásban, pajzsmirigy alulműködésben, sztatin- vagy fibrát izommérgezésben szenvedő betegeknél, a kórtörténetben vagy a családban genetikai izombetegségben szenvedő betegeknél, vagy alkohollal való visszaélésben szenvedő betegeknél. máj transzamináz szintje. A legtöbb esetben a máj transzamináz-koncentrációja visszaállt eredeti értékére anélkül, hogy a kezelést meg kellett volna szakítani. Különös figyelmet kell fordítani arra az esetre, ha a beteg transzaminázszintje emelkedett, az alanin-aminotranszferáz (ALT) és az aszpartát-aminotranszferáz (AST) szintje meghaladja a normálérték három felső határát, a pravasztatin adását abba kell hagyni.

Cukorbetegség: Egyes bizonyítékok arra utalnak, hogy a sztatin egyes betegeknél növeli a vércukorszintet. A cukorbetegség kockázata sztatinok alkalmazásakor gyakran megnő, ha a beteg bizonyos kockázatokkal jár (vércukorszint 5,6-6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, emelkedett trigliceridek, magas vérnyomás), az utasításoknak megfelelően klinikailag és biokémiailag is ellenőrizni kell.

A pravasztatin-kezelés megkezdése előtt és klinikai javallatok esetén a májenzim tesztelése szükséges a későbbi vizsgálatra.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

Kezelés előtt CK-tesztet kell végezni az átalakítások során: károsodott veseműködés, gyengeség, a kórelőzményében vagy a családban előfordult genetikai izombetegség, korábban sztatin vagy fibrát használata miatt előfordult izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett) kockázati tényezői vannak az izomzat mintázatának, gyógyszerkölcsönhatás speciális lehetősége. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a pravasztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-vizsgálat eredménye > a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a pravasztatin-kezelést.

A Pravastatin-kezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha olyan izommegnyilvánulások lépnek fel, mint izomfájdalom, merevség, izomgyengeség... Amikor ezek a megnyilvánulások, a betegeknek CK-t kell végezniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez. Az első nátrium-pravasztatin-kezelés előtt meg kell szüntetni a vér koleszterinszintjét okozó okokat (például kontrollált cukorbetegség, pajzsmirigyhiány, alkoholos megbetegedések, egyéb vérprotein-betegségek, majd bizonyos vérprotein-gyógyszerek miatti nefrotikus májbetegségek, májbetegségek). az összkoleszterin, LDL-koleszterin, HDL-koleszterin és triglicerid mennyiségi meghatározása. A lipid mennyiségi meghatározását 4 hétnél rövidebb időközönként kell elvégezni, és a dózist a beteg gyógyszerre adott válaszának megfelelően kell beállítani. A kezelés célja az LDL-koleszterin csökkentése, ezért szükséges az LDL-koleszterinszint használata a kezelés megkezdéséhez és a kezelés értékeléséhez. Csak akkor, ha az LDL-koleszterint nem vizsgálják, az összkoleszterinszintet csak akkor használják a kezelés ellenőrzésére.

A nátrium-pravasztatin terápiát fel kell függeszteni vagy le kell állítani minden olyan betegnél, aki akut és súlyos izombetegségben jelentkezik, vagy olyan kockázati tényezőkkel rendelkezik, amelyek hajlamosak az izompanodauma miatti akut veseelégtelenségre, mint például súlyos akut bakteriális fertőzések, hipotenzió, műtét és nagy traumák, szokatlan anyagcsere, endokrin, elektrolitok vagy ellenőrizetlen görcsök. Csak akkor használjon nátrium-pravasztatint reproduktív korú nők számára, ha biztosan nem terhesek, és csak akkor, ha a vér koleszterinszintje túl magas, anélkül, hogy más gyógyszerekre reagálna.

Mivel a gyógyszer összetétele laktózt tartalmaz, nem alkalmazzák veleszületett galaktóz-, glükóz- és/vagy glaktóz- vagy laktáz-abszorpciós szindrómában (ritka anyagcsere-betegségben) szenvedőknél.

A legtöbb egyéb lipidcsökkentő gyógyszerhez hasonlóan a pravasztatin is növeli a transzaminázok szintjét, és a legtöbb esetben a máj transzamináz szintje visszaáll eredeti értékére anélkül, hogy leállította volna a gyógyszert. Azonban azoknál a betegeknél, akiknél a máj transzamináz szintje az Asat- és az alat-koncentrációval egyidejűleg megemelkedett a normálnál háromszor magasabb, és hosszabb határértékek esetén abba kell hagyni a pravasztatin alkalmazását. Legyen óvatos, amikor a pravasztatint olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében májbetegség szerepel vagy súlyos alkoholisták.

Intersticiális tüdőbetegség: Az intersticiális tüdőbetegség speciális esetét jelentették egyes sztatinok esetében, különösen hosszú távú kezelés esetén. A megnyilvánulások közé tartozhat légszomj, száraz köhögés és egészség (fáradtság, fogyás és láz). Ha fennáll annak gyanúja, hogy a beteg intersticiális tüdőbetegségben szenved, le kell állítani a sztatin szedését.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A pravasztatin nem befolyásolja, illetve nem befolyásolja negatívan a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha a kezelés során szédülés vagy látászavar jelentkezik.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség:

A pravasztatin terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt, és csak olyan betegeknél alkalmazható, akik nem szándékoznak teherbe esni. Ha a beteg terhességet tervez, vagy terhességet tervez, azonnal értesítse orvosát, és a magzatra gyakorolt potenciális kockázat miatt hagyja abba a gyógyszer szedését.

Szoptatási időszak:

Kis mennyiségű pravasztatin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a pravasztatin szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Fibrat: Sztaninnal történő egyidejű alkalmazás esetén fokozott az izomkárosodás kockázata. A pravasztatint kerülni kell a Fibrattal (Gemfibrozil, Fenofibrat) együtt, ha szükséges, a beteg szubklinikai és ck-ét monitorozni kell.

Kolesztiramin/kolesztipol: Egyidejűleg a pravasztatin biohasznosulásának körülbelül 40-50%-os csökkenéséhez vezetett, ez nem klinikailag jelentős, vagy 4 órával a Pravasztatamin Dupla bevétele után. 1 órával a Colestipol bevétele előtt. Az epesavas gyanták szignifikánsan csökkenthetik a pravasztatin-nátrium biohasznosulását. Tehát ennek a két gyógyszernek az alkalmazási idejét külön kell választani.

Ciklosporin: A pravasztatin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása a pravasztatin expozíció négyszeres növekedéséhez vezet, és egyes betegeknél nagyobb is lehet. A klinikai és biokémiai monitorozást ellenőrizni kell.

Ha Ön fuzidinsavat szed a kezelésre, a betegeknek átmenetileg abba kell hagyniuk ennek a gyógyszernek a használatát, mert nátrium-pravasztatin és fuzidinsav együttes alkalmazása izomgyengeséghez, fájdalomhoz vagy enyhe fájdalomhoz (izommintázat) vezethet.

Warfarin és egyéb orális antikoagulánsok: A nátrium-pravasztatin fokozhatja a warfarin hatását. A pravasztatin-nátrium alkalmazásának megkezdése előtt meg kell határozni a protrombinszintet, és a kezelés korai szakaszában rendszeres monitorozni kell, hogy a protrombinidő ne változzon.

A gyógyszert a citokróm P450 metabolizálja: a pravasztatint a citokróm P450 enzim nem metabolizálja jelentős klinikai szintre. Ez az oka annak, hogy a gyógyszereket a citokróm P450 enzimrendszer metabolizálja, vagy a citokróm P450 enzim gátlók a pravasztatinnal egyidejűleg alkalmazhatók anélkül, hogy a plazma pravasztatin szintje jelentősen megváltozna, mint más sztatinok. Ez bizonyos gyógyszerek esetében kifejezetten bebizonyosodott, mint például a CYP3A4-gátlók (Diltiazem, Verapamil, Itrakonazol, Ketokonazol, Proteáz-gátlók, Grapefruitlé) és a CYP2C9-gátlók (pl. flukonazol).

Antyrin: a pravasztatin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja az antipipin clearance-ét.

eritromicin: a pravastatin auc (70%) és a cmax (121%) koncentrációjának növelése.

Klaritromicin: Megnövekedett pravasztatin auc (110%) és cmax (127%) koncentrációja. Bár ez apró változás, óvatosnak kell lenni, ha a pravasztatint eritromicinnel vagy klaritromicinnel kombinálják.

Egyéb termékek: Az interaktív vizsgálatokban a különbségnek nincs statisztikailag szignifikáns jelentősége a biológiai jelentések szerint, amikor a pravasztatint acetilszalicilsavval (aszpirinnel), savlekötőkkel (óra pravasztatin orálisan), savval vagy probukollal együtt alkalmazzák.

Növeli az izomkárosodás kockázatát, ha a sztatint a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazza:

nagy adagok (1 nap).

Kolchicin.

A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) történő egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás, a legsúlyosabb izomkárosodás, a vesekárosodás kockázatát, amely veseelégtelenséghez vezet, és akár végzetes is lehet.

Pravasztatin-nátrium Darunavir + Ritonavir kombinációban: Korlátlan adagolás.

Pravasztatin-nátrium Lopinavir + Ritonavir kombinációval kombinálva: Nincs korlátozás az adagolásra vonatkozóan.

Bár nincsenek klinikai interaktív vizsgálatok a klinikai kölcsönhatásokról, nincs klinikai jelentőségű klinikai jelentőségű klinikai interaktív megnyilvánulás, amikor a pravasztatin-nátriumot angiotenzin transzferenzim-gátlókkal, béta-blokkolóval, kalciumcsatorna-blokkolóval, diuretikumokkal és nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt alkalmazzák.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.