A Hypravas 20 Medisun hiperlesztol, érelmeszesedés kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Pravasztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pravasztatin	20 mg

Felhasználások

indikációk

A Hypravas a következő esetekben javasolt:

vérkoleszterin-kezelés

A HMG - COA reduktáz gátlók (Sztatin csoport) kiegészítő táplálékkezelésre szolgálnak az összkoleszterinszint és az LDL koleszterin csökkentésére elsődleges hiperkoleszterin (IIA és IIB típusú) trigliceridekben szenvedő betegeknél).

Papprevenció (1. szint) Koronáriás események

Azoknál az embereknél, akiknél a koszorúér klinikai megnyilvánulása nélkül szenvedő hiperkoleszterin-hiperpláziában szenved, ami arra utal, hogy a HMG-coa-reduktáz inhibitorok:

Csökkentse a szív- és érrendszeri betegségek okozta halálozás kockázatát.

Csökkentse a koszorúér-regenerációs eljárások kockázatát.

érelmeszesedés

Hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél a koszorúér-betegség klinikai megnyilvánulásai, beleértve a korábbi szívinfarktust, a HMG-Coa-reduktáz gátlók alkalmazását jelezték:

Lassítja a koszorúér érelmeszesedés progresszióját.

Csökkentse az akut koszorúér események kockázatát.

Kompetitív inhibitorok HMG-Coa-reduktázzal, megakadályozva a HMG-CAA-t a mevalonsavvá, a koleszterin korai prekurzorává.

A pravasztatin gátolja a koleszterin bioszintézisét és csökkenti a koleszterinszintet a májsejtekben. Ez serkenti az LDL-receptorok szintézisét a májsejt membránján, így fokozza az LDL kiürülését a keringésből.

csökkenti a VLDL-szintet, a triglicerideket és a HDL-szintet is növeli. Ennek a biokémiai folyamatnak a végeredménye a plazma koleszterinszintjének csökkentése. Normál dózisok mellett a HMG-Coa-reduktáz nem gátolt teljesen, így még mindig elegendő meevalonsav van számos anyagcsere-folyamathoz.

Ezenkívül a sztatinnak anti-atherosclerotikus hatása is van. A legtöbb bizonyítottan lelassítja az érelmeszesedés és/vagy a nyaki artériák fejlődési folyamatát és/vagy visszavonul. A jelenlegi hatásmechanizmus nem teljesen ismert, de ez a hatás független lehet a vérlipideket szabályozó hatástól.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A pravasztatin gyorsan felszívódik, és az étel nem befolyásolja. Alacsony alacsony, mert először metabolizálódik a májban (> 60%). A pravasztatin szérumbeli csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő 1-1,5 óra.

terjesztés

A pravasztatin körülbelül 55-60%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, valószínűbb, hogy a víztabletták nem jutnak át az agyi vérgáton.

átalakítás

A pravasztatin főként a májban metabolizálódik aktív vagy nem aktív metabolitokká.

Megszüntetés

A gyógyszer széklettel ürül, körülbelül 20%-a a vesén keresztül választódik ki. Eladási idő 1,5-2 óra.

Szedés előtt A Hypravas 20 Medisun hiperlesztol, érelmeszesedés kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Hypravas tabletta szájon át szedhető tabletták étkezés közben vagy éhesen is bevehetők.

Adagolás

Kezdő adag 10-20 mg, naponta egyszer, lefekvés előtt. Ha szükséges és tolerálható, 4 hetente módosítsa az adagot. Fenntartó adag 10-40 mg/nap egyszer lefekvés előtt.

Megjegyzés:

Állítsa be az adagot az egyes személyek szükségletei és válaszreakciói szerint úgy, hogy minden alkalommal növeli az adagot, 4 hétnél rövidebb időtől eltekintve, amíg el nem éri a kívánt koleszterin-LDL-koncentrációt, vagy el nem éri a maximális adagot.

Mivel a koleszterin szintézise a májban főként éjszaka megy végbe, az esti kábítószer-fogyasztás fokozza a gyógyszerek hatását.

Gyógyszerkombináció: A pravasztatin és az epesavas műanyag (Cholestyramin, Colestipol) kiegészítő mechanizmussal bírnak egymáshoz; Ezen gyógyszercsoportok kombinálása pozitív hatással van az LDL-koleszterinszintre. Ha sztatinokat epesavas műanyaggal, például kolesztiraminnal együtt alkalmazunk, a sztatint lefekvéskor, a műanyag bevétele után 2 órával kell bevenni, hogy elkerüljük a műanyaghoz tapadt gyógyszer okozta egyértelmű kölcsönhatást. A statinok más lipidgyógyszerekkel való koordinációjának korlátozása az izombetegségek növelésének képessége miatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Egyetlen betegnek sincsenek különleges tünetei, és minden beteg meggyógyul következmények nélkül.

Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogatás, ha szükséges. A plazmafehérjékhez kapcsolódó erős gyógyszer miatt a vérzés várhatóan nem növeli jelentősen a pravasztatin kiürülését.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Hypravas 20 Medisun 6x10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, székrekedés, puffadás, hasi fájdalom és hányinger, a betegek kb. 5%-ánál.

Központi idegrendszer: fejfájás (4-9%), szédülés (3-5%), homályos látás (1-2%), álmatlanság, depresszió. ideges - izom és csont: izomfájdalom, ízületi fájdalom. máj: A májfunkciós vizsgálati eredmények a normál felső határának több mint 3-szorosát növelik, a betegek 2%-ánál, de többnyire tünetmentesek, és a gyógyszer abbahagyásával helyreállnak.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai - izom- és csontbetegség: izombetegség (az izomgyengeség és a plazma kreatin-foszfokináz (CPK) megnövekedett tartalom kombinációja.

DA: Ban Da.

Légzőszervi: nátha, arcüreggyulladás, torokfájás, köhögés.

ritka, ADR 1/1

Központi idegrendszer: Kognitív károsodás (például demencia, zavartság).

ideg - izom és csont: izomgyulladás, izommintázat, ami másodlagos akut veseelégtelenséghez vezet a mioglobin vizelet miatt.

Endokrin: Növeli a HBA1C és a szérum glükóz szintjét. Növelheti a cukorbetegség kialakulásának kockázatát.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A magas szérum transzamináz-koncentrációjú betegeknek ellenőrizniük kell a második májfunkciós tesztet, hogy megerősítsék az eredményeket, és figyelemmel kell kísérniük a kezelést, amíg a rendellenességek normalizálódnak. Ha az AST vagy ALT (GOT vagy GPT) szérum transzamináz-koncentrációja a normálérték felső határának több mint háromszorosa marad, le kell állítani a sztatin kezelést.

Tájékoztassa a betegeket, hogy sztatint alkalmazzanak, azonnal jelentsenek minden olyan megnyilvánulást, mint például ismeretlen okokból eredő izomfájdalom, érzékenység és izomgyengeség, különösen, ha kellemetlen érzés vagy láz kíséri. A sztatinkezelést abba kell hagyni, ha a CPK-koncentráció jelentősen, a normálérték felső határának 10-szerese fölé emelkedik, és ha izombetegséget diagnosztizálnak vagy gyanítanak.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a gyógyszer szedését és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hypravas gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Túlérzékenység a HMG-COA reduktáz gátlókkal vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.

Legyen körültekintő a használat során

májenzim-teszt szükséges a sztatin-kezelés megkezdése előtt, és klinikai indikációk esetén a vizsgálat szükséges. Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben:

károsodott veseműködés, gyengeség, izomtoxicitás fibráttal vagy sztatinnal, genetikai betegségek a kórtörténetében vagy a családjában, májbetegségben szenvedtek és/vagy sok alkoholt fogyasztottak, a 70 évesnél idősebb emberek izom- és izomelemekkel rendelkeznek, gyógyszerkölcsönhatások lehetősége és néhány speciális beteg. Pravasztatinnal.

A beteg sztatinkezelése során a betegnek értesítenie kell, ha izom-megnyilvánulásai vannak, például izomfájdalom, izom, izomgyengeség... Ha ilyen tünetek jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.

A pravasztatin-kezelés megkezdése előtt meg kell szüntetni a vér koleszterinszintjét okozó okokat, mint például a kontroll alatti cukorbetegség, a pajzsmirigy-diszobol, a nefrotikus szindróma, a vérfehérje-rendellenességek, az epe-májbetegség, egyes egyéb gyógyszerek miatti alkoholizmus, valamint az összkoleszterin, LDL-koleszterin, HDL-koleszterin és trigliceridek mennyiségi meghatározása. A lipid mennyiségi meghatározását 4 hétnél rövidebb időközönként kell elvégezni, és a dózist a beteg gyógyszerre adott válaszának megfelelően kell beállítani. A kezelés célja az LDL-koleszterin csökkentése, ezért szükséges az LDL-koleszterinszint használata a kezelés megkezdéséhez és a kezelés értékeléséhez.

A pravasztatin-terápiát fel kell függeszteni vagy le kell állítani minden olyan betegnél, akinél akut és súlyos izombetegség jelei mutatkoznak, vagy olyan kockázati tényezőkkel rendelkeznek, amelyek hajlamosak az akut veseelégtelenségre az izommintázat miatt, például súlyos akut bakteriális fertőzések, hipotenzió, műtét és nagy traumák, szokatlan anyagcsere, hormonális, elektrolitszint vagy ellenőrizetlen görcsök.

Csak akkor alkalmazza a pravasztatint reproduktív korú nők számára, ha biztosan nem terhesek, és csak abban az esetben, ha a vér koleszterinszintje nagyon magas, anélkül, hogy más gyógyszerekre reagálna.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

, mert a gyógyszer alkalmazása során bizonyos nemkívánatos hatások léphetnek fel, mint például: A tudatosság romlása (például memóriavesztés, zavartság stb.), fejfájás, szédülés, homályos látás.

Terhesség

A pravasztatin terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt.

A szoptatás ideje

a pravasztatin alkalmazása ellenjavallt szoptató anyáknál.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az izomkárosodások fokozott kockázata, ha a pravasztatint gemfibrozillal, egyéb fibrátokkal, nagy dózisú niacinnal, kolhicinnel egyidejűleg alkalmazzák.

A pravasztatin HIV- és HCV-gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és halált is okozhat.

A pravasztatin alkalmas Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir korlátlan dózisban.

A pravasztatin fokozhatja a warfarin hatásait. A protrombinszintet a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt meg kell határozni, és a kezelés korai szakaszában rendszeresen ellenőrizni kell, hogy a protrombinidő ne változzon.

Az epesavas gyanták bevétele esetén jelentősen csökkenthetik a pravasztatin biológiai hozzáférhetőségét. Tehát a két gyógyszer használatának ideje messze van egymástól.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet 30 °C alatt van.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Ne használjon a csomagoláson feltüntetett lejárt gyógyszert.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.