Hypravas 20 Medisun điều trị hyperlestol, xơ vữa động mạch (6 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 6 vỉ x 10 viên
Quy cách Pravastatin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Pravastatin	20mg

Công dụng

chỉ định

Hypravas được chỉ định trong các trường hợp sau:

điều trị cholesterol trong máu

HMG - Thuốc ức chế COA Reductase (nhóm Statin) được chỉ định vào liệu pháp thực phẩm bổ sung để giảm mức cholesterol toàn phần và cholesterol LDL ở bệnh nhân tăng cholesterol trung tính nguyên phát (loại IIA và IIB).

Phòng ngừa linh mục (cấp 1) Biến cố mạch vành

Ở người tăng sản máu tăng cholesterol không có biểu hiện lâm sàng của bệnh động mạch vành, chỉ định HMG - coa reductase ức chế để:

Giảm nguy cơ tử vong do bệnh tim mạch.

Giảm nguy cơ thực hiện các thủ thuật tái tạo mạch vành.

xơ vữa động mạch

Ở bệnh nhân tăng cholesterol máu, có biểu hiện lâm sàng của bệnh động mạch vành, kể cả nhồi máu cơ tim trước đó, chỉ định dùng thuốc ức chế HMG - Coa Reductase để:

Làm chậm sự tiến triển của chứng xơ vữa động mạch vành.

Giảm nguy cơ biến cố mạch vành cấp tính.

Thuốc ức chế cạnh tranh với HMG-Coa Reductase, ngăn HMG-CAA thành Mevalonic Acid, tiền chất sớm của cholesterol.

Pravastatin ức chế sinh tổng hợp cholesterol và làm giảm cholesterol trong tế bào gan. Điều này kích thích sự tổng hợp các thụ thể LDL trên màng tế bào gan, do đó làm tăng độ thanh thải LDL khỏi tuần hoàn.

còn làm giảm nồng độ VLDL, Triglyceride và tăng HDL. Kết quả cuối cùng của quá trình sinh hóa này là làm giảm nồng độ cholesterol trong huyết tương. Ở liều bình thường, HMG-Coa Reductase không bị ức chế hoàn toàn nên vẫn có đủ axit meevalonic cho nhiều quá trình trao đổi chất.

Ngoài ra, statin còn có tác dụng chống xơ vữa động mạch. Hầu hết đã được chứng minh là làm chậm quá trình tiến triển và/hoặc rút lui của chứng xơ vữa động mạch và/hoặc động mạch cảnh. Cơ chế hoạt động hiện tại chưa được biết đầy đủ, nhưng tác dụng này có thể độc lập với tác dụng điều hòa lipid máu.

Dược động học

hấp thu

Pravastatin được hấp thu nhanh và không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Thấp là thấp do chuyển hóa lần đầu tiên ở gan (>60%). Thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết thanh của pravastatin từ 1 đến 1,5 giờ.

phân phối

Pravastatin gắn với protein huyết tương khoảng 55 - 60%, nhiều khả năng thuốc nước không qua được hàng rào máu não.

chuyển đổi

Pravastatin chuyển hóa chủ yếu ở gan thành chất chuyển hóa có hoạt tính hoặc không có hoạt tính.

Loại bỏ

Thuốc thải trừ qua phân, đào thải qua thận khoảng 20%. Thời gian bán từ 1,5 đến 2 giờ.

Trước khi dùng Hypravas 20 Medisun điều trị hyperlestol, xơ vữa động mạch (6 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Hypravas dạng viên uống, có thể uống trong bữa ăn hoặc khi đói.

Liều dùng

Liều khởi đầu 10 đến 20 mg, mỗi ngày một lần trước khi đi ngủ. Điều chỉnh liều mỗi 4 tuần nếu cần và dung nạp được. Liều duy trì 10 - 40 mg/ngày uống 1 lần trước khi đi ngủ.

Lưu ý:

Điều chỉnh liều lượng theo nhu cầu và đáp ứng của mỗi người bằng cách tăng liều mỗi lần cách nhau không quá 4 tuần, cho đến khi đạt được nồng độ cholesterol - LDL mong muốn hoặc khi đạt liều tối đa.

Do quá trình tổng hợp cholesterol ở gan diễn ra chủ yếu vào ban đêm nên uống thuốc vào buổi tối sẽ làm tăng tác dụng của thuốc.

Phối hợp thuốc: Pravastatin và nhựa gắn acid mật (Cholestyramin, Colestipol) có cơ chế bổ sung cho nhau; Việc kết hợp các nhóm thuốc này có tác dụng tích cực đối với cholesterol LDL. Khi sử dụng statin cùng với nhựa gắn axit mật như cholestyramin, statin phải được uống trước khi đi ngủ, 2 giờ sau khi uống nhựa để tránh tương tác rõ rệt do thuốc gắn vào nhựa. Hạn chế phối hợp statin với các thuốc lipid khác vì có khả năng làm tăng bệnh cơ.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Không có bệnh nhân nào có triệu chứng đặc biệt và tất cả bệnh nhân đều hồi phục không để lại di chứng.

Nếu xảy ra quá liều, điều trị triệu chứng và hỗ trợ khi cần thiết. Do thuốc có tác dụng mạnh liên quan đến protein huyết tương nên tình trạng xuất huyết không làm tăng đáng kể độ thanh thải của pravastatin.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Hypravas 20 Medisun 6x10, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Tiêu hóa: tiêu chảy, táo bón, đầy hơi, đau bụng và buồn nôn, khoảng 5% bệnh nhân.

hệ thần kinh trung ương: nhức đầu (4 - 9%), chóng mặt (3 - 5%), mờ mắt (1 - 2%), mất ngủ, trầm cảm. thần kinh - cơ và xương: đau cơ, đau khớp. gan: Kết quả xét nghiệm chức năng gan tăng hơn 3 lần giới hạn trên bình thường, ở 2% bệnh nhân, nhưng hầu hết không có triệu chứng và hồi phục khi ngừng thuốc.

Không phổ biến, 1/1000

Thần kinh - cơ và xương: bệnh về cơ (kết hợp yếu cơ và tăng hàm lượng creatin phosphokinase trong huyết tương (CPK).

DA: Ban Da.

Hô hấp: viêm mũi, viêm xoang, đau họng, ho.

hiếm, ADR

Hệ thần kinh trung ương: Suy giảm nhận thức (như mất trí nhớ, lú lẫn).

Thần kinh - cơ và xương: viêm cơ, hình cơ, dẫn đến suy thận cấp thứ phát do myoglobin trong nước tiểu.

Nội tiết: Tăng HBA1C và nồng độ glucose huyết thanh. Có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh tiểu đường.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Bệnh nhân có nồng độ transaminase huyết thanh cao phải theo dõi xét nghiệm chức năng gan lần 2 để xác nhận kết quả và theo dõi điều trị cho đến khi các bất thường trở lại bình thường. Nếu nồng độ transaminase AST hoặc ALT (GOT hoặc GPT) huyết thanh kéo dài trên 3 lần giới hạn trên của mức bình thường thì cần ngừng điều trị bằng statin.

Khuyên bệnh nhân sử dụng statin hãy báo cáo ngay bất kỳ biểu hiện nào như đau cơ không rõ nguyên nhân, nhạy cảm và yếu cơ, đặc biệt nếu kèm theo khó chịu hoặc sốt. Phải ngừng điều trị bằng statin nếu nồng độ CPK tăng đáng kể, cao gấp 10 lần giới hạn trên bình thường và nếu được chẩn đoán hoặc nghi ngờ mắc bệnh cơ.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Hypravas chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với thuốc ức chế HMG-COA Reductase hoặc bất kỳ thành phần nào của chế phẩm.

Thận trọng khi sử dụng

cần xét nghiệm men gan trước khi bắt đầu điều trị bằng statin và trong trường hợp có chỉ định lâm sàng yêu cầu xét nghiệm. Cân nhắc theo dõi Creatine Kinase (CK) trong trường hợp:

Trước khi điều trị, nên tiến hành xét nghiệm CK trong các trường hợp sau:

suy giảm chức năng thận, suy nhược, nhiễm độc cơ do fibrat hoặc statin, tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu, người trên 70 tuổi có các yếu tố về cơ và cơ, khả năng tương tác thuốc và một số bệnh nhân đặc biệt. Bằng pravastatin.

Trong quá trình điều trị bằng statin cho người bệnh, người bệnh cần thông báo khi có các biểu hiện ở cơ như đau cơ, cơ, yếu cơ... Khi có những biểu hiện này, người bệnh cần làm xét nghiệm CK để có biện pháp can thiệp phù hợp.

Trước khi bắt đầu điều trị bằng pravastatin, cần loại trừ các nguyên nhân gây tăng cholesterol máu như đái tháo đường dưới mức kiểm soát, rối loạn tuyến giáp, hội chứng thận hư, rối loạn protein máu, bệnh gan mật, do một số thuốc khác, nghiện rượu và định lượng cholesterol toàn phần, cholesterol LDL, cholesterol HDL và triglycerid. Phải tiến hành định lượng lipid định kỳ, với khoảng cách dưới 4 tuần và điều chỉnh liều lượng tùy theo đáp ứng của người bệnh với thuốc. Mục tiêu của điều trị là làm giảm cholesterol LDL nên cần sử dụng nồng độ cholesterol LDL để bắt đầu điều trị và đánh giá điều trị.

Phải tạm dừng hoặc dừng điều trị pravastatin ở bất kỳ bệnh nhân nào có dấu hiệu bệnh cơ cấp tính và nghiêm trọng hoặc có các yếu tố nguy cơ dễ bị suy thận cấp do mô cơ, chẳng hạn như nhiễm khuẩn cấp tính nặng, hạ huyết áp, phẫu thuật và chấn thương lớn, chuyển hóa bất thường, nội tiết tố, điện giải hoặc co giật không kiểm soát được.

Chỉ sử dụng pravastatin cho phụ nữ trong độ tuổi sinh sản khi chắc chắn không mang thai và chỉ dùng trong trường hợp cholesterol máu tăng cao mà không đáp ứng với các thuốc khác.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

vì khi sử dụng thuốc có thể gặp một số tác dụng không mong muốn như: Suy giảm nhận thức (như giảm trí nhớ, lú lẫn...), đau đầu, chóng mặt, mờ mắt nên thận trọng khi dùng cho người lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Chống chỉ định sử dụng pravastatin khi mang thai.

Thời kỳ cho con bú

chống chỉ định sử dụng pravastatin ở bà mẹ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi dùng đồng thời pravastatin với gemfibrozil, các fibrat khác, niacin liều cao, colchicine.

Dùng đồng thời pravastatin với thuốc điều trị HIV, HCV có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nghiêm trọng nhất là tổn thương cơ, tổn thương thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

Pravastatin phù hợp với Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir liều không giới hạn.

Pravastatin có thể làm tăng tác dụng của warfarin. Protrombin phải được xác định trước khi bắt đầu dùng thuốc và theo dõi thường xuyên trong giai đoạn đầu điều trị để đảm bảo không có sự thay đổi về thời gian protrombin.

Nhựa gắn với axit mật có thể làm giảm đáng kể sinh khả dụng của pravastatin khi dùng. Vì vậy thời gian sử dụng 2 loại thuốc này cách nhau rất xa.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C.

Hạn sử dụng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Không sử dụng thuốc quá hạn ghi trên bao bì.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.