Hytinon 500mg Korea United Treatment Krónikus leukémia kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Hidroxi-karbamid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Hidroxi-karbamid	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Hytinon 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Krónikus leukémia kezelése.

sugárzással kombinálva a méhnyakrák kezelésére. A hidroxi-karbamid gátolja a DNS-szintézist, de nem befolyásolja az RNS- vagy fehérjeszintézist. A fő mechanizmus a hidroxi-karbamid, amely gátolja a timidin DNS-be való kombinációját. Emellett a gyógyszer közvetlenül is DNS-károsodást okoz.

A hidroxi-karbamid specifikusan gátolja a sejtciklus S fázisában, a G1 fázis és az S fázis közötti határ progressziójának leállítása gátolja a DNS szintézisét. A hidroxi-karbamid citotoxikus hatása a magas proliferációjú szövetekre korlátozódik, és a legnyilvánvalóbb hatás az erősen szintetizált DNS-sejtekben. A hidroxi-karbamid serkentheti a magzati hemoglobin (HB F) termelését és növelheti a koncentrációját, és ezáltal a félhold alakú vörösvértestek csökkentésének lehetőségét.

A gyógyszer nem gyógyítja a sarlósejtes vérszegénységet, és nincs szerepe az egyre súlyosbodó fájdalom kezelésében, csak a fájdalom megelőzése.

A hidroxi-karbamidot az idiopátiás vörösvértestek kezelésének támogatására is használják, megszakított vénás vérkivonattal kombinálva, mivel a gyógyszer csontvelő-gátló hatást fejt ki, csökkenti a vérlemezke- és vörösvérsejt-termelést.

Farmakokinetika

A hidroxi-karbamid ivás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja 14 órán belül érhető el.

A hidroxi-karbamid gyorsan eloszlik a szervezetben, koncentráltabb a vörösvérsejtekben és a fehérvérsejtekben. Az integrál eloszlás megegyezik a testben lévő víztérfogattal. A hidroxi-karbamid átjut a vér- és agygáton. A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe.

a hidroxi-karbamid több mint 50%-a metabolizálódik a májban. Az ureáz kis része, a bélbaktériumok enzimje acetohidroxámsavvá alakul.

A C14 hidroxi-karbamid használata azt mutatja, hogy az orális adagok körülbelül 50%-a a májban a légutak által kiürült CO2-ba és a vesén keresztül ürülő karbamidba kerül. A többi a vizelettel ürül ki nem metabolikus gyógyszerek formájában. Máj- vagy veseelégtelenség esetén megváltozhat a hidroxi-karbamid eliminációja.

Szedés előtt Hytinon 500mg Korea United Treatment Krónikus leukémia kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Hytinon 500 mg Szájon át alkalmazva. Ha a beteg nem tudja lenyelni a kapszulát, keverje össze a cisztában lévő port egy csésze vízben, és azonnal igya meg. Ne lélegezze be, és ne érintkezzen a nyálkahártyával vagy a bőrrel. Ha a gyógyszert kiöntik, azonnal le kell törölni.

Adagolás

Felnőttek

A kezelési mód lehet folyamatos vagy megszakított. A folyamatos üzemmód inkább a krónikus leukémiára alkalmas, míg a megszakításos mód a csontvelőre hatásos, de jó választ ad a méhnyakrák elleni védekezésre.

Használjon hidroxi-karbamidot 7 nappal a kezelés megkezdése előtt, egyidejűleg sugárzással. Ha a hidroxi-karbamidot sugárzással egyidejűleg alkalmazzák, gyakran nincs szükség az adagolás módosítására.

A hidroxi-karbamid rákkal szembeni rezisztencia vizsgálati ideje körülbelül 6 hét. Jó klinikai válasz esetén a kezelés folytatható, de a beteget teljes körűen ellenőrizni kell, és nincs kóros vagy súlyos reakció.

Le kell állítani a kezelést, ha a fehérvérsejtek száma 2,5 x 109/l alá, vagy a vérlemezkék száma 100 x 109/l alá csökken. Ezekben az esetekben a vérsejtek számát három nap múlva újra kell értékelni, és folytatni kell a kezelést, amikor a sejtek száma normalizálódik. A hematopoiesis helyreállítása általában gyors. Ha a hidroxi-karbamid és a sugárkezelés kombinálása esetén a gyógyulás nem következik be gyorsan, a sugárzás leállítható. A vérszegénység, ha súlyos, a hidroxi-karbamid használatának abbahagyása nélkül is kontrollálható.

A kombinált kezelés következtében fellépő súlyos emésztés, például hányinger, hányás és étvágytalanság a hidroxi-karbamid leállításával kontrollálható.

A nyálkahártya-gyulladás okozta fájdalmat vagy kényelmetlenséget a sugárfoltokon gyakran olyan intézkedésekkel szabályozzák, mint a bőr érzéstelenítő és fájdalomcsillapítók. Ha a reakció súlyos, átmenetileg hagyja abba a hidroxi-karbamid alkalmazását; Ha a reakció rendkívül súlyos, átmenetileg elhalasztható.

Folyamatos kezelés

20-30 mg/ttkg hidroxi-karbamid naponta egy adagot szed. Állítsa be az adagot a páciens tényleges súlya vagy ideális súlya alapján, attól függően, hogy melyik testsúly alacsonyabb. A kezelést a vérképletek megismétlésével ellenőrizni kell.

A kezelés figyelmen kívül hagyása

A 80 mg/kg hidroxi-karbamid 3 naponta egy adagot használ. A kezelés megszakításával kisebb a leukopenia kockázata, de ha a leukopenia továbbra is fennáll, ajánlatos egy vagy több adag hidroxi-karbamidot kihagyni.

A hidroxi-karbamid más csontvelő-gátlókkal közös használata esetén szükség lehet az adag módosítására.

Különleges populáció

Gyermekek

Mivel az állapot ritkán fordul elő gyermekeknél, erre a tárgyra nincs kezelés.

Idősek

Az idősebb betegek érzékenyebbek lehetnek a hidroxi-karbamid hatásaira, és alacsonyabb dózisokra lehet szükségük.

Veseműködési zavar

Mivel a gyógyszer egy része a vesén keresztül választódik ki, fontolóra kell venni a hidroxi-karbamid dózisának csökkentését ezekben a tárgyakban.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Nyálkahártya toxicitást jelentettek olyan betegeknél, akik az ajánlott adagnál többszörösen magasabb hidroxi-karbamidot kaptak. Fájdalmas, lila vörös, ödémás tenyér és a következő lábak talpa hámló kezek és lábak, súlyos hiperpigmentációt is jelentettek.

Kezelés

Az azonnali kezelés magában foglalja a gyomormosást, majd szükség esetén a szívrendszer kezelését. Ezt követően ellenőrizni kell a hematopoietikus rendszert, ha szükséges, a betegeknek vérátömlesztést kell végezniük.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Hytinon 500mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A csontvelő-gátló a hidroxi-karbamid fő toxicitása. A hidroxi-karbamiddal végzett kezelés során csontvelő-hyperthemisban szenvedő betegeknél bőrér-toxicitás, beleértve a fekélyeket és a vaszkuláris nekrózist, fordult elő. Az interferonnal kezelt vagy jelenleg is kezelt betegeknél megnő az érmérgezés kockázata.

Bőrhiperpigmentáció, bőrsorvadás és körmök, bőrpikkelyek, lila csomók és kopaszodás néhány évvel a hosszan tartó hidroxi-karbamidos kezelést követően jelentkezik néhány betegnél.

A hasnyálmirigy-gyulladás és a májtoxicitás esetei, amelyek halált okoztak vagy nem okoztak, súlyos perifériás neuritis jelent meg HIV-fertőzött betegeknél, különösen didanovirurális gyógyszerekkel kombinálva. Stavudin. A dahanosinnal, stavudinnal és indinavirral kombinált hidroxi-karbamiddal kezelt betegek CD4 sejtszámának átlagos csökkenése körülbelül 100/mm³.

A nemkívánatos hatás a hidroxi-karbamid és a sugárterápia kombinációjában figyelhető meg, hasonló az egyedi hidroxi-karbamid alkalmazásakor, főként a csontvelő (leukopénia és vérszegénység) és a gyomorirritáció gátlásával. A hidroxi-karbamid és sugárterápia kombinációjában részesülő betegek szinte mindegyike fehérvérsejt. A vérlemezkék ( Nagyon gyakori, ADR> 1/10

Vérképzőszervi rendellenességek és vérképzőrendszerek: mieloszuppresszió, CD4-sejtek csökkenése, leukopenia, thrombocytopenia, csökkent vérlemezkeszám, vérszegénység.

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: anorexia.

Emésztőrendszeri betegségek: hasnyálmirigy-gyulladás*, émelygés, hányás, hasmenés, gyomorhurut, székrekedés, nyálkahártya-gyulladás, gyomorpanaszok, emésztési zavarok, hasi fájdalom, fekete széklet.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: bőrérgyulladás, izomdermatitisz, kopaszodás, bőrkiütés, csomósodás, bőrhámlás, bőrsorvadás, bőrfekélyek, bőrpír, hiperpigmentáció, köröm elváltozások.

Húgyúti és húgyúti rendellenességek, fokozott vizeletürítés, fokozott vizeletürítés hiperurikémia. általános rendellenesség: láz, gyengeség, hidegrázás, fáradtság.

Szaporodási rendszer: Sperma, polytrin.

Gyakori, 1/100

jó- és rosszindulatú rák (beleértve a ciszta sejteket és a hámsejteket is): bőrrák.

Pszichológiai zavarok: illúzió, tájékozódási zavar.

Idegrendszeri betegségek: görcsök, szédülés, perifériás neuropátia, álmosság, fejfájás.

Köztes betegségek, mellkas és légzőrendszer: tüdőfibrózis, tüdőödéma, tüdőinfiltráció, légszomj.

Májbetegségek: májtoxicitás, emelkedett májenzimek, epepangás, hepatitis.

Ritka, 1/10000

Fertőzések és paraziták: nekrózis.

*: Hasnyálmirigy-gyulladást és májtoxicitást okoztak, vagy nem halálos kimenetelű és súlyos perifériás ideggyulladást jelentettek HIV-fertőzött betegeknél, akik hidroxi-karbamidot alkalmaztak antacidokkal, különösen Didanosinnal és Stavudinnal.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Hytinon 500 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Hidroxi-karbamidra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Jelentős leukopeniában (2,5 x 109/l), thrombocytopeniában (

Óvintézkedések a használat során

A kezelés előtt és alatt ellenőrizze a vér általános állapotát, beleértve a csontvelő-funkció, valamint a máj- és vesefunkció értékelését. Ha a csontvelő működése károsodott, ne kezdje el a hidroxi-karbamid kezelést. A Hydroxyurea kezelés során legalább hetente egyszer meg kell határozni a HAIMOGLOBIN szintet, a fehérvérsejtek teljes számát, a vérlemezkék teljes számát. Ha a fehérvérsejtek száma 2,5 x 109/l alá, vagy a vérlemezkék száma 100 x 109/l alá csökken, a kezelést abba kell hagyni. Ellenőrizze a számot 3 nap múlva, és folytassa a kezelést, amikor az értékek visszatérnek a normál értékre.

A hidroxi-karbamid csontvelő-gátlást okozhat, és az első és gyakori megnyilvánulása a leukopenia. Thress és vérszegénység kevésbé valószínű, és ritkán fordul elő korábbi leukopenia nélkül. A csontvelő-funkció károsodása gyakran fordul elő olyan betegeknél, akiket sugárterápiával vagy citotoxikus kemoterápiával kezeltek; Legyen óvatos, amikor hidroxi-karbamidot alkalmaz ezeknél a betegeknél. A csontvelő-gátlás gyakran gyorsan helyreáll, ha abbahagyják.

a súlyos vérszegénységet kezelni kell a hidroxi-karbamid kezelés megkezdése előtt. Ha a kezelés során vérszegénység lép fel, a vérszegénység kezelését a hidroxi-karbamiddal végzett kezelés leállítása nélkül kell elvégezni. Rendkívüli vörösvértestek, hatalmas vörösvérsejt-vérszegénység határon, és gyakran előfordul, amikor elkezdték a kezelést hidroxi-karbamiddal. A fenotípusos változás olyan, mint a rosszindulatú vérszegénység, de nincs összefüggésben a B12-vitamin vagy a folsav hiányával. Ez akadályozhatja a folsavhiány diagnosztizálását, amely időszakonként javasolt a plazma folsavszintjének mérésére. A hidroxi-karbamid emellett lassítja a vas tisztítását a plazmában, és csökkenti a magzati vas felszívódását, de úgy tűnik, hogy nem változtatja meg a vörösvértestek létezési idejét.

A sugárterápiával kezelt betegeknél a sugárterápia után fokozott bőrpír jelentkezhet. A hidroxi-karbamidot óvatosan kell alkalmazni jelentős mértékben károsodott veseműködésű betegeknél. A hidroxi-karbamidot nem alkalmazzák retrovírus-ellenes gyógyszerekkel a HIV kezelésére, és sikertelen lehet vagy növelheti a kezelés toxicitását (egyes esetek halálos kimenetelűek is lehetnek) HIV-betegeknél.

Egyes hosszú távú, csontvelő-hipertrófiás rendellenességek, például vörösvértest-hipertónia miatt hidroxi-karbamidban szenvedő betegeknél másodlagos vérrákról számoltak be. Nem világos, hogy a hematopátiára gyakorolt hatás másodlagos-e a hidroxi-karbamid bevétele után, vagy összefügg-e a beteg rejtett betegségével. Bőrrákról is beszámoltak hosszú távú hidroxi-karbamid-kezelésben részesülő betegeknél. Javasoljuk, hogy a betegek védjék a bőrt a napsugárzástól, a bőr önvizsgálatát, valamint a rendszeres vizsgálat során a másodlagos daganatos megbetegedések felülvizsgálatát.

Bőrérrendszeri toxicitás, beleértve a fekélyeket és az érnekrózist, csontvelő-túlműködésben szenvedő betegeknél fordul elő hidroxi-karbamid-kezelés során. Azoknál a betegeknél, akiket korábban interferonnal kezeltek, megnő a vaszkuláris toxicitás kockázata. A csontvelő-hipertrófiában szenvedő betegek bőr-vascularis fekélyes szövődményeinek súlyos klinikai következményei miatt a hidroxi-karbamid-kezelést fel kell függeszteni, ha bőr-érfekély alakul ki, és más citotoxikus mérgezéssel kell helyettesíteni. A plazma húgysav előrejelzésének képességével számolni kell, ami köszvény kialakulásához vezet, vagy rosszabb, mint a húgysav által okozott vesebetegség a hidroxi-karbamiddal kezelt betegeknél, különösen más sejtmérgezés esetén. Ezért szükséges a húgysavszint rendszeres ellenőrzése és a kezelés során felvett víz mennyiségének fenntartása. vakcina vakcina: A hidroxi-karbamid megosztása élő vírusokat tartalmazó vakcinákkal, amelyeknél fennáll a vírustermelés kockázata és/vagy a vírusokat tartalmazó vakcina egyes nemkívánatos hatásainak fokozása a normál immunmechanizmus révén, amely hidroxi-karbamiddal gátolható. A hidroxi-karbamidot használó betegeknél élő vakcinákkal ellátott vakcina súlyos fertőzésekhez vezethet. A páciens vakcinákra reagáló antitestjei károsodhatnak. Kerülje a vakcinák alkalmazását a kezelés alatt és legalább hat hónappal a kezelés befejezése után.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A hidroxi-karbamid álmosságot okozhat. Azok a betegek, akik kábítószert szednek, nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket, kivéve, ha a gyógyszer nincs hatással a fizikai vagy mentális betegre.

Terhesség

Azok a gyógyszerek, amelyek képesek DNS-t hidroxi-karbamidként szintetizálni, erős mutáns okok lehetnek. Az orvosoknak alaposan meg kell fontolniuk ezt a gyógyszert olyan férfi és nőbetegeknél, akiknek gyermekük van. A hidroxi-karbamidról ismert, hogy állatokban teratogén szer. Ezért a Hydroxyurea nem alkalmazható terhes nőknél vagy terhesség gyanúja esetén, kivéve, ha az orvos mérlegelte a gyógyszer szedésének előnyeit, mint a lehetséges veszélyeket.

Szoptatási időszak

A hidroxi-karbamid az anyatejbe kerül. Mivel a hidroxi-karbamid súlyos mellékhatásokat okozhat csecsemőknél, úgy döntenek, hogy abbahagyják a szoptatást, vagy abbahagyják az olyan gyógyszerek szedését, amelyek figyelembe veszik a gyógyszer fontosságát az anya számára. Ha szükséges, a betegeket tájékoztatni kell a fogamzásgátlás alkalmazásáról a hidroxi-karbamid-kezelés előtt és alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az aktivált csontvelő-gátlók előfordulhatnak olyan betegeknél, akik sugárterápiában vagy citotoxikus gyógyszeres kezelésben részesülnek vagy szednek. Hasnyálmirigy-gyulladás vagy nem halálos kimenetelű HIV-fertőzött betegeknél fordult elő hidroxi-karbamiddal és didanozinnal, a Stavudinnal összehangolt vagy nem koordinált kezelés során.

A gyógyszer forgalomba hozatalát követően a májtoxicitás és a májelégtelenség halálhoz vezetett a hidroxi-karbamiddal és más retrovírus-gátlókkal kezelt HIV-betegeknél. Általában halálos májeseményekről számolnak be hidroxi-karbamid, didanozin és stavudin kombinációs kezelésben részesülő betegeknél. Kerülje el ennek a kombinációnak a használatát.

Perifériás ideggyulladásról számoltak be, amely egyes esetekben gyakran súlyos is, olyan HIV-fertőzött betegeknél, akik hidroxi-karbamidot retrovírus-ellenes anti-retrovírus-gyógyszerekkel, köztük didanozinnal kombinálva alkalmaztak, sztavudinnal együtt vagy nem.

A vizsgálatok azt mutatják, hogy a hidroxi-karbamidot befolyásolják a karbamid, a húgysav és a tejsav mennyiségi meghatározására használt enzimek (ureáz, urikáz és tejsav-dehidrogenáz) analitikai eredményei, ami növeli e vizsgálatok eredményeit a hidroxi-karbamiddal kezelt betegeknél.

vakcina

Élő vakcinákkal együtt alkalmazva megnő a súlyos vagy halálos fertőzések kockázata. Nem ajánlott a Vaccine alkalmazása immunhiányos betegek életében.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.