Hyvalor 80mg United thuốc điều trị tăng huyết áp, suy tim (3 vỉ x 10 viên)

Valsartan thúc đẩy giãn mạch và giảm ảnh hưởng của aldosterone bằng cách ngăn chặn sự gắn kết giữa các thụ thể Angiotensin II và AT1 như cơ mạch máu và tuyến thượng thận. Valsartan có ái lực với thụ thể AT1 cao hơn (khoảng 20.000 lần) so với thụ thể AT2. Nồng độ angiotensin II tăng trong huyết tương sau khi Valsartan phong tỏa thụ thể AT1 có thể kích hoạt thụ thể AT2. Các chất chuyển hóa của Valsartan là chất không có hoạt tính, ái lực với thụ thể AT1 chỉ bằng 1/200 lần so với Valsartan.

ACE còn đóng vai trò là chất xúc tác trong quá trình khử Bradykinin. Vì Valsartan không ức chế ACE nên không ảnh hưởng đến phản ứng của Bradykinin.

Mặc dù sự khác biệt lâm sàng này chưa được biết rõ, nhưng Valsartan không liên kết hoặc phong tỏa các thụ thể của các hormone và kênh ion khác có vai trò quan trọng trong cơ chế điều hòa tim mạch. Nhóm Angiotensin II ức chế cơ chế phản hồi điều hòa của Angiotensin với sự bài tiết renin, tuy nhiên, việc tăng hoạt tính renin trong huyết tương và nồng độ angiotensin II trong tuần hoàn không khắc phục được tác dụng điện áp thấp của Valsartan.

Dược động học

hấp thu

Sau khi uống, Valsartan được hấp thu nhanh chóng. Nồng độ valsartan trong huyết tương đạt đỉnh sau 2 đến 4 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng tuyệt đối của Valsartan ước tính khoảng 23%. Với máy tính bảng, thức ăn làm giảm AUC 40% và giảm cmax khoảng 50%. Thời gian bán thuốc khoảng 5 đến 9 giờ, với người suy thận là 6,6 giờ. Valsartan không tích lũy đáng kể trong huyết tương khi dùng liều.

phân phối

Điện thế phân bố ở giai đoạn ổn định sau một liều tiêm tĩnh mạch nhỏ (17 l), cho thấy Valsartan không được phân bố rộng rãi vào các mô. Valsartan có khả năng gắn kết với protein huyết thanh cao (94 - 97%), chủ yếu là albumin huyết thanh.

chuyển đổi

Enzym chuyển hóa của Valsartan chưa được xác định nhưng có thể không phải do enzyme cytochrome P450. Valsartan không đáng kể và được bài tiết chủ yếu qua đường mật ở dạng không đổi.

Loại bỏ

Việc đào thải chủ yếu qua phân bón (83%) và nước tiểu (13%). Bệnh nhân chạy thận nhân tạo không loại bỏ được Valsartan.

Nghiên cứu điều trị đa liều ở bệnh nhân tăng huyết áp bị suy thận ổn định và hẹp động mạch thận, Valsartan không có tác dụng lâm sàng đáng kể đối với độ lọc cầu thận, độ thanh thải creatinin hoặc lưu lượng huyết tương ở thận.

Liều thông thường trong trường hợp bệnh nhân suy tim:

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi sử dụng quá liều? Biểu hiện phổ biến nhất của quá liều có lẽ là hạ huyết áp và nhịp tim nhanh, cũng có thể có nhịp tim chậm do kích thích dây thần kinh giao cảm (dây thần kinh phế vị); Chóng mặt, chóng mặt hoặc ngất xỉu. Nếu xảy ra triệu chứng quá liều, điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ ngay lập tức.

Nếu xảy ra hạ huyết áp có triệu chứng, nên đặt bệnh nhân nằm ngửa, đầu thấp, truyền tĩnh mạch dung dịch natri clorid 0,9%.

Quản lý quá liều phụ thuộc vào thời gian dùng quá liều, biểu hiện và mức độ nghiêm trọng của triệu chứng, nhưng biện pháp quan trọng nhất là ổn định huyết động cho bệnh nhân.

Xuất huyết không loại bỏ được Valsartan.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.