Ibrafen OPV gyógyszerek fejfájásra, lázra gyermekeknek (60ml)

Gyógyszerforma Ital
Specifikáció Üveg x 60 ml
Összetevő Ibuprofen
Javallat Láz, dysmenorrhoea, fejfájás, ízületi fájdalom, gyulladás, fogfájás
Ellenjavallat Májelégtelenség, veseelégtelenség, szívelégtelenség

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ibuprofen	100

Felhasználások

javallatok

Az Ibrafen gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknek a következő tünetekkel: enyhe és közepes fájdalom, oltás utáni láz, reuma vagy izomfájdalom, fejfájás, láz, torokfájás, fogsor, fogfájás, enyhe fájdalom, megfázásos tünetek és influenza. Gyümölcs a prosztaglandin szintézis gátlásával emberekben. Az ibuprofén csökkenti a fájdalmat, a duzzanatot és a gyulladást. Ezenkívül az ibuprofén gátolja a vérlemezkék felhalmozódását.

Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofen gátolja az alacsony dózisú aszpirin thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha egyidejűleg alkalmazzák. Egy vizsgálatban, amikor egyszeri 400 mg ibuprofént vettek be az azonnali felszabadulású aszpirin (81 mg) adag bevétele előtt 8 órán belül vagy 30 percen belül, az aszpirin tromboxánképző hatása csökkent, vagy vérlemezkék gyűltek össze.

A klinikai helyzetekre vonatkozó ex-vivo adatokkal kapcsolatos adatok korlátozottsága és bizonytalansága azonban azt mutatja, hogy az ibuprofén rendszeres használatára vonatkozóan lehetetlen bizonyos következtetéseket levonni. Emellett nincs olyan klinikai jelentősége, amely alkalmas lenne az ibuprofén alkalmankénti alkalmazására.

Farmakokinetika

felszívódás

Az ibuprofén gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben, és gyorsan eloszlik a szervezetben. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1-2 órával étkezés közbeni ivás után, vagy 45 perc alatt érhető el, ha éhgyomorra veszi be. Ezek az idők a különböző elkészítési módoktól függően változhatnak.

Elosztás

Az ibuprofén erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez. Korlátozott vizsgálatokban az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben.

Anyagcsere, kiválasztás

Az ibuprofén két nem aktív metabolittá alakul, amelyek gyorsan kiválasztódnak a vizelettel. Az ibuprofén körülbelül 1%-a ürül a vizelettel állandó formában, és körülbelül 14%-a kombinált formában. Gyorsan és teljes mértékben kiválasztódik a vesén keresztül. Az értékesítés ideje körülbelül 2 óra.

Szedés előtt Ibrafen OPV gyógyszerek fejfájásra, lázra gyermekeknek (60ml)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Rövid távú használat.

Adagolás

3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek

Ne használja 5 kg-nál kisebb súlyú gyermekeknél. Fájdalomra és lázra - 20mg/ttkg/nap, több részre osztva.

3-6 hónapos csecsemők

2,5 ml, naponta háromszor. Ne használja 24 óránál tovább.

6-12 hónapos csecsemők

2,5 ml, naponta háromszor.

1-2 éves gyermekek

2,5 ml, naponta 3-4 alkalommal.

3-7 éves gyermekek

5 ml, naponta 3-4 alkalommal.

8-12 éves gyermekek

10 ml, naponta 3-4 alkalommal.

Az adagokat szükség esetén 6-8 óránként kell bevenni, és a két szerhasználat közötti távolság legalább 4 óra.

Láz az oltás után

2,5 ml (50 mg), 6 óra elteltével használjon további 2,5 ml-es (50 mg) adagot, ha szükséges. Legfeljebb 2 adag 24 órán belül.

Ha a láz nem csökken, forduljon orvoshoz.

Ne használja 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél.

3-5 hónapos gyermekek számára

Ha a gyermek tünetei súlyosbodnak, vagy ha a tünetek 24 óránál tovább tartanak, forduljon orvoshoz.

6 hónapos és idősebb gyermekek számára

Ha a tünetek súlyosbodnak, vagy ha a tünetek 3 napnál tovább tartanak, forduljon orvoshoz.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Felnőtteknél a kevésbé egyértelmű adagokra adott válasz hatása.

Túladagolás esetén az eladási idő 1,5-3 óra.

Tünetek

A legtöbb NSAID-t szedő betegnek klinikailag hányingert, hányást, epigasztrikus fájdalmat vagy ritkán hasmenést kell okoznia. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat. Súlyosabb mérgezés esetén toxicitás figyelhető meg a központi idegrendszerben, ami álmosságként, néha stimulált és dezorientált vagy kómában nyilvánul meg. Néha a beteg görcsökig halad.

Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin/INR ideje megnyúlhat, valószínűleg a keringő véralvadási faktorok aktivitásának beavatkozása miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás. Az asztma súlyossága asztmánál jelentkezhet.

Hogyan kell kezelni

kezelnie kell a tüneteket és támogatnia kell, beleértve a légutak szellőzését, valamint a szív- és életjelek nyomon követését a stabilitásig. Fontolja meg az orális aktív szén alkalmazását, ha a betegek 1 órán belül olyan mennyiségű gyógyszert vesznek be, amely valószínűleg mérgező. Ha a görcsök rendszeresek és elhúzódóak, diazepammal vagy lorazepámmal intravénásan javasolt a kezelés. Használjon hörgőtágító szereket asztmára.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az ibrafen használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Hagyja abba a gyógyszeres kezelést, és azonnal forduljon orvoshoz, ha a gyermek megnyilvánulásait észleli

vér a székletben. Fekete széklet.

hányás vérző vagy sötét magvakkal, például őrölt kávéval.

Ismeretlen okokból fellépő sípoló légzés, légszomj, kiütések (lehet, hogy súlyosak is lehetnek, beleértve a hólyagosodást vagy a bőr hámlást is), viszketés vagy véraláfutás, szédült szív, gyors szívverés, vízvisszatartás (például duzzadt boka, kevés vizelet).

Kemény nyak, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar.

Hagyja abba a gyógyszer szedését, és értesítse orvosát, ha a gyermek megnyilvánulásait észleli

Hasi fájdalom, emésztési zavar, gyomorégés, hányinger és/vagy hányás.

Az arany és/vagy a bőr májproblémák jele lehet.

Súlyos torok és magas láz.

a szokásosnál ismeretlen zúzódások, vérzés vagy fáradtság vagy fertőzés (például megfázás).

A jelentett túlérzékenységi reakciók közé tartozhatnak a

Anafilaxia és nem specifikus allergiás reakciók. A következő nemkívánatos jelenség azokkal kapcsolatos, akik rövid időn belül nem felírt adagban szedték az ibuprofént. Krónikus betegségek kezelésében, hosszan tartó kezelésnél egyéb mellékhatások is előfordulhatnak.

Általános ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Nem kívánt hatások jelentkeznek a gyomorban – a belekben.

Nem gyakori: 1/1000

Túlérzékenységi reakciók: csalánkiütés és viszketés.

emésztési: hasi fájdalom, hányinger és emésztési zavarok.

Idegrendszer: fejfájás.

Ritka: 1/10000

Emésztőrendszer: hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás.

Nagyon ritka: ADR

Emésztési zavarok: gyomorfekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, fekete széklet, vérhányás, néha halálos, különösen időseknél. Szájfekély, gyomorhurut. A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyossága.

Idegrendszer: steril agyhártyagyulladás.

Súlyos túlérzékenységi reakciók: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, légszomj, tachycardia, hipotenzió. máj: májbetegségek. vese: Akut veseelégtelenség, vese nekrózis, különösen hosszú távú alkalmazása esetén, hiperémiával és ödémával kapcsolatos.

Hematológia: Hematopoietikus rendellenességek (vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, hypoglykaemia, granulocytosis). Az első jelek a következők: láz, torokfájás, szájfekélyek, influenza tünetei, súlyos depresszió, megmagyarázhatatlan vérzés és véraláfutás.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: Súlyos bőrreakciók, például vízgolyók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, változatos rózsákat és mérgezett epidermális nekrózist.

Ismeretlen frekvencia

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: Gyógyszerreakciók savas leukémiával és szisztémás tünetekkel (Dress-szindróma).

Immunrendszer: Autoimmun betegségekben (mint például az egész testet érintő lupus és a kötőszövet) szenvedő betegeknél ibuprofén kezelés során, egyedi esetek megfigyelése esetén steril, meningiás láz, fejfájás, meningiffitis ne láz, fejfájás. vagy dezorientáció.

Szív- és érrendszeri és agyi érrendszeri: ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség a jelentések szerint az NSAID-kezelés miatt.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Ibrafen a következő esetekben javasolt:

Az ibuprofénnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenység (például asztma, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) szerepel aszpirinnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel.

Fekély/gyomorvérzés megismétlődése (két vagy több fekély vagy külön vérzés) van vagy van anamnézisében.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) használatával összefüggő gyomorral kapcsolatos vérzés vagy perforáció a kórtörténetben.

Súlyos szívelégtelenség, májelégtelenség vagy veseelégtelenség.

A terhesség utolsó három hónapja.

Legyen elővigyázatos a használat során

A nem kívánt hatások minimalizálhatók a legalacsonyabb dózisok hatékony alkalmazásával a legrövidebb kezelési időszak alatt a tünetek ellenőrzésére. Időseknél megnőtt a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásainak gyakorisága, különösen a perforáció vagy a gyomor-bélrendszeri vérzés lehet végzetes.

Légzőszervi

A bronchospasmus olyan betegeknél észlelhető, akiknek betegségük van, vagy akiknek a kórtörténetében hörgő vagy allergia szerepel.

egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők

Kerülje az ibuprofén és más NSAID egyidejű alkalmazását, beleértve a cikloxigenáz-2 szelektív inhibitorokat. Lupus erythematatodus és vegyes kötőszövet: a steril meningitis fokozott kockázata.

Vese

Veseelégtelenség, mert a veseműködés romolhat.

máj

Májműködési zavar.

Hatások a szívre és az erekre

Legyen óvatos (beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével), mielőtt elkezdi kezelni azokat a betegeket, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és/vagy szívelégtelenség szerepel vízvisszatartás miatt, magas vérnyomás, nem-szteroid gyulladáscsökkentőkhöz kapcsolódó ödéma.

Szívtrombózis

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, szisztémás cukrot használnak, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívizom és a különféle infarktusokat is, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek. A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében az Ibrafent a lehető legalacsonyabb napi adagban kell alkalmazni, a lehető legrövidebb időn belül.

A nők örökös termékenysége

A bizonyítékok korlátozottak, a ciklooxigenáz inhibitorok/prosztaglandin szintézis az ovuláció miatt károsíthatja a nők termékenységét. Ez helyreállhat, ha abbahagyják. Ezért az ibuprofén alkalmazása nem javasolt azoknak a nőknek, akik teherbe esnek.

emésztő

Óvatosan alkalmazza az NSAID-ot azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Grohn-betegség) szerepel, mert a betegség rosszabbodhat. Vérzés, fekély vagy gyomor-bélrendszeri perforáció jelenthető az összes NSAID-nél a kezelési folyamat során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy súlyos emésztőrendszeri szövődmények előfordulásával vagy anélkül.

A vérzés, a fekélyek vagy a gyomor-bélrendszeri perforáció kockázata nagyobb az NSAID adagjának emelésekor, azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy gyomor-bélrendszeri perforáció szövődményei vannak, valamint időseknél. Ezeket a betegeket a legalacsonyabb dózissal kell kezelni.

Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri mérgezés szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden hasi hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés korai szakaszában. Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszerekkel szednek, amelyek növelik a fekélyes vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokkal, véralvadásgátlókkal, például warfarinnal, szelektív reabszorpció-gátlókkal, szerotoninnal vagy vérlemezke-gátlókkal, például aszpirinnel. Ha ibuprofént szedő betegeknél vérzés vagy emésztési fekély lép fel, a kezelést le kell állítani.

Súlyos bőrreakciók, amelyek közül néhány halálos kimenetelű bőrgyulladás, Stevens-Johnson szindróma és mérgezett epidermális nekrózis. Ezt a reakciót a kezelés korai szakaszában kell bevezetni, a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezett. Az ibuprofén szedését abba kell hagyni, ha a bőrkiütés, a nyálkahártya károsodás vagy a túlérzékenység bármely jele megjelenik.

Kiszáradás

Kiszáradás esetén fennáll a veseelégtelenség kockázata.

Ez a gyógyszer tartalmaz

metilparabén és propilparabén: allergiát okozhat (későn reagálhat). A glükóz-galaktóz vagy a szacharáz-izomaltáz hiánya nem szedheti ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem feltételezi, hogy az Ibraf orális gyógyszer az ajánlott adagban és kezelési időben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség alatt

Bár állatkísérletek nem igazolták a teratogén hatást, az ibuprofén használatát lehetőség szerint kerülni kell a terhesség első 6 hónapjában. A terhesség utolsó három hónapjában az ibuprofén alkalmazása ellenjavallt, mert fennáll a korai magzati érelmeszesedés kockázata, és tartós pulmonális hipertóniát okozhat. Előfordulhat, hogy a vajúdás késik, és az idő növekszik az anya és a gyermek vérzési tendenciájának növekedésével együtt.

A szoptatás időszaka

Korlátozott számú vizsgálatokban az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és valószínűleg nem lesz káros hatással a szoptatott csecsemőkre.

Gyógyszerkölcsönhatás

aszpirin

Hacsak nem alacsony dózisú aszpirin indikátorok (napi 75 mg-nál nem több), ha nem, ez növelheti a gyógyszer mellékhatásainak kockázatát. Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofen gátolja az alacsony dózisú aszpirin vérlemezkékre gyakorolt hatását, ha egyidejűleg alkalmazzák. A klinikai helyzetekre vonatkozó ex vivo adatok kinyerésével kapcsolatos adatok korlátozottsága és bizonytalansága azonban azt mutatja, hogy az ibuprofén rendszeres használatára vonatkozóan nem lehet bizonyos következtetést levonni, és nincs olyan klinikai jelentősége, amely alkalmas lenne az ibuprofén alkalmi alkalmazására.

Egyéb NSAID-k közé tartoznak a szelektív cikloxigenáz-2

anyagok

Kerülje két vagy több NSAID egyidejű használatát, mert növelheti a nem kívánt hatások kockázatát.

Legyen óvatos, ha az ibuprofént a

-val együtt alkalmazza

Antikoaguláns: Az NSAID fokozhatja az antikoagulánsok, például a warfarin hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID vesetoxicitásának kockázatát. A plazma glikozid koncentrációjának növelése. Használja a Mifepristont, mert csökkentheti a Mifepriston hatékonyságát. Bizonyíték van arra, hogy a zidovudin és az ibuprofén egyidejű alkalmazása esetén növeli az ízületi vérzés és a hematóma kockázatát HIV-fertőzött vérzéses betegségekben szenvedőknél. Az NSAID-okat és a kinolonokat szedő betegek növelhetik a görcsrohamok kockázatát.

Kölcsönösség

A gyógyszer megfelelőségére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.