Ibutop 50 OPV รักษาโรคกระเพาะ แน่นท้อง ปวดท้อง เบื่ออาหาร แสบร้อนกลางอก (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อิโตไพรด์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อิโตไพรด์	50มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ibutop 50 รักษาอาการท้องที่เกิดจากโรคกระเพาะเรื้อรัง (รู้สึกแน่นท้อง ปวดท้องส่วนบน เบื่ออาหาร แสบร้อนกลางอก คลื่นไส้และอาเจียน)

เภสัชวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์

อิโทพริด ไฮโดรคลอไรด์เพิ่มการปล่อยอะซิติลโคลิน (ACH) เนื่องจากฤทธิ์ต้านของตัวรับโดปามีน D2 และยับยั้งการสลายตัวของอะซิติลโคลีนที่ปล่อยออกมาโดยการยับยั้งอะเซทิลโคลีนเอสเทอเรส ส่งผลให้ความสามารถในการซึมผ่านของกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น

เพิ่มการบีบตัวของกระเพาะอาหาร

เพิ่มการเคลื่อนไหวของกระเพาะอาหาร อิโทพริด ไฮโดรคลอริดช่วยเพิ่มการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารของสุนัข ณ เวลาที่ตื่น ขึ้นอยู่กับขนาดยา

เพิ่มความสามารถในการทำให้ท้องว่าง อิโทพริด ไฮโดรคลอไรด์ เพิ่มความสามารถในการทำให้ท้องว่างในคน สุนัข หนู

ลดอาการอาเจียน

ไอโทพริด ไฮโดรคลอไรด์ ยับยั้งการอาเจียนในสุนัขที่เกิดจากอะโปมอร์ฟิน โดยผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับขนาดยา

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ความเข้มข้นของซีรั่ม

ความเข้มข้นของซีรั่มและพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี หลังจากรับประทาน iToprid Hydrochlorid ขนาด 50 มก. เมื่อหิวเพียงครั้งเดียว จะแสดงไว้ในรูปที่ 1 และตารางที่ 1:

ผลลัพธ์ที่ได้จากการทดลองกับสัตว์

การแพร่กระจาย

ความเข้มข้นสูงสุดจะเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อเกือบทั้งหมดตั้งแต่ 1 ถึง 2 ชั่วโมงหลังจากได้รับ 14C-IToprid Hydrochlorid ในขนาด 5 มก./กก. ครั้งเดียวในหนู และ 2 ชั่วโมงหลังจากความเข้มข้นในช่องปากไปถึงไต ลำไส้เล็ก ตับ ต่อมหมวกไต กระเพาะอาหาร (ตามระดับการลดลงจากสูงไปต่ำ) ยาจะเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลาง เช่น สมอง และไขสันหลัง ได้น้อยมาก

เมื่อใส่ 14C-Itoprid Hydrochlorid ในขนาด 5 มก./กก. ลงในลำไส้เล็กส่วนต้น ความเข้มข้นของกัมมันตภาพรังสีในกล้ามเนื้อหน้าท้องจะสูงกว่าระดับเลือดประมาณ 2 เท่า

การขับถ่ายของนม: เมื่อรับประทานยา 14C-Itoprid Hydrochlorid ในขนาด 5 มก./กก. สำหรับหนู ความเข้มข้นของกัมมันตภาพรังสีในนมเมื่อเปรียบเทียบกับซีรั่มจะสูงกว่าซีแม็กซ์ 1.2 เท่า; สูงกว่า AUC 2.6 เท่า; และสูงกว่า 2.1 เท่าใน t1/2

อัตราการเกาะติดโปรตีนในเซรั่มคือ 96% หลังจากใช้ iToprid Hydrochlorid 100 มก. ทางปากครั้งเดียวสำหรับคนที่มีสุขภาพดี (ผู้ชาย 6 คน) เมื่อหิว

การเผาผลาญและการกำจัด

ที่ iToprid ไฮโดรคลอไรด์ 100 มก. ครั้งเดียวสำหรับผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี (ผู้ชาย 6 คน) เมื่อหิว อัตราการขับถ่ายทางปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมงหลังดื่มทางปากสูงสุดคือรูปแบบของ N-Oxide [67.54% ของขนาดยา (89.41% ของการหลั่งในปัสสาวะ)] จากนั้นรูปแบบยาคงที่ (4.14%) และสารที่เหลือไม่มีนัยสำคัญ

ในการทดลองโดยใช้ไมโครโซม บ่งชี้ถึง CYP หรือ Flavin Monooxygenase (FM0) ซึ่งแสดงว่า FM01 และ FM03 มีส่วนร่วมในสารหลัก N-Oxide อย่างไรก็ตาม ไม่มีการทำงานของ n -oxygenase ของ CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 หรือ 3A4

ก่อนรับประทาน Ibutop 50 OPV รักษาโรคกระเพาะ แน่นท้อง ปวดท้อง เบื่ออาหาร แสบร้อนกลางอก (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาไอบูท็อปสำหรับรับประทาน ควรรับประทานก่อนมื้ออาหาร

ขนาดยา

ขนาดรับประทานตามปกติสำหรับผู้ใหญ่คือ iToprid Hydrochlorid 150 มก. (3 เม็ด) ต่อวัน แบ่ง 3 ครั้ง ครั้งละ 1 เม็ด ขนาดนี้อาจลดลงขึ้นอยู่กับอายุและสภาพของผู้ป่วยแต่ละราย

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอย่างร้ายแรง ควรใช้มาตรการทั่วไป เช่น การล้างท้อง และการรักษาตามอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมขนาดยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Ibutop 50 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ณ เวลาที่ยาดั้งเดิมได้รับอนุญาตให้เผยแพร่ในญี่ปุ่น: พบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วย 14 ราย (2.45%) ในผู้ป่วย 572 ราย (19 ราย 3.32%) ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่ได้แก่ ท้องเสีย (4 ราย; 0.7%), ปวดศีรษะ (2 ราย; 0.35%), ปวดท้อง (2 ราย, 0.35%). ความผิดปกติของข้อมูลการตรวจ ได้แก่ มะเร็งเม็ดเลือดขาว (4 ราย) เพิ่มโปรแลคติน (2 ราย) ...

ในขณะที่ประเมินใหม่: พบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วย 74 ราย (1.25%) ในผู้ป่วย 5,913 ราย (104 ราย; 1.76%) ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มีความผิดปกติของข้อมูลการตรวจ ได้แก่ ท้องเสีย (13 ราย; 0.22%) ปวดท้อง (8 ราย; 0.14%) ท้องผูก (8 ราย; 0.14%) เพิ่ม AST (GOT) (8 ราย; 0.14%) เพิ่ม ALT (GPT) (8 ราย; 0.14%) ...

ผลไม่พึงประสงค์ทางคลินิก

ปฏิกิริยาช็อตและภูมิไวเกิน (ไม่ทราบอุบัติการณ์)

ความรับผิดชอบต่อภาวะช็อกและวันเกิดอาจปรากฏขึ้น และควรติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด ระบุสัญญาณของปฏิกิริยาช็อคและภูมิไวเกิน เช่น ความดันเลือดต่ำ หายใจลำบาก กล่องเสียงบวม ลมพิษ ซีด และเหงื่อออก ... ควรหยุดไอบูท็อป 50 และได้รับการรักษาที่เหมาะสม

ความผิดปกติของตับและโรคดีซ่าน (ไม่ทราบอุบัติการณ์)

ความผิดปกติของตับและโรคดีซ่านร่วมกับ AST (GOT), ALT (GPT) และ Y-AG ... อาจปรากฏขึ้น และควรติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด หากตรวจพบอาการผิดปกติข้างต้น ควรหยุดยาไอบูท็อปทันทีและได้รับการรักษาที่เหมาะสม

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ (AR)

0.1%≤ AR ≤ 5% AR

อุบัติการณ์ที่ไม่ทราบ (1)

อาการคัน ...

อาการของเจดีย์ (2) (2)

เกล็ดเลือดลด เม็ดเลือดขาว ... ศีรษะ รู้สึกไม่สบาย นอนไม่หลับ เวียนศีรษะ ...

(1) อัตราการขาดความสามารถไม่ทราบ เนื่องจากเป็นรายงานที่เกิดขึ้นเอง

(2) หากตรวจพบอาการผิดปกติใด ๆ แนะนำให้มีมาตรการการจัดการที่เหมาะสม เช่น การหยุดยา ...

คำแนะนำในการจัดการ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นเมื่อใช้ยา ibutop

คำเตือน

ห้ามใช้

ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ส่วนประกอบใดๆ ของยา ห้ามใช้กับสตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตรเว้นแต่จำเป็นจริงๆ

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ควรทราบเมื่อใช้เนื่องจากยา ibutop 50 เพิ่มการออกฤทธิ์ของ acetylcholin

ห้ามใช้เป็นเวลานานโดยไม่ทำให้อาการท้องดีขึ้น

ใช้ยาสำหรับผู้สูงอายุ: เนื่องจากการทำงานทางสรีรวิทยาในผู้สูงอายุลดลง จึงมีแนวโน้มที่จะเกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์มากขึ้น ดังนั้นผู้ป่วยสูงอายุที่ใช้ยานี้จึงควรได้รับการดูแลอย่างระมัดระวัง หากเกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ ให้ใช้มาตรการรักษาที่เหมาะสม เช่น การลดขนาดยาหรือการหยุดยา

การใช้ยาในเด็ก: ความปลอดภัยของยาในเด็กยังไม่ได้รับการพิจารณา (มีหลักฐานทางคลินิกเพียงเล็กน้อย)

การตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ไอบูท็อป 50 ควรใช้ในสตรีมีครรภ์เท่านั้น หรือในสตรีที่อาจตั้งครรภ์เฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่ต้องการของการบำบัดมีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น (ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของยานี้ในสตรีมีครรภ์)

ไม่ควรใช้ยานี้ระหว่างให้นมบุตร แต่หากจำเป็น ให้หลีกเลี่ยงการให้นมบุตรในระหว่างการรักษา มีรายงานที่แสดงให้เห็นว่าไอโทพริดไฮโดรคลอไรด์ถูกขับออกมาในนมในการทดลองในสัตว์ทดลอง (หนู)

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

อาจเกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ เช่น อาการวิงเวียนศีรษะได้ ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักรอาจลดลง

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ควรทราบเมื่อใช้ ibutop ร่วมกับยาต่อไปนี้: การใช้ไฮโดรคลอไรด์ร่วมกับยาต้าน cholinergic พร้อมกันเช่น Tiquizium Bromide, Scopolamine Butyl Bromide, Timepidium Bromide ... สามารถลดผลกระทบของการเพิ่ม Perchales ในทางเดินอาหารของ Itoprid-Effect (ผลกระทบ เนื่องจากฤทธิ์ยับยั้งของยาต้าน cholinergic อาจมีผลทางเภสัชวิทยา ต่อต้านผลกระทบของ itoPrid

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง

วันหมดอายุ: 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต อย่ารับประทานไอบูท็อปเมื่อหมดอายุ

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ