Idarac 200mg Roussel kezelés Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Floktafenin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Floktafenin	200 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Idarac enyhe és közepesen súlyos fájdalom kezelésére javallt.

Farmakológia

A gyógyszernek pusztán fájdalomcsillapító hatása van, amely nem csökkenti a lázat és gyulladáscsökkentő, a nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID) csoportjába tartozik.

Dinamikus farmakokinetika

A gyógyszerek szájon át gyorsan felszívódnak. A plazma plazmakoncentrációja a gyógyszer bevétele után maximum 1-2 órával éri el. Az eladási idő körülbelül 8 óra.

A májban a floktafenin nagy része floktafensavvá alakul.

A flukafenin és metabolitjai 60%-ban az epeutakon, 40%-ban pedig a húgyutakon keresztül választódnak ki glükuronid komplex formájában.

a flocfenin átjut a placentán és az anyatejen.

Szedés előtt Idarac 200mg Roussel kezelés Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Adagolás

csak felnőtteknek.

Az adagolás a fájdalom típusától függően változhat, 200-400 mg/idő, az adagok között 6-8 óra különbség van.

Átlagosan 800 mg naponta, maximum 1,2 g naponta.

Használat

Igya 1 IY vízzel.

A gyógyszer egészben, vagy jobb esetben vízben feloldva is bevehető.

Mindig kövesse az orvos utasításait.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Idarac 200 mg alkalmazása során nemkívánatos mellékhatásokat (ADR) tapasztalhat.

allergiás deformációk. Ezek a szövődmények ritkák, de súlyosak, és a beteg nem használhatja ezt a gyógyszert és ugyanazokat a gyógyszereket.

Az allergiás szövődmények átlagosan 30 perccel a gyógyszer bevétele után jelentkeznek, tűszúrás érzésével és forróság érzésével a kezekben, lábakban és az arcban, hirtelen bőrpír az arcban vagy a mellkas felső részén, a gége viszketése, bőrkiütés vagy a szemhéj duzzanata, testkiütés (bőrpír) és viszketés, kellemetlen érzés a testben, és az érzékelés elvesztéséhez (angiourticemaaria, idegi ödéma) vezethet.

gége).

Asztmás rövidülés.

Akut vesebetegség a vizelet mennyiségének csökkenésével.

Ezek a rendellenességek olyan embereknél fordulhatnak elő, akik korábbi használat miatt érzékenyek lettek a gyógyszerekre; Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, ne használja a gyógyszert, és jelentse az orvosnak.

Nagyon ritka esetek:

Hányinger és hányás.

álmos.

Égő érzés vizelés közben.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során jelentkező összes nem kívánt hatásról.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

Az Idarac nem alkalmazható a következő esetekben:

allergia flocfeninre vagy hasonló anyagokra (Glafenin, Antrafenin).

Koordinálja a béta-blokkolókat.

Súlyos szívelégtelenség.

Ischaemiás szívbetegség (egyes szívbetegségek, amelyekben a vér hamis szíveket idéz elő).

Használatakor vegye figyelembe, hogy

kerülje a különálló adagok ismételt használatát.

tájékoztassa orvosát, ha vesebetegsége van.

terhesség vagy szoptatás

jobb, mintha nem szedné ezt a gyógyszert terhesség alatt. Az Idarac szintén nem alkalmazható szoptató nőknél.

Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Vegye figyelembe a járművezetőket és a gépeket kezelő személyeket, hogy a gyógyszer szedése közben fennáll az álmosság kockázata.

Interaktív gyógyszer

A betegek által használt összes gyógyszerről értesíteni kell az orvost, különösen: egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítók, warfarin, vízhajtók, cukorbetegség, magas vérnyomás, véralvadásgátlók, lítium, metotrexát, fenitoin...

Az esetleges kölcsönhatások elkerülése érdekében mindig tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az összes egyéb használatban lévő gyógyszerről.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.