Idatril 5 mg Mebiphar magas vérnyomás és pangásos szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció imidapril

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
imidapril	5 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Idatril 5 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Hipertónia. Igyál 1 alkalommal. Az imidaprilát gátolja az angiotenzin enzimet, ami csökkenti az angiotenzin II szintjét, perifériás értágulatot és akadályokat okozva.

farmakokinetikai

felszívódás

Az imidaprilát az imidapril farmakológiai metabolikus anyaga. Egészséges embereknél a mindössze 10 mg-os adag bevétele után az imidapril plazmakoncentrációja 2 óra elteltével tetőzik, és 2 órás felezési idővel eliminálja a plazmát. Az imidaprilát 6-8 óra használat után éri el a plazma csúcskoncentrációját, körülbelül 15 ng/ml, és 8 órás felezési idővel eliminálódik a plazmából.

Elosztás

Az imidaprilát széles körben elterjedt a plazmában és sokféle endotélsejtben.

Metabolizmus – Elimináció

Az imidaprilnek 4 metabolitja van, amelyekben az imidaprilát aktív. Egészséges embereknél egyszeri 10 mg-os imidapril adag bevétele után az imidapril dózisának körülbelül 25,5%-a 24 órán keresztül ürül a vizelettel.

felhalmozódás

7 napig folyamatosan szedve az imidaprilát plazmakoncentrációja a 3. és az 5. nap között stabil. Nincs jele a gyógyszerek felhalmozódásának. A veseműködésű betegeknél az eladási idő hosszabb, az imidaprilát szintje pedig magasabb.

Szedés előtt Idatril 5 mg Mebiphar magas vérnyomás és pangásos szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

állítsa be az adagot az életkortól és a tünetek szintjétől függően.

Felnőttek: 5-10 mg x 1 alkalommal/nap.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél: kezdetben 2,5 mg x 1 alkalommal/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Súlyos hipotenzió esetén a beteg fekvő helyzetben van, lehajtott fejjel. Alkalmazzon támogató intézkedéseket, például gyomormosást, szükség esetén intravénás NaCl izotróp oldatot a véráramlás növelése érdekében.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Idatril 5 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem rendszeres

A vörösvértestek, a hemoglobin, a hematokrit és a vérlemezkék vagy az eozinofília csökkentése; Növeli a zsemle és a kreatinin, albuminuria; szédülés, szédülés állva, fejfájás; Növelje a GOT, GPT, Al-P, LDH, Bilirubin összértékét; köhögés, kellemetlen érzés a torokban, tüzes az arc, megnövekedett szérum káliumszint.

ritkán

Hányinger, hányás, kellemetlen érzés a gyomorban és hasi fájdalom.

Túlérzékenységi jelenség

ritkán ödéma lehet az arcon, a nyelven, a bárban és a gégen lévő vérerek miatt, amelyek légszomjat okoznak.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A tünetek megjelenésekor azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését. Néha kiütés, viszketés jelentkezik, majd csökken az adag, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Idatril 5 ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, olyan betegek, akiknek anamnézisében imidapril-hidroklorid érzékenység szerepel. Nátrium-szulfonát.

Óvatosság a

Súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél, illetve mindkét oldalon beszűkült veseszűkületben szenvedő betegeknél.

Vegye figyelembe, hogy a kezelés kezdetén a betegek túlzott és átmeneti hipotenzióban lehetnek.

Alacsony adagokkal kell kezdeni, és a kezelés alatt szoros megfigyelés alatt kell tartani, fokozatosan növelheti az adagot a következő betegeknél: súlyos magas vérnyomás, dialízis, vízhajtó kezelés (különösen azok, akik vízhajtót kezelnek), abszolút sódiéta szükséges.

szédülést okozhat, szédülést okozhat a csökkent vérnyomás miatt.

Ne használja a gyógyszert a műtét előtt 24 órán belül.

A gyógyszer túlérzékenységi tüneteket okozhat, például vérereket a nyelvben, az alanyok és a gége gyorsan légszomjat okozhat. Ez a jelenség azonban ritkán fordul elő. Ha a fenti tünetek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és megfelelő kezeléseket kell alkalmazni.

Legyen óvatos, ha idősek és gyermekek kezelésére használja.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szédülést okozhat, szédülést okozhat a vérnyomás csökkentése miatt, ezért legyen óvatos, amikor gépjárművezetőként és gépek kezeléséhez használja.

Terhesség

Az enzimgátlók terhesség második negyedévében és harmadik negyedévében történő alkalmazásával kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy a magzatvíz, a hipotenzió, a veseelégtelenség, a hyperkalaemia és/vagy a fejletlen koponya csecsemőknél, a csecsemők halálozása és a terhesség. Emellett magzatvíz kíséretében is látni görcsösséget, arc deformációt.

Ezért csak akkor alkalmazható terhes nőknél, ha valóban szükséges, a kezelési időt minimalizálni kell, és gondosan figyelemmel kell kísérni a magzat állapotát és a magzatvíz mennyiségét.

Szoptatási időszak

Patkánykutatások szerint a gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért a szoptató anyának ebben az időszakban abba kell hagynia a szoptatást, vagy abba kell hagynia a gyógyszer szedését.>

Gyógyszerkölcsönhatás

Az imidapril növelheti a szérum káliumszintjét kálium vagy kálium-diuretikum alkalmazása során, különösen károsodott veseműködésű betegeknél. Ezenkívül a vízhajtó gumik fokozhatják a vérnyomáscsökkentő hatást az imidapril használatának első napjaiban.

Külföldön lítiummérgezést tapasztaltak olyan betegeknél, akik lítiumot szedtek párhuzamosan az angiotenzin transzfer enzim inhibitorokkal. A szérum lítiumkoncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell, ha az imidaprillel egyidejűleg alkalmazzák.

Tárolás

A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt és a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.