Ihybes 150 Agimexpharm Definitely Ath artériás magas vérnyomás kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Irbesartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Irbesartan	150 mg

Felhasználások

indikációk

Az Ihybes 150 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az idiopátiás artériás hipertónia kezelése, különösen enzimgátlók alkalmazása és köhögés esetén, valamint a bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegek tompaságának kockázatának csökkentése. Az irbezartán gátolja az angiotenzin II fiziológiás hatásait, mind az aldoszteron, mind az érszűkület hatását, számos szövetben kiválasztva az angiotenzin II AT1 receptorát, beleértve a mellékvese és az érfal simaizom összehúzódását.

Ha az Irbesartan-t az ajánlott adaggal együtt alkalmazzák, a vér káliumkoncentrációja nem változik jelentősen, kivéve, ha vese- és/vagy szívelégtelenségről van szó.

Olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérnyomást, de a szívfrekvencia nagyon kevéssé változik. A hipotenziós hatás az adagtól függ, és általában nem csökken, ha napi 300 mg-nál nagyobb adagot szed. Az ivás után kb. 3-6 órával a maximális alsó vérnyomás. A magas vérnyomás elleni hatás legalább 24 órán keresztül fennmarad. A magas vérnyomás elleni hatás 2 héten belül jelentkezik. A maximális hatásfokot a kezelés kezdetétől számított 4-6 héten belül érik el, és hosszú távú kezelés esetén a fenntartást. Ha a vérnyomás megszűnik fokozatosan visszatérni az eredeti értékre, de a gyógyszer abbahagyásakor nincs hirtelen súlyos betegség.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után az irbezartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, biohasznosulása 60-80%. Az étkezés nem sokat változtat a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségén. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1-2 órával érhető el 1 adag orális bevétele után. A gyógyszer koncentrációja a vérben a gyógyszer bevétele után 3 nappal stabil egyensúlyt ér el.

Elosztás

A plazmafehérje aránya körülbelül 96%. A gyógyszer eloszlása körülbelül 53 - 93 liter.

Anyagcsere

Az irbezartán részben a májra specializálódott, főként a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP 2C9, és valószínűleg mindkettő glükuronsavval konjugálva. Az anyagcseretermékek nem aktívak.

Megszüntetés

Az irbezartán és metabolitjai az epével és a vizelettel ürülnek ki, miután a vizeletből kiürülő mennyiség körülbelül 20%-át metabolizálják, és kevesebb mint 2%-át nem metabolikus formában. A félkipufogó élettartama 11-15 óra.

Szedés előtt Ihybes 150 Agimexpharm Definitely Ath artériás magas vérnyomás kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Az Irbesartan adagját minden egyes betegre vonatkozóan a klinikai válasz, illetve az étkezés előtt, előtt vagy után alkalmazott szájon át alkalmazott gyógyszeres kezelés alapján állítják be.

A magas vérnyomás kezelése

Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi 150 mg x 1 adaggal nem szabályozható, napi 300 mg x 1 adaggal. Más magas vérnyomás kezeléssel kombinálható. Különösen, ha diuretikumokkal, például hidroklorotiaziddal kombinálják, fokozza az Irbesartan hatását.

Vesebetegség kezelése 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél, magas vérnyomásban

Alkalmazza a fenntartó adagot, a 300 mg-os x 1-szer/nap (azoknál a betegeknél, akik elkezdték a napi 150 mg-os kezdő adagot).

veseelégtelenség

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert dializált betegeknél (a 75 mg/nap kezdő adag miatt).

A vér mennyiségének csökkentése

Ha a vértérfogat csökken, vagy kiszáradás és só hiányzik, ezeket a jelenségeket le kell küzdeni az Irbesartan alkalmazása előtt.

Májelégtelenség

Enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetében nincs klinikai tapasztalat.

Gyermekek

Még nem határozták meg az Irbesartan gyermekeknél való biztonságosságát és hatásosságát.

Az adagolást 1-2 hónap elteltével módosítani kell, ha a vérnyomást nem sikerül beállítani. A vérnyomás megfelelő szabályozásához több hónapig tartó kezelésre lehet szükség.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A legfeljebb 900 mg/nap adag felnőtteknek 8 hétig nem okoz toxikus tüneteket. Túladagolás esetén valószínűsíthető klinikai tünetek, hipotenzió és tachycardia; Lassú pulzus is előfordulhat.

Hogyan kell kezelni

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Ihybes 150 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: szédülés; fejfájás és hipotenzió.

kardiovaszkuláris: hipotenzió.

Nem gyakori, 1/1000

A bőr és a bőr alatti szövetek: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma.

Anyagcsere: Növeli a májenzim szintjét; hiperbolizmus.

mozgásszervi: izomfájdalom, ízületi fájdalom.

Ritka, 1/10 000

Légzés: köhögés, légúti rendellenességek.

mozgásszervi: hátfájás.

emésztési: emésztési zavarok.

Egyéb: fáradtság, neutropenia...

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Ihybes 150 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Terhes nők.

Szoptató nők.

Legyen óvatos a

vérmennyiség csökkentése

használatakor

There may be symptoms of hypotension, especially after taking the first dose, in patients with blood volume reduced such as salt loss and water due to strong diuretic groups, salt -limiting diet, diarrhea or vomiting. Ilyen esetekben módosítani kell ezeket a feltételeket az Irbesartan-kezelés megkezdése előtt.

Veseartéria szűkület

Fennáll a hipotenzió és a veseelégtelenség súlyosságának fokozódása, ha a betegnél mindkét oldalon beszűkült a veseszűkület, vagy a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerre ható gyógyszerekkel kezelt funkcionális vese artéria szűkülete van.

veseelégtelenség és veseátültetés

Ha vesekárosodásban szenvedő betegeknek szedik az Irbesartan-t, rendszeresen ellenőrizni kell a szérum kálium- és kreatininszintjét.

Hiperbónia

hiperkalémiát tapasztalhat az Irbezartán alkalmazása során, különösen a szív- és vesefunkciójú betegeknél. Ezeknél a betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell a káliumkoncentrációt. Kerülje az Irbesartan és a kálium-megtartó diuretikumok egyidejű alkalmazását.

Mitricus billentyű szűkület és aortabillentyű szűkület, hipertrófiás szívizombetegség

Különösen óvatos a mitralis szűkületben vagy aortabillentyű szűkületben, vagy hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél.

Az Aldosteron Tien Phat növelése

Az Irbesartan alkalmazása nem javasolt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

óvatosnak kell lenni vezetés vagy gépek kezelése közben, mert szédülést és fáradtságot okozhat a gyógyszerrel végzett kezelés során.

Terhesség

Ellenjavallt ennek a gyógyszernek a alkalmazása terhes nők számára. A terhesség első 3 hónapjában befolyásolhatja a magzat növekedését és fejlődését, vagy káros hatással lehet a magzatra.

A szoptatás időszaka

ellenjavallt az iHybes használata szoptató nők számára.

Interaktív gyógyszer

más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel

Egyéb magas vérnyomás elleni szerek növelhetik az Irbesartan hypotensióját; Az Irbezartán azonban továbbra is kombinálható más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel, például béta-blokkolóval, kalcium-blokkolóval vagy tiazid-diuretikumokkal. A nagy dózisú diuretikumokkal történő előzetes kezelés csökkentheti a vértérfogatot és az Irbesartan szedése során a hipotenzió kockázatát.

Kálium-kiegészítők vagy kálium-diuretikumok

Ennek a gyógyszernek a koncentrikus alkalmazása diuretikumokkal együtt megtartja a káliumot vagy a kálium-kiegészítőket növeli a kálium koncentrációját.

lítium

Megnövekedett szérum- és visszanyerhető lítiumkoncentrációról számoltak be, ha átvitt enzimgátlókkal kombinálták. Szükséges a vesék monitorozása, hogy szükség van-e a szérum lítiumkoncentrációjára, ha ez a kombináció szükséges.

Egyéb interaktív információk

A digoxin

farmakokinetikája nem változik, ha egészséges embereknél 150 mg irbezartánnal együtt alkalmazzák.

Az irbezartán farmakokinetikája nem változik, ha hidroelorotiaziddal kombinálják.

Az irbezartánt a Cytochrom P450 metabolizálja, így kölcsönhatás léphet fel, ha ezen enzimen gyógyszerekkel alkalmazzák.

Tárolás

30 °C alatti hőmérséklet, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.