Ihybes 300 Agimexpharm Artériás magas vérnyomás kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Irbesartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Irbesartan	300 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Ihybes 300 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Egyértelműen artériás hipertónia, különösen enzimgátlók alkalmazása esetén, köhögés és a szélütés kockázatának csökkentése érdekében bal kamrai hipertrófiában szenvedőknél. Angiotenzin II TÍPUS AT1.

Az irbezartán gátolja az angiotenzin-II fiziológiás hatásait, beleértve az aldoszteron szekréció és az érszűkület hatását, az angiotenzin II AT1 receptorainak szelektív gátlása miatt számos szövetben, beleértve a mellékvese- és simaizomfalakat is.

Ha az Irbesartan-t az ajánlott adaggal együtt szedik, a vér káliumkoncentrációja nem változik jelentősen, kivéve, ha veseelégtelenség és/vagy szívelégtelenség.

Olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérnyomást, de a szívfrekvencia nagyon kevéssé változik. A hipotenziós hatás az adagtól függ, és nem csökken, ha napi 300 mg-nál nagyobb adagot szed.

Maximálisan csökkenti a vérnyomást ivás után 3-6 órával. A magas vérnyomás elleni hatás legalább 24 órán át fennmarad.

A vérnyomáscsökkentő hatás 1-2 héten belül jelentkezik, maximális hatékonysága a kezelés megkezdésétől számított 4-6 héten belül érhető el, hosszú távú kezelés esetén pedig a fenntartás.

Ha a vérnyomás megszűnik fokozatosan visszatérni az eredeti értékre, de a gyógyszer abbahagyásakor nincs hirtelen súlyos betegség.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Itatás után az irbezartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, biológiai hasznosulása 60-80%.

Az étel nem sokat változtat a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségén.

A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1-2 órával 1 adag után érhető el.

A gyógyszer koncentrációja a vérben stabil egyensúlyt ér el 3 napos gyógyszerszedés után.

terjesztés

A plazmafehérje aránya körülbelül 96%.

A drog megoszlása körülbelül 53-93 liter.

átalakítás

Az irbezartán részben a májban metabolizálódik, főként a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP 2C9-en keresztül, és feltehetően mindkettő a glükuronsavval zárul.

Az anyagcseretermékek nem aktívak.

Megszüntetés

Az irbezartán és a metabolikus anyagok az epével és a vizelettel ürülnek ki, miután a kimerült gyógyszer körülbelül 20%-át a vizeletben metabolikus formában, és kevesebb mint 2%-át nem metabolikus úton.

A felezési idő fele 11-15 óra.

Szedés előtt Ihybes 300 Agimexpharm Artériás magas vérnyomás kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási mód

Az Ihybes 300 mg tabletta szájon át szedhető film formájában, szájon át, gyógyszeres kezelés étkezés közben, előtt vagy után is bevehető.

Adagolás

Az Irbesartan adagját minden betegnél a klinikai válasz alapján módosítják.

Az ihybes 300 a következő eseteket jelzi:

Hipertónia kezelésében: Azoknál a betegeknél, akiknél a vérnyomás 150 mg/1 alkalom/nap dózissal nem szabályozható, napi 300 mg-os adag. Más magas vérnyomás kezeléssel kombinálható. Különösen, ha diuretikumokkal, például hidroklorotiaziddal kombinálják, fokozza az Irbesartan hatását.

2-es típusú, magas vérnyomásban szenvedő cukorbetegek vesebetegségének kezelésében: 300 mg/nap/nap fenntartó adag alkalmazása (azoknál a betegeknél, akiknél a kezdő adag 150 mg/1 alkalom/nap).

Veseelégtelenség: Nincs dózismódosítás vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert dializált betegeknél (a 75 mg/nap kezdő adag miatt).

Hematóma: Ha a vértérfogat csökken, vagy kiszáradás és só hiányzik, ezeket a jelenségeket le kell küzdeni az Irbesartan alkalmazása előtt.

Májelégtelenség: Enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetében nincs klinikai tapasztalat.

Gyermekek: Az Irbesartan gyermekeknél való biztonságossága és hatékonysága szempontjából még nem határozták meg.

Az adagolást 1-2 hónap elteltével módosítani kell, ha a vérnyomást nem sikerül beállítani. A vérnyomás megfelelő szabályozásához több hónapig tartó kezelésre lehet szükség.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén valószínűsíthető klinikai tünetek, hipotenzió és tachycardia; Lassú pulzus is előfordulhat.

Kezelés: Az Irbesartan-túladagolás kezelésére nincs specifikus intézkedés. A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni, kezelni kell a tüneteket és támogatni kell őket. A javaslatok között szerepel a hányás és/vagy az aktív szén felhasználásával végzett gyomormosás. Az irbezartán nem távolítható el dialízissel.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Ihybes 300mg használata során előforduló nem kívánt hatások.

Az Irbesartan által okozott nemkívánatos hatások általában enyhék és átmenetiek.

Gyakori, ADR> 1/100:

Szédülés. Vérzéses cseppek különösen hipoglikémiás betegeknél fordulhatnak elő (mint amikor a beteg nagy adagokat szed).

bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma, májenzim.

Köhögés, légúti betegségek, hátfájás, emésztési zavarok, fáradtság, neutropenia.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Ihybes 300 mg kontraindikációja a következő esetekben:

A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a használat során

a vérmennyiség csökkentése:

Tüneti hipotenzió alakulhat ki, különösen az első adag bevétele után, olyan betegeknél, akiknél csökkent a vértérfogat, például erős vízhajtó csoportok, sókorlátozó diéta, hasmenés vagy hányás miatt csökkent a vértérfogat.

Veseartéria szűkület:

Fennáll a súlyos hipotenzió és a veseelégtelenség fokozódásának kockázata, ha a betegnél mindkét oldalon beszűkült a veseartéria, vagy a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerre ható gyógyszerekkel kezelt funkció artéria szűkülete van.

veseelégtelenség és veseátültetés:

Ha vesekárosodásban szenvedő betegeknek szedik az Irbesartan-t, rendszeresen ellenőrizni kell a szérum kálium és kreatinin koncentrációját.

Hyperbonemia:

hyperkalaemiát tapasztalhat az Irbezartán alkalmazása során, különösen azoknál, akiknél szívműködés vagy rossz a vese. Kerülje az Irbezartán és a kálium-diuretikumok egyidejű alkalmazását.

Mikrobillentyű-szűkület és aortabillentyű-szűkület, hipertrófiás kardiomiopátia:

Különösen óvatos a mitralis szűkületben vagy aortabillentyű szűkületben, vagy hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél.

Növelje az Aldosteron Tien Phat-ot:

Az Irbesartan alkalmazása nem javasolt.

Terhes és szoptató nők számára

Terhesség: Ellenjavallatok a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazására. A terhesség első 3 hónapjában óvatosság miatt ellenjavallt. A terhesség középső 3 hónapjában vagy az utolsó 3 hónapban befolyásolhatja a magzat növekedését és fejlődését, vagy káros hatással lehet a magzatra.

Szoptatási időszak: Az Ihybes 300 ellenjavallatai szoptató nők számára.

A gyógyszerek hatása gépjárművezetés és gépek kezelése közben

Óvatosan kell eljárni gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben, mert szédülést és fáradtságot okozhat a gyógyszerrel végzett kezelés során.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Egyéb magas vérnyomás elleni szerek: Egyéb magas vérnyomás elleni szerek növelhetik az Irbesartan hypotensióját; Az Irbezartán azonban továbbra is kombinálható más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel, például béta-blokkolóval, kalcium-blokkolóval vagy tiazid-diuretikumokkal. A nagy dózisú diuretikumokkal végzett előzetes kezelés csökkentheti a vértérfogatot és az I

alkalmazása során a hipotenzió kockázatát

Kálium-kiegészítők vagy kálium-diuretikumok: A gyógyszer egyidejű alkalmazása kálium-diuretikumokkal vagy kálium-kiegészítőkkel növelheti a káliumkoncentrációt.

Lithi: Növekvő szérum- és helyreállító lítiumkoncentrációról számoltak be, ha átvitt enzimgátlókkal kombinálják. Ha ez a kombináció szükséges, gondosan ellenőrizni kell a szérum lítiumkoncentrációját.

Egyéb interaktív információ: A digoxin farmakokinetikája nem változik, ha egészséges embereknél 150 mg irbezartánnal együtt alkalmazzák.

Az irbezartán farmakokinetikája nem változik, ha hidroklorotiaziddal kombinálják.

Az irbezartánt a Cytochrom P450 metabolizálja, így kölcsönhatás léphet fel, ha ezen enzimen gyógyszerekkel alkalmazzák.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.