Az Ihybes-H 150 Agimexpharm a magas vérnyomás kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Irbezartán, hidroklorotiazid

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Irbesartan	150 mg
Hidroklorotiazid	12,5 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Ihybes-H 150mg gyógyszer felnőttek idiopátiás magas vérnyomásának kezelésére, különösen egy gyógyszerrel nem kontrollált vérnyomás esetén javasolt.

Farmakológia

Az ihybes-H 300 egy angiotenzin-II, az irbezartán receptor ellenmondák és a tiazid diuretikum a hidroklorotiazid kombinációja. Ezeknek az összetevőknek a kombinációja magas vérnyomás elleni hatást fejt ki, és jobban csökkenti a vérnyomást, mint az egyes összetevőktől külön-külön alkalmazva.

Az irbezartán egy tetrazol-származék, az AT angiotenzin II típusú 1-es típusú receptorának juhar.

Az irbezartán gátolja az angiotenzin-II fiziológiás hatásait, beleértve az aldoszteron szekréció és az érszűkület hatását, az angiotenzin II AT1 receptorainak szelektív gátlása miatt számos szövetben, beleértve a mellékvese- és simaizomfalakat is.

Ha az Irbezartánt az ajánlott adaggal együtt alkalmazzák, a vér káliumkoncentrációja nem változik jelentősen, kivéve, ha vese- vagy szívelégtelenségről van szó.

Olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérnyomást, de a szívfrekvencia nagyon kevéssé változik. A hipotenziós hatás az adagtól függ, és nem csökken, ha napi 300 mg-nál nagyobb adagot szed.

Maximálisan csökkenti a vérnyomást ivás után 3-6 órával. A magas vérnyomás elleni hatás legalább 24 órán át fennmarad.

A magas vérnyomás elleni hatás 1-2 héten belül jelentkezik. A maximális hatásfokot a kezelés kezdetétől számított 4-6 héten belül érik el, és hosszú távú kezelés esetén a fenntartást. Ha a vérnyomás megszűnik fokozatosan visszatérni az eredeti értékre, de a gyógyszer abbahagyásakor nincs hirtelen súlyos betegség.

hidroklorotiazid:

A hidroklorotiazid a tiazid diuretikumok csoportjába tartozó gyógyszer, növeli a nátrium-klorid és a víz szekrécióját, amely a nátrium- és klórionok távoli reabszorpcióját gátló mechanizmushoz kapcsolódik.

Más elektrolitok kiválasztódása is nő, különösen a kálium és a magnézium, valamint csökken a kalcium. A hidroklorotiazid a szén-dioxid aktivitását is csökkenti, így növeli a bikarbonát kiválasztását, de ez a hatás általában csekély a CL-hez képest - és nem változtatja meg jelentősen a vizelet pH-ját.

A tiazidok mérsékelt vizelethajtó hatásúak, mert a nátriumionok kb. 90%-a a távolság elérése előtt visszaszívódott, a főállás hatásos.

A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatással bír, elsősorban a nátriumkártyákhoz kapcsolódó plazmatérfogat és extracelluláris folyadék csökkenése miatt.

Majd a perifériás rezisztencia csökkentő hatása a perifériás vérnyomástól függ, az erek fokozatos alkalmazkodása a Na+koncentráció csökkenésétől. Ezért a hidroklorotiazid hipotenziós hatása lassan, 1-2 hét után jelentkezik, míg a vizelethajtó hatás gyorsan jelentkezik, és már néhány óra múlva látható. A hidroklorotiazid fokozza más vérnyomáscsökkentő szerek hatását.

Az Irbezartán és a hidroklorotiazid kombinációja a kezelési szintjükön keresztül csökkenti a vérnyomást. Egyszeri adag 150 mg irbezartán és 12,5 mg hidroklorotiazid, amely csökkenti a centrifugális/centrifugális vérnyomást (24 órával későbbi gyógyszeres kezelés), 12,9/6,9 Hgmm enyhe vagy közepesen magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.

Ez a hatásfok 3-6 órán át tetőzik. Ha a hatékonyságot 24 órás folyamatos magas vérnyomás-monitorozással értékelik, a napi egyszeri 150 mg és 12,5 mg Irbesartan kombinációja 24 órán keresztül állandó vérnyomást csökkent, a szisztolés vérnyomás 24 órás csökkenése mellett a placebóhoz képest 15,8/10,0 Hgmm.

Azoknál a betegeknél, akiknél a vérnyomás nem szabályozható adaptív módon kizárólag hidroklorotiaziddal, az Irbesartan kombinációja 11,1/7,2 Hgmm-rel csökkenti a szisztolés/diasztolés vérnyomást az átlagos placebóhoz képest.

Az Irbesartan Hydrochlorothiaziddal kombinált vérnyomáscsökkentő hatása egyértelműen az első adag beadása óta és legvilágosabban 1-2 hét után jelentkezik, és ez a hatás 6-8 hét után a legmagasabb. A hosszú távú monitorozási vizsgálatok során az Irbesartan/hydrochlorothiazid hatékonysága több mint 1 évig fennmarad.

Az Irbesartan hatását az életkor és a nem nem befolyásolja.

Dinamikus farmakokinetika

Az Irbesartan és a hidroklorotiazid kombinációja nem befolyásolja a gyógyszer egyes összetevőinek farmakokinetikáját.

Irbezartán

felszívódás:

Itatás után az irbezartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, biológiai hasznosulása 60-80%. Az étkezés nem sokat változtat a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségén. A plazma csúcskoncentrációja 1 orális adag után körülbelül 1-2 óra múlva alakul ki. A gyógyszerek koncentrációja a vérben 3 napos gyógyszerszedés után stabil egyensúlyt ért el.

Terjesztés:

A plazmafehérje aránya körülbelül 96%. A drog megoszlása körülbelül 53-93 liter.

Anyagcsere:

Az irbezartán részben a májban metabolizálódik, főként a CYP 2C9 által, és valószínűleg mindkettő glükuronsavval konjugálva. Az anyagcseretermékek nem aktívak.

Korszak:

A gyógyszerek eltávolítása epével és vizelettel, miután a kiürülő vizelet mennyiségének körülbelül 20%-a metabolikus formában, és kevesebb, mint 2%-a nem metabolikus formában történik. A félig kiürült életidő fele 11-15 óra.

hidroklorotiazid

Bevétel után a hidroklorotiazid viszonylag gyors, az adag körülbelül 65-75%-a, de szívelégtelenség esetén ez az arány csökkenthető. A hidroklorotiazid felhalmozódott a vörösvértestekben. A gyógyszer főként a vesén keresztül választódik ki, többnyire nem metabolikus formában. A hidroklorotiazid élettartamának fele körülbelül 9,5-13 óra, de veseelégtelenség esetén ez is eltarthat, ezért az adagolást módosítani kell. A hidroklorotiazid átjut a placentán, eloszlik, és magas koncentrációt ér el a magzatban.

A diuretelli-hatások 2 órás ivás után jelentkeznek, maximum 4 óra múlva érik el és körülbelül 12 órán át tartanak.

A vérnyomáscsökkentő hatás sokkal lassabb, mint a vizelethajtó hatás, és csak 2 hét múlva éri el a megfelelő hatást, még az optimális napi 12,5-25 mg dózis mellett is. Fontos tudni, hogy a hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatása általában 12,5 mg-nál optimális (fél tabletta 25 mg).

A modern klinikai kezelési és klinikai vizsgálati irányelvek a legalacsonyabb és optimális felhasználást hangsúlyozzák, ami csökkenti a káros hatások kockázatát. Fontos kérdés, hogy kellő időt kell várni ahhoz, hogy felmérjük a szervezet reakcióját a hidroklorotiazid hipotenziós hatására, mivel a perifériás rezisztenciára gyakorolt hatás egyértelművé válása időbe telik.

Szedés előtt Az Ihybes-H 150 Agimexpharm a magas vérnyomás kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási mód

Az Ihybes-H 150 mg szájon át, szájon át vagy szájon át vagy étkezés után.

Adagolás

A napi adag kezdete és fenntartása napi 1 kapszula/1 alkalommal. Ez az adag általában 24 óra alatt jobban szabályozza a vérnyomást, mint a ½ kapszula adag.

Az iHybes-H 150-et olyan magas vérnyomásos betegek kezelésére használják, akiket az egyes hidroklorotiazid vagy Irbesartan 150 mg nem szabályoz megfelelően.

Veseelégtelenség: A hidroklorotiazidot tartalmazó összetevő miatt az iHybes-H 150 nem ajánlott súlyos vesefunkciójú (kreatinin-clearance Ezeknél a betegeknél a vizelethajtót többet kell alkalmazni, mint a tiazidot. Nincs szükség az adag módosítására olyan veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a vese kreatinin-clearance értéke >30 ml/perc.

Alacsony kezdő adag ½ kapszulát kell bevenni a dializált betegeknél.

Vértérfogat csökkentése: Az Ihybes-H 150 használata előtt módosítani kell a vérmennyiség csökkentését vagy a kiszáradást és a sót.

Májelégtelenség: Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetében nincs klinikai tapasztalat.

Idősek: Bár a kezdő adag ½ tabletta, a 75 év feletti betegek esetében gyakran nincs szükség az adag módosítására időseknél.

Gyermekek: Nincs meghatározva az Ihybes-H 150 biztonságossága és hatékonysága szempontjából gyermekeknél.

Az adagolást 1-2 hónap elteltével módosítani kell, ha a vérnyomást nem sikerül beállítani. A vérnyomás megfelelő szabályozásához több hónapig tartó kezelésre lehet szükség.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Ihybes-H 150mg használata során előforduló nemkívánatos hatások (ADR):

do Irbesartan

Az Irbesartan által okozott nemkívánatos hatások általában enyhék és átmenetiek.

Gyakori, ADR> 1/100:

szédülés; a fejfájás és a hipotenzió az adagoláshoz kapcsolódik; Vérzéses cseppek különösen hipoglikémiás betegeknél fordulhatnak elő (mint amikor a beteg nagy adagokat szed).

bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma, májenzim.

köhögés, légúti rendellenességek, hátfájás.

emésztési zavarok, fáradtság, neutropenia.

A hidroklorotiazid túlzott káliumvesztést okozhat. Ez a hatás az adagtól függ, és csökkenthető, ha alacsony dózisok (12,5 mg/nap), a legjobb adag a magas vérnyomás kezelésére, a káros reakciók minimalizálása mellett.

Gyakori, ADR> 1/100:

Fáradtság, szédülés, szédülés, fejfájás.

Alacsony vérnyomás, szívritmuszavar. 1/1000:

Anafilaxiás reakció, láz; leukopenia, gabonaleukémia, vérlemezkék csökkenése, tulajdoni vérszegénység, hemolitikus anémia; Alvászavarok, depresszió. Hepatitis, sárgaság a májban, hasnyálmirigy-gyulladás. veseelégtelenség, intersticiális és impotencia; homályos látás. Alkohollal, érzéstelenítéssel és nyugtatóval együtt alkalmazva hipotenziós testhelyzet alakulhat ki.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észlelik, a betegeknek abba kell hagyniuk a használatát, és értesíteniük kell az orvost, vagy el kell menniük a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Ihybes-H 150 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a

by Irbesartan

alkalmazásakor

Vértérfogat csökkenése: tünetekkel járó hipotenzió léphet fel, különösen az első adag bevétele után, olyan betegeknél, akiknél csökkent a vértérfogat, mint például az erős vízhajtó csoportok miatt sóvesztés és víz, sókorlátozó diéta, hasmenés vagy hányás esetén az Irbesartan-kezelés megkezdése előtt módosítani kell ezeket a feltételeket.

Sziromszűkület: Fennáll a vérnyomás súlyosbodásának és a veseelégtelenségnek a kockázata, ha a betegnél mindkét oldalon beszűkült a veseartéria, vagy a renin-angiotenzin-irtoszteron rendszerre ható gyógyszerekkel kezelt funkcionális vese artéria szűkülete van.

Veseelégtelenség és veseátültetés: Ha vesekárosodásban szenvedő betegeknél szedik az Irbesartan-t, rendszeresen ellenőrizni kell a szérum kálium- és kreatininszintjét.

Hyperbysical hyperka: hiperkalémia alakulhat ki irbezartán alkalmazásakor, különösen szív- és vesefunkciójú betegeknél. Ezeknél a betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell a káliumkoncentrációt. Kerülje az Irbesartan és a kálium-diuretikumok egyidejű alkalmazását.

Mitricus billentyűszűkület és aortabillentyű szűkület, hipertrófiás pangás: Különösen óvatos a kétlevelű billentyűszűkületben vagy aortabillentyű-szűkületben, vagy hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél.

Növeli az Aldosteron Tien Phat-szintet: Az Irbesartan alkalmazása nem javasolt.

nem hidroklorotiazid

A hidroklorotiazidot tartalmazó gyógyszer-összetevő miatt a beteg szérumát és vizeletét időszakonként ellenőrizni kell, különösen a kortikoszteroidokat, actot vagy digitáliszt, kinidint szedő betegeknél (a vibráció veszélye, amely torziót okoz).

Súlyos veseelégtelenség: megnövekedett vér karbamidszint és károsíthatja a veseműködést.

Májelégtelenség: hajlamos májkómára.

köszvény: súlyos betegség.

Cukorbetegség: Ügyeljen a gyógyszerek beállítására (inzulin, hipoglikémiás szerek).

A hidroklorotiazid hipotenoid hatása fokozódik a szimpatikus ideg eltávolítása után.

hyperka koleszterin és trigliceridek a vérben. Ügyeljen arra, amikor időskorúak gyógyszert szed, mert könnyen felborulhat az elektrolitok egyensúlya.

Interaktív gyógyszer

más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel:

Az iHybes-H 150 vérnyomáscsökkentő hatása fokozódhat, ha más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Az irbezartán és a hidroklorotiazid (a kezelés dózisában) biztonságosan összehangolható más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel, beleértve a béta-blokkolókat, kalcium-blokkolókat.

Minden nagy dózisú kezelés csökkentheti a vér térfogatát és a hipotenzió kockázatát, ha az Irbesartan-kezelést tiazid diuretikumokkal vagy anélkül kezdik, hacsak nem módosítják a veszteséget.

A gyógyszerek befolyásolják a káliumot:

A hidroklorotiazid káliumvesztésének hatását csökkenti az Irbesartan kálium-visszatartó hatása. A hidroklorotiazidnak ez a szérum káliumra gyakorolt hatása azonban valószínűleg akkor fordul elő, ha más, káliumvesztést és kálium-hipotenziót okozó gyógyszerekkel (például vizelethajtó kálium-vizelet, hashajtók, amfoticin, karbenoxolon, nátrium-penicillin, szalicilsav származékai) együtt alkalmazzák.

Ellenkezőleg, a renin-anidenzin rendszert csökkentő egyéb gyógyszerek használatának tapasztalatai alapján a kálium megtartására szolgáló diuretikumokkal, kálium-kiegészítőkkel, alternatív káliumtartalmú sóval vagy más, a szérumszintet növelő gyógyszerekkel (például a nátrium-heparinnal) növelheti a szérum káliumszintjét.

A gyógyszereket a szérum káliumszint-zavarai befolyásolják:

A szérum káliumszint időszakos ellenőrzése javasolt, ha az Ihybes-H 150-nel együtt adják a szérum káliumszint-zavarok által érintett gyógyszerekkel (például glikozid digitalis, antiaritmiás szerek).

Lithi:

Növekvő szérum- és visszanyerhető lítiumkoncentrációról számoltak be, ha átvitt enzimgátlókkal kombinálják.

Ezenkívül a tiazid csökkenti a lítium vese clearance-ét. Ezért a lítium toxicitásának kockázata növelhető az Ihybes-H 150 használatával. Legyen óvatos a lítium és az ihybes-H 150 használatakor, és gondosan ellenőrizze a szérum lítiumkoncentrációját.

Egyéb információ az Irbesartan interakciójáról:

A digoxin

farmakokinetikája nem változik, ha 150 mg irbezartánnal együtt alkalmazzák egészséges embereknél.

Egyéb információk a hidroklorotiazid kölcsönhatásáról:

A Do ihybes-H 150 a tiazid diuretikumok csoportjába tartozó hidroklorotiazidot tartalmaz, ezért előfordulhat, ha a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:

Alkohol, barbiturát vagy függőséget okozó altatók:

Növelje a hipotenzió lehetőségét.

Cukorbetegség elleni szerek (orális és inzulin):

A megemelkedett vércukorszint miatt módosítani kell az adagot.

kortikoszteroid, act:

Növeli az elektromos veszteséget, különösen a hipokalémiát.

Aminok magas vérnyomása (pl. noradrenalin):

csökkentheti a magas vérnyomásra adott választ, de nem eléggé a használat megakadályozásához.

izomrelaxánsok (pl. tuboCurarin):

fokozhatja az izomrelaxánsokra adott választ.

Szteroid gyulladáscsökkentők:

egyes betegeknél csökkentheti a tiazid vizelethajtó, nátrium-diuretikus és vérnyomáscsökkentő hatását. Tehát, ha együtt használják, ellenőriznie kell, hogy hatásos-e vízhajtóként.

kinidin:

könnyen csavarodást okoz, a vibráció halált okoz.

Csökkentse az antikoagulánsok, köszvényes gyógyszerek hatását.

Fokozza az érzéstelenítés, a glikozidok, a D-vitamin hatását.

kolesztiramin vagy kolesztipol: tiazid diuretikumok kötődésének lehetősége, csökkentve ezeknek a gyógyszereknek a gyomor-bél traktuson keresztüli felszívódását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.