IMDUR 30mg Astrazeneca gyógyszer profilaktikus kezelésre (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció izoszorbid-5-mononitrát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
izoszorbid-5-mononitrát	30 mg

Felhasználások

javallatok

Az IMDUR 30 mg-os gyógyszerek profilaktikus kezelésre javasoltak.

Farmakológia

Az izoszorbid-5-mononitrát, az izoszorbid-dinitrát aktív metabolitjainak fő farmakológiai hatása az, hogy kitágítja a vérerek simaizmát, ami vénás táguláshoz és artériákhoz, de a varikózisokhoz vezet.

A kezelés hatása a felhasználás dózisától függ. A plazma alacsony koncentrációja visszértágulathoz vezet, ami a perifériás vér hiperpláziájához vezet, csökkenti a vénákat és csökkenti a nyomást a centrifugális diasztolés kamra (terhelés) végén.

A plazmában lévő magas gyógyszerkoncentráció az artériákat is ellazítja, ezáltal csökkenti a vérerek ellenállását és a vérnyomást, ami az utóterhelés csökkenéséhez vezet.

Az izoszorbid-5-mononitrát közvetlenül ellazítja a koszorúereket is. A diasztolés periódus végén a térfogat és a nyomás csökkentésével a gyógyszer csökkenti a szívizom falának nyomását, ezáltal javítja az endotélium alatti véráramlást. Ezért az Isosorbid-5-Monitrate szintetikus hatása az, hogy csökkenti a szív kártyáját, és javítja a szívizom kínálat/kereslet egyensúlyát.

A placebóval szemben a napi egyetlen IMDUR adag hatékonynak bizonyult az angina leküzdésében az erőkifejtés fokozása és a tünetek javulása, valamint a szívizom ischaemia jeleinek csökkentése tekintetében. A hatás időtartama legalább 12 óra. Ekkor a plazma gyógyszerkoncentrációja hasonló a gyógyszer bevétele után 1 órával mért koncentrációhoz, körülbelül 1300 nmol/l.

Az IMDUR hatékony a monatlearizációban, valamint kalciumcsatorna-blokkolókkal és béta-receptor-gátlókkal kombinálva.

A nitrát klinikai hatása a magas és hosszantartó plazmakoncentráció miatt ismételt alkalmazással csökkenthető. Ez elkerülhető, ha a felhasználások között olyan időtartamot hagyunk, hogy a plazma gyógyszerkoncentrációja alacsony legyen. Ha az IMDUR-t napi egyszeri adagban alkalmazzák reggel, a gyógyszerek plazmakoncentrációja nappal magas, éjszaka alacsony.

Napi egyszeri 60 mg IMDUR-val nincs olyan gyógyszer, amely angina-ellenes hatással bírna. Az IMDUR esetében nem figyelhető meg angina a nitrátmatricáknál leírt felhasználások közötti reakció miatt.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Az izoszorbid-5-mononitrát teljesen felszívódik, és korai szakaszában nem metabolizálódik a májon keresztül. A táplálék nem befolyásolja jelentősen a felszívódást. A hatóanyagok maximális koncentrációja a plazmában (körülbelül 3000 nmol/l) az egyetlen, 60 mg/nap orális adag megismétlése után körülbelül 4 órával érhető el. A gyógyszerkoncentráció a plazmában körülbelül 500 nmol/l-re csökken az adag végén (24 órával a gyógyszer bevétele után).

terjesztés

Az izoszorbid-5-mononitrát eloszlási integrálja körülbelül 0,6 l/kg.

Megszüntetés

A teljes clearance körülbelül 115 ml/perc. Az eladási idő kb 5 óra. A kiválasztás a nitrogén redukciója és a konjugált reakció eredményeképpen történik. A metabolitok főként a vesén keresztül ürülnek ki. Az adagnak csak körülbelül 2%-a ürül állandó vesék formájában.

Szedés előtt IMDUR 30mg Astrazeneca gyógyszer profilaktikus kezelésre (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Alkalmazási mód

Az IMDUR-gyógyszerek felhasználhatók vagy nem adhatók étellel. A 30 mg-os tablettákon hornyok vannak, és félbe is törhetők. Az összes vagy ½ tablettát nem kell rágni vagy összetörni, és fél pohár vízzel kell bevenni.

Adagolás

A szokásos adag 60 mg, naponta 1 alkalommal, reggel. Az adag reggel 1 alkalommal 120 mg-ra emelhető. A fejfájás lehetőségének minimalizálása érdekében a kezdő adag 30 mg/napra csökkenthető az első 2-4 napban.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A súlyosabb tünetek a serkentő érzés, a bőrpír, a hideg izzadás, az émelygés, a hányás, a szédülés, az ájulás, a szapora szívverés és az alacsony vérnyomás.

Kezelés: Hányást okoz, aktív szén használata szájon át. Súlyos hipotenzió esetén a beteget először fekvő helyzetbe, magas lábakba kell helyezni. Intravénás infúzió, ha szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az IMDUR 30mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szív- és érrendszer: hipotenzió, tachycardia.

Központi idegrendszer: fejfájás, szédülés.

Emésztőrendszer: Hányinger.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: hányás, hasmenés.

ritka, 1/10000

Központi idegrendszer: ájulás.

Mechanikai rendszer: izomfájdalom.

bőr: bőrkiütés, viszketés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

IMDUR 30 mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Korábban előfordult a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

sokk, hipotenzió, szívizom elzáródása és szívburokgyulladás, aortabillentyű szűkület, súlyos vérszegénység, jobb oldali szívroham.

A 30 mg IMDUR-ral kezelt betegek nem alkalmaznak 5-ös típusú foszfodiészteráz inhibitorokat (például szildenafil).

Legyen óvatos a

használatakor.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A betegek szédülhetnek az IMDUR 30 mg első alkalmazásakor. A betegeknek maguknak kell megállapítaniuk az IMDUR hatásait, mielőtt vezetnének vagy kezelnék a gépet.

Terhesség

A 30 mg IMDUR terhesség alatti biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg.

Szoptatási időszak

Az IMDUR 30 mg biztonságosságát és hatékonyságát a szoptatás alatt nem határozták meg.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Az imdur és a zománcgátló foszfodiészteráz 5 egyidejű alkalmazása fokozhatja az IMDUR értágító hatását, ami súlyos mellékhatásokhoz, például ájuláshoz vagy szívinfarktushoz vezethet.

Tárolás

30 ⁰C alatti hőmérsékleten tárolja.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.