IMDUR 60mg Astrazeneca gyógyszer profilaktikus kezelésre (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció izoszorbid-5-mononitrát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
izoszorbid-5-mononitrát	60 mg

Felhasználások

javallt

Az IMDUR profilaktikus kezelésre javasolt.

Farmakológia

Az Isosorbid - 5 - Mononitrát, az Isosorbid Dinitrát aktív metabolitja, fő farmakológiai hatása az érizmok ellazítása, ami a vénák és az artériák ellazulásához, valamint a kiváló varikózus vénákhoz vezet.

A kezelés hatása a felhasználás dózisától függ. A gyógyszerek alacsony koncentrációja a plazmában visszér hatást fejt ki, ami a perifériás vér hiperpláziáját eredményezi, csökkenti a vénás vér reflexióját és csökkenti a bal kamrai diasztolés (terhelés) végét. A gyógyszerek magas koncentrációja a plazmában az artériákat is ellazítja, ezáltal csökkenti a vérerek ellenállását és a vérnyomást, ami az utóterhelés csökkenéséhez vezet.

Isosorbid - 5 - A mononitrát közvetlenül a koszorúér ellazítására is hat. A diasztolés periódus végén a térfogat és a nyomás csökkentésével a gyógyszer csökkenti a szívizom falának nyomását, ezáltal javítja az endotélium alatti véráramlást. Ezért az Isosorbid - 5 - Mononitrát szintetikus hatása az, hogy csökkenti a szív kártyáját, és javítja a szívizom ellátási/keresleti oxigén egyensúlyát.

A placebóval szemben a napi egyetlen IMDUR adag hatékonynak bizonyult az angina leküzdésében a fokozott igénybevétel és a tünetek javulása, valamint a szívizom ischaemia jeleinek csökkentése tekintetében.

A hatásidő legalább 12 óráig tart. Ekkor a plazma gyógyszerkoncentrációja hasonló a gyógyszer bevétele után 1 órával mért koncentrációhoz, körülbelül 1300 nmol/l.

Az IMDUR hatékony a monatlearizációban, valamint kalciumcsatorna-blokkolókkal és receptorgátlókkal kombinálva.

A nitrát klinikai hatása a magas és hosszantartó plazmakoncentráció miatt ismételt alkalmazással csökkenthető. Ez elkerülhető, ha a felhasználások között olyan időtartamot hagyunk, hogy a plazma gyógyszerkoncentrációja alacsony legyen. Ha az IMDUR-t napi egyszeri adagban alkalmazzák reggel, a gyógyszer koncentrációja a plazmában nappal magas, éjszaka alacsony.

Az IMDUR 60 mg-os adagja esetén nincs olyan gyógyszer, amelynek angina-ellenes hatása lenne. Az IMDUR esetében nem figyelhető meg angina a nitrátmatricáknál leírt felhasználások közötti reakció miatt.

farmakokinetika

izoszorbid - 5 - mononitrát teljesen felszívódik, és nem metabolizálódik korai szakaszában a májon keresztül. Ez csökkenti a plazmakoncentrációk ingadozását egyénenként és egyének között, és stabil klinikai hatásokhoz vezet, amelyek előre jelezhetők.

Az izoszorbid - 5 - Mononitrát eladási hulladékideje körülbelül 5 óra. Az izoszorbid-5-mononitrát eloszlási feszültsége körülbelül 0,6 l/kg, a teljes clearance pedig körülbelül 115 ml/perc. A kiválasztás a nitrogén redukciója és a konjugált reakció eredményeképpen történik. A metabolitok főként a vesén keresztül ürülnek ki. Az adagnak csak körülbelül 2%-a ürül állandó vesék formájában.

A máj- vagy vesefunkció károsodása nem befolyásolja jelentősen az IMDUR farmakokinetikai tulajdonságait. Az IMDUR az Isosorbid - 5 - Mononitrát Durules (Durules) kiterjesztett formája. A fő hatóanyag pH-tól függetlenül, 10 órán belül szabadul fel.

A hagyományos tablettákkal összehasonlítva az IMDUR felszívódási szakasza meghosszabbodik, és az ütési idő is tart. Az IMDUR elnyújtott biohasznosulása körülbelül 90%-os az azonnali felszabadulású tablettákhoz képest.

A táplálék nem befolyásolja jelentősen a felszívódást. A maximális gyógyszerkoncentráció a plazmában (körülbelül 3000 nmol/l) az egyetlen, 60 mg/nap orális adag megismétlése után körülbelül 4 órával érhető el. A gyógyszerkoncentráció a plazmában körülbelül 500 nmol/l-re csökken az adag végén (24 órával a gyógyszer bevétele után).

Szedés előtt IMDUR 60mg Astrazeneca gyógyszer profilaktikus kezelésre (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Hogyan kell használni

Az IMDUR 30 mg-os és 60 mg-os tablettán hornyok vannak, és félbe is törhetők. Az összes tablettát vagy 1/2 tablettát nem kell rágni vagy összetörni, és 1/2 pohár vízzel kell bevenni.

Adagolás

ajánlott adag: Vegye be a 60 mg-os adagot naponta 1 alkalommal reggel. Az adag 120 mg/nap-ra emelhető, reggel 1 alkalommal használja.

A fejfájás lehetőségének minimalizálása érdekében a kezdő adag 30 mg/napra csökkenthető az első 2-4 napban. Használható vagy nem osztható étellel.

Az IMDur nem javallt az akut angina csökkentésére. Ebben az esetben a nitroglicerint a nyelv alá vagy a szájba kell használni, vagy spray formájában.

A mátrix szerkezete nem oldódik fel, hanem a hatóanyag felszabadulásakor bomlik. Néha ez a Mátrix-struktúra bomlás nélkül átjuthat az emésztőrendszeren, és látható a székletben. Ez azonban nem azt mutatja, hogy a gyógyszert csökkentették volna.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Káros fejfájás. A súlyosabb tünetek a serkentő érzés, a bőrpír, a hideg izzadás, az émelygés, a hányás, a szédülés, az ájulás, a szapora szívverés és az alacsony vérnyomás.

Kezelés

Hányást okoz, aktív szén használata szájon át. Súlyos hipotenzió esetén a beteget először fekvő helyzetbe, magas lábakba kell helyezni. Intravénás infúzió, ha szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az IMDUR 60mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A legtöbb mellékhatás a farmakológiai és a dózisfüggő dózisokhoz kapcsolódik. Fejfájás jelentkezhet a kezelés elején, és gyakran megszűnik a kezelés folytatásakor. Hipotenzió, olyan tünetekkel, mint szédülés és hányinger, esetenként ájulással. Ezek a tünetek gyakran eltűnnek a kezelés folytatásakor.

A mellékhatások gyakoriságának meghatározása: nagyon gyakori (> 10%), gyakori (1-9,9%), ritka (0,1-0,9%), ritka (0,01-0,09%) és nagyon ritka (

szív- és érrendszer

Gyakori: hipotenzió, tachycardia.

Központi idegrendszer

Gyakori: fejfájás, szédülés.

Ritka: ájulás.

Gyakori: Hányinger.

Nagyon ritka: izomfájdalom.

Ritka: kiütés, viszketés.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Az IMDUR 60 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Korábban előfordult a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, sokk, hipotenzió, szívizom-betegség és szívburok-gyulladás elzáródása, aortabillentyű szűkület, súlyos vérhiány, jobb oldali szívinfarktus.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor.

Terhesség vagy szoptatás ideje alatt

Az IMDUR biztonságosságát és hatékonyságát terhesség és szoptatás alatt nem határozták meg.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A betegek szédülhetnek az IMDUR első alkalmazásakor. A betegeknek maguknak kell megállapítaniuk az IMDUR hatását, mielőtt vezetnek vagy kezelik a gépet.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az imdur és az 5-ös csövek enzimgátlóinak egyidejű alkalmazása fokozhatja az Imdur értágulat hatását, ami valószínűleg súlyos mellékhatásokhoz, például ájuláshoz vagy szívinfarktushoz vezethet. Ne használjon egyszerre imdurt és enzimgátlókat (például szildenafilt).

A tápláléknak az IMDur felszívódására gyakorolt hatása klinikailag nem jelentős.

Tárolás

30 °C felett nem tárolható.

Lejárati idő: a gyártástól számított 3 év.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.