ยา Astrazeneca IMDUR 60 มก. สำหรับการรักษาป้องกันโรค (2 แผล x 15 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 15 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ไอโซซอร์ไบด์-5-โมโนไนเตรต

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไอโซซอร์ไบด์-5-โมโนไนเตรต	60มก

การใช้งาน

ระบุ

IMDUR ถูกระบุสำหรับการรักษาเชิงป้องกัน

เภสัชวิทยา

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาหลักของ Isosorbid - 5 - Mononitrate ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ของ Isosorbid Dinitrate คือการผ่อนคลายกล้ามเนื้อของหลอดเลือด ซึ่งนำไปสู่การผ่อนคลายของหลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดง หลอดเลือดดำขอดที่เหนือกว่า

ผลการรักษาขึ้นอยู่กับปริมาณการใช้ ความเข้มข้นต่ำของยาในพลาสมามีผลต่อเส้นเลือดขอด ส่งผลให้เกิดภาวะเลือดขยายใหญ่ขึ้น ลดการสะท้อนของเลือดดำ และลดการสิ้นสุดของหัวใจห้องล่างซ้าย diastolic (โหลด) ความเข้มข้นสูงของยาในพลาสมายังช่วยผ่อนคลายหลอดเลือด จึงลดความต้านทานของหลอดเลือดและความดันโลหิต ซึ่งนำไปสู่การลดลงหลังการโหลด

Isosorbid - 5 - โมโนไนเตรตยังออกฤทธิ์โดยตรงเพื่อผ่อนคลายหลอดเลือดหัวใจ โดยการลดปริมาตรและความดันเมื่อสิ้นสุดช่วงไดแอสโตลิก ยาจะช่วยลดความดันในผนังกล้ามเนื้อหัวใจ ซึ่งจะช่วยปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดภายใต้เอ็นโดทีเลียม ดังนั้น ผลสังเคราะห์ของไอโซซอร์บิด - 5 - โมโนไนเตรตคือการลดการ์ดสำหรับหัวใจและปรับปรุงสมดุลของอุปสงค์/อุปทานของออกซิเจนสำหรับกล้ามเนื้อหัวใจ

ในการควบคุมยาหลอก ปริมาณ IMDUR เพียงชนิดเดียวในแต่ละวันได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิผลในการควบคุมโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในแง่ของการออกแรงที่เพิ่มขึ้นและอาการดีขึ้น รวมถึงการลดอาการของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด

ระยะเวลาในการกระแทกคงอยู่อย่างน้อย 12 ชั่วโมง ในเวลานี้ ความเข้มข้นของยาในพลาสมาใกล้เคียงกับความเข้มข้นของยาหลังจากรับประทานยา 1 ชั่วโมง ประมาณ 1300nmol/l

IMDUR มีประสิทธิภาพในการทำให้เป็นโมเลกุลเดี่ยวและเมื่อใช้ร่วมกับแคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์และตัวยับยั้งตัวรับ

ผลทางคลินิกของไนเตรตสามารถลดลงได้เมื่อใช้ซ้ำๆ เนื่องจากมีความเข้มข้นในพลาสมาสูงและเป็นเวลานาน สิ่งนี้สามารถหลีกเลี่ยงได้โดยการปล่อยให้ความเข้มข้นของยาในพลาสมาต่ำระหว่างการใช้ยาเป็นระยะเวลาหนึ่ง เมื่อใช้ IMDUR ครั้งเดียวในตอนเช้า ความเข้มข้นของยาในพลาสมาจะสูงในตอนกลางวันและต่ำในเวลากลางคืน

ด้วย IMDUR ขนาด 60 มก. เท่านั้น ไม่มียาใดที่มีฤทธิ์ต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบได้ ด้วย IMDUR ไม่มีการสังเกตอาการเจ็บแน่นหน้าอกเนื่องจากปฏิกิริยาระหว่างการใช้งานตามที่อธิบายไว้สำหรับสติ๊กเกอร์ไนเตรต

เภสัชจลนศาสตร์

isosorbid - 5 - โมโนไนเตรตถูกดูดซึมอย่างสมบูรณ์และไม่ถูกเผาผลาญในระยะแรกผ่านทางตับ ซึ่งช่วยลดความแปรผันของความเข้มข้นในพลาสมาในแต่ละบุคคลและระหว่างบุคคล และยังนำไปสู่ผลทางคลินิกที่คงที่ซึ่งสามารถคาดการณ์ได้

การขายเวลาเสียของ isosorbid - 5 - Mononitrate คือประมาณ 5 ชั่วโมง แรงดันไฟฟ้าในการกระจายของไอโซซอร์บิด-5-โมโนไนเตรตคือประมาณ 0.6 ลิตร/กก. และการกวาดล้างทั้งหมดประมาณ 115 มล./นาที การขับถ่ายเกิดขึ้นเนื่องจากการลดลงของไนโตรเจนและปฏิกิริยาคอนจูเกต สารเมตาบอไลต์จะถูกขับออกทางไตเป็นหลัก เพียงประมาณ 2% ของขนาดยาจะถูกขับออกในรูปของไตอย่างต่อเนื่อง

ความเสียหายต่อการทำงานของตับหรือไตไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ IMDUR IMDUR เป็นรูปแบบขยายของ Durules (Durules) ของ Isosorbid - 5 - Mononitrate สารออกฤทธิ์หลักจะถูกปล่อยออกมาโดยไม่คำนึงถึง pH ภายใน 10 ชั่วโมง

เมื่อเปรียบเทียบกับยาเม็ดทั่วไป ระยะการดูดซึมของ IMDUR จะยาวนานขึ้น และระยะเวลาในการกระแทกจะคงอยู่เช่นกัน การดูดซึม IMDUR ที่ยาวนานขึ้นอยู่ที่ประมาณ 90% เมื่อเทียบกับยาเม็ดที่ออกฤทธิ์ทันที

อาหารไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ ความเข้มข้นสูงสุดของยาในพลาสมา (ประมาณ 3,000 นาโนโมล/ลิตร) จะถึงประมาณ 4 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาขนาด 60 มก./วันซ้ำเพียงครั้งเดียว ความเข้มข้นของยาในพลาสมาลดลงเหลือประมาณ 500 นาโนโมล/ลิตร เมื่อสิ้นสุดขนาดยา (24 ชั่วโมงหลังรับประทานยา)

ก่อนรับประทาน ยา Astrazeneca IMDUR 60 มก. สำหรับการรักษาป้องกันโรค (2 แผล x 15 เม็ด)

วิธีใช้

เม็ดยา IMDUR 30 มก. และ 60 มก. มีร่องและสามารถหักได้ครึ่งหนึ่ง ทั้งหมดหรือ 1/2 เม็ดไม่ได้เคี้ยวหรือบด และควรรับประทานพร้อมน้ำ 1/2 แก้ว

ขนาดยา

ขนาดที่แนะนำ: รับประทานขนาด 60 มก. 1 ครั้งต่อวันในตอนเช้า ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 120 มก./วัน ใช้ 1 ครั้งในตอนเช้า

เพื่อลดความเป็นไปได้ที่จะปวดศีรษะ ขนาดเริ่มต้นอาจลดลงเหลือ 30 มก./วันในช่วง 2-4 วันแรก สามารถใช้หรือไม่ใช้ร่วมกับอาหารได้

IMDur ไม่ได้ระบุเพื่อลดอาการแน่นหน้าอกเฉียบพลัน ในกรณีนี้ ควรใช้ไนโตรกลีเซอรีนใต้ลิ้น ในปาก หรือในรูปแบบของสเปรย์

โครงสร้างเมทริกซ์ไม่ละลาย แต่จะสลายตัวเมื่อสารออกฤทธิ์ถูกปล่อยออกมา บางครั้งโครงสร้างเมทริกซ์นี้สามารถผ่านระบบย่อยอาหารได้โดยไม่เน่าเปื่อยและมองเห็นได้ในอุจจาระ อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ได้แสดงว่ายาลดลง

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการ

ปวดหัวเสียหาย อาการที่รุนแรงมากขึ้น ได้แก่ กระตุ้น หน้าแดง เหงื่อออกเย็น คลื่นไส้ อาเจียน เวียนศีรษะ เป็นลม หัวใจเต้นเร็ว และความดันเลือดต่ำ

การจัดการ

ทำให้อาเจียนโดยใช้ถ่านกัมมันต์ทางปาก ในกรณีที่ความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงควรวางผู้ป่วยในท่านอนยกขาสูงก่อน การฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ หากจำเป็น

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมขนาดยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ IMDUR 60 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

อาการไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับเภสัชวิทยาและขนาดยาที่ต้องพึ่งพา อาการปวดศีรษะอาจเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษา และมักหายไปเมื่อทำการรักษาต่อไป ภาวะความดันโลหิตต่ำ โดยมีอาการต่างๆ เช่น เวียนศีรษะและคลื่นไส้และเป็นลมเป็นบางครั้งที่บันทึกไว้ อาการเหล่านี้มักจะหายไปเมื่อทำการรักษาต่อไป

คำจำกัดความของความถี่ที่ทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์: พบบ่อยมาก (> 10%) พบบ่อย (1 - 9.9%) พบน้อย (0.1 - 0.9%) พบน้อย (0.01 - 0.09%) และหายากมาก (

ระบบหัวใจและหลอดเลือด

ที่พบบ่อย: ความดันเลือดต่ำ, หัวใจเต้นเร็ว

ระบบประสาทส่วนกลาง

ที่พบบ่อย: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ

หายาก: เป็นลม

ที่พบบ่อย: คลื่นไส้

หายากมาก: ปวดกล้ามเนื้อ

ดา

หายาก: ผื่นคัน

คำเตือน

ห้ามใช้

ห้ามใช้ IMDUR 60 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

มีประวัติของความรู้สึกไวต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ การช็อก ความดันเลือดต่ำ การอุดตันของโรคกล้ามเนื้อหัวใจและการอักเสบของเยื่อหุ้มหัวใจ การตีบของลิ้นหัวใจเอออร์ติก การขาดเลือดอย่างรุนแรง กล้ามเนื้อหัวใจตายด้านขวา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ข้อควรระวังควรระมัดระวังในการตรวจสอบผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดแดงรุนแรงและความดันเลือดต่ำ

ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ IMDUR ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรยังไม่ได้รับการพิจารณา

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ผู้ป่วยอาจรู้สึกวิงเวียนศีรษะเมื่อใช้ IMDUR เป็นครั้งแรก ผู้ป่วยควรพิจารณาอิทธิพลของ IMDUR ด้วยตนเองก่อนขับขี่หรือใช้งานอุปกรณ์

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้ imdur และตัวยับยั้งเอนไซม์ของหลอด 5 พร้อมกันสามารถเพิ่มผลกระทบของการขยายหลอดเลือดของ Imdur ซึ่งมีแนวโน้มที่จะนำไปสู่ผลข้างเคียงที่รุนแรง เช่น เป็นลมหรือกล้ามเนื้อหัวใจตาย อย่าใช้สารยับยั้ง imdur และเอนไซม์ (เช่น ซิลเดนาฟิล) พร้อมกัน

ผลของอาหารต่อการดูดซึมของ IMDur ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

การเก็บรักษา

ไม่มีการจัดเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 30 ° C

วันหมดอายุ: 3 ปีนับจากวันที่ผลิต

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ