Az Imeclor 125 Imexpharm tabletta légúti fertőzések, húgyúti fertőzések kezelésére (12 csomag)

Gyógyszerforma 12 csomagos doboz
Specifikáció Cefaclor

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefaclor	125 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Imeclor 125 mg a következő esetekben javasolt:

Középfülgyulladás. Tanulás

A cefaclor a cefalosporinok csoportjába tartozó baktériumölő antibiotikum. A Cefaclor hatásmechanizmusa a bakteriális sejtfalak szintézisének gátlása.

A cefaclor a cefalexinhez hasonlóan a Gram-pozitív baktériumokra is képes, de erősebb a Gram-negatív baktériumokra, különösen a Haemophilus Influenzae és a Moraxella Catarrhalis esetében, még a H. Influenzae és a M. CatVrhalis esetében is, amelyek béta-laktamázt termelnek.

et Dynamicsp A cefaclor ivás után jól felszívódik. Éhség esetén 250 mg-os és 500 mg-os orális dózis esetén az átlagos plazma csúcskoncentráció körülbelül 7 és 13 mcg/ml, 30-60 perc elteltével érhető el. Az élelmiszer lassan szívódik fel, de a felszívódó gyógyszerek teljes mennyisége nem változik. A Cefaclor körülbelül 25%-a kötődik a plazmafehérjékhez.
A cefaclor széles körben eloszlik a szervezetben; Áthalad a placentán és kis koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe.
Félig eladási idő plazmában 30-60 perc; Ez az idő általában tovább tart csökkent veseműködésű embereknél. Ha a veseműködés teljesen megszűnik, az eladási idő 2,3-2,8 óra. A gyógyszer elsősorban a vesén keresztül választódik ki.

Szedés előtt Az Imeclor 125 Imexpharm tabletta légúti fertőzések, húgyúti fertőzések kezelésére (12 csomag)

Hogyan kell használni

Az Imeclor 125-öt étkezés előtt 1 órával vagy étkezés után 2 órával kell inni.

Adagolás

Felnőttek: A szokásos adag felnőttek számára 250-500 mg 8 óránként. Ne igyon 4 g-nál többet naponta.

Gyermekek: 20-40 mg/ttkg/24 óra, 3 italra osztva. Vagy:

5 év feletti gyermekek: 250 mg/alkalom, naponta háromszor.

1-5 éves gyermekek: 125 mg/alkalom, naponta háromszor.

1 évesnél fiatalabb gyermekek: 62,5 mg/alkalom, naponta 3-szor.

Az 1 hónaposnál fiatalabb gyermekek biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg.

Gyermekeknél a maximális napi adag nem haladhatja meg az 1,5 g-ot.

Súlyos veseelégtelenség esetén az adag csökkentése.

Folytassa a további tabletták szedését legalább 48-72 órával a tünetek elmúltával.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés. Az epigasztrikus fájdalom és hasmenés súlyossága az adagtól függően. Ha más tünetek is vannak, akkor azt allergia, vagy más mérgezés hatása, vagy a beteg aktuális betegsége okozhatja.

Kezelés

Figyelembe kell venni számos gyógyszer túladagolását, a gyógyszerkölcsönhatásokat, a kóros farmakokinetikát a betegeknél. A gyomrot és a beleket nem kell mosni, kivéve, ha a Cefaclort a normál adag ötszörösének megfelelő adagban szedte.

Védje a betegek légutait, támogassa a lélegeztetést és az infúziót. Csökkentse a gyógyszerek felszívódását többszöri aktív szén adásával. Sok esetben ez a módszer hatékonyabb, mint a hányás vagy gyomormosás.

Mellékhatások

Az Imeclor 125 mg szedése során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

hasmenés, hyperburgue szereti az eozint, a kanyarós bőrkiütés.

Less.

Hányinger, hányás, viszketés, csalánkiütés, limfociták, leukopenia, neutropenia, nemi szervek, hüvelygyulladás, candidiasis fertőzések.

vérlemezkék csökkenése, hamis vastagbélgyulladás, hepatitis, sárgaság, májenzim.

Utasítások az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha allergia jelentkezik. Ha súlyos, végezzen támogató kezelést (lélegeztetés, oxigén, adrenalin, intravénás kortikoszteroid alkalmazása).

Súlyos hasmenés esetén hagyja abba a kezelést.

hamis vastagbélgyulladás:

Enyhe tünetek esetén: hagyja abba a gyógyszer szedését.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Ellenjavallatok cefalosporin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén. Azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a penicillin antibiotikumokra, tanácsos mérlegelni a keresztallergiák lehetőségét.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor a keresztérzékenység miatt (az esetek 5-10%-a) legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében penicillinallergia szerepel.

A Cefaclor-kezelés alatt súlyos és elhúzódó hasmenésben szenvedő betegeknél tanácsos mérlegelni a Clostridium difficile által okozott hamis vastagbélgyulladás lehetőségét. Mivel ez a helyzet életveszélyes, azonnal abba kell hagyni a Cefaclor alkalmazását, és meg kell tenni a megfelelő terápiás intézkedéseket.

A Cefaclor hosszan tartó kezelés megnövelheti a nem érzékeny baktériumok számát.

Legyen óvatos a súlyosan károsodott veseműködésű betegeknél, különösen, ha vesetoxikus antibiotikumokkal (aminozid antibiotikum csoportokkal) vagy furoszemid diuretikumokkal, etakrinsavval együtt alkalmazzák.

Terhesség vagy szoptatás

Terhes nők

Nincs teljes körű kutatás a terhes nők kábítószer-használatáról. Legyen óvatos a használat során, és vegye figyelembe az anya előnyeit és a magzatra gyakorolt veszélyt.

Szoptató nők

A cefaclor alacsony koncentrációban választja ki az anyatejjel. A gyógyszer szoptatásra gyakorolt hatása nem ismert, ezért figyeljen oda, ha a gyermekeknek hasmenése, soványsága és bőrkiütése van.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Cefaclor és Warfarin egyidejű alkalmazása ritkán növeli a protrombin időt, ami klinikai vagy klinikai vérzést okoz, különösen K-vitaminban szenvedő betegeknél, veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ennél a betegnél rendszeresen ellenőrizni kell a protrombinszintet, és szükség esetén módosítani kell az adagot.

A probenecid növeli a cefaclor koncentrációját a szérumban.

A cefaclort aminoglikozidokkal vagy furosemid diuretikumokkal egyidejűleg alkalmazzák, ami növeli a vese toxicitását. Klinikai

szubklinikai

Vérátömlesztés vagy a Coombs-teszt tesztelése során olyan csecsemőknél, akiknek anyja cefaklort használt a születés előtt, ez a reakció pozitív lehet a gyógyszerekre nézve.

Keresse meg a vizeletben lévő glükózt hamis redukálószerekkel.

Tárolás

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó, kerülje a nedvességet és a fényt.

Lejárati idő: a gyártástól számított 24 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.