Imexime 100 Imexpharm orális tápközeg húgyúti fertőzések, nephritis - pyelonephritis kezelésére (12 csomag x 2g)

Gyógyszerforma 12 csomagos doboz
Specifikáció Cefixim

Összetevő

Thành phần cho 1 gói

Összetételi információk	Tartalom
Cefixim	100 mg

Felhasználások

javallatok

Az Imexime 100 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Érzékeny baktériumtörzsek által okozott fertőzések kezelése, mint például:

Lakott húgyúti fertőzések. (beleértve a béta-laktamáz törzseket is).

ATC-kód: J01DD08.

A Cefixim a 3. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikum, szájon át alkalmazható. A gyógyszer baktericid hatással rendelkezik. A Cefixim baktériumölő mechanizmusa a célfehérjéhez kötődik - a penicillinhez kötődő fehérje gátolja a mukopeptid szintézisét a baktérium sejtfalában.

antibakteriális spektrum:

Gram-pozitív baktériumok: Gram-pozitív levegő -igények: Streptococcus pyactialactabaktériumok (ShaemlyactialaBeta) Liga B) és streptococcus C, F és G csoport; Egyes S. Pneumoniae törzsek rosszabbak, mint néhány más orális cefalosporin (például Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim).

Gram-negatív baktériumok: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae szekretált vagy penicillináz nélkül. A gyógyszer in vitro hatással van a penicillinnel szemben kromoszómákon keresztül rezisztens N. Gonorrhoeae-re vagy a plazmid közvetítőkön keresztül a tetraciklinrezisztenciára.

A Cefixim emellett a legtöbb H. Influenzae szekrécióra is rendelkezik vitro nyomtatási hatással, vagy nincs béta-laktamáz és H. parainfluenzae. In vitro a Cefixim a Moraxella Catnrhalis ellen hat, még akkor is, ha ampicillin rezisztencia, cefaclor, cefalexin. In vitro a Cefixim a legfontosabb állatfajok ellen hat. In vitro a Cefixim számos olyan E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae és P. Mirabilis törzs esetében működik, amelyek rezisztensek más antibiotikumokkal (aminoglikozidok, tetraciklin, ampicilin, amoxicilin, cefaclor, cefalexin), samonella typhi-rezisztencia és/vagy ko-trimoxazol. Sok pseudomonas törzs rezisztens a cefiximre.

Annak ellenére, hogy

Noha a Cefixim serkenti a béta-laktamáz termelődését egyes Morganella Morganii törzsekben, a Cefixim a béta-laktamáz felszabadulása után továbbra is in vitro hatást fejt ki ezekre a törzsekre.

Baktériumok: A Cefixim a Borrelia Burdorferi ellen is hatásos, amely a Lyme-kór okozója (koncentrációja 0,8 mikrogramm/ml).

kábítószer-ellenes:

A Cefixim rendkívül fenntartható, nem hidrolizálja sok béta-laktamáz a plazmidokon és kromoszómákon keresztül, de a gyógyszert az Enterobacter, a Klebsiella Oxytoca, a Proteus vulgaris és a Pseudomonas Cepacia, a Citrobacter Freunderoides és a Flavoabacteroe béta-laktamázok, Enterobacter és Flavoacteroe bétalaktamázok hidrolizálják. fragilis.

Staphylococcus CEFIXIM staphylococcus a baktériumok PBP2-jének gyenge gyógyszere okozza. A gyógyszerekkel szemben rezisztens Enterococcus és Listeria Monocytogenes a bakteriális PBP-khez való gyenge affinitása miatt alakul ki.

A Citrobacter Freundii és az Enterobacter rezisztens Cefixim olyan tényezők hatására alakul ki, amelyek megakadályozzák, hogy a gyógyszer behatoljon a baktériumokba és béta-laktamázt termeljen.

A Pseudomonas és az acinetobakteriális gyógyszereket a membrános baktériumok okozzák.

A következő baktériumtörzsek szinte rezisztensek a cefiximmel szemben: staphylococcusok (szekretív vagy nem béta-laktamáz szekréció), például Staphylococcus aureus, streptococcusok D csoportja és S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis és S. Saprophyticus, Enterococci antigén és Staphylococci antigén spp., En Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum.

A Cefixim korlátozott in vitro aktivitást fejt ki az anaerob baktériumokra, a legtöbb Clostridia törzs (beleértve a C. difficile-t is) rezisztens a gyógyszerekkel szemben.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A Cefixim egyszeri adagjának bevétele után az adagnak csak 30-50%-a szívódik fel az emésztőrendszeren keresztül, étkezéstől függetlenül, étkezés után vagy étkezés után, bár a felszívódás sebessége csökkenthető, ha étkezés közben veszi be. A szájüregi folyadék formájában lévő gyógyszerek jobban felszívódnak, mint a tabletták.

A gyógyszerek felszívódása viszonylag lassú. A plazma csúcskoncentrációja 2 mikrogramm/ml (200 mg-os adag esetén), 3,7 mikrogramm/ml (400 mg-os adag esetén), és 2-6 óra elteltével éri el. Egészséges embereknél 100 mg - 2 g dózis kapszula, belsőleges oldat vagy káosz formájában, a szérum csúcskoncentrációja és az AUC növekszik, ha a dózis nő, de nem arányos az adaggal; A gasztrointesztinális traktuson keresztüli felszívódás csökken az adag növelésekor. Gyermekeknél a 4-8 mg/kg-os adag is azt mutatja, hogy a szérum cefixim koncentrációja nem arányos az adaggal.

A Cefixim nem halmozódik fel a szérumban vagy a vizeletben normál veseműködésű emberekben többszöri, napi 1-2 alkalommal történő bevétel után. Időseknél, napi egyszeri 400 mg-os adag szájon át 5 napon keresztül történő bevétele esetén a Cefixim csúcskoncentrációja a szérumban 20-26%-kal, az AUC pedig 40-42%-kal magasabb, mint a 18-35 főnél, de nincs klinikai jelentősége.

A félig eladási idő a plazmában általában körülbelül 3-4 óra, ha a veseelégtelenség elhúzódó lehet. A Cefixim szérum értékesítési ideje nem függ a gyógyszerformától és nem függ az adagtól.

eloszlás:

Ivás után a drog az epébe, köpetbe, mandulákba, állkapocs sinus nyálkahártyájába, középfül gennyébe, égési sérülésekbe, prosztatajárványba kerül. A vérben lévő Cefixim körülbelül 65%-a plazmafehérjékhez kötődik. Nincs megfelelő adat a gyógyszerek cerebrospinális folyadékban való koncentrációjáról. A gyógyszer a méhlepény felett van, és viszonylag magas koncentrációt érhet el az epében, vizeletben.

Nincs adat a gyógyszer anyatejbe való bejutására vonatkozóan.

átalakítás:

Nincs bizonyíték az in vivo metabolizmusra.

kiválasztás:

Az orális adagok körülbelül 20%-a (vagy a felszívódó dózis 50%-a) változatlan vizelet formájában 24 órán belül ürül ki. Az orális adagok legfeljebb 60%-a nem jut át a vesén keresztül. Lehet, hogy a gyógyszer egy része az epéből a széklettel ürül.

A gyógyszer nem egyenlő a vérzéssel.

Szedés előtt Imexime 100 Imexpharm orális tápközeg húgyúti fertőzések, nephritis - pyelonephritis kezelésére (12 csomag x 2g)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

Mellékhatások

Amikor a gyógyszert gyakran nemkívánatos hatásokkal (ADR) okozza, mint például:

A Cefixim gyakran jól tolerálható, a nem kívánt hatások gyakran múlékonyak, enyhék és közepesek. A nemkívánatos hatások aránya a gyógyszert szedő betegek 50%-ánál fordul elő, de csak a betegek 5%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését.

Gyakori, ADR> 1/100:

Emésztőrendszer: a felnőttek legfeljebb 30%-a szedi a Cefixim tablettát emésztési zavarok esetén, de körülbelül 20%-a enyhe, 5-9%-a mérsékelt és 2-3%-a súlyos. Gyakori tünetek a hasmenés és széklet (27%), hasi fájdalom, hányás, hányinger, puffadás, nem finom, szájszárazság. A gyomor-bélrendszeri rendellenességek általában a kezelés első 1-2 napjában jelentkeznek, és tüneti kezelésre reagálnak, ritkán hagyják abba a gyógyszer szedését. - 5%), de nincs összefüggés a megnövekedett vér amiláz szintje és a betegek emésztőrendszerében jelentkező nem kívánt hatás között.

emésztőrendszer: Clostridium difficile által okozott súlyos hasmenés és hamis vastagbélgyulladás. Csökkentse a hemoglobin és a hematokrit koncentrációját. Dao.

Hematológia: Protrombin idő.

Neuroszkóp: mentális zavarok.

Ha túlérzékenység lép fel, a gyógyszert le kell állítani, súlyos túlérzékenység esetén támogatás szükséges (adrenalin, oxigénlégzés, antihisztamin és kortikoszteroidok alkalmazása).

Ha görcsök jelentkeznek, hagyja abba a cefixim szedését, és szedjen görcsoldó szereket.

Ha a hasmenést Clostridium difficile és hamis vastagbélgyulladás okozza, ha enyhe, hagyja abba a gyógyszert. Közepes és súlyos esetekben elektrolit, fehérje kiegészítők és metronidazol kezelés.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az Imexime 100 ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a cefiximre, más cefalosporin antibiotikumokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

Súlyos allergiás reakciókról (beleértve az anafilaxiát is) számoltak be béta-laktám antibiotikumokkal (penicilinnel és cefalosporinnal) történő kezelés során. Ezért a kezelés megkezdése előtt meg kell ismerni a páciens penicillinre és más cefalosporinokra vonatkozó allergiás történetét; Figyelmet kell fordítani a béta-laktám antibiotikumok, köztük a penicillin, a cefalosporin és a cehamycin közötti diagonális túlérzékenységre. Ha a Cefixim bevétele után 1-2 napig enyhe hasmenés jelentkezik, nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését. Súlyos hasmenés esetén a gyógyszeres kezelést abba kell hagyni, és a C. Difficile-t antibiotikumokkal kell kezelni, mint például Metronidazol, Vancomycin. A Cefixim megváltoztatja a bélben lévő baktériumokat is. Gram-pozitív baktériumok fordultak elő a Cefixim-et középfülgyulladás vagy húgyúti fertőzések kezelésére alkalmazó betegeknél. Ezért óvatosnak kell lenni, és a kezelés alatt a betegeket ellenőrizni kell, ha felülfertőződés lép fel. cefixim. Ezért a fenilketon vizeletben szenvedő betegeknek és a betegeknek ellenőrizniük kell a fenilalanint, hogy óvatosak legyenek a gyógyszer alkalmazásakor.

Figyelembe kell venni a cefixim nifedipin-kezelés során történő alkalmazásakor, mert a nifedipin akár 70%-kal növeli a cefixim biohasznosulását.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer fejfájást okozhat, egyes esetekben szédülést is elővigyázatosnak kell lenni gépjárművezetés vagy gépek kezelése során.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhes nőknél alkalmazva: egyelőre nem áll rendelkezésre teljes adat a Cefixim terhes nőknél, vajúdás és szülés során történő alkalmazásáról. Ezért csak akkor használja a Cefixim-et, ha valóban szükséges.

Gyógyszerek alkalmazása szoptató nők számára: Jelenleg még nem erősítették meg, hogy a Cefixim felkerül-e a tejbe szoptató nőknél. Ezért a Cefixim-et óvatosan szoptatni kell, mert a szoptatást felfüggesztheti a gyógyszeres kezelés ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid növeli a Cefixim csúcs- és AUC-koncentrációját, csökkentve a vesék clearance-ét és a gyógyszer eloszlását.

Az antikoagulánsok, mint a warfarin, cefiximmel együtt alkalmazva növelik a protrombin időt, akár vérzéssel, akár anélkül.

A cefiximmel együtt alkalmazott karbamazepin növeli a plazma karbamazepin szintjét.

A nifedipin a Cefixim-mel együtt alkalmazva növeli a Cefixim biohasznosulását (akár 70%-kal), ami a csúcs- és az AUC-koncentráció növekedésében nyilvánul meg.

A CEFIXIM aktivitása nőhet, ha ureter savas szerekkel együtt alkalmazzák.

A Cefixim csökkentheti a tífusz elleni vakcina aktivitását.

A Cefixim-kezelés álpozitív eredményeket okozhat a vizeletben lévő glükóz kimutatására irányuló tesztben, ha Benedict oldattal, fehling oldattal vagy clinitest tablettával reagál; De nem befolyásolja a tesztet a glükóz-oxidáz használatával.

a cefixim álpozitív Coombs-teszteket okoz.

A gyógyszer lovassága: a gyógyszer összefüggésére vonatkozó vizsgálatok hiánya miatt nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.