Imexime 100 Imexpharm สื่อชนิดรับประทานรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, โรคไตอักเสบ - ไตอักเสบ (12 ซอง x 2 ก.)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 12 ชิ้น
ข้อมูลจำเพาะ เซฟิซิม

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 gói

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟิซิม	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Imexime 100 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน เช่น:

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่อยู่อาศัย (รวมถึงสายพันธุ์เบต้า-แลคตาเมส)

รหัส ATC: J01DD08

Cefixim เป็นยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ซึ่งใช้ทางปาก ยานี้มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย กลไกการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซฟิกซิมติดอยู่กับโปรตีนเป้าหมาย - โปรตีนที่ติดอยู่กับเพนิซิลินจะยับยั้งการสังเคราะห์มูโคเปปไทด์ในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย:

แบคทีเรียแกรมบวก: แกรม - บวกอากาศ -ความต้องการ: Streptococcus pyogenes (แบคทีเรียแบคทีเรียเบต้าเม็ดเลือดแดงแตก), S. Agalactiae (แบคทีเรียลีก B) และ กลุ่มสเตรปโทคอกคัส C, F และ G; S. Pneumoniae สายพันธุ์แย่กว่าเซฟาโลสปอรินชนิดรับประทานอื่นๆ (เช่น Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim)

แบคทีเรียแกรมลบ: Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeeae หลั่งออกมาหรือไม่มีเพนิซิลลิเนส ยานี้ยังมีผลในหลอดทดลองต่อ N. Gonorrhoeae ที่ดื้อต่อเพนิซิลลินผ่านโครโมโซม หรือการดื้อต่อยาเตตราไซคลินผ่านตัวกลางพลาสมิด

Cefixim ยังมีผลการพิมพ์ในหลอดทดลองต่อการหลั่ง H. Influenzae ส่วนใหญ่หรือไม่มี beta-lactamase และ H. parainfluenzae ในหลอดทดลอง Cefixim ทำงานกับ Moraxella Catnrhalis แม้ว่าจะมีความต้านทานต่อแอมพิซิลลิน, เซฟาคลอร์, เซฟาเลซินก็ตาม ในหลอดทดลอง Cefixim ใช้ได้กับพืชตระกูลสัตว์ที่สำคัญที่สุด ในหลอดทดลอง Cefixim ใช้ได้กับเชื้อ E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae และ P. Mirabilis หลายสายพันธุ์ที่ทนทานต่อยาปฏิชีวนะอื่นๆ (อะมิโนไกลโคไซด์, เตตราไซคลิน, แอมพิลิน, แอมม็อกซีลิน, เซฟาคลอร์, เซฟาเลซิน), ความต้านทานซาโมเนลลา ไทไฟ และ/หรือ โค-ไตรมอกซาโซล) เชื้อซูโดโมแนสหลายสายพันธุ์ต้านทานต่อเซฟิกซิมได้

แม้ว่า

แม้ว่า Cefixim จะกระตุ้นการผลิตเบตา-แลคตาเมสในสายพันธุ์ Morganella Morganii แต่ Cefixim ยังคงมีฤทธิ์ในหลอดทดลองสำหรับสายพันธุ์เหล่านี้หลังจากปล่อยเบต้า-แลคตาเมส

แบคทีเรีย: Cefixim ยังใช้ได้กับ Borrelia Burdorferi ซึ่งเป็นสาเหตุของโรค Lyme (ความเข้มข้น 0.8 ไมโครกรัม/มล.)

ยาต้าน:

Cefixim มีความยั่งยืนสูง ไม่ถูกไฮโดรไลซ์ด้วยเบต้าแลคตาเมสจำนวนมากผ่านพลาสมิดและโครโมโซม แต่ยาจะถูกไฮโดรไลซ์โดยเบตาแลคทาเมสบางชนิดของ Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris และ Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter CloeaCaE, Flavobacterium และแบคทีเรีย เปราะบาง

Staphylococcus CEFIXIM Staphylococcus เกิดจากยาที่อ่อนแอสำหรับ PBP2 ของแบคทีเรีย การดื้อยา Enterococcus และ Listeria Monocytogenes เนื่องมาจากความสัมพันธ์ที่ไม่ดีกับ PBP ของแบคทีเรีย

Cefixim ที่ดื้อต่อยา Citrobacter Freundii และ Enterobacter มีสาเหตุมาจากปัจจัยที่ป้องกันไม่ให้ยาทะลุผ่านแบคทีเรียและผลิตเบต้า-แลคตาเมส

ยา Pseudomonas และยาที่ดื้อต่อยา Acinetobacter เกิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย

แบคทีเรียสายพันธุ์ต่อไปนี้เกือบจะต้านทานต่อ cefixim: staphylococci (การหลั่งเบต้าแลคตาเมสที่หลั่งออกมาหรือไม่ก็ตาม) เช่น Staphylococcus aureus, Streptococcal group D และ S. Viridan, S. Pneumoniae, S. Epidermidis และ S. Saprophyticus, Staphylococci antigen (ต้านทาน methicilin), Enterococci และ Listeria spp., En Trachomatis, ยูเรียพลาสมา ยูเรียลิติคัม

Cefixim มีฤทธิ์ภายนอกร่างกายจำกัดกับแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน สายพันธุ์ Clostridia ส่วนใหญ่ (รวมถึง C. difficile) สามารถต้านทานยาได้

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

หลังจากรับประทาน Cefixim เพียงครั้งเดียว ปริมาณเพียง 30-50% ของขนาดยาจะถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหาร ไม่ว่าจะหลังมื้ออาหารหรือหลังมื้ออาหารก็ตาม แม้ว่าอัตราการดูดซึมจะลดลงเมื่อรับประทานพร้อมกับมื้ออาหารก็ตาม ยาในรูปของเหลวในช่องปากจะถูกดูดซึมได้ดีกว่ายาเม็ด

การดูดซึมยาค่อนข้างช้า ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือ 2 ไมโครกรัม/มล. (สำหรับ 200 มก.), 3.7 ไมโครกรัม/มล. (สำหรับขนาดยา 400 มก.) และถึงหลังจากรับประทานตั้งแต่ 2 ถึง 6 ชั่วโมง ในคนที่มีสุขภาพดี ปริมาณ 100 มก. - 2 ก. ในรูปของแคปซูล สารละลายในช่องปาก หรือความสับสน ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มและ AUC จะเพิ่มขึ้นเมื่อขนาดยาเพิ่มขึ้น แต่ไม่เป็นสัดส่วนกับขนาดยา การดูดซึมผ่านทางเดินอาหารจะลดลงเมื่อเพิ่มขนาดยา ในเด็ก ขนาดยา 4 - 8 มก./กก. ยังแสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของเซฟิกซิมในซีรัมไม่แปรผันกับขนาดยา

เซฟิกซิมไม่สะสมในซีรั่มหรือปัสสาวะในคนที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ หลังจากรับประทานยาหลายครั้ง ความถี่ 1-2 ครั้งต่อวัน ในผู้สูงอายุ รับประทานยาขนาด 400 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 5 วัน แสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นสูงสุดของเซฟิกซิมในซีรั่มสูงกว่า 20-26% และ AUC สูงกว่ากลุ่มอายุ 18-35 คน 40-42% แต่ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

เวลาขายกึ่งพลาสมามักจะประมาณ 3-4 ชั่วโมง และอาจนานขึ้นเมื่อไตวาย เวลาขายซีรั่มของเซฟิกซิมไม่ขึ้นอยู่กับรูปแบบของยาและไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา

การกระจาย:

หลังจากดื่มยาจะแพร่กระจายไปยังน้ำดี เสมหะ ต่อมทอนซิล เยื่อบุไซนัสกราม หนองในหูชั้นกลาง แผลไหม้ ต่อมลูกหมากระบาด Cefixim ในเลือดประมาณ 65% ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมา ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับความเข้มข้นของยาในน้ำไขสันหลัง ยาอยู่เหนือรกและอาจมีความเข้มข้นค่อนข้างสูงในน้ำดีและปัสสาวะ

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการกระจายยาเข้าสู่น้ำนมแม่

การเปลี่ยนแปลง:

ไม่มีหลักฐานเกี่ยวกับการเผาผลาญของ ในร่างกาย

การขับถ่าย:

ประมาณ 20% ของขนาดยาที่รับประทาน (หรือ 50% ของขนาดยาที่ดูดซึม) จะถูกกำจัดออกในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 24 ชั่วโมง มากถึง 60% ของปริมาณยาที่รับประทานเข้าไปจะไม่ถูกส่งผ่านไต บางทียาบางส่วนอาจถูกขับออกจากน้ำดีไปยังอุจจาระ

ตัวยาไม่เท่ากับตกเลือด

ก่อนรับประทาน Imexime 100 Imexpharm สื่อชนิดรับประทานรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, โรคไตอักเสบ - ไตอักเสบ (12 ซอง x 2 ก.)

How to use Put the powder in the cup containing a little water, stir and use immediately. Depending on the type of infection, it is advisable to prolong the drug for 48 - 72 hours after the symptoms of infections have gone. Common treatment time: Inhabited urinary tract infections and upper respiratory tract infections: 5 - 10 days (if due to streptococcus group A, Beta hemolysis, must be treated for at least 10 days to prevent heart rheumatism or glomerulonephritis). Or weighing over 50 kg: Common dose: 200 - 400 mg/day can be used once or divided into 2 times 12 hours apart. Higher doses can be used (800 mg/time) to treat gonorrhea. At least 1 week. Children from 6 months to 12 years old: Common dose: 8 mg/kg/day, can be used once or divided into 2 times a day, each time 12 hours apart. 16 months of age use 5 - 10 mg/kg, twice a day, in 14 days; If only used for 7 days, the high rate does not recover from the disease or recurrence has been reported. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. Patients with renal failure: Dosage depends on the degree of renal failure and creatinine clearance according to the following table: Creatinin clearance coefficient (ml/minute) Dosage 21 200 mg/day How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because the drug is not eliminated by hemolysis, no dialysis or peritoneal filter. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting a dose? If near the next dose time (less than 6 hours), skip the forgotten dose, the next dose is then continued to use according to the doctor's prescription. Do not take double dose to compensate for the forgotten dose.

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยามักมีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

Cefixim มักจะสามารถทนต่อยาได้ดี ผลที่ไม่พึงประสงค์มักเกิดขึ้นเพียงชั่วคราว เล็กน้อย และปานกลาง อัตราของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์สูงถึง 50% ของผู้ป่วยที่รับประทานยา แต่มีผู้ป่วยเพียง 5% เท่านั้นที่ต้องหยุดยา

ทั่วไป, ADR> 1/100:

ระบบย่อยอาหาร: ผู้ใหญ่มากถึง 30% ใช้ยาเม็ด Cefixim ที่มีความผิดปกติในการย่อยอาหาร แต่ประมาณ 20% ของอาการเล็กน้อย, 5-9% ของอาการปานกลาง และ 2-3% ของอาการที่รุนแรง อาการที่พบบ่อย ได้แก่ ท้องร่วงและอุจจาระ (27%) ปวดท้อง อาเจียน คลื่นไส้ ท้องอืด ไม่อร่อย ปากแห้ง ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารมักเกิดขึ้นในช่วง 1-2 วันแรกของการรักษาและตอบสนองต่อยาตามอาการ ไม่ค่อยหยุดยา - 5%) แต่ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างระดับอะไมเลสในเลือดที่เพิ่มขึ้นกับผลที่ไม่พึงประสงค์ในระบบทางเดินอาหารของผู้ป่วย

การย่อยอาหาร: ท้องร่วงอย่างรุนแรงที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile และลำไส้ใหญ่ปลอม ลดความเข้มข้นของฮีโมโกลบินและฮีมาโตคริต ดาว.

โลหิตวิทยา: เวลาโปรทรอมบิน

กล้องประสาท: ความผิดปกติทางจิต

หากเกิดภาวะภูมิไวเกิน ควรหยุดยา ในกรณีที่มีภาวะภูมิไวเกินรุนแรง จำเป็นต้องได้รับการสนับสนุน (ใช้อะพิเนฟริน การหายใจด้วยออกซิเจน ยาแก้แพ้ และคอร์ติโคสเตียรอยด์)

หากมีอาการชัก ให้หยุดเซฟิกซิมและใช้ยาป้องกันการชัก

เมื่อท้องเสียเกิดจาก Clostridium difficile และลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม หากไม่รุนแรง ให้หยุดยา ในกรณีปานกลางและรุนแรง อิเล็กโทรไลต์ อาหารเสริมโปรตีน และการรักษาด้วยเมโทรนิดาโซล

แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบทันทีถึงปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายที่เกิดขึ้นเมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Imexime 100 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้เซฟิกซิม ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินอื่นๆ หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องระมัดระวังอย่างมากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

มีรายงานเกี่ยวกับปฏิกิริยาการแพ้อย่างรุนแรง (รวมถึงภูมิแพ้) เมื่อรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัม (เพนิซิลินและเซฟาโลสปอริน) ดังนั้นก่อนเริ่มการรักษาจำเป็นต้องเรียนรู้เกี่ยวกับประวัติการแพ้เพนิซิลลินและเซฟาโลสปอรินอื่น ๆ ของผู้ป่วย ควรให้ความสนใจกับภูมิไวเกินในแนวทแยงระหว่างยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมรวมถึงเพนิซิลลิน, เซฟาโลสปอรินและเซฟามัยซิน หากท้องเสียเล็กน้อยหลังรับประทานเซฟิกซิม 1-2 วัน ไม่จำเป็นต้องหยุดยา ในกรณีที่มีอาการท้องเสียอย่างรุนแรง ควรหยุดยาและรักษา C. Difficile ด้วยยาปฏิชีวนะ เช่น Metronidazol, Vancomycin เซฟิกซ์ยังเปลี่ยนแบคทีเรียในลำไส้ด้วย แบคทีเรียแกรมบวกเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ Cefixim ในการรักษาโรคหูน้ำหนวกหรือการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังและติดตามผู้ป่วยในระหว่างการรักษาหากเกิดการติดเชื้อขั้นสูง เซฟิซิม. ดังนั้นผู้ป่วยที่เป็นปัสสาวะฟีนิลคีตันและผู้ป่วยจำเป็นต้องควบคุมฟีนิลอะลานินให้ระมัดระวังในการใช้ยานี้

ควรสังเกตเมื่อใช้เซฟิกซิมในระหว่างการรักษาด้วยนิเฟดิพีน เนื่องจากนิเฟดิพีนช่วยเพิ่มการดูดซึมของเซฟิกซิมได้ถึง 70%

ผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ในบางกรณี ควรระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์: จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีข้อมูลที่ครบถ้วนเกี่ยวกับการใช้เซฟิกซิมในหญิงตั้งครรภ์ ระหว่างการคลอดและการคลอดบุตร ดังนั้น ให้ใช้เซฟิกซิมเฉพาะในกรณีที่จำเป็นจริงๆ เท่านั้น

การใช้ยาสำหรับสตรีให้นมบุตร: ในปัจจุบัน ยังไม่ได้รับการยืนยันว่าเซฟิกซิมถูกแจกจ่ายเข้าสู่นมในสตรีให้นมบุตร ดังนั้น ควรใช้เซฟิกซิมเพื่อให้ผู้หญิงให้นมลูกอย่างระมัดระวัง สามารถระงับการให้นมลูกระหว่างใช้ยาได้

อันตรกิริยาระหว่างยา

โพรเบเนซิดเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดและ AUC ของเซฟิกซิม ลดการเคลื่อนตัวของไตและการกระจายตัวของยา

ยาต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น วาร์ฟาริน เมื่อใช้ร่วมกับเซฟิกซิมจะเพิ่มเวลาของโพรทรอมบิน โดยจะมีหรือไม่มีเลือดออกก็ได้

คาร์บามาซีพินที่รับประทานร่วมกับเซฟิกซิมจะเพิ่มระดับคาร์บามาซีพีนในพลาสมา

นิเฟดิพินเมื่อรับประทานร่วมกับ Cefixim จะเพิ่มการดูดซึมของ Cefixim (มากถึง 70%) โดยการเพิ่มจุดสูงสุดและความเข้มข้นของ AUC

การทำงานของ CEFIXIM อาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับสารที่เป็นกรดในท่อไต

Cefixim สามารถลดการทำงานของวัคซีนไทฟอยด์ได้

การรักษาด้วยเซฟิกซิมอาจทำให้เกิดผลบวกลวงในการทดสอบเพื่อค้นหากลูโคสในปัสสาวะโดยทำปฏิกิริยากับสารละลายเบเนดิกต์ สารละลาย fehling หรือยาเม็ดที่คลินิเทสต์ แต่ไม่ส่งผลต่อการทดสอบโดยใช้กลูโคสออกซิเดส

cefixim ทำให้เกิดการทดสอบผลบวกปลอม คูมบ์ส

ทหารม้าของยา: เนื่องจากขาดการศึกษาเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ