Az Imexofen 180 Imexpharm gyógyszer csökkenti a krónikus csalánkiütést (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid
Javallat Allergiás rhinitis, csalánkiütés, viszketés, allergiás kötőhártya-gyulladás
Ellenjavallat Krónikus veseelégtelenség

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin-hidroklorid	180 mg

Felhasználások

javallatok

Az Imexofen 180 gyógyszerek a krónikus csalánkiütés tüneteinek csökkentésére javasoltak felnőtteknél és 12 éves és idősebb gyermekeknél.

Farmakokikus

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, amely specifikus antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon. A fexofenadin a terfenadin aktív metabolitja, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusaihoz kapcsolódó káliumcsatornákat. A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin-antagonizmusra, a dopamin-antagonizmusra, és nem gátolja az alfa 1 vagy béta-adrenerg receptorokat. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást, és nem befolyásolja a központi idegrendszert.

A gyógyszer gyors és elhúzódó hatású, mivel a H1 receptorhoz lassan kötődő gyógyszer fenntartható komplexet képez, és lassan válik szét.

Dinamikus farmakokinetika

Jó felszívódású gyógyszer szájon át szedve. Ivás után a vér csúcskoncentrációja a vérben 2-3 óra elteltével érhető el. Az étel körülbelül 17%-kal csökkenti a plazma csúcskoncentrációját, de nem lassítja le a gyógyszer csúcskoncentrációjának elérésének idejét.

A plazmafehérjékhez kötődő arány 60-70%. Az eloszlási térfogat 5,4-5,8 liter/kg. Nem világos, hogy a gyógyszer a placentán keresztül, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A fexofenadin nem jut át a vér-agy gáton.

A metabolizált dózis körülbelül 5%-a. Körülbelül 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká. 3,5%-a metilészter származékokká alakul, főként a bélbaktériumoknak köszönhetően.

A FEXOFENADIN félig kiszívási ideje körülbelül 14,4 óra, veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hosszabb. A gyógyszer főként széklettel ürül (kb. 80%), az adag 11-12%-a ürül a vizelettel állandó formában.

Szedés előtt Az Imexofen 180 Imexpharm gyógyszer csökkenti a krónikus csalánkiütést (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Az Imexofen 180 szájon át alkalmazandó gyógyszer.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Azonban álmosságról, szédülésről, szájszárazságról is beszámoltak.

Kezelés: Használjon hagyományos intézkedéseket a feldolgozatlan gyógyszerek eltávolítására a gyomor-bél traktusból. Támogatás és tüneti kezelés. A hematoparoológia csökkenti a gyógyszer koncentrációját a vérben. Nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Imexofen 180 gyógyszerek alkalmazásakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, mint például:

A kontroll klinikai vizsgálatokban a fexofenadint alkalmazó betegcsoportban a nem kívánt hatások aránya hasonló a placebo csoporthoz. A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg adagolása, életkora, neme és faja.

Gyakori: Alvás, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés, hányinger, emésztési zavarok, vírusos fertőzések (nátha, influenza), dysmenorrhoea, felső légúti fertőzés, torokviszketés, köhögés, középfájdalom, hátfájás. Kevesebb: Félelem, alvászavarok, rémálmok: szájszárazság, hasi fájdalom.

Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxiás sokk.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Imexofen 180 ellenjavallatok a következő esetekben:

A fexofenadinnal szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, ügyeljen a fexofenadin monitorozására olyan betegeknél, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata, vagy akiknél hosszú ideig körülbelül a Q-T.

A fexofenadin alkalmazása során a betegek nem használhatnak magukban más antihisztaminokat.

Legyen óvatos, és módosítsa a megfelelő adagot, amikor károsodott vesefunkciójú embereknek szed gyógyszert.

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 év alatti gyermekeknél nem határozták meg.

Az injekciós antigéntesztek elvégzése előtt legalább 24-48 órával le kell állítani a fexofenadin alkalmazását.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők: Terhes nőkről nincs teljes körű vizsgálat, ezért terhes nőknél csak akkor használjon fexofenadint, ha valóban szükséges.

Szoptató nők: Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. Ezért legyen óvatos, ha fexofenadint használ szoptató nők számára.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer kevésbé valószínű, hogy álmos, de ennek ellenére óvatosnak kell lennie a gépjárművezetés és a gépek kezelése során.

Gyógyszerkölcsönhatás

Használja a fexofenadin és az eritromicin vagy ketokonazol kombinációját, ami növeli a plazma fexofenadin szintjét. Az interakcióknak azonban nincs klinikai jelentősége.

A csoport - savkötőket tartalmazó Magnesi a fexofenadinnal egyidejűleg csökkenti a gyógyszer felszívódását, ezért ezeket a gyógyszereket külön kell alkalmazni (kb. 2 óra).

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.