Incamix 250 mg HDPHARMA akut és krónikus májbetegségek kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció L-ornitin-L-aszpartát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
L-ornitin-L-aszpartát	250 mg

Felhasználások

javallatok

Az Incamix 250 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Akut és krónikus májpatológiával összefüggő hiperaktív hiperglikémia: cirrhosis, zsírmáj, vírusos hepatitis, gyógyszer okozta hepatitis, vegyszerek, alkohol ...

a májvédő szerek csoportjába tartozik. A gyógyszer hatásmechanizmusát 2 aminosav okozza, a karbamid körben részt vevő hatóanyag összetétele. Ily módon a gyógyszer elősegíti a méregtelenítési folyamatot a májban, és fokozza az ammónia neurotoxikus anyagok kiválasztását. Az aszpartát és az ornitin a glutamát szintézis szubsztrátjai a sérült májsejtekben.

Az amino inverze, beleértve az aminocsoportok transzportját a legtöbb aminosavból az A-ketoglutarátba, ami glutamátot és glutamint eredményez, amelyek egy nem mérgező vegyület. Ez a központi idegrendszer sejtjeiben és izomsejtekben képződő fő anyag. Intrófia A glutamin egy olyan anyag, amely szabályozza a fehérje szintézisét, és ha a glutamin mennyisége nő, a fehérjeszintézis fokozódik.

Az aszpartát részt vesz a citromsavgyűrűben, és katalizálja a fenti reakciókat, amelyek könnyen lezajlanak más aminosavak és elkülönített aminosavak védelmében. Az amino-glutamát csoport a karbamoil-foszfát szintézisében vesz részt a karbamilfoszfát szintáznak köszönhetően. A karbamoilcsoportoknak a karbamidban lévő ornitinre történő átvitele citrullin, majd karbamid képződéséhez vezetett. A Glutamát - Glutamin rendszerben, amely az anyagcsere során keletkező ammóniatartalom 1/4-ét képes felhalmozni.

A fent leírt reakciók ornitin-karbamoiltranszferáz jelenlétében fordulnak elő. Az ornitin a karbamoil-foszfát-szintáz és a karbamoil-transzferáz hatóanyaga. Az aszpartát részt vesz a pirimidin szintézisében, hogy segítse a nukleinsav regenerálódását a sérült májsejtekben. Ennek a fő hatásmechanizmusnak köszönhetően az Ornithin Aspartat-ot főként májelégtelenség kezelésére használják a megnövekedett ammóniakoncentráció miatti agyi szövődményekkel.

Dinamikus farmakokinetika

a gyógyszer szervezetében 2 aminosavra oszlik. Az Ornithin és az Aspartat farmakokinetikájával kapcsolatos információkat nem tették közzé teljes körűen.

Az ornitin felezési ideje 0,4 óra.

Szedés előtt Incamix 250 mg HDPHARMA akut és krónikus májbetegségek kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Naponta 3-szor, minden alkalommal 1-2 kapszula, étkezés után vegye be. Szedjen gyógyszereket 1-2 hétig.

Fenntartó adag: Naponta 2 alkalommal 1 kapszula, étkezés után vegye be. A gyógyszer használata legalább 4-5 hét. A kezelés időtartama a betegség állapotától függ.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Incamix 250 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, ADR

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, nem kell abbahagyni a kezelést.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Incamix 250 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

Legyen óvatos a

terhes és szoptató nőknek szánt gyógyszerek szedésekor.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges személyeket.

Nők terhesség alatt és szoptató anyák

Nincs jelentés az L - Ornithin L - Aspartat terhes és szoptató nők számára történő alkalmazásának biztonságosságáról. Ezt a gyógyszert csak szükség esetén alkalmazza terhes és szoptató nők számára.

Interaktív gyógyszer

Nincs jelentés a gyógyszer más gyógyszerekkel való interakciójáról.

Tárolás

Hagyja száraz helyen, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.