Az Infartan 75 OPV gyógyszerek megakadályozzák az artériás trombózist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Clopidogrel

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Clopidogrel	75 mg

Felhasználások

Javallatok

A klopidogrél az érelmeszesedés okozta események, például a szívinfarktus, a stroke és a vérerek halálozásának csökkentésére javallt olyan betegeknél, akik nemrégiben szenvedtek stroke-on, szívinfarktuson vagy perifériás artériás betegségen estek át, és azonosították.

Farmakológiai

A klopidogrél erős és specifikus thrombocyta-aggregáció-gátló.

Meghatározták a vérlemezkék szerepét az érelmeszesedés és a trombózisos esetek patofiziológiájában.

A klopidogrél szelektíven gátolja az adenozin-difoszfátot (ADP) a vérlemezke-receptorra. Ennek a növekedésnek a következménye a GPIIB/LLA komplex ADP közbenső aktiválása, ezáltal gátolva a vérlemezke-aggregációt.

Dinamikus farmakokinetika

75 mg/nap ismételt orális adag bevétele után a Clopidogrel gyorsan felszívódik. Az anyamolekula plazmakoncentrációja azonban nagyon alacsony, és a megadott határérték (0,00025 mg/l) alatt van 2 órás használat után. A minimális felszívódás 50%, a klopidogrél metabolitjainak vizelettel történő kiválasztódása alapján.

A klopidogrél főként a májban metabolizálódik, az inaktív metabolitok pedig karbonsavszármazékok, amelyek a plazmában keringő gyógyszerkomponens körülbelül 85%-át teszik ki.

Ez a metabolikus anyag a bevétel után körülbelül 1 órával éri el a plazma csúcskoncentrációját (kb. 3 mg/l a 75 mg-os ismételt orális adag után).

Egy fiatal egészséges önkénteshez képest a fő metabolitok plazmakoncentrációja szignifikánsan magasabb az időseknél (> 75 évesnél).

Ez a magasabb plazmakoncentráció azonban nincs összefüggésben a vérlemezke-aggregáció és a vérzési idő különbségével. Időseknél nem kell módosítani az adagot.

Szedés előtt Az Infartan 75 OPV gyógyszerek megakadályozzák az artériás trombózist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Adagolás

A közelmúltban szívizominfarktus, közelmúltbeli stroke vagy perifériás artériás betegség azonosítása történt

ajánlott adag 75 mg, naponta egyszer szájon át, étkezés közben vagy azon kívül.

akut koronária szindróma

ST-hullám különbség nélküli akut koszorúér-szindrómában szenvedő betegek (instabil angina/miokardiális infarktus Q-hullám nélkül): A klopidogrél-kezelést egyszeri 300 mg-os adaggal kell kezdeni, majd napi egyszeri 75 mg-os adaggal kell folytatni. Az aszpirint (75 mg-325 mg naponta egyszer) el kell kezdeni, és klopidogrellel kombinációban kell folytatni. Akut miokardiális infarktusban szenvedő betegek st differenciahullámokkal: A Clopidogrel adagja 75 mg naponta egyszer, aszpirinnel kombinálva, trombolitikus gyógyszerekkel együtt vagy anélkül. El lehet indítani a clopidogrel terhelést vagy sem.Mit tegyen
túladagolás esetén? Vérzés esetén mérlegelni kell a megfelelő kezelést. A klopidogrél farmakológiai aktivitásának nincs ellenszere. Ha módosítania kell a klopidogrél vérzési idejét, a thrombocyta-transzmisszió korlátozhatja a klopidogrél hatását.
Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban már majdnem itt az ideje a következő adag bevételének, tanácsos kihagyni az elfelejtett adagot. Ügyeljen arra, hogy ne használja fel az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

Az Infartan 75 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyomorvérzés, belek, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, hányás, májenzim, véralvadási zavarok - vérzés, bőrkiütés, viszketés.

A gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról értesítse orvosát.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Infartan 75 A következő esetekben alkalmazott ellenjavallatok:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

A kóros vérzés gyomorvérzésként, retinavérzésként vagy koponyán belüli vérzésként jelentkezik.

Legyen óvatos a használat során

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknél a trauma, műtét vagy más vérzéses betegség (például fekély) miatti vérzés veszélye áll fenn.

A műtét előtt 7 nappal abba kell hagyni a klopidogrél használatát.

A súlyos májbetegségben szenvedő betegek kezelésével kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak, ezért óvatosan kell eljárni a klopidogrél alkalmazásakor ezeknél a betegeknél.

A klopidogrél alkalmazásakor nagyon ritkán számoltak be vértrombocitopéniás csökkenésről (TTP), néha rövid idő elteltével, ami thrombocytaszám-csökkenésben és kapilláris hemolitikus vérszegénységben nyilvánul meg, idegi tünetekkel, vesekárosodással vagy lázzal.

A thrombus daruk vérzéscsökkenésének kimutatását valószínűleg azonnal kezelik, beleértve a plazmaszűrő kezeléseket is.

A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegekkel kapcsolatos tapasztalat korlátozott. Ezért legyen óvatos, amikor a klopidogrél ilyen betegeknél alkalmazza.

A betegek hajlamosabbak lehetnek a zúzódásokra, és a vérzési idő hosszabb ideig tart, mint általában klopidogrél alkalmazása esetén (önmagában vagy aszpirinnel kombinálva). A betegeknek értesíteniük kell az orvost minden rendellenes vérzésről (hely vagy idő).

Terhesség vagy szoptatás ideje alatt

Terhes nőkre nincs megfelelő és megfelelő kontroll. Ismeretes, hogy a klopidogrél és/vagy metabolitjai átjutnak a méhlepényen egerekben és vemhes nyulakban, bár nincs bizonyíték az embriómérgezés kimutatására, illetve az egereknél és nyulaknál 500 mg és 300 mg/kg/nap orális dózisig.

Mivel a fenti vizsgálatok nem mindig alapulnak az emberi hatás előrejelzéséhez, a Clopidogrel alkalmazása nem javasolt terhesség alatt.

Szoptató nők

Az egérkutatások szerint a klopidogrél és/vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Ezért a Clopidogrel-t nem szabad szoptató nőknek alkalmazni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet vagy gépeket kezel, amíg meg nem tudja, hogy a Clopidogrel milyen hatással van Önre.

A klopidogrél biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem határozták meg.

Gyógyszerkölcsönhatás

A klopidogrél növeli az aszpirin hatékonyságát a kollagén thrombocyta képzésében. A hosszú távú aszpirin és klopidogrél használatának biztonsága nincs beállítva.

Legyen óvatos a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásakor klopidogrél szedő betegeknél a gyomorvérzés kockázata miatt.

A fokozott vérzés kockázata, ha a klopidogrél a vérzéscsillapítást befolyásoló gyógyszerekkel, például thrombocyta-gátlókkal, trombolitikus gyógyszerekkel, véralvadásgátlókkal és klinikailag jelentős vérlemezkeszámmal egyidejűleg alkalmazza.

Digoxin, teofillin, savsemlegesítő szerek: A klopidogrellel történő egyidejű alkalmazás esetén a digoxin vagy teofillin farmakokinetikai változása nem következik be. A savsemlegesítés nem változtatja meg a klopidogrél felszívódását.

Tárolás

15 °C és 30 °C közötti hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve tárolandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Do not use drugs when expiry

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.