ฉีด Recormon 4000iu/0.3ml F.Hoffmann-La Roche รักษาโรคโลหิตจาง (6 หลอด x 0.3ml)

รูปแบบยา กล่อง 6 หลอด x 0.3ml
ข้อมูลจำเพาะ อีพออีตินเบต้า

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 0.3ml
ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
อีพออีตินเบต้า4000iu

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Recormon จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • การรักษาโรคโลหิตจางไตเรื้อรังแสดงอาการในผู้ป่วยที่ได้รับทดแทนไต กำลังรับการรักษาด้วยเคมีบำบัด การรักษานี้ใช้ได้กับผู้ป่วยโรคโลหิตจาง (HB 10 - 13 กรัม/เดซิลิตร [6.21 - 8.07 มิลลิโมล/ลิตร] ไม่ใช่ธาตุเหล็ก) หากไม่ได้ดำเนินการตามกระบวนการเก็บรักษาเลือดหรือไม่เพียงพอ ในขณะที่โปรแกรมภายใต้โครงการนี้ต้องใช้เลือดจำนวนมาก (ตั้งแต่ 4 ยูนิตเลือดขึ้นไปสำหรับผู้หญิง และ 5 ยูนิตเลือดหรือมากกว่าสำหรับผู้ชาย) การเรียนรู้

    ผลกระทบทางชีวภาพของอีพอยตินเบต้าได้รับการแสดงหลังการฉีดเข้าเส้นเลือดดำและใต้ผิวหนังในสัตว์ทดลองต่างๆ ใน ​​Vivo (หนูปกติและหนูเมาส์ที่มีภาวะยูเรเนียมในเลือดสูง หนูที่มีภาวะโพลีไซเธเมียและสุนัข) หลังจากใช้ Epoetin Beta จำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดง ฮีโมโกลบิน และเซลล์เม็ดเลือดแดง รวมถึงความเร็วการติดตั้ง 59Fe เพิ่มขึ้น

    พบได้ในหลอดทดลองโดยเพิ่มขึ้นใน 3 ชม. - ไทมิดีนกับเซลล์เม็ดเลือดแดงในม้าม (เพาะเลี้ยงเซลล์ม้ามของเมาส์) หลังจากการฟักตัวด้วย Epoetin Beta

    การศึกษาตัวอย่างการเพาะเลี้ยงเซลล์ไขกระดูกในมนุษย์แสดงให้เห็นว่าอีพออีตินเบต้ากระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดแดงด้วยวิธีพิเศษและไม่ส่งผลต่อการสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาว ไม่พบผลกระทบต่อพิษต่อเซลล์ของ Epoetin Beta ในเซลล์ไขกระดูกหรือเซลล์ผิวหนังของมนุษย์

    พบว่าหลังจากใช้ Epoetin Beta เพียงครั้งเดียวไม่ส่งผลต่อพฤติกรรมหรือการออกกำลังกายของเมาส์ และการไหลเวียนโลหิตหรือระบบทางเดินหายใจในสุนัข

    คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

    ส่วนประกอบของกรดอะมิโนและคาร์โบไฮเดรตของ Epoetin Beta เปรียบเสมือน erythropoietin ที่แยกได้จากผู้ป่วยโรคโลหิตจาง

    erythropoietin คือไกลโคโปรตีนที่กระตุ้นการสร้างเซลล์เม็ดเลือดแดงจากสารตั้งต้นในช่องสเต็มเซลล์ สารนี้ทำหน้าที่เป็นปัจจัยกระตุ้นการแบ่งตัวของเซลล์และฮอร์โมนที่สร้างความแตกต่าง

    กลไกการออกฤทธิ์

    อีริโธรโพอิตินเป็นไกลโคโปรตีนซึ่งเป็นปัจจัยการเจริญเติบโตที่มีผลหลักในการกระตุ้นการสร้างเซลล์เม็ดเลือดแดงจากเซลล์ต้นกำเนิด สารนี้ทำหน้าที่เป็นปัจจัยกระตุ้นกระบวนการแบ่งเซลล์และฮอร์โมนที่แยกความแตกต่าง

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    หลังจากการฉีดใต้ผิวหนังของ Epoetin Beta ในผู้ป่วยที่มีภาวะยูเรียในเลือดสูง การดูดซึมเป็นเวลานานจะทำให้ระดับซีรั่มคงที่ โดยมีความเข้มข้นสูงสุดหลังจากประมาณ 12 - 28 ชั่วโมง

    การดูดซึมของ Epoetin Beta หลังการฉีดใต้ผิวหนังอยู่ที่ประมาณ 23 ถึง 42% เมื่อเทียบกับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

    การกระจาย

    การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์แบบเคลื่อนที่ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีภาวะยูเรียในเลือดสูงแสดงให้เห็นว่าปริมาตรการกระจายสอดคล้องกับปริมาตรพลาสมาหนึ่งหรือสองปริมาตร

    การกำจัด

    การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์แบบเคลื่อนที่ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีภาวะยูเรียในเลือดสูงแสดงให้เห็นว่าเวลาที่เสียของ Epoetin Beta นั้นอธิบายไม่ได้ตั้งแต่ 4 ถึง 12 ชั่วโมง

    หลังจากการแพร่ระบาดของ Epoetin beta สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะยูเรียในเลือดสูง ครึ่งชีวิตจะยาวนานกว่าหลังฉีดเข้าเส้นเลือดดำ และโดยเฉลี่ยจะอยู่ที่ 13 ถึง 28 ชั่วโมง

    • ก่อนรับประทาน ฉีด Recormon 4000iu/0.3ml F.Hoffmann-La Roche รักษาโรคโลหิตจาง (6 หลอด x 0.3ml)

    วิธีใช้

    ใช้ยา Recormon ใต้ผิวหนังหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

    การทดแทนด้วยยาชีวภาพอื่นๆ ต้องได้รับความยินยอมจากแพทย์ที่สั่งจ่าย

    หลอดฉีดยาของ Epoetin Beta สามารถใช้ได้ทันที ไม่เคยใช้ซ้ำปั๊มฉีดในทุกสถานการณ์ ยานี้ใช้สำหรับการฉีดเพียงครั้งเดียวเท่านั้น

    ขนาดยา

    การรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเรื้อรัง

  • สารละลายสามารถฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำได้ กรณีฉีดเข้าเส้นเลือดดำจำเป็นต้องฉีดน้ำยาเป็นเวลา 2 นาที เช่น ในผู้ป่วยฟอกไต ควรฉีดผ่าน venous dynamic Bridge เมื่อทำการฟอกไตเสร็จแล้ว เฮโมโกลบินไม่ควรเกิน 12 กรัมต่อเดซิลิตร หากฮีโมโกลบินเพิ่มขึ้นสูงกว่า 12 กรัม/เดซิลิตร (1.3 มิลลิโมล/ลิตร) เป็นเวลา 4 สัปดาห์ จำเป็นต้องพิจารณาลดขนาดยาตามนั้น ในกรณีที่มีความดันโลหิตสูงหรือเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจ สมอง หรือหลอดเลือดส่วนปลายก่อนหน้านี้ ควรระบุการเพิ่มขึ้นของฮีโมโกลบินรายสัปดาห์และระดับฮีโมโกลบินเป้าหมายสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายโดยเฉพาะตามโรคทางคลินิก ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเพื่อให้แน่ใจว่าสามารถควบคุมอาการโลหิตจางได้อย่างสมบูรณ์ด้วย Epoetin beta ขนาดต่ำสุด

    แบ่งออกเป็น 2 ระยะ

    ขั้นตอนการรักษา

  • การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ทุก 4 สัปดาห์อาจเพิ่มขนาดยา 3 x 20 IU/กก. ต่อสัปดาห์ หากฮีโมโกลบินไม่เพียงพอ ( หากต้องการรักษาระดับฮีโมโกลบินเป้าหมายให้อยู่ในช่วง 10 - 12 กรัม/เดซิลิตร ขั้นแรกให้ลดขนาดยาลงเหลือครึ่งหนึ่งของขนาดยาที่ใช้อยู่ จากนั้น ทุกสองถึงสี่สัปดาห์ ปรับขนาดยาขึ้นอยู่กับผู้ป่วย (ขนาดยาบำรุงรักษา) ในกรณีที่ใช้ใต้ผิวหนัง อาจฉีดยารายสัปดาห์หนึ่งครั้งหรือแบ่งเป็นสามครั้งหรือเจ็ดครั้งต่อสัปดาห์ ผู้ป่วยที่คงตัวในขนาดสัปดาห์ละครั้งอาจเปลี่ยนไปฉีดยาทุกๆ สองสัปดาห์ ในกรณีนี้อาจเพิ่มขนาดยาได้ อย่างไรก็ตาม หากจำเป็น ก็สามารถหยุดได้ตลอดเวลา ข้อมูลเกี่ยวกับปริมาณการรักษาสัปดาห์ละครั้งได้รับการจัดทำขึ้นจากการศึกษาทางคลินิกด้วยการรักษา 24 สัปดาห์
  • สารละลายที่ใช้ในการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (6.83 มิลลิโมล/ลิตร)
  • ระดับฮีโมโกลบินไม่ควรเกิน 13g/dl (8.07 mmol/l) หากค่าฮีโมโกลบินไม่เพิ่มขึ้นอย่างน้อย 1 กรัม/เดซิลิตร (0.62 มิลลิโมล/ลิตร) ให้ลองเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่าทุกสัปดาห์ หากหลังจากการรักษา 8 สัปดาห์ ค่าฮีโมโกลบินไม่เพิ่มขึ้นอย่างน้อย 1 กรัมต่อเดซิลิตร (0.62 มิลลิโมล/ลิตร) การตอบสนองจะทำได้ยากและควรหยุดการรักษา 50% เพื่อรักษาฮีโมโกลบินให้อยู่ในระดับที่ทำสำเร็จ หากจำเป็นจำเป็นต้องลดขนาดยาลงเพื่อให้แน่ใจว่าค่าฮีโมโกลบินไม่เกิน 13 กรัมต่อเดซิลิตร
  • สารละลายจะฉีดเข้าเส้นเลือดดำในเวลาประมาณ 2 นาทีหรือใต้ผิวหนัง ในกรณีที่ผู้ป่วยมีฮีมาโตไคต์เพียงพอที่จะให้เลือด เช่น ฮีมาโตไคร์ต ≥ 33% ​​จะใช้เอเพตินเบต้าที่ส่วนท้ายของเลือด แต่ละครั้งจะกำหนดตามข้างต้น 2 ครั้ง/สัปดาห์ และเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ขนาดยาสูงสุดต้องไม่เกิน 1,600 IU/กก. ของน้ำหนักตัว/สัปดาห์ เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำ หรือ 1,200 IU/กก. ของน้ำหนักตัว/สัปดาห์ เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
  • สำหรับข้อบ่งชี้นี้ ให้ใช้เฉพาะรูปแบบของกระบอกฉีดยาแบบปิดล่วงหน้าเท่านั้น ผลการรักษาที่ดีกับเด็กที่ไม่มีการถ่ายเลือด

    • หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การให้ยาเกินขนาดอาจทำให้เกิดสัญญาณของผลกระทบทางเภสัชวิทยาเพิ่มขึ้นมากเกินไป ตัวอย่างเช่น การแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มากเกินไปอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือดที่คุกคามถึงชีวิตได้ หากความเข้มข้นของฮีโมโกลบินสูงเกินไป ให้หยุด Recormon ชั่วคราว หากมีข้อบ่งชี้ สามารถดำเนินการสกัดเลือดจากหลอดเลือดดำได้

    ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Recormon คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเรื้อรัง

    ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุด (พบได้ทั่วไป 1-10%) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะแรกของการรักษาด้วย Recormon คืออาการของความดันโลหิตสูง รวมถึงความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้น ความดันโลหิตสูงที่มีอาการ เช่น พยาธิสภาพของสมอง (เช่น ปวดศีรษะและสับสน ความผิดปกติของความไว เช่น ความผิดปกติของคำพูด หรือการกระตุกจนกระตุกแบบสั่น) อาจเกิดขึ้นได้ ปรากฏการณ์นี้สามารถเห็นได้ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตปกติหรือแสดงอาการความดันโลหิตสูงมาก่อน

    ภาวะลิ่มเลือดอุดตันสามารถเกิดขึ้นได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีแนวโน้มที่จะลดความดันโลหิตหรือตำแหน่งการตรวจจับแบบไดนามิกของหลอดเลือดดำที่ทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน (เช่น ตีบตัน โป่งพอง)

    หรือตอบสนอง (ADR> 1%, ADR

  • ความผิดปกติของหลอดเลือด: ความดันโลหิตสูง
  • ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ.

    • ไม่ธรรมดา (ADR> 0.1%, ADR

    ความผิดปกติของหลอดเลือด: ความดันโลหิตสูง

    หายาก (ADR> 0.01%, ADR

    ความผิดปกติของระบบเลือดและต่อมน้ำเหลือง: ก้อนเลือดที่เชื่อมต่อกับหลอดเลือด

    หายากมาก (ADR

  • ความผิดปกติของระบบเลือดและต่อมน้ำเหลือง: เกล็ดเลือด

    ความดันโลหิตสูงที่พบบ่อย (1 - 10%) โดยเฉพาะในระยะใหม่ของการรักษา

    ในผู้ป่วยบางราย ค่าพารามิเตอร์ของธาตุเหล็กในซีรัมลดลง

    หรือตอบสนอง (ADR> 1%, ADR

  • ความผิดปกติของหลอดเลือด: ความดันโลหิตสูง
  • ความผิดปกติของระบบเลือดและต่อมน้ำเหลือง: การเกิดลิ่มเลือดในเลือด
  • ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ.

    • ผู้ป่วยในโครงการเลือดตนเองเพื่อเลือดตนเอง

    ผู้ป่วยในโครงการเลือดด้วยตนเองอาจมีปรากฏการณ์ความทนทานต่อเลือดเพิ่มขึ้นเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม ยังไม่ชัดเจนถึงสาเหตุและผลของการใช้ Recormon

    อาจมีภาวะขาดธาตุเหล็กชั่วคราว

    หรือตอบสนอง (ADR> 1%, ADR

    ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ

    ทารกคลอดก่อนกำหนด

    ปรากฏการณ์ของเฟอร์ริตินในซีรั่มลดลงเป็นเรื่องปกติมาก (ADR> 10%)

    ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์สำหรับข้อบ่งชี้ทั้งหมด

    หายาก (≥ 1/10,000 ถึง ≤ 1/1,000)

    ปฏิกิริยาทางผิวหนัง เช่น ผื่น คัน ลมพิษ หรือบริเวณที่ฉีด

    หายากมาก (≤ 1/10,000)

    มีรายงานปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติก อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาทางคลินิกที่ได้รับการตรวจสอบแล้ว ไม่มีการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนของปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    ในบางกรณีซึ่งเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก (≤ 1/10,000)

    มีการบันทึกการรักษาพิเศษ กลุ่มอาการไข้หวัดใหญ่ เช่น ไข้ หนาวสั่น ปวดศีรษะ ปวดแขนขา เหนื่อยล้า และ/หรือปวดกระดูกด้วย ปฏิกิริยาเหล่านี้ไม่รุนแรงหรือปานกลาง และลดลงหลังจากผ่านไปสองสามชั่วโมงหรือหลายวัน

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ห้ามใช้ Recormon ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะภูมิไวเกินเป็นที่ทราบล่วงหน้าเกี่ยวกับสารออกฤทธิ์หลักหรือส่วนประกอบใดๆ ของยา
  • ความดันโลหิตสูงไม่ได้รับการควบคุมอย่างดี

    • เพื่อบ่งชี้ "การเพิ่มปริมาณเลือดเอง" โดยไม่ใช้ Recormon กับผู้ป่วยที่รักษาด้วยภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองเมื่อเดือนที่แล้ว ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอน หรือผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก เช่น ประวัติการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ความสนใจทั่วไป

    ควรใช้ Recormon อย่างระมัดระวังในกรณีของโรคโลหิตจางเรื้อรัง มีอาการหลายอย่างเปลี่ยนแปลง โรคลมบ้าหมู เกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น และตับวายเรื้อรัง ควรยกเว้นกรดโฟลิกและวิตามินบี 12 เนื่องจากสภาวะเหล่านี้จะลดผลกระทบของ Recormon

    เพื่อให้มั่นใจถึงประสิทธิผลของการสร้างเซลล์เม็ดเลือดแดง จำเป็นต้องประเมินสภาพธาตุเหล็กในร่างกายก่อนและระหว่างกระบวนการบำบัด และอาจจำเป็นต้องได้รับการบำบัดเพิ่มเติมด้วยธาตุเหล็กตามคำแนะนำในการรักษาที่นำเสนอ

    Recormon มีสารฟีนิลอะลานีน ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องให้ความสนใจกับผู้ป่วยที่มีกรดยูเรเตอร์ทางกายภาพอย่างรุนแรง

    ไม่ได้ผล: สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการตอบสนองต่อภาวะหมีเลือดสูงคือการขาดธาตุเหล็กและการอักเสบเรื้อรัง (เช่น เพิ่มยูเรียในเลือดหรือการแพร่กระจายของมะเร็ง) สภาวะต่อไปนี้ยังอาจส่งผลต่อประสิทธิผลของการรักษาสารกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดแดง: การสูญเสียเลือดเรื้อรัง พังผืดในกระดูก การมีอะลูมิเนียมมากเกินไปอย่างรุนแรงเนื่องจากไตวาย การขาดกรดโฟลิกหรือวิตามินบี 12 และภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

    ส่งผลต่อการพัฒนาของเนื้องอก

    Recormon เป็นปัจจัยการเจริญเติบโตกระตุ้นกระบวนการของเซลล์เม็ดเลือดแดง ตัวรับอีริโธรโพอิตินอาจมีอยู่บนพื้นผิวของเซลล์มะเร็งบางชนิด เช่นเดียวกับปัจจัยการเจริญเติบโตอื่นๆ เอเพตินสามารถกระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้องอกเนื้อร้ายได้

    ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรังและผู้ป่วยมะเร็งที่ใช้เคมีบำบัด

    อาจมีภาวะความดันโลหิตสูง (hypertension) หรือภาวะความดันโลหิตสูงแย่ลง โดยเฉพาะในกรณีของฮีโมโกลบินอย่างรวดเร็ว อาจใช้ยารักษาโรคความดันโลหิตสูงในกรณีเหล่านี้ได้

    การมีอะลูมิเนียมมากเกินไปเนื่องจากไตวายอาจส่งผลต่อประสิทธิผลของการรักษาด้วย Recormon

    ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเรื้อรังมักจะต้องเพิ่มปริมาณเฮปารินเมื่อทำการฟอกไต ตรวจสอบสะพานหลอดเลือดตั้งแต่เนิ่นๆ และป้องกันการเกิดลิ่มเลือดด้วยการใช้ยาบางชนิด เช่น กรดอะซิติลซาลิไซลิก ซึ่งควรพิจารณาในผู้ป่วยไตวายเรื้อรังที่เสี่ยงต่อหลอดเลือด

    การใช้ Recormon ในโปรแกรมเลือดตนเองอาจมีปรากฏการณ์ปริมาณเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้นโดยส่วนใหญ่เพิ่มขึ้นในช่วงค่าปกติ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบจำนวนเกล็ดเลือดในผู้ป่วยเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์ หากจำนวนเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น> 150 × 109/ลิตร หรือหากจำนวนเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้นมากกว่าปกติ จำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วย Recormon

    การใช้ในทางที่ผิดและขึ้นอยู่กับยา

    การใช้ยาในทางที่ผิดเนื่องจากผู้ที่ไม่มีภาวะโลหิตจางอาจทำให้ฮีโมโกลบินเพิ่มขึ้นมากเกินไป สถานการณ์นี้อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือดที่คุกคามถึงชีวิตได้

    ไม่มีรายงานเกี่ยวกับการติดยาเมื่อใช้รีคอร์มอน

    การทดสอบ

    จำเป็นต้องตรวจสอบจำนวนเกล็ดเลือดและฮีมาโตคริต/ฮีโมโกลบินอย่างสม่ำเสมอในผู้ป่วยทุกราย

    ในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง ภาวะโพแทสเซียมในเลือดสูงในเลือดจะถูกบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ใช้รีคอร์มอน แม้ว่าจะไม่ได้ระบุสาเหตุก็ตาม หากโพแทสเซียมที่เพิ่มขึ้นควรพิจารณาให้หยุดใช้ Recormon จนกว่าจะมีการปรับค่านี้

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม คาดว่าจะไม่เกิดผลกระทบใดๆ ขึ้นอยู่กับกลไกการออกฤทธิ์และคุณลักษณะด้านความปลอดภัยที่ทราบของ Recormon

    การตั้งครรภ์

    การทดสอบในสัตว์ทดลองที่ไม่ได้บันทึกผลกระทบทั้งทางตรงและทางอ้อมเป็นอันตรายต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของตัวอ่อนและทารกในครรภ์ หลังคลอด และพัฒนาการหลังคลอด อย่างไรก็ตาม เนื่องจากขาดข้อมูลการวิจัยทางคลินิก จึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อระบุไว้สำหรับสตรีมีครรภ์

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ประสบการณ์ในการใช้ยาในการให้นมบุตรมีจำกัด Erythropoietin ภายนอกจะถูกขับออกมาในนมและถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วโดยทางเดินอาหารของทารก การตัดสินใจที่จะดำเนินการต่อหรือหยุดให้นมบุตรหรือดำเนินการต่อหรือหยุดการรักษาด้วย Recormon ควรพิจารณาโดยพิจารณาจากประโยชน์ของทารกเมื่อให้นมบุตรและประโยชน์ของมารดา

    การคลอดและการคลอดบุตร

    อย่างไรก็ตาม เนื่องจากขาดข้อมูลการวิจัยทางคลินิก จึงควรระมัดระวังเมื่อระบุไว้สำหรับสตรีมีครรภ์ในระหว่างการคลอดบุตร

    ใช้สำหรับเด็ก

    การทดลองทางคลินิกสำหรับการขึ้นทะเบียนยาได้ดำเนินการในเด็กและวัยรุ่นที่เป็นโรคโลหิตจางเนื่องจากไตวายเรื้อรัง และในทารกแรกเกิดเพื่อป้องกันภาวะโลหิตจางก่อนวัยอันควร

    ในการบ่งชี้ในการรักษาโรคโลหิตจางไตเรื้อรัง ห้ามใช้ Recormon สำหรับเด็กเล็ก (อายุต่ำกว่า 2 ปี)

    ด้วยการรักษาภาวะโลหิตจางในผู้ป่วยโรคมะเร็งโดยใช้เคมีบำบัดและการรักษาเพื่อระดมแหล่งเลือดเอง Recormon ไม่ได้ระบุไว้สำหรับเด็ก

    ตับวาย

    ขณะนี้ยังไม่มีการทดลองทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

    อันตรกิริยาระหว่างยา

    ไม่มีการวิจัยที่ดำเนินการแยกกันเกี่ยวกับการโต้ตอบระหว่างยา

    จนถึงขณะนี้ผลลัพธ์ทางคลินิกไม่ได้บ่งชี้ถึงปฏิสัมพันธ์ใดๆ ระหว่าง Recormon กับส่วนผสมออกฤทธิ์อื่นๆ

    การใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์ชนิดเดียวกันอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง โดยเฉพาะในผู้ที่เป็นโรคไต ในการศึกษาทดลองในสัตว์ทดลอง เอเพตินไม่เพิ่มความเป็นพิษของไขกระดูกของยาเพิ่มจำนวนเซลล์ เช่น อีโตโพไซด์ ซิสพลาติน ไซโคลฟอสฟาไมด์ และฟลูออโรยูราซิล

    การเก็บรักษา

    การเก็บรักษาในตู้เย็น (20C - 80C)

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม