Thuốc tiêm Recormon 4000iu/0,3ml F.Hoffmann-La Roche điều trị thiếu máu (6 ống x 0,3ml)
Dạng bào chế Hộp 6 ống x 0,3ml
Quy cách Epoetin beta
Thành phần
Thành phần cho 0.3ml| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Epoetin beta | 4000iu |
Công dụng
chỉ định
Recormon được chỉ định trong các trường hợp sau:
Tác dụng sinh học của Epoetin Beta đã được thể hiện sau khi tiêm tĩnh mạch và tiêm dưới da trên nhiều mô hình động vật khác nhau ở Vivo (chuột bình thường và chuột nhắt bị tăng urê huyết, chuột mắc bệnh đa hồng cầu và chó). Sau khi sử dụng Epoetin Beta, số lượng hồng cầu, huyết sắc tố và hồng cầu cũng như tốc độ gắn kết của 59Fe tăng lên.
Được tìm thấy trên in vitro với thời gian tăng 3h - thymidine với hồng cầu ở lách (nuôi tế bào lách chuột) sau khi ủ với epoetin Beta.
Nghiên cứu mẫu nuôi cấy tế bào tủy xương ở người cho thấy Epoetin Beta có tác dụng kích thích hồng cầu một cách đặc biệt và không ảnh hưởng đến quá trình tạo bạch cầu. Tác dụng gây độc tế bào của epoetin Beta không được tìm thấy trên tế bào tủy xương hoặc tế bào da người.
Người ta nhận thấy rằng sau khi sử dụng một liều duy nhất Epoetin Beta không ảnh hưởng đến hành vi hoặc hoạt động thể chất của chuột cũng như chức năng tuần hoàn hoặc hô hấp ở chó.
Đặc tính dược lý
Thành phần axit amin và carbohydrate của epoetin Beta giống như erythropoietin phân lập từ bệnh nhân thiếu máu.
erythropoietin là một glycoprotein kích thích hình thành hồng cầu từ các tiền chất trong khoang tế bào gốc. Chất này đóng vai trò là nhân tố kích thích sự phân chia tế bào và biệt hóa các hormone.
Cơ chế hoạt động
erythropoietin là một glycoprotein, một yếu tố tăng trưởng có tác dụng chính là kích thích sự hình thành hồng cầu từ tế bào tiền thân. Chất này đóng vai trò là nhân tố kích thích quá trình phân chia tế bào và biệt hóa hormone.
dược động học
hấp thu
Sau khi tiêm dưới da epoetin Beta ở bệnh nhân tăng urê máu, sự hấp thu kéo dài dẫn đến nồng độ trong huyết thanh ổn định, đạt nồng độ tối đa sau khoảng 12 - 28 giờ.
Sinh khả dụng của Epoetin Beta sau khi tiêm dưới da khoảng 23 đến 42% so với tiêm tĩnh mạch.
Phân phối
Các nghiên cứu dược động học trên thiết bị di động trên người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân tăng urê huyết cho thấy thể tích phân bố tương ứng với một hoặc hai thể tích huyết tương.
Loại bỏ
Các nghiên cứu dược động học trên thiết bị di động ở người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân tăng urê huyết cho thấy thời gian lãng phí của epoetin Beta từ 4 đến 12 giờ là không thể giải thích được.
Sau dịch epoetin beta đối với bệnh nhân tăng urê máu, thời gian bán hủy dài hơn so với tiêm tĩnh mạch và trung bình từ 13 đến 28 giờ.
Trước khi dùng Thuốc tiêm Recormon 4000iu/0,3ml F.Hoffmann-La Roche điều trị thiếu máu (6 ống x 0,3ml)
Cách sử dụng
Thuốc Recormon được dùng dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch.
Việc thay thế bằng bất kỳ loại thuốc sinh học nào khác cần có sự đồng ý của bác sĩ kê đơn.
Ống tiêm có sẵn của epoetin Beta có thể được sử dụng ngay. Không bao giờ tái sử dụng bơm đã tiêm trong mọi tình huống; Thuốc chỉ được sử dụng cho một lần tiêm.
Liều dùng
Điều trị bệnh nhân suy thận mạn
được chia thành 2 giai đoạn.
Giai đoạn điều trị
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Quá liều có thể gây ra các dấu hiệu tác dụng dược lý ngày càng tăng, ví dụ như tăng sinh hồng cầu quá mức có thể gây ra các biến chứng tim mạch đe dọa tính mạng. Nếu nồng độ hemoglobin tăng quá cao, hãy tạm dừng Recormon. Nếu được chỉ định, có thể tiến hành trích máu tĩnh mạch.
Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.
Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.Phản ứng phụ
Khi sử dụng Recormon, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Bệnh nhân suy thận mãn tính
Tác dụng không mong muốn nhất (thường gặp 1-10%), đặc biệt trong giai đoạn đầu điều trị bằng Recormon là có thể xảy ra các biểu hiện tăng huyết áp bao gồm tăng huyết áp, tăng huyết áp với các triệu chứng như bệnh lý não (ví dụ nhức đầu và lú lẫn, rối loạn nhạy cảm như rối loạn ngôn ngữ hoặc loạng choạng đến co thắt rung). Hiện tượng này có thể gặp ở những bệnh nhân có huyết áp bình thường hoặc có biểu hiện tăng huyết áp nặng trước đó.
Huyết khối ra máu có thể xảy ra, đặc biệt ở những bệnh nhân có xu hướng hạ huyết áp hoặc phát hiện vị trí động tĩnh mạch xuất hiện biến chứng (ví dụ hẹp, phình động mạch).
hoặc đáp ứng (ADR> 1%, ADR
Không phổ biến (ADR> 0,1%, ADR
Rối loạn mạch máu: Tăng huyết áp.
Hiếm (ADR> 0,01%, ADR
Rối loạn hệ thống máu và hạch bạch huyết: Huyết khối nối các mạch máu.
Rất hiếm (ADR
Tăng huyết áp thường gặp (1 - 10%), đặc biệt ở giai đoạn điều trị mới.
Ở một số bệnh nhân, các thông số sắt trong huyết thanh bị giảm.
hoặc đáp ứng (ADR> 1%, ADR
Bệnh nhân tham gia chương trình tự hiến máu
Bệnh nhân tham gia chương trình lấy máu tự máu có thể có hiện tượng dung nạp máu tăng nhẹ. Tuy nhiên, chưa rõ nguyên nhân và tác dụng của việc sử dụng Recormon.
Có thể bị thiếu sắt tạm thời.
hoặc đáp ứng (ADR> 1%, ADR
Rối loạn thần kinh: nhức đầu.
trẻ sinh non
Hiện tượng ferritin huyết thanh giảm rất hay gặp (ADR>10%).
Tác dụng không mong muốn đối với mọi chỉ định
Hiếm ( ≥ 1/10.000 đến 1/1.000)
Phản ứng trên da như phát ban, ngứa, nổi mề đay hoặc tại chỗ tiêm.
Rất hiếm (1/10.000)
Phản ứng phản vệ được báo cáo. Tuy nhiên, trong các nghiên cứu lâm sàng đã được xác minh, không có sự gia tăng tỷ lệ phản ứng quá mẫn.
Trong một số trường hợp rất hiếm gặp (
Điều trị đặc biệt, hội chứng cúm như sốt, ớn lạnh, nhức đầu, đau chân tay, mệt mỏi và/hoặc đau xương cũng đã được ghi nhận. Những phản ứng này ở mức độ nhẹ hoặc trung bình và giảm dần sau vài giờ hoặc vài ngày.
Hướng dẫn cách xử lý ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Chống chỉ định Recormon trong các trường hợp sau:
Trong chỉ định "tự tăng lượng máu", không sử dụng Recormon cho những bệnh nhân đã điều trị nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ vào tháng trước, bệnh nhân đau thắt ngực không ổn định hoặc bệnh nhân có nguy cơ huyết khối tĩnh mạch sâu như có tiền sử huyết khối tĩnh mạch.
Những lưu ý khi sử dụng
Lưu ý chung
Nên sử dụng Recormon cẩn thận trong các trường hợp thiếu máu dai dẳng, có nhiều biến chứng, động kinh, tăng tiểu cầu, suy gan mạn tính. Nên loại trừ axit folic và vitamin B12 vì những tình trạng này làm giảm tác dụng của Recormon.
Để đảm bảo hiệu quả của việc tạo hồng cầu, cần đánh giá tình trạng sắt trong cơ thể trước và trong quá trình điều trị và có thể cần điều trị bổ sung sắt theo hướng dẫn điều trị đã đề xuất.
Recormon chứa tá dược phenylalanine. Vì vậy, điều quan trọng là phải chú ý đến những bệnh nhân bị axit niệu quản thể chất nặng.
Không hiệu quả: Nguyên nhân phổ biến nhất của phản ứng với tình trạng tăng hồng cầu là thiếu sắt và viêm mãn tính (ví dụ: tăng urê máu hoặc ung thư di căn). Các tình trạng sau đây cũng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị thuốc kích thích hồng cầu: mất máu mãn tính, xơ hóa tủy xương, quá tải nhôm nghiêm trọng do suy thận, thiếu axit folic hoặc vitamin B12 và tan máu.
ảnh hưởng đến sự phát triển của khối u
Recormon là yếu tố tăng trưởng, kích thích quá trình tạo hồng cầu. Các thụ thể Erythropoietin có thể hiện diện trên bề mặt của một số loại tế bào ung thư khác nhau. Giống như các yếu tố tăng trưởng khác, epetin có thể kích thích sự phát triển của bất kỳ khối u ác tính nào.
Ở bệnh nhân suy thận mạn và bệnh nhân ung thư đang điều trị bằng hóa trị
Có thể bị tăng huyết áp (tăng huyết áp) hoặc tăng huyết áp nặng hơn, đặc biệt trong trường hợp huyết sắc tố tăng nhanh. Có thể sử dụng thuốc tăng huyết áp cho những trường hợp này.
Quá tải nhôm nặng do suy thận có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị Recormon
Bệnh nhân suy thận mạn thường cần tăng liều heparin khi lọc máu. Kiểm tra cầu mạch máu sớm và ngăn ngừa huyết khối bằng cách dùng một số loại thuốc như axit acetylsalicylic, cần cân nhắc ở những bệnh nhân suy thận mạn có nguy cơ mắc bệnh mạch máu.
Khi sử dụng Recormon trong chương trình tự lấy máu, có thể xảy ra hiện tượng tăng số lượng tiểu cầu, hầu hết đều tăng trong khoảng giá trị bình thường. Vì vậy, cần kiểm tra số lượng tiểu cầu ít nhất một tuần ở những bệnh nhân này. Nếu số lượng tiểu cầu tăng > 150 × 109/l hoặc nếu số lượng tiểu cầu tăng cao hơn bình thường thì cần ngừng điều trị bằng Recormon.
Lạm dụng và phụ thuộc vào thuốc
Lạm dụng thuốc vì người không bị thiếu máu có thể dẫn đến tăng huyết sắc tố quá mức. Tình trạng này có thể gây ra các biến chứng tim mạch đe dọa tính mạng.
Chưa có báo cáo nào về tình trạng lệ thuộc thuốc khi sử dụng recormon.
Thử nghiệm
Cần theo dõi thường xuyên số lượng tiểu cầu và hematocrit/hemoglobin ở tất cả các bệnh nhân.
Ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính, tăng kali máu huyết thanh được ghi nhận ở những bệnh nhân sử dụng recormon, mặc dù chưa xác định được nguyên nhân. Nếu lượng kali tăng lên cần cân nhắc ngừng sử dụng Recormon cho đến khi giá trị này được điều chỉnh.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Chưa có nghiên cứu nào về tác động lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, dự kiến sẽ không có tác động nào dựa trên cơ chế hoạt động và các đặc tính an toàn đã biết của Recormon.
Mang thai
Các thử nghiệm trên động vật không ghi nhận tác động trực tiếp hoặc gián tiếp sẽ có hại cho quá trình mang thai, sự phát triển của phôi thai và thai nhi, sự phát triển sau sinh và sau sinh. Tuy nhiên, do thiếu dữ liệu nghiên cứu lâm sàng nên cần thận trọng khi chỉ định cho phụ nữ mang thai.
Thời kỳ cho con bú
Kinh nghiệm sử dụng thuốc khi cho con bú còn hạn chế. Erythropoietin nội sinh được bài tiết qua sữa và được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa của trẻ. Quyết định tiếp tục hay ngừng cho con bú hoặc tiếp tục hay ngừng điều trị bằng Recormon nên được cân nhắc dựa trên lợi ích của trẻ khi bú mẹ và lợi ích của người mẹ.
chuyển dạ và sinh con
Tuy nhiên, do thiếu dữ liệu nghiên cứu lâm sàng nên cần thận trọng khi chỉ định cho phụ nữ mang thai trong quá trình chuyển dạ.
dùng cho trẻ em
Các thử nghiệm lâm sàng về đăng ký thuốc đã được tiến hành ở trẻ em và thanh thiếu niên bị thiếu máu do suy thận mãn tính và ở trẻ sơ sinh để ngăn ngừa thiếu máu sớm.
Trong chỉ định điều trị bệnh thiếu máu thận mãn tính, không sử dụng Recormon cho trẻ nhỏ (dưới 2 tuổi).
Với việc điều trị thiếu máu ở bệnh nhân ung thư bằng hóa trị và điều trị bằng cách tự huy động nguồn máu thì Recormon không được chỉ định cho trẻ em.
Suy gan
Hiện tại chưa có thử nghiệm lâm sàng nào được tiến hành đối với bệnh nhân suy gan.
Tương tác thuốc
Chưa có nghiên cứu nào được tiến hành riêng về tương tác thuốc.
Kết quả lâm sàng cho đến nay chưa cho thấy bất kỳ tương tác nào giữa Recormon và các hoạt chất khác.
Sử dụng cùng chất ức chế enzym có thể làm tăng nguy cơ tăng kali máu, đặc biệt ở người bị suy thận. Trong các nghiên cứu thực nghiệm trên động vật, epetin không làm tăng độc tính đối với tủy xương của các thuốc tăng sinh tế bào như Etoposide, Cisplatin, Cyclophosphamide và Fluorouracil.
Bảo quản
Bảo quản trong tủ lạnh (20C - 80C).
Các loại thuốc khác
- ACICLOVIR CREAM 5%
- Aprovel
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- Somac Control
- Trimbow
- TARGINACT 10MG / 5MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions