Insulatdd flexpen 100iu/ml Novo Nordisk (5 fa) kezelések (5 fa)

Gyógyszerforma 5 db fa x 3 ml-es doboz
Specifikáció Humán inzulin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Humán inzulin	300 UI

Felhasználások

Javallatok

A szigetelt flexpen injekciós tollak cukorbetegség kezelésére javallt.

Farmakológiai

Az inzulin glükózszintjét csökkentő hatást az okozza, hogy megkönnyíti a glükóz felszívódását, miután az inzulin az izom- és zsírsejtek receptoraihoz kötődik, miközben gátolja a máj glükóztermelését. Az Insulatnd® egy elnyújtott inzulin.

1,5 órától kezdve a maximális hatás 4-12 órán belül érhető el, a teljes hatásidő pedig körülbelül 24 óra.

Dinamikus farmakokinetika

a vérben, az inzulin felezési ideje fél perc. Ezért az inzulinkészítmények időbeli hatását csak a felszívódási jellemzői határozzák meg.

Ezt a folyamatot néhány tényező befolyásolja (például az inzulin adagja, injekció, injekció beadásának helye, a bőr alatti zsír vastagsága, cukorbetegség). Ezért az inzulin farmakokinetikáját az egyes betegekben és a betegek között bekövetkező jelentős változás befolyásolja.

felszívódás

A szubkután injekció beadása után a legmagasabb koncentrációt a plazmában 2-18 órán belül érik el.

terjesztés

Nem kötődik erősen a plazmafehérjékhez, kivéve az anti-inzulin antitesteket a keringés során (ha vannak ilyenek).

átalakítás

Az inzulint szedő betegekről inzulinproteáz vagy inzulin-változó enzim, és valószínűleg a diszulfid-izomeráz fehérje miatt számoltak be.

Elimináció

Az utolsó felezési időt a bőr alatti szövetből való felszívódás sebessége határozza meg. A tesztek azt mutatják, hogy az eladási idő körülbelül 5-10 óra.

Szedés előtt Insulatdd flexpen 100iu/ml Novo Nordisk (5 fa) kezelések (5 fa)

Használat

Cukor: Az Insuld flexpen injekciós tollat a bőr alá kell használni. Az inzulinkeveréket soha nem adják be intravénásan.

Az Insulatdd injekciós tollat a bőr alá, a comb területére használják. Ha kényelmes, a hasfal, a fenék vagy a Delta izom területe is beadható. A comb területére adott szubkután injekció lelassítja a felszívódást, és kevésbé változik, mint más inzulin injekciós helyeken. A bőrredőkbe fecskendezve be kell csípni, hogy minimalizáljuk a határozatlan ideig tartó intramuszkuláris injekció kockázatát. Tartsa a tűket a bőr alatt legalább 6 másodpercig, hogy biztosítsa a teljes inzulinadag beadását. Mindig változtassa meg az injekció beadási helyét ugyanazon az injekciós területen, hogy csökkentse a zsírbetegség kockázatát.

Az Insulin Insulatd Fleexpen egy gyógyszeres injekciós toll, amelyet 8 mm hosszú NovoFine® vagy Novotwist® tűvel való használatra terveztek. A Fleexpen® 1-60 egységet kínál, mindegyik egység csuklást okoz.

Az Insulatv® Fleexpen® dobozában van egy részletes kézikönyv, amelyet a betegek követhetnek.

Adagolás

Az adagolás egyéntől függ, és a páciens szükségletei szerint kerül meghatározásra. Az egyes egyének inzulinszükséglete általában 0,3-1,0 lu/kg/nap. A napi inzulinigény magasabb lehet az inzulinrezisztens betegekben (például pubertás vagy elhízás idején), és alacsonyabb azoknál a betegeknél, akik többlet endogén inzulint termelnek. Dózismódosítás:

A kísérő betegség, különösen a fertőzés és a láz, gyakran megnöveli a beteg inzulinigényét.

Vese-, máj- vagy mellékvesét, agyalapi mirigyet vagy pajzsmirigyet érintő betegségek esetén szükség lehet az inzulinadag módosítására.

-nek akkor is módosítania kell az adagot, ha a beteg megváltoztatja a fizikai aktivitást vagy a szokásos étrendet. Az adag módosítására akkor is szükség lehet, ha a betegeket inzulinkészítményről másik típusra állítják át.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Enyhe hipoglikémiás stádium, orális glükóz- vagy cukorkészítményekkel kezelhető. Ezért a cukorbetegeknek azt tanácsoljuk, hogy hozzanak magukkal cukros termékeket.

A súlyos hipoglikémiát, amikor a beteg eszméletlen, glukagonnal (0,5-1 mg) lehet kezelni intramuszkulárisan vagy szubkután injekcióban olyan személy által, akit az injekció beadására oktattak, vagy az egészségügyi személyzet intravénás glükóz injekciójával. Intravénás glükózt kell alkalmazni, ha a beteg 10-15 percig nem reagál a glukagonra.

Amikor a beteg felébred, az étel szénhidrátot tartalmaz, hogy megakadályozza a kiújulást.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs információ.

Mellékhatások

Az Insulatd Fleexpen injekciós toll használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Anyagcsere és táplálkozás: hipoglikémia.

ritkán, 1/1000

Immun: Hres, kiütések.

Szem: diabéteszes retinopátia.

Bőr és bőr alatti szövet: zsírszövet.

Test és injekció: reakció az injekció beadásának helyén, ödéma.

Nagyon ritka

immunrendszer: anafilaxiás reakció.

Neurológiai: perifériás neuropátia (neuropathia).

Szem: fénytörési rendellenességek.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel. Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Insuld flexpen injekció a következő esetekben:

A gyógyszer hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, amikor használja

Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

A kezelés nem elegendő vagy nem folyamatos, különösen 1-es típusú cukorbetegség esetén, amely hiperglikémiához vezethet, ha nem kezelik, akkor diabéteszes metonikus acidózishoz vezet, amely valószínűleg halálos kimenetelű.

Hipoglikémia léphet fel, ha az inzulinadag túl magas az inzulinszükséglethez képest. Azoknál a betegeknél, akiknél a vércukorszint szabályozása javul, például a fokozott inzulinterápia következtében megváltozhatnak a hipoglikémia gyakori figyelmeztető tünetei, ezért az orvosnak értesítenie kell őket. A gyakori figyelmeztető tünetek a cukorbetegeknél hosszú időre elveszhetnek.

Ha a betegeket más típusú inzulinra vagy más márkájú inzulinra állítják át, azt szigorú orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani. Ha a módosítás szükséges az Insulatd® használatára való áttéréskor, azt az első adagnál vagy az első hetekben vagy az első néhány hónapban meg lehet tenni.

Mint minden más inzulinterápia, előfordulhatnak reakciók az injekció beadásának helyén. Folyamatosan és rendszeresen változtatni kell az injekció beadásának helyét. Ritka esetekben az injekció beadásának helyén kialakuló válasz szükségessé teheti az insulatd® használatának abbahagyását.

Az időzóna helyére való utazás előtt a betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, mert ez azt jelenti, hogy a betegnek inzulint kell beadnia, és máskor étkeznie kell.

Ne használjon inzulint az inzulin transzmissziós pumpában.

Pangásos szívelégtelenség eseteiről számoltak be, ha a tiazolidindiont inzulinnal kombinálva alkalmazták. A tiazolidindion inzulin gyógyszerekkel történő kezelésekor gondosan mérlegelni kell.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A hipoglikémia következtében romolhat a páciens koncentráló- és reakciókészsége.

Ez veszélyes lehet olyan helyzetekben, ahol ezek a lehetőségek különösen fontosak (például gépjárművezetés vagy gépek kezelése).

A betegeket értesíteni kell, hogy tegyenek intézkedéseket a vezetés közbeni hipoglikémia megelőzésére.

Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknél nehéz felismerni, hogy felismerik-e a hipoglikémia figyelmeztető jeleit, vagy olyan embereknél, akiknél gyakran van hipoglikémia. Ezekben az esetekben mérlegelni kell a vezetés alkalmasságát.

Terhesség

A cukorbetegség terhesség alatti inzulinnal történő kezelésének nincs korlátozása, mivel az inzulin nem jut át a placentán.

Az inzulinigény általában a terhesség első három hónapjában csökken, majd a terhesség közepén és utolsó három hónapjában növekszik. Szülés után az inzulinigény gyakran gyorsan visszaáll a terhesség előtti értékre.

A szoptatás időszaka

Az insulvatd® injekciós toll szoptatási időszakban történő kezelésére nincs korlátozás. Szükséges lehet azonban az Insulvatd adagjának módosítása, a diéta vagy mindkettő.

Interaktív gyógyszer

A következő anyagok csökkenthetik a beteg inzulinigényét:

Orális cukorbetegség kezelése, monoamin-oxidáz gátlók (MAOI), nem kielégítő béta-blokkolók, angiotenzin enzim inhibitorok (gonosz), szalicilát, asszimilált szteroidok és szulfonamid.

A következő anyagok növelhetik a beteg inzulinigényét:

Orális fogamzásgátlók, tiazidok, glükokortikoidok, pajzsmirigyhormon, szimpatikus erő, növekedési hormon és danazol.

A béta-blokkolók elfedik a hipoglikémia tüneteit, és késleltetik a hipoglikémia utáni felépülést.

Az oktreotid/lanreotid növelheti vagy csökkentheti az inzulinigényt.

Az alkohol fokozhatja vagy csökkentheti az inzulin hipoglikémiás hatását.

Tárolás

Hűtőszekrényben (2°C - 8°C) tárolandó. Távol a hűtőegységtől. Ne fagyassza le.

A fény elkerülése érdekében zárja le a flexpen® toll kupakját. Az Insulad®-nak kerülnie kell a túlzott hőt vagy fényt.

Az első felnyitás vagy biztonsági mentés után: ne a hűtőszekrényben.

Használatkor a lejárati idő 6 hét, ha 30 °C alatti hőmérsékleten tárolják.

Különös óvatosság a törlés és a feldolgozás során.

Az inzulin injekciós tollak csak olyan termékekkel együtt használhatók, amelyek kompatibilisek velük, és lehetővé teszik a toll biztonságos és hatékony működését. Ne hagyja, hogy mások ugyanazt a Kim és Insulatv® Fleexpen® terméket használják. Ne pumpáljon inzulint a csőbe.

Ne használja, ha az inzulinkészítmények lefagytak.

Miután kivette a szigetelt flexpen tollat a hűtőszekrényből, javasoljuk, hogy a FlexPen® tollat szobahőmérsékletre melegítse, mielőtt az inzulint összekeverné, mintha az első használathoz utasították volna.

Ne használjon inzulinkeveréket, ha a keverék a keverés után nem egyenletesen fehér. A betegnek minden injekció után el kell távolítania a tűket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.