Irbesartan-Am 150 mg Meyer-BPC magas vérnyomás, vesebetegség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Irbesartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Irbesartan	150 mg

Felhasználások

javallatok

Az Irbesartan - AM a következő esetekben javasolt:

Primer magas vérnyomás kezelése. Angiotenzin-II. Az angiotenzin-II receptor szelekció (AT1) növeli a plazmagyanta és az angiotenzin-II koncentrációját, csökkentve ezzel a plazma aldoszteronszintjét.

Magas vérnyomás: Az irbezartán csökkenti a vérnyomást a pulzusszám minimális változásával egerekben. A vérnyomás csökkenése a stabil stabil dózisától függ, napi egyszeri 300 mg-ot meghaladó adagban. A napi egyszeri 150-300 mg-os adagok, ülő helyzetben csökkentik az alsó vérnyomást, és fekve (vagyis 24 órával a gyógyszer bevétele után) mérik, 8-13/5-8 Hgmm-rel (centromonális/diasztolés) jobbak, mint a placebót szedők. = IDNT" azt mutatja, hogy az irbezartán csökkenti a vesebetegség folyamatát krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és proteinuria is megjelent. Az IDNT egy kettős, véletlenszerű vizsgálat, amely az amlodipinnel és a placebóval összehasonlítva kontrollálja a mortalitást és a sérüléseket.

farmakokinetika

Nincs jelentés.

Szedés előtt Irbesartan-Am 150 mg Meyer-BPC magas vérnyomás, vesebetegség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Orálisan alkalmazott gyógyszerek.

Használja naponta 1 alkalommal, igyon étellel vagy sem.

Adagolás

Kezdő adag: 150 mg/idő/nap, az adagra adott választól függően a vérnyomás 300 mg/nap/nap-ra emelkedhet, vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszert is alkalmazhat. A maximális hipotenziós hatás a kezelés megkezdése után 4-6 héttel érhető el.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Dialízisben részesülő betegek és 75 év felettiek adagja: 75 mg/idő/nap.

A magas vérnyomásban és a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek a vesebetegség kezelésére kombinált 300 mg/nap fenntartó adagot alkalmaznak.

A gyógyszerek más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel való kombinációját orvosnak kell felírnia.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Irbesartan - AM használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az Irbesartan által jelentett mellékhatások általában enyhék és átmenetiek, beleértve a szédülést, a fejfájást és az alacsony vérnyomást az adagtól függően. Hipotenzió különösen intravaszkuláris térfogati károsodásban szenvedő betegeknél fordulhat elő (például nagy dózisú diuretikumokat szedő betegeknél). Károsodott veseműködés, ritkán bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma és májenzimek léphetnek fel. Hiperbóniát, izomfájdalmat és ízületi fájdalmat jelentettek.

Egyéb mellékhatásokról is beszámoltak az angiotenzin II receptor antagonistákkal kapcsolatban, ideértve a légzési rendellenességeket, a hátfájást, az emésztési zavarokat, a fáradtságot és a neutropéniát. A Ly Co Van ritkán fordul elő.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Irbesartan - AM a következő esetekben ellenjavallt:

Terhes és szoptató nők.

A hidroklorotiaziddal kapcsolatos ellenjavallatok.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Hipotenzió, hiperaktív vér.

Súlyos májelégtelenség, biliaris cirrhosis és cholestasis.

Legyen óvatos, ha használja

A magas vérnyomás kezelésének megkezdése tüneti hipotenziót okozhat olyan betegeknél, akiknél intravaszkuláris térfogat csökkenés vagy nátriumcsökkenés van, például erős vízhajtó terápiát vagy műtrágyát alkalmaznak. A járvány mennyiségének ezen csökkenését az Irbesartan szedése előtt módosítani kell, vagy a kezdő adag alacsonyabb.

Általánosságban elmondható, hogy azoknál a betegeknél, akiknél a vérerek tónusa és a vesefunkció főként a Renin-Anotenzin-Aldoszteron rendszer aktivitásától függ (például súlyos pangásos szívelégtelenség vagy vesebetegség, beleértve a veseszűkületet is), az átvitt inhibitorokkal vagy az angiotenzin II receptor antagonistákkal végzett kezelés olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolhatják ezt a rendszert, ami vérnyomást, magas vérnyomást, A hypercutenalis elégtelenséget, hyperuritist okozhat. Mint minden más vérnyomáscsökkentő gyógyszer, az ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegek túlzott hipotenziója szívizom véréhez vagy szélütéshez vezethet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Gépjárművezetéskor és gépek kezelésekor figyelembe kell venni, hogy a kezelés során szédülés vagy fáradtság léphet fel.

Terhesség

Ne szedjen terhes nőknek szánt gyógyszert.

Szoptatási időszak

Ne szedjen szoptató nőknek szánt gyógyszert.

Interakció

Vízhajtók és egyéb magas vérnyomás elleni szerek: fokozhatják az Irbesartan vérnyomáscsökkentő hatását.

Kálium-kiegészítők és káliummegtakarító diuretikum-kiegészítők: a szérum káliumszintjének növekedéséhez vezethet.

Lithi: Gondosan ellenőrizni kell a szérum lítiumkoncentrációját, ha ez a kombináció szükséges.

Nem szteroid gyulladáscsökkentők: csökkenti a magas vérnyomást.

A hidroklorotiaziddal, digoxinnal, warfarinnal és nifedipinnel végzett interakciós vizsgálatokban nincs jelentős farmakokinetikai (vagy gyógyszerészeti) kölcsönhatás. Az in vitro adatok alapján nincs lehetőség kölcsönhatásra olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolizmusa a Cytochrom P450 ISOENZYM 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 vagy 3A4 enzimektől függ.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, kerülje a közvetlen fényt, 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.