Irbesartan Stella 150 mg magas vérnyomás, vesebetegség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Irbesartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Irbesartan	150 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Irbesartan 150 a következő esetekben javasolt:

Hipertónia: Az irbezartánt önmagában vagy más magas vérnyomás kezelési csoportokkal kombinálva alkalmazzák a magas vérnyomás kezelésére. A cukor eltávolítása: Az irbezartánt a szérum és a fehérje-vizelet kreatininszintjének emelkedésében nyilvánul meg (a vizeletben a fehérje szekréció meghaladja a 300 mg/nap) cukorbetegség kezelésére használják 2-es típusú cukorbetegségben és magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.

ATC kód: C09CA04

Az irbezartán egy orális gyógyszer, amely szelektív antagonista hatást fejt ki az angiotenzin II receptorokra (AT1 típus).

Hatásmechanizmus

Akadályozza meg az angiotenzin II minden hatását az AT1 receptor közvetítőin keresztül, függetlenül az angiotenzin II eredetétől vagy szintetikus útjától.

Az AT1 receptorra gyakorolt szelektív antagonista hatás a plazma reninszintjének növekedéséhez és a szérum aldoszteron szintjének csökkenéséhez vezet.

A szérumkoncentrációt nem befolyásolja szignifikánsan, ha az Irbezartánt az ajánlott adagban alkalmazzák.

Az irbezartán nem gátolja az átvitt enzimet (kinináz II), egy olyan enzimet, amely angiotenzin II-t termel, és a bradikinint inaktivált metabolitokká alakítja át.

Ehhez a hatáshoz az irbezartánt nem kell metabolitokká alakítani.

Dinamikus farmakokinetika

Az irbezartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, orális biohasznosulása 60-80%.

Az irbezartán plazma csúcskoncentrációja 1,5-2 órával az elfogyasztás után alakul ki. Az irbezartán körülbelül 96%-a kötődik plazmafehérjékhez.

A gyógyszer a májon keresztül metabolizálódik, főként a citokróm CYP2C9 izoenzim által nem-aktivitású metabolitokká. A gyógyszer állandó formában és metabolikusan ürül az epével és a vizelettel.

A végső értékesítési idő körülbelül 11-15 óra.

Szedés előtt Irbesartan Stella 150 mg magas vérnyomás, vesebetegség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Az Irbesartan Stella szájon át alkalmazandó, és nem függ az étkezéstől.

Adagolás

Hipertónia

Felnőtteknél: Az Irbezartán szokásos kezdő adagja 150 mg x 1 naponta, hogy a betegek belső térfogata ne csökkenjen. Ha a kezdő adag még mindig az elején van, a vérnyomás továbbra sem tudja csökkenteni a kívánt értéket, akár napi 1x300 mg-ra emelheti, vagy további vízhajtókat alkalmazhat. Az irbezartán más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel együtt is alkalmazható.

75 év felettiek, csökkent belső térfogatú betegek és a betegek titokban véresek: a kezelést alacsony, napi 75 mg-os adaggal kell kezdeni.

Cukorbetegség okozta vesebetegség

A magas vérnyomásban szenvedő, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vesebetegségének kezelésében az Irbesartan 75 mg/nap adagjával javasolt kezdeni, fenntartó adagként legfeljebb 300 mg/nap.

Veseelégtelenségben, májelégtelenségben szenvedő betegek

Veseelégtelenségben, májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Gyermekek

Az Irbezartán szokásos kezdő adagja 6-12 éves gyermekek vagy 13-16 éves, magas vérnyomásban szenvedő tinédzserek esetében naponta egyszer 75 mg vagy 150 mg.

Ha a vérnyomásra adott válasz nem elegendő a kezdő adaghoz, az adag napi 150 mg-ra vagy 1x300 mg-ra emelhető gyermekek vagy tinédzserek esetében. Ne használjon nagyobb adagokat.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Nem állnak rendelkezésre adatok emberi túladagolásról. A 8 hétig tartó napi 900 mg-os adagot azonban jól tolerálták. Túladagolás esetén nagyobb valószínűséggel jelentkeznek tünetek, különösen hipotenzió és tachycardia, valamint lassú szívverés is előfordulhat.

Kezelés

Az irbesartan túladagolás kezelésére nincs specifikus terápia. A betegeket monitorozni kell, és tüneti kezelést és szupportív kezelést kell végezni. Az irbezartán hemolízissel nem zárható ki.
Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Irbesartan 150 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az Irbezartánról beszámolók szerint a nemkívánatos hatások általában enyhék és átmenetiek, beleértve a szédülést, a fejfájást és az adagtól függően alacsony vérnyomást.

Hipotenzió különösen intravaszkuláris térfogat-csökkenésben szenvedő betegeknél fordulhat elő (például nagy dózisú diuretikumokat szedő betegeknél).

károsodott veseműködés, ritka bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma és májenzim jelentkezhet. Hiperbóniát, izomfájdalmat és ízületi fájdalmat jelentettek.

Egyéb nemkívánatos hatásokról is beszámoltak az angiotenzin II receptor antagonistákkal kapcsolatban, ideértve a légzési rendellenességeket, a hátfájást, az emésztési zavarokat, a fáradtságot és a neutropéniát. Az izom magyarázata ritkán fordul elő.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Az Irbesartan 150 ellenjavallt a következő esetekben:

túlérzékeny az irbezartánnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

A magas vérnyomás kezelésének megkezdése tüneti hipotenziót okozhat azoknál a betegeknél, akiknél csökkent intravaszkuláris térfogat vagy nátriumcsökkenés van, például erős vízhajtó terápiát vagy műtrágyát alkalmaznak.

Ezt a folyadékmennyiséget az Irbesartan szedése előtt módosítani kell, vagy a kezdő adag alacsonyabb.

Általánosságban elmondható, hogy a vérerek és a vesefunkciójú betegeknél főként a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitása (például súlyos pangásos szívelégtelenség vagy vesebetegség, beleértve a veseszűkületet is), enzimgátlókkal vagy angiotenzin II gyógyszer antagonistákkal végzett kezeléstől függ, amelyek befolyásolják ezt a rendszert, amelyek akut vérnyomást okozhatnak, ritka vizelet, minimálisra csökkenti a vizelet mennyiségét, minimalizálja a vizelet mennyiségét.

Az összes többi vérnyomáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan az ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegek túlzott hipotenziója is szívinfarktushoz vagy szélütéshez vezethet.

Az Irbesartan Stella laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákban, galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzimhiányban vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

Terhesség vagy szoptatás

Terhes nők

A renin-anotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek megbetegedést és halált okozhatnak a magzatoknál és a csecsemőknél, ha a terhesség második és harmadik negyedében alkalmazzák őket. Az Irbesartan alkalmazását a lehető leghamarabb le kell állítani, ha terhességet diagnosztizálnak.

szoptató nők

Nem ismert, hogy az irbezartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A szoptatásra, szoptatásra vagy abbahagyásra gyakorolt nemkívánatos hatások kockázata miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek kutatásokat a gyógyszer gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásairól. A farmakológiai tulajdonságok alapján az irbezartán nem befolyásolja ezt a képességet.

Gépjárművezetés és gépek kezelése során figyelembe kell venni, hogy a kezelés során szédülés vagy fáradtság léphet fel.

Interakció

Vízhajtók és egyéb magas vérnyomás elleni szerek: fokozhatják az Irbesartan vérnyomáscsökkentő hatását.

Kálium-kiegészítők és káliummegtakarító diuretikum-kiegészítők: a szérum káliumszintjének növekedéséhez vezethet.

Lithi: Gondosan ellenőrizni kell a szérum lítiumkoncentrációját, ha ez a kombináció szükséges.

Nem szteroid gyulladáscsökkentők: csökkenti a magas vérnyomást.

A hidroklorotiaziddal, digoxinnal, warfarinnal és nifedipinnel végzett interakciós vizsgálatokban nincs jelentős farmakokinetikai vagy farmakológiai kölcsönhatás.

Az in vitro adatok alapján nincs lehetőség kölcsönhatásra olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolizmusa a citokróm P450 izoenzimtől függ: 1A1, 112, 2A6, 2E6, 1D2B, 2A6, 2E6 vagy nifedipin. 3A4.

Tyeum kábítószer

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

A gyártástól számított 36 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.