Itamelagin 500mg gyógyszer hüvelyi candidiasis kezelésére (10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Specifikáció Metronidazol, mikonazol, lactobacillus acidophilus

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metronidazol	500 mg
Mikonazol	100 mg
Lactobacillus acidophilus	50 mg

Felhasználások

Javallatok

Az iamelagin egy széles spektrumú gombaellenes kombinációs készítmény, amely gátolhatja mindkét trichomonas spp. aktivitását.

Az Iamelagin a hüvelyi candidiasis és a Gram (-) és Gram (+) baktériumok által okozott hüvelyi felülfertőződés kezelésére javallt. Lactobacillus spp olyan készítményekben, amelyek elősegítik a hüvelyi fiziológiai környezet visszaállítását a normális állapotba.

Farmakológia

metronidazol

A metronidazol az 5-nitro-imidazol származéka, széles spektrumú szűz állatokon, például amőbákon, giardián és anaerob baktériumokon.

A metronidazol nagyon erős gyógyszer az ősi állatfertőzések, például az Entamoeba Histolytica, a Giardia Lamblia és a Trichomonas Vaginalis kezelésében. A metronidazol baktericid hatást fejt ki a bakteroidokra, a fusobaktériumokra és más kötelező anaerob baktériumokra, de nincs hatással a szűk baktériumokra. Ha anaerob és anaerob baktériumokkal is fertőzött, a Metronidazolt más antibakteriális gyógyszerekkel kell kombinálni.

A Trichomonas vaginalis fertőzés a Metronidazol orális szájon át történő alkalmazásával kezelhető. A nőket és a férfiakat egyaránt kezelni kell, mert a férfiak tünetmentesen hordozhatják a kórokozókat. Sok esetben a hüvelyi gyógyszer és tabletta koordinációs kezelése.

Ha a bakteriális/hüvelyi gyulladást bakteriális/hüvely okozza, a metronidazol hatására a hüvelybaktériumok normalizálódnak a betegek többségénél, akik olyan Metronidazol-gyógyszereket szednek, amelyek nem befolyásolják a normál hüvelybaktériumokat. Ha nőgyógyászati fertőzések, például bakteriális eredetű endocarditis és tályogok okozzák, a metronidazolt, például a béta-lakosportamot új generációs antibiotikummal kell kombinálni.

A metronidazol törzsekről kimutatták, hogy alacsony ferredoxint tartalmaznak, amely katalitikus fehérje, amikor a metronidazolt kémiailag kezelik ezekben a törzsekben. A ferredoxin mennyisége csökken, de nem veszít el teljesen. Valószínűleg megmagyarázza, hogy az ezekkel a törzsekkel okozott fertőzések miért reagálnak magasabb és hosszabb metronidazol-dózisokra.

mikonazol-nitrát

A mikonazol egy szintetikus inidazol gyógyszer, amely gombaellenes hatást fejt ki az olyan típusokra, mint az Aspergillus, Blastomyces, Candida, Cladosporium, Coccidioides, Epidermophyton, Histoplasma, Madhurella, Pityrosporon, Microscide, Paracoccidioides, Phialophora, Phialouderian, Phialouderian. Trichophyton.

A mikonazol Gram-pozitív baktériumokkal is működik. A mikonazol gátolja az ergoszterol szintézisét a gomba sejtmembránjában, ami gátolja a gombás baktériumsejtek növekedését.

Farmakokinetikai

Metronidazol

Tegyen egyszeri adag 5 g gélt a hüvelybe (amely 37,5 mg metronidazolnak felel meg), az átlagos szérum metronidazol koncentráció 237 nanogam/ml (152-368 nanogam/ml). Ez a koncentráció körülbelül 2%-a a metronidazol-koncentrációnak. Maximális átlagos szérum 500 mg metronidazol egyszeri elfogyasztása után (az átlagos CMAX 12 785 nanogam/ml). Ezek a csúcskoncentrációk a gél hüvelyben történő alkalmazása után 6-12 órával és a Metronidazol bevétele után 1-3 órával érték el.

A gyógyszernek való expozíció mértéke (az AUC görbe alatti terület) 5 g Metronidazol Gel (37,5 mg-nak megfelelő) egyszeri alkalmazása esetén körülbelül 4% AUC 500 mg metronidazol (4977 nanogam - óra/ml és 125 000 nanogramm - óra/ml) egyszeri elfogyasztása esetén. Hasonlítsa össze a Mg alapján az AUC-t a Mg-mal kétféleképpen annak bizonyítására, hogy a metronidazol felszívódása hüvelyben történő alkalmazás esetén csak a fele egyenlő használat mellett.

mikonazol-nitrát

Kültéri használat esetén a mikonazol a bőr karizmáján keresztül szívódik fel, és 1% alatt szívódik fel a vérbe. De ha a hüvelybe helyezik, kevesebb mint 1,3%-ban szívja fel a vért.

Intravénás vezetékek alkalmazásakor, 9 mg/ttkg-nál nagyobb dózisban továbbított, a plazmakoncentráció meghaladja az 1 mikrogramm/1 ml-t. A mikonazolra érzékeny gombák nagy százalékát gátolja a vér - 2 mikrogramm/tészta vagy kevesebb. A mikonazol metabolizmusa intravénás úton 3 szakaszon keresztül történik: a felezési idő az első fázisban körülbelül 0,4 óra, a 2,5 óra közötti periódus és a rádiót elimináló felezési idő körülbelül 24 óra. A vérben a mikonazol körülbelül 90%-a plazmafehérjékhez kötődik, és a májban olyan anyagokká alakul, amelyek már nem működnek. 10-20%-a ürül ki a vizelettel metabolizált formában.

Szedés előtt Itamelagin 500mg gyógyszer hüvelyi candidiasis kezelésére (10 tabletta)

Használat

Az Itamelagin golyók puhák lehetnek a tárolás során. Ezért a gyógyszert hűtőszekrényben, hűvös helyen kell tárolni, hogy a pirula több nyálka legyen, könnyen elhelyezhető.

Helyezze be a tablettákat a hüvelybe, legjobban fekvő helyzetben.

Adagolás

Tegyen naponta 1 kapszulát a hüvelybe, lehetőleg este, 2 héten belül.

Ne vegye be a tablettákat. A gyógyszert csak az orvos felírása esetén alkalmazza.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban már majdnem itt az ideje a következő adag bevételének, tanácsos kihagyni az elfelejtett adagot. Ügyeljen arra, hogy ne használja fel az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

Az otamelagin használatakor gyakran jelentkeznek nemkívánatos hatások (ADR), például forró vagy helyszíni irritáció közvetlenül a hüvely felhelyezése után, kis számú betegnél.

Tájékoztassa kezelőorvosát, hogy ismerje a gyógyszer alkalmazása során tapasztalt mellékhatásokat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Iamamelagin ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Korábban előfordult túlérzékenység a metronidazollal és a mikonazol-nitráttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen körültekintő a

A diszulfiram alkohollal és orális metronidazollal való reakciójáról számoltak be. Ezért a betegeknek óvatosnak kell lenniük, hogy ne igyanak alkoholt a Metronidazol-kezelés alatt.

A kezelési időt korlátozni kell a rezisztens törzsek kiválasztásának veszélyei és az ezen baktériumok által okozott felülfertőződés veszélye miatt.

Ne hagyja abba a kezelést menstruáció alatt.

Ne öblítse le a hüvelyt, hacsak nincs orvos utasítása, mert a hüvelyi öblítés megzavarhatja a baktériumok egyensúlyát.

Fürdés vagy úszás után teljesen ki kell szárítania a hüvelyt. A lehető leghamarabb át kell cserélni a nedves ruhát. Mivel a száraz körülmények segítenek korlátozni az élesztő növekedését.

Terhes és szoptató nők számára

Terhes nők számára nem az első 3 hónapban.

nagyon óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert a terhesség hátralévő szakaszában. Az ITAMELAGIN csak akkor használható, ha valóban szükséges.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges

A gyógyszer nem okoz jelentős mellékhatásokat a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Gyógyszerkölcsönhatás

arról számolt be, hogy a metronidazol képes növelni a warfarin antikoagulánsok és más antikoagulánsok számát, amelyek a véralvadás meghosszabbodásához vezető időt biztosítják.

A viszonylag nagy dózisú lítiummal stabilizálódó betegeknél a rövid távú metronidazol-kezelés a szérum lítiummal kapcsolatos, és bizonyos esetekben lítiummérgezés jeleit mutatja.

A mikonazol fokozhatja az orális antikoagulánsok (kumarin és warfarin) hatását.

A mikonazol olyan szintre emelheti a fenitoin plazmakoncentrációját, amely káros lehet a fenitoin metabolizmusára a májban.

Kerülje el a helyileg alkalmazott gyógyszerek ugyanazon a területen történő alkalmazását az iTamelagin-kezelés időtartama alatt, mert nem zárja ki az egymással való kölcsönhatás kockázatát.

Tárolás

Szobahőmérsékleten, 30 °C alatt tárolandó. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.