Az Itametazin 5 mg Nova Argentia tabletta pollen okozta asztma, allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Mequitazin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mequitazin	5 mg

Felhasználások

indikációk

Az iTametazin a következő esetekben javasolt:

pollen

allergiás rhinitis, pharyngitis, conjunctivitis

Szénafű szósz

viszketés, csalánkiütés, allergiás ekcéma

Quincke ödéma szindróma Nincs teratizáció vagy mutáció. A gyógyszer a H1 receptorra hat, és gátolja a köztes anyagok (hisztamin és szerotonin) szekrécióját a sejtben. A mequitazin molekuláris szerkezete miatt ez a gyógyszer kevésbé bomlik le az enzim által, és hosszú távú hatása van.

Dinamikus farmakokinetika

A mequitazin orális felszívódási aránya körülbelül 70%.

A test eloszlása 400 liter. A gyógyszer körülbelül 90%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer 30 perc elfogyasztás után jelen van a vérben.

Metabolikus gyógyszerek a májon keresztül, vizelettel és széklettel ürülnek ki.

A félig eladási idő plazmában körülbelül 12 óra.

Szedés előtt Az Itametazin 5 mg Nova Argentia tabletta pollen okozta asztma, allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőtteknek 1 tabletta minden alkalommal, naponta kétszer.

5-12 éves gyermekek: minden alkalommal ½ - 1 tabletta, naponta kétszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Vegye be a gyógyszert, amint eszébe jut. Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az iTametazin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

A központi neurológiai gátlás enyhe álmosságot, mély alvást, fáradtságot, szédülést, koordináció elvesztését okozza.

fejfájás, mentális zavarok és muszkarin-gátlók, például szájszárazság, fokozott légúti váladékozás, homályos látás, vizelési nehézség.

Ritka, 1/10000

kiütések, túlérzékenységi reakciók, vérrendellenességek, görcsök, izzadás, izomfájdalom, paresztézia, extraszexuális hatások, remegés, fülzúgás, hipotenzió, hajhullás, bőrallergia és fényérzékenység.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Iamametazin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszerre túlérzékeny betegek.

Zöldhályogban, prosztatatumorban szenvedő betegek.

Legyen óvatos, ha használja

Az álmosságot okozó mellékhatások az antihisztamin gyógyszerek jellemzői, amelyek egyes betegeknél előfordulhatnak legalább a kezelés első néhány napjában, és károsan befolyásolhatják a koncentrációt vezetés és gépek kezelése közben.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az alvási mellékhatások az antihisztamin gyógyszerekre jellemzőek, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a koncentrációt, különösen a kezelés kezdeti napjaiban. Ezért ügyelni kell a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére.

Terhesség

Bár vannak vemhes állatokon végzett vizsgálatok, nincsenek mellékhatások az anyára és a magzatra, de terhesség és szoptatás alatt ne alkalmazza a Mequitazint, kivéve, ha az orvos közvetlen felírja és ellenőrzi.

A szoptatás időszaka

ne alkalmazzon mequitazint szoptatás alatt, kivéve, ha az orvos közvetlenül felírja és felügyeli.

Interaktív gyógyszer

A MEquitazin kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszerrel, az imao- és alkoholcsoportokkal, valamint a sörrel.

Tárolás

300 C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazza.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.